Trova lavoro per Industria farmaceutica in Italia, Provincia Di Lecce:98

22/10/2026
Italia, Emilia-Romagna, MEDOLLA - Humangest S.p.A.
Cerchi un lavoro stabile in un'azienda solida? Humangest seleziona per un'importante azienda farmaceutica cliente un/una Operaio/a di Produzione da inserire all'interno dell'area Produzione. La selezione è aperta a candidature di qualsiasi genere, età, orientamento, provenienza e background, nel rispetto dei principi di pari opportunità e inclusione. Sede di lavoro Medolla (MO) Modalità di lavoro: in presenza Disponibilità richiesta: lavoro su tre turni, notte compresa (6-14, 14-22, 22-6), con riposi a rotazione infrasettimanali o nel weekend Tipologia contrattuale Contratto: tempo determinato di 6 mesi, direttamente con l'azienda, con possibilità di proroga e prospettiva di stabilizzazione a tempo indeterminato CCNL applicato: Chimico-Farmaceutico Livello di inserimento previsto: E3 Orario di lavoro: full-time su tre turni (6-14, 14-22, 22-6) Retribuzione e condizioni economiche Retribuzione annua lorda prevista: € 25.500 RAL base, secondo CCNL e inquadramento applicato, a cui si aggiungono indennità e maggiorazioni. Eventuali elementi aggiuntivi: - Indennità / maggiorazioni: notturni, festivi e straordinari pagati +50%, sabato +40% La proposta economica sarà definita sulla base di criteri oggettivi quali competenze tecniche, esperienza professionale, responsabilità del ruolo, livello di autonomia e coerenza con l'inquadramento contrattuale previsto. Responsabilità principali La risorsa lavorerà in reparto produttivo, in un ambiente pulito e controllato, e si occuperà di: - Preparazione delle materie prime - Gestione delle macchine di produzione e confezionamento - Controllo della linea produttiva - Movimentazione dei materiali Requisiti richiesti Sono richiesti: - Diploma di scuola superiore - Esperienza in produzione o su linea, in qualsiasi settore (farmaceutico, chimico, alimentare, cosmetico, packaging...) - Disponibilità ai tre turni, notte compresa (6-14, 14-22, 22-6) - Serietà, precisione e spirito di squadra Competenze considerate preferenziali Saranno considerate un plus: - Diploma ad indirizzo tecnico-chimico (Perito Chimico) - Esperienza in aziende farmaceutiche, chimiche o biomedicali - Conoscenza delle norme GMP Cosa offriamo - Assunzione diretta in azienda, con prospettiva di tempo indeterminato - Inserimento in un contesto stabile, strutturato e in crescita - Percorso di affiancamento e formazione sulle procedure aziendali e sulle norme GMP - Possibilità di sviluppo professionale in base a risultati, competenze e fabbisogni organizzativi Iter di selezione Il processo di selezione prevede: - Screening delle candidature - Primo colloquio conoscitivo - Colloquio tecnico e/o con il responsabile di funzione - Eventuale proposta contrattuale Durante il processo non saranno richieste informazioni relative alla retribuzione attuale o pregressa del candidato/della candidata. Pari opportunità SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su razza, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali vietandone la realizzazione al proprio interno Privacy I dati personali saranno trattati nel rispetto della normativa vigente in materia di protezione dei dati personali. La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito www.sgbholding.it .
