Trova lavoro per risk manager in Luino10

21/10/2026
Italia, Lombardia, Magnago - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una Impiegato Assicurazione Qualita e Affari Regolatori per azienda di Fagnano Olona. La risorsa verra inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualita e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali. La posizione supporta in modo diretto le attivita di assicurazione qualita, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto. Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorita competenti, garantendo la conformita ai regolamenti europei e internazionali vigenti. Responsabilita Contribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualita all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate. Pubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualita e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna. Gestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilita, aggiornamento e accessibilita controllata. Gestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti. Contribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati. Definire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualita per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo. Autorizzare, se delegato dal responsabile qualita, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformita di prodotto, documentando le decisioni. Esaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione. Gestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette, monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualita. Effettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori, secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale. Eseguire valutazioni periodiche di applicabilita di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa. Contribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorita internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili. Contribuire alla definizione dei requisiti di qualita per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi. Collaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale. Rilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformita ai requisiti di qualita e regolatori. Definire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti piu idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura. Applicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalita operative previste dal sistema. Mantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni. Curare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati. Coordinare in modo proattivo le attivita dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica. Eseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti. Coordinare le attivita degli altri reparti nella preparazione del package di submission, garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche. Condividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna. Skill e Professionalita Capacita di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualita, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi. Competenza nella gestione di manuali qualita, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica. Esperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacita di interfacciarsi con enti certificatori. Conoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacita di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura. Abilita nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali. Conoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva 93/42 CE e REGOLAMENTO UE 2017_745 e successive modifiche. Capacita di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati. Attitudine a collaborare con Ingegneria, Qualita, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati. Capacita di comunicare eventi avversi alle autorita competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica. Informazioni retributive Retribuzione: 32000-35000 euro annui CCNL: Metalmeccanico Industria Livello: C2 Inserimento diretto in azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Italia, Lombardia, Tradate - Lavoro Mio - Agenzia per il lavoro - S.p.A.
Lavoro Mio S.p.A. – Filiale di Tradate ricerca, per azienda cliente operante nel settore metalmeccanico, una figura di:   RESPONSABILE CONTROLLO E ASSICURAZIONE QUALITA' per azienda metalmeccanica in zona Tradate (VA)   Mansioni principali La risorsa sarà inserita in officina e si occuperà di: - Supportare l'analisi dei processi produttivi osservando direttamente le attività svolte sulle linee di produzione; - Collaborare alla raccolta e alla descrizione delle attività svolte manualmente e automaticamente; - Misurare i tempi necessari per svolgere le diverse attività e occuparsi della relativa documentazione; - Collaborare alla creazione, revisione e aggiornamento delle procedure operative; - Partecipare ai progetti di miglioramento continuo, con l'obiettivo di rendere più efficienti i processi produttivi e organizzare meglio le postazioni di lavoro; - Raccogliere e analizzare i dati relativi alle prestazioni e all'efficienza della produzione; - Collaborare con gli operatori e i responsabili di reparto per individuare possibili miglioramenti e aumentare la produttività.   Requisiti richiesti: - Esperienza nella mansione; - Buona autonomia operativa; - Precisione, affidabilità e senso di responsabilità Cosa offriamo: - Retribuzione commisurata all'esperienza; - Ambiente di lavoro serio; - Possibilità di crescita professionale; Luogo di lavoro: Vicinanze di Tradate (VA);   Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.   #LMTRADATE
25/10/2026
Nuovo!
