Trova lavoro per laurea chimica in Cremella29

04/09/2026
Italia, Milano e provincia - Michael Page
Principali responsabilità - Sviluppo di formulazioni make-up secondo i brief cliente (Lab Projects), utilizzando le materie prime a portfolio - Realizzazione di formule promo-sales a partire da brief marketing o progetti "blue sky" - Supporto tecnico a clienti e forza vendita (da remoto e in presenza) - Collaborazione con i tecnici delle nostre rappresentate per risoluzione di problematiche formulative - Pianificazione di training e workshop tecnici per la promozione di materie prime strategiche - Partecipazione a fiere di settore, trasferte tecniche ed incontri presso fornitori - Gestione e aggiornamento del database interno con inserimento delle formulazioni per aree applicative - Redazione di schede marketing per i prodotti sviluppati Un/a R&D Technical specialist cosmetic ingredients - Make-up idelamente dovrebbe possedere: - Laurea in Farmacia, CTF o Chimica - Master di II livello in Scienze Cosmetologiche - Almeno 5 anni di esperienza in ruoli simili, nel settore R&D Make Up - Ottima conoscenza delle principali tecnologie e processi formulativi del make-up - Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata Competenze trasversali: - Capacità di lavorare in team e gestire più progetti contemporaneamente - Capacità organizzative e di gestione autonoma del lavoro - Problem solving e orientamento ai risultati - Ottime doti relazionali Altro: - Disponibilità a trasferte in Italia e all'estero - Patente B - automunito/a Il nostro cliente è una società di medie dimensioni con sede in zona Linate, che opera nel settore della distribuzione di materie prime e ingredienti funzionali, rinomata per la ricerca e lo sviluppo di ingredienti cosmetici innovativi e di alta qualità, con un forte focus sull'eccellenza tecnica e l'innovazione. - Contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all'esperienza. - Opportunità di lavorare in un'azienda di medie dimensioni con un forte focus sull'innovazione. - Ambiente stimolante nel settore della distribuzione di materie prime e ingredienti funzionali a Milano. - Possibilità di crescita professionale e sviluppo delle competenze tecniche. Se sei interessato a questa posizione come R&D Technical Specialist Cosmetic Ingredients - Make-up, candidati ora e unisciti a un team che valorizza l'eccellenza e l'innovazione! Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
09/09/2026
Italia, Lombardia, saronno - Etjca S.p.a.
 Etjca Group S.p.A., Filiale di Saronno, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca:   Analista R&D Specializzato in Spettrometria di Massa (GC-MS / LC-MS)   La risorsa si occuperà di: - Sviluppare, ottimizzare e applicare metodi analitici mediante GC-MS e LC-MS. - Eseguire analisi qualitative e quantitative su API, intermedi di sintesi, prodotti finiti e campioni di ricerca. - Identificare e caratterizzare impurezze, sottoprodotti di reazione e prodotti di degradazione. - Sviluppare e pre-validare metodi dedicati alla ricerca e quantificazione di nitrosammine. - Condurre studi di carry-over e identificare impurezze correlate ai processi produttivi e alle contaminazioni crociate. - Effettuare l'identificazione strutturale di composti mediante spettrometria di massa, comprese molecole complesse e peptidi. - Interpretare criticamente spettri di massa e dati analitici complessi a supporto delle attività di Ricerca & Sviluppo. - Gestire attività di troubleshooting analitico e strumentale. - Collaborare con i laboratori di sintesi, sviluppo di processo e industrializzazione per definire strategie analitiche e supportare la caratterizzazione dei composti. - Partecipare alle attività di validazione e trasferimento di metodi analitici.   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini. - Esperienza consolidata nell'utilizzo di GC-MS e LC-MS in ambito chimico-farmaceutico, preferibilmente in Ricerca & Sviluppo. - Esperienza nello sviluppo e nell'ottimizzazione di metodi analitici basati sulla spettrometria di massa. - Capacità di interpretare criticamente spettri di massa e dati analitici complessi. - Esperienza nella caratterizzazione di API, intermedi di sintesi, impurezze e prodotti di degradazione. - Autonomia nella gestione delle attività analitiche e nella risoluzione di problematiche tecniche. - Discreta conoscenza della lingua inglese. - Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel.   Offerta: - Inserimento in un laboratorio di Ricerca & Sviluppo altamente specializzato e tecnologicamente avanzato. - Opportunità di ricoprire un ruolo tecnico di riferimento nelle attività di spettrometria di massa e caratterizzazione strutturale. - Inquadramento: CCNL Chimico Liv C1 RAL: 36.367,10€ - Ambiente di lavoro dinamico, orientato all'innovazione e alla crescita professionale.   Sede di lavoro: Saronno (VA)     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
