20/10/2026

QUALITY CONTROL TEAM LAB - STAGE - SETTORE PHARMA

Italia, Campania, Napoli -
Openjobmetis S.p.A.

Descrizione annuncio

Descrizione azienda

Openjobmetis - Agenzia per il Lavoro, ricerca per una delle principali realtà a livello mondiale nel settore farmaceutico un/a: Addetto/a al controllo qualità a Torre Annunziata (NA).


Posizione

Il focus sarà un tirocinio extracurriculare nel team del laboratorio di controllo qualità, che si occupa di:

  • Analisi di materie prime e sostanze attive.
  • Controllo qualità delle acque.
  • Analisi dei prodotti finiti per il rilascio sul mercato.
  • Supporto alle attività di stabilità dei prodotti e qualifica delle macchine.

Il tirocinio rappresenterà un‘opportunità formativa completa che permetterà di esplorare diverse aree del controllo qualità, offrendo una visione approfondita del processo produttivo e delle normative GMP (Good Manufacturing Practices).



Requisiti
  • Laurea in ambito scientifico farmaceutico (es. Chimica e tecnologie farmaceutiche, Biotecnologie, Farmacia)
  • Conoscenza fluente della lingua inglese (almeno B2)
  • Interesse per il controllo qualità e l‘ambito regolatorio nel settore farmaceutico
  • Buona conoscenza di Excel e capacità di analisi dati
  • Conoscenza teorica delle normative GMP e delle procedure di laboratorio (preferibile ma non obbligatorio)
  • Attitudine al lavoro in team e capacità di adattamento a un ambiente dinamico.
  • disponibilità immediata



Altre informazioni

Durata del tirocinio: 12 mesi

Rimborso: 850 euro + mensa

Orario: full time su turni: 6/14- 14/22 dal lunedì al venerdì, 40h settimanali

Percorso formativo ben strutturato


Sede: Torre Annunziata (NA)



L‘annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell‘inclusione.

Vedi dettagli

Industria farmaceutica
Ricerca e sviluppo

Mappa

Altri annunci di lavoro pubblicati da questa azienda

image

CARPENTIERE METALLICONuovo!

Italia, Emilia-Romagna

Descrizione aziendaOpenjobmetis S.p.A., filiale di Busseto, ricerca per azienda specializzata nella costruzione di gru con sede a Sissa Trecasali (PR) un/una CARPENTIERE METALLICO.PosizioneLa risorsa si occuperà della lavorazione e dell'assemblaggio di componenti metallici per la costruzione di gru. In particolare, dovrà leggere il disegno tecnico, piegare i pezzi e assemblarli in base alle componenti previste, utilizzando le tecniche di saldatura.RequisitiFondamentale la capacità di leggere il disegno tecnico;Esperienza nella carpenteria metallica o, in alternativa, nella carpenteria edile;Conoscenza delle tecniche di saldatura;Buona manualità e precisione;Affidabilità e capacità di lavorare in squadra.Altre informazioniOrario di lavoro: full-time, dal lunedì al venerdì, dalle 8:00 alle 12:30 e dalle 13:30 alle 17:00.Retribuzione: da € 1.800 a € 2.500 lordi mensili, in base all'esperienza.Benefit: buoni pasto da € 5 al giorno.L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.

...
27/10/2026

image

LOGISTICS SPECIALISTNuovo!

Italia, Lazio, Frosinone

Descrizione aziendaOpenjobmetis S.p.A. Divisione Agroalimentare, ricerca per azienda leader del settore imbottigliamento, un/una Logistics SpecialistPosizioneLa risorsa, inserita all'interno del team Supply Chain e riportando direttamente al Responsabile Logistica, sarà responsabile della gestione e dell'ottimizzazione dei flussi logistici in entrata e in uscita,In particolare, si occuperà di:organizzazione e gestione dei trasporti per la distribuzione del prodotto finito a livello nazionale e internazionale;coordinamento con il personale di magazzino per le attività di carico/scarico, stoccaggio e saturazione dei mezzi;gestione dei rapporti operativi con i trasportatori, verifica degli SLA, controllo dei costi e gestione di eventuali giacenze o anomalie;emissione e controllo della documentazione di trasporto (DDT, CMR, bolle d'accompagnamento);monitoraggio delle performance logistiche attraverso KPI, sistemi ERP ed Excel.RequisitiEsperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo di Addetto/a alla Logistica o Logistics Specialist, preferibilmente maturata in contesti produttivi;preferibile provenienza dal settore Food, Beverage o FMCG;buona conoscenza dei principali sistemi ERP e dei software WMS;buona padronanza di Microsoft Excel, incluse tabelle pivot e formule avanzate;conoscenza delle principali normative relative alla logistica e al trasporto merci;buone capacità organizzative e di problem solving;attitudine al lavoro in team;buona conoscenza della lingua inglese.Altre informazioniSi offre:inserimento con contratto a tempo determinato, finalizzato alla stabilizzazione, con concrete prospettive di continuità e crescita professionale all'interno dell'azienda.CCNL Alimentari Industria, 14 mensilità, assistenza sanitaria integrativa di settore, TFR e tutele previste dalla normativa vigente.RAL indicativa €32.000 ? €38.000, commisurata all'esperienza e alla seniority.Prevista possibilità di lavoro in modalità ibrida, con giornate di smart working da concordare con l'azienda.SEDE DI LAVORO: Castrocielo (FR)ORARIO: Full-time giornaliero L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.