21/10/2026
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, strutturata azienda operante nel settore chimico-farmaceutico e attiva sui mercati internazionali, nell'ottica di un potenziamento della funzione Finance & Controlling, è alla ricerca di una risorsa da inserire presso la sede nei limitrofi di Cusago (MI).   Controller   La risorsa sarà inserita all'interno dell'area Controllo di Gestione, a diretto riporto della Responsabile di funzione, in un team giovane e in crescita. Il ruolo offre la possibilità di partecipare a progetti trasversali e di sviluppare competenze specialistiche in ambito controlling all'interno di un contesto produttivo strutturato e orientato all'innovazione.   Ruoli e responsabilità: - Supportare la predisposizione del budget annuale e dei forecast periodici; - Analizzare gli scostamenti tra risultati consuntivi, budget e previsioni; - Garantire la corretta valorizzazione dei costi industriali e delle scorte di magazzino; - Monitorare e analizzare i costi di produzione, individuando eventuali aree di miglioramento ed efficientamento; - Predisporre report economici, patrimoniali e finanziari con cadenza mensile, trimestrale e annuale; - Supportare le attività di chiusura e reporting gestionale; - Collaborare con le diverse funzioni aziendali per la raccolta e l'analisi dei dati economici; - Partecipare a progetti di miglioramento dei processi di controllo e analisi aziendale.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Laurea in Economia o discipline affini; - Esperienza di 1-2 anni in ruoli di Controllo di Gestione, Contabilità Analitica, Auditor o Controller, preferibilmente in contesti produttivi o manifatturieri; - Conoscenza della contabilità industriale, delle logiche di budgeting e delle principali tecniche di analisi economico-finanziaria; - Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, con particolare focus su Excel; - Buona conoscenza della lingua inglese; - La conoscenza del gestionale AS400 sarà considerata un plus.   Soft Skills: - Forte attitudine analitica e orientamento ai numeri; - Precisione e attenzione al dettaglio; - Ottime capacità comunicative e relazionali; - Capacità di organizzare il lavoro e gestire le priorità; - Predisposizione al lavoro in team e al confronto con interlocutori trasversali; - Proattività e orientamento al miglioramento continuo.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Cusago (MI); - Orario: Full Time dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato - CCNL Chimico Farmaceutico; - RAL: compresa tra € 28.000 e € 31.000+ Ticket Pasto; - Contesto: realtà multinazionale dinamica e orientata all'innovazione, con importanti progetti di sviluppo in ambito Finance; - Opportunità: concreto percorso di crescita professionale all'interno del team Controllo di Gestione.     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
Italia, Emilia-Romagna, Parma - Next Job Europe Srl
Hai una laurea o stai per conseguirne una in ingegneria gestionale o meccanica? Ti piacerebbe intraprendere un percorso formativo come PROJECT MANAGER? Allora questa potrebbe essere l'opportunità che stai cercando!   Cosa farai? - Affiancherai i Project Manager senior nella gestione dei progetti; - Imparerai a pianificare tempi, costi e risorse con strumenti di project management; - Contribuirai al coordinamento delle attività tra team interni e fornitori esterni; - Ti confronterai con sfide reali, sviluppando capacità di problem solving e leadership.   Cosa cerchiamo? - Laurea in Ingegneria Gestionale o Ingegneria Meccanica; - Voglia di mettersi in gioco e imparare sul campo; - Buone capacità organizzative e di lavoro in team; - Curiosità, intraprendenza e spirito proattivo.   Perché affidarti a NEXTJOB? -  Un CV, decine di opportunità, moltiplichi i colloqui; - Visibilità diretta, parli subito ai recruiter; - Ti guidiamo passo dopo passo.   Sede di Lavoro: Provincia di Parma Pacchetto retributivo: Inquadramento come previsto dal CCNL Metalmeccanica Industria, contratto di apprendistato Next Job Europe srl è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. R.0000125 del 31/10/2023).   L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016
21/10/2026
Italia, Lombardia, Magnago - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una Impiegato Assicurazione Qualita e Affari Regolatori per azienda di Fagnano Olona. La risorsa verra inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualita e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali. La posizione supporta in modo diretto le attivita di assicurazione qualita, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto. Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorita competenti, garantendo la conformita ai regolamenti europei e internazionali vigenti. Responsabilita Contribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualita all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate. Pubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualita e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna. Gestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilita, aggiornamento e accessibilita controllata. Gestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti. Contribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati. Definire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualita per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo. Autorizzare, se delegato dal responsabile qualita, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformita di prodotto, documentando le decisioni. Esaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione. Gestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette, monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualita. Effettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori, secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale. Eseguire valutazioni periodiche di applicabilita di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa. Contribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorita internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili. Contribuire alla definizione dei requisiti di qualita per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi. Collaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale. Rilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformita ai requisiti di qualita e regolatori. Definire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti piu idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura. Applicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalita operative previste dal sistema. Mantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni. Curare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati. Coordinare in modo proattivo le attivita dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica. Eseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti. Coordinare le attivita degli altri reparti nella preparazione del package di submission, garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche. Condividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna. Skill e Professionalita Capacita di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualita, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi. Competenza nella gestione di manuali qualita, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica. Esperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacita di interfacciarsi con enti certificatori. Conoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacita di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura. Abilita nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali. Conoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva 93/42 CE e REGOLAMENTO UE 2017_745 e successive modifiche. Capacita di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati. Attitudine a collaborare con Ingegneria, Qualita, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati. Capacita di comunicare eventi avversi alle autorita competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica. Informazioni retributive Retribuzione: 32000-35000 euro annui CCNL: Metalmeccanico Industria Livello: C2 Inserimento diretto in azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, strutturata realtà operante nel settore chimico-farmaceutico, nell'ottica di un potenziamento dell'area Supply Chain e Pianificazione della Produzione, è alla ricerca di una risorsa presso lo stabilimento sito nei limitrofi di Cusago (MI).   Production Planner   La figura selezionata contribuirà al raggiungimento degli obiettivi produttivi aziendali, collaborando attivamente con i reparti Produzione, Acquisti e Supply Chain al fine di ottimizzare le risorse disponibili e garantire un elevato livello di servizio al cliente. La risorsa sarà responsabile della pianificazione e della schedulazione delle attività produttive, monitorando costantemente l'avanzamento degli ordini e supportando il miglioramento continuo dei processi.   Ruoli e responsabilità: - Predisposizione dei piani di produzione sulla base dei fabbisogni, dei carichi produttivi e delle priorità aziendali; - Schedulazione degli ordini di lavoro sulle risorse produttive mediante sistemi gestionali integrati; - Monitoraggio dell'avanzamento della produzione rispetto ai programmi definiti, individuando eventuali scostamenti; - Analisi delle criticità e proposta di azioni correttive per garantire il rispetto delle tempistiche produttive; - Elaborazione di reportistica e analisi dati a supporto delle attività di pianificazione; - Collaborazione costante con i reparti Produzione, Acquisti, Logistica e Qualità; - Supporto all'integrazione e all'efficientamento del sistema di pianificazione aziendale; - Monitoraggio delle performance operative e individuazione di opportunità di miglioramento dei processi; - Contributo alle attività di ottimizzazione delle risorse e dei livelli di servizio al cliente.