09/09/2026
Italia, Lombardia, saronno - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., Filiale di Saronno, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca:   Analista R&D Analitico    La risorsa si occuperà di: - Eseguire analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali. - Sviluppare, ottimizzare e applicare metodi analitici a supporto dei progetti di Ricerca & Sviluppo. - Effettuare analisi per studi di stabilità, impurezze, carry-over e degradazione forzata. - Gestire attività di troubleshooting strumentale. - Supportare le attività di pre-validazione e trasferimento di metodi analitici. - Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici. - Collaborare con i laboratori di sintesi, il reparto Kilolabor e lo sviluppo industriale. - Utilizzare tecniche analitiche quali HPLC/UHPLC, GC, LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis e Karl Fischer.   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini; saranno valutati anche Periti Chimici con significativa esperienza. - Esperienza di 1-2 anni in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico. - Buona conoscenza e utilizzo di HPLC e GC. - Capacità di interpretare criticamente i risultati analitici e gestire in autonomia le attività di laboratorio. - Conoscenza delle principali operazioni di laboratorio, preparazione di soluzioni e trattamento dei dati. - Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel. - Esperienza nello sviluppo, ottimizzazione, validazione o trasferimento di metodi analitici. - Esperienza con tecniche LC-MS e GC-MS. - Conoscenza di API e intermedi da sintesi chimica. - Familiarità con i software OpenLab, Empower, MassHunter, UNIFI, Waters Connect e SAP. - Conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea. - Competenze in statistica applicata, Design of Experiments (DoE) e Quality by Design (QbD).   Offerta: - Inserimento in un contesto strutturato e orientato alla Ricerca & Sviluppo. - Opportunità di crescita professionale nello sviluppo e nell'ottimizzazione di metodi analitici. - Inquadramento: CCNL Chimico Liv C2  Ral 34.984,04€ - Orario di lavoro su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00).   Sede di lavoro: Saronno (VA)     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito. .
09/09/2026
Italia, Lombardia, saronno - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., Filiale di Saronno, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca:   Analista R&D Senior – Team Analitico Sviluppo Industriale e Reparto Kilolabor   La risorsa si occuperà di: - Collaborare con il Supervisore di Laboratorio nella revisione delle analisi svolte dal team. - Pianificare le attività analitiche in funzione delle priorità definite. - Monitorare l'avanzamento delle attività e supportare il team nella risoluzione di problematiche tecniche. - Garantire il corretto svolgimento delle analisi e la qualità dei risultati prodotti. - Fornire supporto tecnico agli analisti nelle attività di laboratorio più complesse. - Partecipare direttamente alle attività sperimentali e alle analisi di laboratorio. - Favorire la condivisione delle competenze e la crescita tecnica del team. - Collaborare con il Supervisore nell'ottimizzazione dei flussi di lavoro e nel mantenimento dell'efficienza operativa del laboratorio.   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini; saranno valutati anche Periti Chimici con significativa esperienza nel ruolo. - Esperienza consolidata come Analista Senior in ambito chimico-farmaceutico. - Esperienza maturata in laboratori di Ricerca & Sviluppo, Validazione Analitica o Controllo Qualità. - Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali, in particolare HPLC e GC. - Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office.   Offerta: - Inserimento in un contesto strutturato e altamente specializzato nel settore chimico-farmaceutico. - Ruolo di riferimento tecnico a supporto del Supervisore di Laboratorio e del team analitico. - Opportunità di contribuire all'ottimizzazione delle attività di laboratorio e allo sviluppo delle competenze del gruppo. - Inquadramento: CCNL Chimico Liv C1 RAL: 36.367,10€   Sede di lavoro: Saronno (VA)     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