...
27/10/2026

image

IMPIEGATA/O CONTABILENuovo!

Italia, Umbria

Descrizione aziendaOpenjobmetis Spa, Divisione Permanent Placement, ricerca per azienda di produzione a Spoleto (PG) una/un IMPIEGATA/O CONTABILE per il potenziamento dell'organico.PosizioneGestione della contabilità generale, clienti e fornitori.Registrazione e controllo delle fatture attive e passive, con verifica rispetto a ordini e preventivi, e gestione della fatturazione elettronica.Registrazione di incassi e pagamenti, riconciliazioni bancarie e verifica dei saldi contabili.Gestione degli adempimenti IVA periodici.Monitoraggio degli scadenzari, delle posizioni aperte e dei solleciti di pagamento.Gestione operativa dei rapporti bancari, predisposizione dei pagamenti e supporto alla direzione nel controllo dei flussi di cassa.Preparazione della documentazione per le chiusure periodiche e annuali e collaborazione con il commercialista per il bilancio e gli adempimenti fiscali.RequisitiSei la persona giusta sei hai:Diploma di Ragioneria o laurea in discipline economiche.Almeno 5 anni di esperienza in ambito amministrativo-contabile presso aziende o studi professionali.Solida conoscenza della contabilità generale e della normativa IVA.Autonomia nella gestione delle attività ordinarie e delle scadenze.Buona conoscenza di Excel e dei principali gestionali contabili.Buona predisposizione all'apprendimento e all'utilizzo di nuovi software gestionali e strumenti informatici per l'amministrazione e la contabilità. Altre informazioniSi offre inserimento diretto in azienda con RAL intorno ai 25.000 € o da valutare in base all'esperienza pregressa del candidato.Orario di lavoro full-time 40 ore dal lunedì al venerdì.L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.

...
27/10/2026

image

ADDETTO/A AL MAGAZZINONuovo!

Italia, Lombardia

Descrizione aziendaOpenjobmetis filiale di Seregno, ricerca e seleziona per Azienda impiegata nella realizzazione di apparecchiature ortopediche, un/una Addetto/a al MagazzinoPosizioneResponsabilità principali:Ricezione, controllo e stoccaggio delle merci in entrataPreparazione degli ordini e gestione delle spedizioniOrganizzazione e ottimizzazione degli spazi del magazzinoGestione delle scorte e inventarioUtilizzo di strumenti e macchinari (come carrelli elevatori) per il movimento delle merciMantenimento dell'ordine e della sicurezza all'interno del magazzinoRequisitiEsperienza pregressa in ruolo analogo (anche breve)Conoscenza delle tecniche di gestione del magazzinoBuona capacità di utilizzo di software gestionali (WMS o simili)Disponibilità a lavorare su turni (se richiesto)Attitudine al lavoro in team e forte orientamento alla sicurezzaPatente per la conduzione di carrelli elevatoriAltre informazioniContratto iniziale a tempo determinato in somministrazione con scopo assuntivoOrario di lavoro: Su giornataLuogo di lavoro: Biassono (MB)CCNL: GOMMA E PLASTICA - INDUSTRIA, LIVELLO H o da definire in base alle esperienze del candidato. Lordo mese di circa 1800 euroL'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.

...
27/10/2026

image

IMPIEGATA/O AMMINISTRATIVA/O / AMMINISTRAZIONE DEL PERSONALENuovo!