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Laurea in Ingegneria Gestionale, Economia, Statistica o discipline affini; - Esperienza di almeno 2-3 anni maturata in ruoli di Pianificazione della Produzione, Supply Chain o Operations Planning; - Ottima conoscenza di Microsoft Excel e dei principali strumenti di analisi dati; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Gradita conoscenza del gestionale AS400; - Familiarità con sistemi ERP e strumenti di pianificazione produttiva.   Soft Skills: - Spiccata capacità analitica e orientamento al problem solving; - Precisione e attenzione al dettaglio; - Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità; - Proattività e orientamento al miglioramento continuo.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Limitrofi di Cusago (MI); - Orario: Full Time dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico (13 mensilità); - RAL: compresa tra € 29.000 e € 32.000, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate; - Opportunità: percorso di sviluppo professionale all'interno di una realtà solida e in continua evoluzione.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
Italia, Lombardia, Dalmine - Samsic HR Italia
SAMSIC HR - Filiale di BERGAMO ricerca per propria azienda cliente, settore chimico-cosmetico: OPERATORE settore COSMETICO Profilo ricercato La risorsa, inserita in produzione, si occuperà di: - Gestire l'impianto produttivo - Pesatura polveri - Emulsioni - Lavorazioni in reparto Bulk/Polveri/Miscelazioni Requisiti: - Esperienza di 1-2 anni in qualità di Operatore cosmetico / bulk / emulsioni - Disponibilità al lavoro a giornata / 2 turni - Completano il profilo: organizzazione, capacità di lavoro in autonomia e in squadra Tipologia contrattuale: Contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione Inquadramento: CCNL Chimica Piccola e Media Industria settore chimica-concia (B018) - Livello B (1830 € lordi al mese - 13 mensilità) Ticket Restaurant del valore di 6,5 € Sede di lavoro: Dalmine (BG) #SAMSICHRBERGAMO Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperienza minima Durata della missione : 4 Mesi Automunito : Sì Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
21/10/2026
Italia, Lombardia, Oltrona Di San Mamette - Adecco Italia
Profilo Possiedi diploma di scuola superiore e conosci l'inglese? Leggi l'annuncio e candidati se sei interessato/a. OPPORTUNITA' La filiale Adecco di Fino Mornasco, per azienda di Oltrona di San Mamette (CO) operante in ambito certificazioni, ricerca un/a Impiegato/a che, a supporto del team tecnico, si occupera di preparazione, movimentazione e sistemazione dei campioni (es. pezzi di stoffa, poliuretano ecc.) destinati alle prove di laboratorio. REQUISITI - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Contratto iniziale di sei mesi tramite agenzia finalizzato all'assunzione diretta a tempo indeterminato. CCNL: Commercio Livello: V (lordo mensile base € 1666) Orario di lavoro: full time su giornata da lunedi a venerdi dalle 8:30 alle 13:00 e dalle 14:00 alle 17:30 Luogo di lavoro: Oltrona di San Mamette (CO) Skill e Professionalita - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Informazioni retributive Retribuzione: lordo mensile base € 1666 CCNL: Commercio Livello: V Qualifica: Addetto/a preparazione campioni I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Italia, Veneto, Oppeano - Samsic HR Italia
SAMSIC HR Filiale di Legnago, Ricerca per azienda cliente leader nella formulazione e produzione di resine epossidiche e polimeri per il settore industriale e del materiale lapideo un/una: R&D Lab. techician JR Profilo ricercato La risorsa inserita all'interno del laboratorio R&S, riportando all'R&D manager si occuperà delle seguenti attività: - Sintesi e formulazione di composti chimici - Applicazioni di nuovi composti - Testing in laboratorio e presso clienti - Caratterizzazione e controllo qualitativo dei prodotti finiti e delle materie prime - Analisi chimico fisiche, termiche di laboratorio Competente richieste: - Laurea in chimica industriale; - Pregressa esperienza, seppur breve, in attività di laboratorio R&S - Disponibilità a saltuarie trasferte presso clienti nazionali ed internazionali per attività di testing - Buona conoscenza della lingua inglese (almeno livello B1) Si offre: - Contratto a tempo determinato, scopo assunzione - Orario giornaliero - C-NEL: B011 - CCNL: Chimica Industria settore Farmaceutico - Livello: C1 - Sede di lavoro: Mazzantica - Oppeano Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperienza minima Durata della missione : 8 Mesi Automunito : No Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
21/10/2026
Italia, Veneto, Noale - Samsic HR Italia