Italia, Piemonte, San Maurizio d'Opaglio - LHH
Per rinomata azienda cliente, leader del settore metalmeccanico e con sede a San Maurizio d'Opaglio, siamo attualmente alla ricerca di una figura di RSPP. Responsabilità La figura si occuperà delle seguenti attività: - Valutazione, identificazione e gestione dei rischi aziendali con redazione e aggiornamento del DVR - Garantire il rispetto della normativa vigente in materia di salute, sicurezza e ambiente (D.Lgs. 81/08 e correlati) - Definizione, implementazione e aggiornamento delle procedure operative e delle policy aziendali - Pianificazione e monitoraggio delle misure preventive e protettive - Gestione degli adempimenti normativi e delle scadenze obbligatorie - Interfaccia e coordinamento con enti di controllo - Organizzazione e supervisione delle attività di formazione, informazione e addestramento dei lavoratori - Supporto ai responsabili di funzione nella diffusione della cultura della sicurezza - Verifica della conformità degli impianti e delle attrezzature alle normative vigenti - Collaborazione nella gestione di autorizzazioni ambientali (AIA) Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Espeienza di almeno 3 anni come RSPP - Conoscenza del D.Lgs. 81/08 e della normativa vigente in materia di salute, sicurezza e ambiente - Esperienza nella redazione e gestione del DVR - Conoscenza della normativa ambientale e gestione autorizzazioni (preferibile AIA) - Qualifica di RSPP con attestati moduli A, B e C (Macrosettore 4) - Esperienza pregressa nel ruolo in contesti manifatturieri/industriali con reparti di tornitura #LI-LM1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
25/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Luino - Adecco Italia
Profilo Impiegato/a Assicurativo/a - Luino Adecco Italia S.p.A. e' alla ricerca di un/a Impiegato/a Assicurativo/a da inserire presso una storica agenzia assicurativa con sede a Luino, intenzionata ad ampliare il proprio organico. Responsabilita La risorsa si occupera di: Gestione dei sinistri: apertura, istruttoria e gestione delle pratiche relative al ramo auto e non auto. Gestione delle polizze: attivita di assunzione del rischio, emissione dei contratti e creazione delle polizze assicurative. Gestione del portafoglio assicurativo: elaborazione delle quietanze e gestione delle scadenze per i rami auto, non auto e vita. Gestione amministrativa e contabile: registrazione della prima nota, gestione della contabilita in partita doppia, controllo degli incassi e attivita di chiusura contabile. Assistenza alla clientela: gestione autonoma dei rapporti con i clienti, fornendo supporto e informazioni in merito a polizze, sinistri e pratiche assicurative. Attivita di front office e back office: gestione della documentazione, aggiornamento degli archivi e supporto alle attivita quotidiane dell'agenzia. Skill e Professionalita Esperienza pregressa in ambito assicurativo nella gestione dei sinistri, nell'emissione delle polizze e nelle attivita amministrativo-contabili. Conoscenza delle principali procedure assicurative relative ai rami auto, non auto e vita. Competenze amministrative e contabili, con conoscenza della prima nota e della partita doppia. Buona conoscenza degli strumenti informatici. Buona conoscenza della lingua inglese; la conoscenza della lingua tedesca costituisce un plus. Buone capacita comunicative e relazionali, orientamento al cliente e capacita di gestione autonoma delle attivita. Precisione, affidabilita, organizzazione e predisposizione al lavoro in team. Informazioni retributive CCNL: Assicurazioni - 4° livello. RAL indicativa: € 18.000 - € 22.000. Contratto: iniziale contratto a tempo determinato diretto con l'azienda, con finalita assuntiva. Benefit Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro L'orario di lavoro e' previsto dal lunedi al venerdi, secondo la seguente articolazione Tempo pieno per 7 ore e mezza di contratto, dalle ore 9.00 alle ore 18.30 con pausa pranzo intermedia. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
17/10/2026
Italia, Lombardia, Varese - Adecco Italia