Italia, Toscana

Descrizione aziendaOpenjobMetis SpA per importante azienda cliente del settore alimentare con sede nei dintorni di Vinci, ricerca: PosizioneL'Impiegato amministrativo con sede di lavoro a Vinci svolgerà attività amministrative e di back office in un contesto full time e in presenza. Amministrazione generale: supporto alla registrazione e al controllo delle fatture attive e passive, gestione e archiviazione della documentazione contabile, verifica dei documenti amministrativi, aggiornamento dei dati e supporto alle attività di riconciliazione e monitoraggio delle scadenze.Amministrazione del personale: gestione presenze, aggiornamento delle anagrafiche, raccolta della documentazione dei dipendenti e supporto agli adempimenti amministrativi del personale.RequisitiQualificheIl candidato dovrebbe possedere solide capacità di gestione documentale, inclusa archiviazione, compilazione modulistica e utilizzo di software d'ufficio.È richiesta una buona comunicazione, sia scritta sia orale, per interagire con colleghi, fornitori e clienti in modo chiaro e professionale.Sono necessarie competenze di accounting e conoscenze di base di contabilità generale, con attenzione alla correttezza dei dati registrati.Esperienza in invoicing e gestione del ciclo attivo/passivo delle fatture costituirà un requisito preferenziale.Altre informazioniMissione finalizzataL'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.

...
27/10/2026

Annunci di lavoro correlati

image

QA SpecialistNuovo!

Italia, Campania, Eboli

Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Specialist Responsabilita Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attivita del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Esegue attivita di Batch record review; Redige procedure di Quality Assurance; Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualita, valutandone l'efficacia; Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control; Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR; Si occupa di documentare gli audit interni e altre attivita di QA; Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attivita in campo, alla continua formazione del personale operativo; Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni; Monitora le attivita di gestione del rischio; Assicura la conformita continua con i requisiti normativi di settore e di qualita; Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Informazioni retributive Proposta: contratto a tempo determinato di 12 mesi ccnl chimico farmaceutico livello c1/C2 range di RAL 30-35K Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

...
27/10/2026

image

QA Compliance & Documentation

Italia, Campania, Napoli

Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Il QA Compliance & Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attivita volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualita, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. Il ruolo agisce ed opera all'interno di un contesto multitasking; nell'ambito delle attivita, di cui sotto si fornisce un elenco esemplificativo ma non esaustivo, la principale responsabilita della persona in oggetto e' la corretta attivita di revisione dei Batch Record. La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia, Biotecnologie; Aver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Conoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche; Conoscenza almeno B1 delle lingua inglese. Benefit Proposta contrattuale: Contratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C1/C2, range di RAL 30-35K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

...
17/10/2026

image

QA SpecialistNuovo!

Italia, Campania, Eboli

Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Specialist Responsabilita Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attivita del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Esegue attivita di Batch record review; Redige procedure di Quality Assurance; Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualita, valutandone l'efficacia; Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control; Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR; Si occupa di documentare gli audit interni e altre attivita di QA; Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attivita in campo, alla continua formazione del personale operativo; Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni; Monitora le attivita di gestione del rischio; Assicura la conformita continua con i requisiti normativi di settore e di qualita; Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Informazioni retributive Proposta: contratto a tempo determinato di 12 mesi ccnl chimico farmaceutico livello c1/C2 range di RAL 30-35K Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

...
27/10/2026

image

QUALITY SHOPFLOOR EXPERTNuovo!

Italia, Toscana, Siena

Profilo Hai gia avuto esperienza in ambito Quality Assurance? Siamo alla ricerca di un profilo di QUALITY SHOPFLOOR EXPERT per azienda cliente nel settore farmaceutico. Responsabilita Garantire che i processi GMP e il personale operativo rispettino le procedure locali, riducendo il rischio di non conformita. Supportare come primo punto di contatto la gestione iniziale delle problematiche di qualita nell'area di riferimento. Eseguire controlli di Oversight secondo la frequenza prevista per attivita critiche, infrastrutture, documentazione e comportamenti. Revisionare e approvare documentazione LSOPs, BPRs, MES ed eBR per assicurare conformita alle cGMP e accuratezza dei dati. Gestire apertura, revisione e approvazione delle deviazioni, redigendo la documentazione correlata e supportando le azioni correttive. Verificare che le infrastrutture siano mantenute in buono stato secondo gli standard locali di housekeeping. Promuovere la cultura Quality Starts With Me (QSWM) all'interno dell'area di competenza. Fornire formazione sulle attivita del ruolo e gestire i training del personale di Quality Assurance Shopfloor. Applicare le disposizioni su salute, sicurezza e ambiente, utilizzando correttamente DPI e attrezzature di lavoro. Skill e Professionalita Laurea o diploma in discipline scientifiche- Preferibile precedente esperienza in ambito farmaceutico GMP- Buona conoscenza dei sistemi informatici di base- Predisposizione al lavoro in team multi-funzionali- Disponibilita al lavoro su turni- Conoscenza operativa delle Norme di Buona Fabbricazione (cGMP) e delle procedure GMP locali o specifiche. Informazioni retributive Retribuzione: RAL €32.486,72 CCNL: Chimico Farmaceutico Industria Livello: D3 Qualifica: Impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

...
27/10/2026