Filiale di Camposampiero SAMSIC HR ricerca per propria azienda cliente operante nel settore chimico e leader nel mercato delle vernici, un/a: OPERAIO/A DI PRODUZIONE - Settore Chimico Profilo ricercato Posizione La risorsa selezionata si occuperà delle seguenti attività: - Preparazione del materiale necessario per le lavorazioni; - Carico e scarico macchine lavorazione vernici; - Controllo funzionamento dei macchinari; - Controllo qualità del prodotto finito. Requisiti Il/la candidato/a ideale dovrà essere in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza pregressa, anche minima, nella conduzione di macchine automatiche; - Disponibilità a lavorare, con gli appositi DPI, a contatto con vernici e solventi. Altre informazioni Iniziale contratto a tempo determinato Orario di lavoro: full-time giornaliero da lunedì a venerdì Sede di lavoro: Noale (VE) CCNL: Chimica Industria settore Farmaceutico CNEL B011 Inquadramento: livello E4 o E3 a seconda della seniority del profilo Range retributivo: 24500-25500€ all'anno Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperienza minima Durata della missione : 1 Mesi Automunito : No Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
20/10/2026
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, solida realtà operante nel settore chimico-farmaceutico, attiva sui mercati internazionali e in costante crescita, è alla ricerca di una risorsa da inserire all'interno dell'area Acquisti con il ruolo di Buyer presso la sede nei limitrofi di Cusago (MI).   La risorsa entrerà a far parte di un team strutturato e collaborerà alla gestione dell'intero processo di approvvigionamento strategico delle materie prime, contribuendo alla continuità produttiva, all'ottimizzazione dei costi e alla ricerca di soluzioni innovative in linea con gli standard qualitativi e normativi del settore.   Ruoli e responsabilità: - Supportare le attività di scouting e qualificazione di nuovi fornitori e materie prime; - Valutare soluzioni alternative e innovative ad alto valore aggiunto, in linea con le esigenze produttive e di mercato; - Gestire e monitorare il processo di approvvigionamento delle materie prime, garantendo la continuità della produzione; - Pianificare gli acquisti sulla base dei fabbisogni produttivi e delle giacenze di magazzino; - Collaborare con i reparti Produzione, Qualità, Ricerca & Sviluppo e Project Management; - Monitorare l'avanzamento degli ordini di acquisto e gestire le eventuali criticità di fornitura; - Verificare la conformità delle materie prime agli standard qualitativi e normativi richiesti; - Supportare la gestione delle non conformità e delle problematiche tecniche con i fornitori; - Analizzare offerte commerciali, costi di acquisto e opportunità di ottimizzazione; - Effettuare analisi di mercato e attività di benchmark per individuare nuovi fornitori strategici e monitorare i trend di settore.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Esperienza di almeno 1-2 anni maturata in ruoli di Buyer, Procurement Specialist o Acquisti, preferibilmente in aziende del settore nutraceutico, farmaceutico, chimico o alimentare; - Laurea in Ingegneria Gestionale, Economia o discipline affini; - Costituisce titolo preferenziale un background formativo o professionale in ambito Life Sciences, Chimico-Farmaceutico, Biotecnologico o Alimentare; - Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel; - Buona conoscenza dei processi di approvvigionamento e della gestione fornitori; - Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata; - Gradita conoscenza del gestionale AS400.   Soft Skills: - Precisione e attenzione al dettaglio; - Spiccate capacità organizzative e di pianificazione; - Ottime capacità analitiche e di problem solving; - Predisposizione al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale; - Proattività e orientamento al risultato; - Buone capacità comunicative e relazionali.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Cusago (MI); - Orario: Full Time dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato - CCNL Chimico Farmaceutico; - RAL: compresa tra € 30.000 e € 33.000, da definire in base all'esperienza e al grado di autonomia della risorsa;   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
20/10/2026
Italia, Lombardia, Urago d'Oglio - Samsic HR Italia
SAMSIC HR ITALIA SPA Filiale di Treviglio Per azienda cliente operante nel settore cosmetico, ricerchiamo: ADDETTE/I AL CONFEZIONAMENTO COSMETICO Le risorse saranno inserite all'interno del reparto produttivo e si occuperanno delle attività di confezionamento di prodotti cosmetici. MANSIONI: - Confezionamento manuale e automatico di prodotti cosmetici; - Etichettatura e assemblaggio prodotti; - Controllo qualità visivo del prodotto finito; - Imballaggio e preparazione merce; ALTRE INFORMAZIONI: - Contratto iniziale a tempo determinato con proroghe; - Luogo di lavoro: vicinanze di URAGO D'OGLIO (BS) - Orario di lavoro su giornata, da lunedì a venerdì, dalle 8 alle 17 Inquadramento contrattuale: inserimento al livello 6 del CCNL Metalmeccanico Artigianato, CNEL C030 Retribuzione: 1604 euro lordo/mese, + 13esima Profilo ricercato Requisiti - Esperienza, anche breve, nel confezionamento cosmetico, farmaceutico o alimentare; Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperienza minima Durata della missione : 1 Settimane Automunito : Sì Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
20/10/2026