Profilo Adecco HealthCare , divisione specializzata nella ricerca e selezione di professionisti in ambito sanitario, ricerca per importante struttura sanitaria privata situata a Varese un/una: INFERMIERE/A STRUMENTISTA La risorsa selezionata sara inserita all'interno del blocco operatorio e collaborera con l'équipe medico-chirurgica, contribuendo alla corretta gestione delle attivita di sala operatoria e garantendo il rispetto degli standard di qualita e sicurezza assistenziale. Responsabilita Preparazione e verifica della strumentazione chirurgica, dei dispositivi medici e dei materiali necessari agli interventi; Assistenza e partecipazione attiva agli interventi chirurgici in qualita di infermiere/a strumentista; Gestione e controllo della strumentazione nelle fasi preoperatorie, intraoperatorie e postoperatorie; Applicazione dei protocolli di sterilita, asepsi e sicurezza del paziente; Collaborazione con l'équipe sanitaria nella prevenzione e gestione dei rischi operatori; Supporto alla pianificazione delle attivita di sala operatoria; Monitoraggio delle scorte e gestione dell'approvvigionamento dei materiali sanitari. Skill e Professionalita Laurea in Infermieristica o titolo equipollente riconosciuto in Italia; Iscrizione all'Ordine delle Professioni Infermieristiche (OPI); Esperienza pregressa nel ruolo di infermiere/a strumentista; Conoscenza delle procedure e dei protocolli di sala operatoria; Buone capacita organizzative, precisione e attitudine al lavoro in équipe; Disponibilita immediata o nel breve periodo. Costituiscono requisiti preferenziali: Esperienza in interventi di chirurgia urologica, ginecologica e generale; Conoscenze di base delle procedure anestesiologiche. Informazioni retributive La risorsa sara inserita all'interno di una realta sanitaria privata consolidata e in crescita, in un contesto professionale dinamico e collaborativo. E' previsto un inquadramento secondo il CCNL ARIS-AIOP , con una RAL indicativa compresa tra €28.000 e €35.000 , da definire in relazione all'esperienza e alle competenze maturate. La tipologia di inserimento sara valutata in sede di colloquio, considerando anche l'eventuale possibilita di collaborazione in regime di libera professione. La sede di lavoro e' situata a Varese (VA) . E' previsto un impegno Full Time di 36 ore settimanali , con attivita distribuita dal lunedi al sabato. Non sono ordinariamente previsti turni notturni, salvo particolari esigenze organizzative della struttura. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
28/09/2026
Italia, Varese e provincia - Michael Page
Principali Responsabilità: - Garantire la conformità del Sistema di Gestione Qualità e Sicurezza Alimentare ai requisiti degli standard IFS Food, MSC e ASC. - Gestire e aggiornare la documentazione del sistema qualità, verificandone periodicamente efficacia ed efficienza. - Pianificare ed eseguire audit interni e verifiche ispettive di processo. - Coordinare le attività connesse agli audit di certificazione e mantenere i rapporti con gli enti certificatori. - Monitorare il rispetto delle procedure aziendali e promuovere il miglioramento continuo. - Coordinare il Team HACCP e assicurare l'aggiornamento del piano HACCP. - Verificare la corretta esecuzione e registrazione dei controlli lungo l'intero processo produttivo, dal ricevimento delle materie prime al rilascio del prodotto finito. - Qualificare e valutare periodicamente fornitori di materie prime, materiali di confezionamento e servizi. - Approvare materiali e imballaggi destinati alla produzione. - Gestire i reclami relativi a prodotti finiti e materie prime, coordinando le indagini e la definizione delle azioni correttive. - Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore alimentare e garantirne il recepimento in azienda. Requisiti: - Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Tecnologie Alimentari, Biologia, Chimica, Agraria o affini). - Formazione specifica sugli standard IFS Food e altri schemi GFSI. - Qualifica HACCP (almeno corso di 16 ore). - Costituisce titolo preferenziale la formazione come Auditor Interno. - Esperienza di almeno 4-5 anni in ambito Assicurazione Qualità presso aziende produttive del settore alimentare. - Consolidata conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle normative cogenti in materia di sicurezza alimentare. - Esperienza nella gestione del rischio microbiologico, con particolare riferimento alla prevenzione, monitoraggio e gestione di Listeria monocytogenes in ambienti produttivi alimentari, inclusa l'implementazione di piani di campionamento ambientale, gestione delle positività e definizione delle azioni correttive e preventive. Il nostro cliente è una realtà produttiva alimentare che opera nel settore ittico. Ottima opportunità di carriera.
06/10/2026
Italia, Lombardia, BESNATE - Humangest S.p.A.