24/09/2026
Italia, Lombardia, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsea da inserire come: R&D ANALYST (f/m)   La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio di Ricerca & Sviluppo Analitico e si occuperà di: - Analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali (LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis, Karl Fischer) - Sviluppo e ottimizzazione di metodi analitici - Analisi a supporto di studi di stabilità, impurezze, carryover e degradazione forzata - Troubleshooting strumentale - Pre-validazione e trasferimento di metodi analitici - Elaborazione e interpretazione dei dati analitici - Supporto ai laboratori di sintesi   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - 1-2 anni di esperienza in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico; - Buona esperienza con HPLC e GC e capacità di interpretare criticamente i risultati analitici; - Precisione nella documentazione sperimentale e buona conoscenza del pacchetto MS Office (in particolare Excel); - Disponibilità al lavoro su due turni; - Costituisce titolo preferenziale l'esperienza con LC-MS, GC-MS, software quali OpenLab, MassHunter, Empower, UNIFI o SAP, e la conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea.   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C2; - RAL indicativa: € 34.900 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
02/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e dispositivi medici, con sede a Milano, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Innovation & IP Business Development Manager (API & Nutraceuticals) La risorsa avrà la responsabilità di guidare la valorizzazione dell'innovazione aziendale, trasformando il portafoglio brevettuale, il know-how scientifico e gli sviluppi di Ricerca & Sviluppo in opportunità di business concrete. Il ruolo presidia il corretto posizionamento e l'accesso al mercato di soluzioni innovative nei settori API e nutraceutico, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, fungendo da collegamento strategico tra scienza e business Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: Valorizzazione dell'Innovazione e della Proprietà Intellettuale - Analizzare e gestire il portafoglio brevetti aziendale, sia esistente sia in fase di sviluppo - Identificare applicazioni commerciali, nuove indicazioni d'uso e opportunità di estensione e/o riconversione delle tecnologie brevettate - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di IP (depositi, estensioni, difesa e lifecycle management), eventualmente interfacciandosi con consulenti esterni - Collaborare con le funzioni R&D per orientare lo sviluppo scientifico verso soluzioni ad alto valore di mercato o per la raccolta di altre opportunità di partnership in termini di cosviluppo di innovazioni Business Development e Licensing - Sviluppare opportunità di licensing-out, co-development e partnership strategiche - Costruire business case a supporto della commercializzazione di tecnologie e asset brevettati - Interfacciarsi con clienti e partner B2B (aziende farmaceutiche, nutraceutiche, CDMO) - Supportare le attività di negoziazione e strutturazione degli accordi, predisponendo anche il materiale tecnico-giuridico (draft di accordi, ecc.) che promozionale (pitch, presentazioni, ecc.) che si renderà necessario Market Access e Posizionamento - Definire la value proposition di API, e ingredienti nutraceutici innovativi, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, - Supportare le strategie di accesso al mercato B2B, contribuendo a: differenziazione scientifica, definizione di claims e benefici e vantaggi rispetto ai competitor delle innovazioni messe a punto,pricing basato sul valore - Collaborare con le funzioni regolatorie per garantire l'allineamento con i requisiti di EMA, FDA ed EFSA ed altri enti regolatori di riferimento - Monitorare trend di