Italia, Campania, Napoli - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda Openjobmetis S.p.A. - Agenzia per il Lavoro, ricerca per una delle principali realtà a livello mondiale nel settore farmaceutico un/a: Addetto/a al controllo qualità a Torre Annunziata (NA). Posizione Il focus sarà un tirocinio extracurriculare nel team del laboratorio di controllo qualità, che si occupa di: - Analisi di materie prime e sostanze attive. - Controllo qualità delle acque. - Analisi dei prodotti finiti per il rilascio sul mercato. - Supporto alle attività di stabilità dei prodotti e qualifica delle macchine. Il tirocinio rappresenterà un'opportunità formativa completa che permetterà di esplorare diverse aree del controllo qualità, offrendo una visione approfondita del processo produttivo e delle normative GMP (Good Manufacturing Practices). Requisiti - Laurea in ambito scientifico farmaceutico (es. Chimica e tecnologie farmaceutiche, Biotecnologie, Farmacia) - Conoscenza fluente della lingua inglese (almeno B2) - Interesse per il controllo qualità e l'ambito regolatorio nel settore farmaceutico - Buona conoscenza di Excel e capacità di analisi dati - Conoscenza teorica delle normative GMP e delle procedure di laboratorio (preferibile ma non obbligatorio) - Attitudine al lavoro in team e capacità di adattamento a un ambiente dinamico. - disponibilità immediata Altre informazioni Durata del tirocinio: 12 mesi Rimborso: 850 euro + mensa Orario: full time su turni: 6/14- 14/22 dal lunedì al venerdì, 40h settimanali Percorso formativo ben strutturato Sede: Torre Annunziata (NA) L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
19/10/2026
Italia, Campania, Napoli - Job Consulting Srl
Jobconsulting Srl I'm Hiring  Export Manager  Settore: Pharma Napoli Per importante realtà operante nel settore Pharma, siamo alla ricerca di un/una Export Manager con esperienza  nello sviluppo e nella gestione dei mercati internazionali e provenienza settore: Pharma. La risorsa avrà la responsabilità di sviluppare il business estero, consolidare i rapporti con i clienti e partner internazionali e identificare nuove opportunità commerciali, contribuendo alla crescita dell'azienda sui mercati di riferimento. Responsabilità: Sviluppare e implementare strategie commerciali per i mercati esteri assegnati. Gestire e ampliare il portafoglio clienti Identificare nuove opportunità di business e nuovi mercati. Gestire le trattative commerciali e la negoziazione di condizioni, prezzi e contratti. Monitorare andamento delle vendite, marginalità e KPI commerciali. Analizzare mercato, concorrenza e trend del settore Pharma. Partecipare a fiere, congressi ed eventi internazionali di settore. Effettuare trasferte internazionali in relazione alle esigenze commerciali. Requisiti Laurea in: Lingue o titolo di studio equipollente  Esperienza pregressa nel ruolo di Export Manager / International Sales Manager, di alneno: 2 anni,  con provenienza:  settore Pharma. Conoscenza dei principali mercati e canali distributivi internazionali. Ottima conoscenza della lingua inglese; la conoscenza di una seconda lingua costituirà un plus. Disponibilità a frequenti trasferte internazionali. Buona conoscenza dei principali strumenti informatici e CRM. Buona padronanza del Pacchetto Office,  in particolare: Excel Completano il Profilo: Buone Capacità Comunicative e Relazionali  Attitude alla vendita  Capacità di Analisi e di Pianificazione del lavoro  Capacità Organizzative  Capacità di Negoziazione  Orientamento al raggiungimento degli obiettivi e al risultato  Empatia  Curiosità,  Spirito di Iniziativa ed Intraprendenza  Pensiero Creativo Offresi: Inserimento in una realtà strutturata e in crescita nel settore Pharma. Concrete opportunità di sviluppo  carriera Ccnl: Chimico  - Farmaceutico a tempo indeterminato/Indeterminato e Ral compresa fra i: 30 e i 40 k Sede: Prov. di Napoli Orario di lavoro: Lun-Ven Full-Time Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e nazionalità in conformità ai [removed] [removed] e [removed] del 2003 in tema di parità di trattamento Cv formato pdf a: [removed] Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Commerciale/Vendite Salario mensile lordo: EUR 2000 - EUR 2800 Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato Inquadramento: Impiegato
19/10/2026
Italia, Lombardia, Seriate - Adecco Italia
Profilo L'ambito QHSE e' la tua passione e sei alla ricerca di una realta strutturata in cui valorizzare le tue competenze e crescere professionalmente? Questa opportunita potrebbe fare al caso tuo. Per consolidata realta industriale in zona Seriate, operante nel settore chimico e specializzata nella produzione di prodotti destinati a diversi ambiti industriali, siamo alla ricerca di una figura di QHSE Specialist. La risorsa sara inserita all'interno dell'area QHSE e si occupera della gestione e del presidio delle tematiche relative a Qualita, Salute e Sicurezza, Ambiente e conformita normativa. Entrera a far parte di un team impegnato nello sviluppo e nel mantenimento dei sistemi aziendali, contribuendo attivamente ai progetti dell'area e alle attivita di miglioramento continuo. Nello specifico si occupera di: Gestione operativa e documentale