Humangest S.p.A., filiale di Gallarate, ricerca per importante azienda cliente, ADDETTO/A HSE – SALUTE, SICUREZZA E AMBIENTE  La risorsa supporterà la gestione delle attività relative a salute, sicurezza sul lavoro e ambiente, collaborando con le diverse funzioni aziendali per garantire il rispetto della normativa vigente e delle procedure interne.  Nello specifico si occuperà di:  - Supportare la gestione degli adempimenti in materia di salute e sicurezza sul lavoro;  - Collaborare alla verifica del rispetto delle procedure aziendali in materia di sicurezza;  - Supportare la gestione e l'aggiornamento della documentazione relativa alla sicurezza;  - Collaborare nella gestione della formazione e informazione dei lavoratori in materia di salute e sicurezza;  - Supportare le attività relative alla valutazione dei rischi e alla gestione delle misure di prevenzione e protezione;  - Collaborare con le figure aziendali coinvolte nella gestione della sicurezza, inclusi RSPP, preposti e lavoratori;  - Supportare la gestione degli aspetti ambientali e dei relativi adempimenti;  - Contribuire alla sensibilizzazione del personale sulle tematiche di sicurezza e prevenzione.  Requisiti:  - Diploma o laurea, preferibilmente in ambito tecnico, sicurezza, ambiente o discipline affini;  - Conoscenza della normativa in materia di salute e sicurezza sul lavoro (D.Lgs. 81/08);  - Preferibile esperienza, anche breve, in ruoli HSE, sicurezza o ambiente;  - Buona capacità di utilizzo del pacchetto Office;  - Precisione, capacità organizzative e attitudine al lavoro in team;  - Disponibilità ad effettuare trasferte, anche sul territorio nazionale;  - Disponibilità a lavorare in presenza presso la sede aziendale.  Saranno valutati anche profili junior interessati a sviluppare il proprio percorso professionale in ambito HSE.    Contratto: inserimento diretto in azienda a tempo determinato o indeterminato, CCNL Metalmeccanica Industria in un range di RAL 30-40K in base all'esperienza professionale maturata, 13 mensilità, ticket da €8, indennità trasferte. Orario di lavoro: Full time 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì dalle 8/8.30 alle 17/17.30  Luogo di lavoro: Besnate (VA)     "SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su razza, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali vietandone la realizzazione al proprio interno" #NordOvest
08/10/2026
Italia, Lombardia, FAGNANO OLONA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: FAGNANO OLONA (VA) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù cerca per conto di un'azienda del settore medical device, specializzata nella progettazione e produzione di tecnologie per l'imaging diagnostico dentale, un profilo di: QA &; RA Specialist La figura sarà inserita nell'area qualità e affari regolatori e si occuperà della gestione del sistema qualità, della documentazione tecnica e delle attività regolatorie relative a dispositivi medici commercializzati a livello internazionale. Attività: - Gestione e aggiornamento della documentazione del sistema di gestione della qualità e delle procedure operative - Gestione degli audit interni, presso fornitori e da parte di enti notificati - Gestione di non conformità, reclami e CAPA - Supporto alla gestione del rischio e alla valutazione regolatoria delle modifiche di prodotto - Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica secondo MDR, 510(k) e requisiti internazionali - Coordinamento delle attività di submission presso enti notificati e autorità competenti - Monitoraggio di normative e standard applicabili ai prodotti e supporto alla loro implementazione - Gestione delle registrazioni dei dispositivi medici nei diversi mercati internazionali Requisiti - Diploma o laurea in ambito tecnico-scientifico - 2/3 anni di esperienza in ambito quality assurance e/o regulatory affairs nel settore medical device - Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) - Buona conoscenza della lingua inglese - Gradita conoscenza dei requisiti regolatori internazionali, inclusi FDA e 510(k) Luogo di lavoro: Fagnano Olona (VA) Inquadramento: CCNL Metalmeccanico Industria, livello C2. RAL €32.000 - €35.000
24/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, CANTU' - Relizont
Azienda Cliente con sede in Cantù, con più di 40 dipendenti, oltre 10 milioni euro di fatturato, in forte sviluppo operante da oltre 30 anni nel settore metalmeccanico per la produzione di componentistica speciale per i comparti automotive ed automazione, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di HSE , da assumere direttamente a tempo indeterminato.  Sede di lavoro: Cantù Il ruolo di HSE prevede: - gestione e monitoraggio delle attività legate a salute, sicurezza e ambiente in conformità alle normative vigenti - supporto all'implementazione e mantenimento dei sistemi di gestione ISO 14001 e ISO 45001 - redazione e aggiornamento del Bilancio di Sostenibilità aziendale secondo standard ESG/CSRD - raccolta, analisi e monitoraggio dei KPI ambientali, energetici e di sostenibilità - predisposizione di reportistica HSE ed ESG periodica per la direzione aziendale - gestione audit interni, ispezioni e supporto durante verifiche da parte di enti certificatori - collaborazione con le funzioni aziendali per la diffusione della cultura della sicurezza e sostenibilità - analisi dei rischi ambientali e definizione di action plan di miglioramento - monitoraggio consumi energetici, emissioni, rifiuti e indicatori ambientali - supporto nella gestione documentale e degli adempimenti normativi HSE Per ricoprire tale ruolo è necessario : - aver conseguito Laurea in Ingegneria Ambientale, Scienze Ambientali, Tecniche della Prevenzione o discipline affini - aver maturato esperienza di almeno 2/4 anni in ruoli HSE, ESG o Sustainability in contesti industriali - possedere buona conoscenza delle normative HSE, D.Lgs. 81/08 e sistemi di gestione ISO 14001 e ISO 45001 - avere esperienza nella predisposizione del Bilancio di Sostenibilità e nella gestione KPI ESG - possedere familiarità con attività di budgeting ambientale, reporting e analisi dati - avere buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel e Power BI - buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata - essere orientati all'analisi, precisione, organizzazione e lavoro interfunzionale L' inquadramento contrattuale prevede: - qualifica di impiegato - Assunzione diretta a tempo indeterminato - CCNL Metalmeccanica industria o Chimico industria - retribuzione compresa tra euro 35.000 e 45.000 lordi annui e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.  Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Milano Nord ( Paderno Dugnano).  #allavoroperilvostrodomani Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
14/10/2026
Italia, Varese e provincia - Michael Page
- Act as the RSPP (Health & Safety Manager) for the site, ensuring full compliance with HSE regulations. - Lead the site's Health, Safety & Environment programs, driving a proactive safety culture across the organization. - Maintain and continuously improve risk assessments, HSE procedures, and statutory documentation. - Plan and manage internal and external audits, ensuring compliance with legal and corporate requirements. - Investigate incidents, near misses, and unsafe conditions, implementing effective corrective and preventive actions. - Develop, track, and report HSE KPIs, promoting continuous improvement initiatives. - Coordinate HSE training programs and ensure compliance with mandatory training requirements. - Partner with occupational health professionals, regulatory authorities, and external stakeholders. - Support operational teams in risk identification, assessment, and mitigation activities. - Oversee environmental compliance, including waste management, emissions, and permits. - Manage HSE management systems and support certification processes (e.g. ISO standards). - Champion employee engagement and awareness initiatives to strengthen the site's safety culture. A successful HSE Engineer should have: - A degree in engineering or a related field. - K - Degree in Engineering, preferably Chemical, Environmental, Safety Engineering, or a related discipline. - 7-10 years of HSE experience within manufacturing, chemical, or process industry environments. - Qualified to act as RSPP according to Italian regulations. - Strong knowledge of D.Lgs. 81/08 and applicable environmental legislation. - Proven experience managing audits and certified management systems. - Solid understanding of industrial processes and manufacturing operations. - Fluent English, both written and spoken. - Pragmatic, hands-on, and solution-oriented approach with strong influencing skills. - Ability to operate effectively at both strategic and operational levels. Our client is a leading international manufacturing company and part of a global industrial group. The Italian site specializes in the production of advanced materials for a broad range of industrial applications, operating within a dynamic and innovation-driven environment. - Annual salary ranging from € 55.000 to €65.000. - Provision of a mobile phone. If you are ready to contribute to safety and environmental excellence, we encourage you to apply. Unless you are applying for positions reserved for protected categories under Law 68/99 (in which case we only ask you to confirm that you belong to these categories, without any further information on your health or disability), your CV must not contain any information relating to your health status or to your belonging to a protected category, as this is not relevant to the assessment of your application.
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