dei sistemi Qualita, Salute e Sicurezza e Ambiente; Coordinamento delle attivita legate alle certificazioni aziendali e supporto agli audit interni ed esterni, garantendo il rispetto degli standard qualitativi, ambientali e di sicurezza; Monitoraggio delle non conformita e implementazione di azioni correttive e progetti di miglioramento continuo; Pianificazione della formazione del personale e supervisione degli aspetti QHSE legati ai fornitori; Gestione degli adempimenti ambientali e normativi, garantendo la conformita ai requisiti aziendali e alle disposizioni di legge. Il/La candidat* ideale ha maturato esperienza in ruoli analoghi, preferibilmente all'interno di aziende del settore chimico o di contesti industriali strutturati, sviluppando una buona conoscenza delle principali normative e dei sistemi di gestione QHSE. Costituisce titolo preferenziale il possesso di una laurea in discipline tecniche o scientifiche, ma saranno valutate con interesse anche candidature provenienti da percorsi differenti a fronte di una pregressa esperienza nel ruolo e nel settore. Completano il profilo autonomia operativa, precisione e capacita organizzative. Si offre l'opportunita di entrare a far parte di una realta solida e in crescita, all'interno di un ambiente dinamico e stimolante, caratterizzato da numerose progettualita e da un costante orientamento al miglioramento continuo. In linea con i principi di trasparenza retributiva, l'azienda prevede un inserimento diretto finalizzato ad un'assunzione continuativa, con applicazione del CCNL Chimico PMI, una RAL compresa tra €30.000 e €40.000 e servizio di mensa aziendale. L'inquadramento, compreso tra i livelli D ed E, sara definito sulla base dell'esperienza, delle competenze tecniche e delle caratteristiche professionali della persona individuata. In linea con i principi di trasparenza retributiva, l'azienda prevede un inserimento a tempo indeterminato con CCNL Metalmeccanico Industria, livello C2/C3 e una RAL compresa tra 37.000 € e 42.000 €, buoni pasto. Orario di lavoro: giornata (7.15 - 16.15) con flessibilita in ingresso e in uscita. Responsabilita Skill e Professionalita . Informazioni retributive . Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
17/10/2026
Italia, Lombardia, Sergnano - Samsic HR Italia
Samsic Hr Italia filiale di Cremona ricerca per azienda cliente leader a livello mondiale nei settori della bellezza, della cura della persona e della cura della casa CONTROLLER Profilo ricercato Ruolo La risorsa, a diretto riporto del Managing Director, gestirà in totale autonomia le attività di reporting verso la casa madre statunitense. Collaborerà a stretto contatto con la divisione Finance e l'Operation Manager, focalizzandosi sul controllo di gestione industriale, l'analisi dei costi di produzione e la valorizzazione dei magazzini. Principali Responsabilità - Reporting Internazionale: Predisposizione delle chiusure mensili e del reporting finanziario verso la casa madre americana. - Planning & Forecasting: Supporto attivo nella stesura del budget annuale e dei forecast trimestrali. - Variance Analysis: Monitoraggio costante e analisi degli scostamenti rispetto agli obiettivi economici e finanziari programmati. - Cost Controlling: Elaborazione di reportistica specifica legata a iniziative aziendali di cost-saving ed efficientamento. - Analisi Operations: Monitoraggio dei dati di produttività industriale tramite i sistemi aziendali. - Costing & Ordini: Verifica dell'allineamento tra dati rilevati e schede di costificazione, con relativa consuntivazione degli ordini di produzione. - Distinte Base: Analisi, ottimizzazione e manutenzione delle distinte base e dei cicli di prodotto. - Compliance Contabile: Supervisione della corretta imputazione dei costi nei conti e nei centri di costo, garantendo la conformità ai principi contabili internazionali (IFRS/IAS). Requisiti Richiesti - Formazione: Laurea Magistrale in Discipline Economiche o Ingegneria Gestionale. - Esperienza: Da 3 a 5 anni nel Controllo di Gestione, preferibilmente all'interno di contesti produttivi/manifatturieri. - Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata), indispensabile per i rapporti con l'HQ. - Competenze IT: Ottima padronanza del pacchetto Office, con un livello di eccellenza assoluta nell'uso di Microsoft Excel. La conoscenza di ERP evoluti (es. SAP) è considerata un plus. Soft Skills Ricerchiamo una persona affidabile, precisa e dotata di spiccate capacità analitiche e di problem solving. Il candidato ideale si distingue per dinamismo, spigliatezza, proattività e un forte spirito di collaborazione interfunzionale. Cosa Offriamo - Inserimento in un contesto internazionale solido - CCNL Chimica Industria Farmaceutica (B011) - RANGE di RAL 45.000 € - 50.000 € (Inquadramento indicativo Livello B1 / A3 + Superminimo) Sede di lavoro: Immediate vicinanze di Crema Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperti Automunito : Sì Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
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