mercato, innovazioni tecnologiche e dinamiche competitive Collaborazione Cross-funzionale - Agire come punto di raccordo tra R&D, IP/Legal, Marketing e Sales - Supportare il team commerciale con contenuti tecnico-scientifici e materiali a supporto delle vendite - Partecipare a congressi scientifici, meeting di settore e incontri con clienti e partner strategici Your Profile Verranno presi in considerazione profili con i seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie o discipline affini - MBA o formazione business/economica costituisce un plus - Esperienza di 5?10 anni maturata in: Ricerca & Sviluppo in ambito API o nutraceutico oppure in ruoli di Business Development tecnico-scientifico - Esperienza nella gestione di brevetti, licensing o technology transfer - Familiarità con contesti B2B nei settori farmaceutico e/o nutraceutico - Solida conoscenza dei processi di Proprietà Intellettuale (brevetti, FTO, lifecycle management) - Background scientifico strutturato in ambito API o nutraceutico - Comprensione dei principali framework regolatori (EMA, FDA, EFSA) - Capacità di costruire business case e modelli di valore economico Completano il profilo: - Visione strategica e orientamento al risultato - Forte capacità di agire come ?ponte? tra dimensione scientifica e business - Eccellenti capacità di comunicazione tecnico-commerciale - Abilità di negoziazione e gestione degli stakeholder #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
30/09/2026
Nuovo!
Italia, Milano - Michael Page
- Analizzare le performance di processo attraverso i KPI di Sicurezza (S), Qualità (Q), Service Level (SL), OEE e riduzione degli scarti, identificando opportunità di miglioramento. - Applicare metodologie di Continuous Improvement e strumenti di problem solving per l'analisi delle cause radice e l'implementazione di azioni correttive. - Supportare lo sviluppo e la diffusione degli standard operativi CIL (Cleaning, Inspection & Lubrication), CL (Centerlining), RCA (Root Cause Analysis), BDA (Breakdown Analysis) e DH (Defect Handling). - Collaborare con Produzione, Manutenzione, Qualità ed Engineering per migliorare affidabilità, qualità ed efficienza delle linee produttive. - Partecipare a progetti di Operational Excellence e implementazione della metodologia AWS, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di performance. - Standardizzare i processi produttivi attraverso SOP, One Point Lessons. - Supportare attività di industrializzazione, scale-up e ottimizzazione di nuovi prodotti e materiali di packaging. - Analizzare perdite di processo, scarti e inefficienze, proponendo soluzioni sostenibili e ad alto valore aggiunto. - Contribuire alla creazione di una cultura orientata a sicurezza, miglioramento continuo e risultati. Cerchiamo una persona che abbia: - Laurea in Ingegneria (preferibilmente Gestionale, Meccanica, Chimica o affini). - Almeno 2 anni di esperienza come Process Engineer in contesti FMCG strutturati. - Conoscenza dei principali KPI industriali: Sicurezza (S), Qualità (Q), Service Level (SL), OEE e riduzione degli scarti. - Familiarità con metodologie e work process di Continuous Improvement quali CIL (Cleaning, Inspection & Lubrication), CL (Centerlining), RCA (Root Cause Analysis), BDA (Breakdown Analysis) e DH (Defect Handling). - Solide capacità di analisi dati, problem solving e identificazione delle opportunità di miglioramento dei processi produttivi. - Esperienza nella standardizzazione dei processi e nell'implementazione di azioni correttive orientate all'eccellenza operativa. - Ottime capacità comunicative e relazionali, con attitudine a collaborare e influenzare stakeholder a diversi livelli dell'organizzazione. - Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel. - Conoscenza di SAP. - Buona conoscenza della lingua inglese. Leader internazionale nel FMCG, con concrete opportunità di crescita professionale e sviluppo delle competenze con sede a nell'area Nord Ovest di Milano. - Contratto a tempo indeterminato. - Retribuzione compresa tra 35.000 EUR e 45.000 EUR. Se pensi che questa posizione sia in linea con le tue competenze, candidati ora. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
29/09/2026
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per conto di un'importante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Analista Controllo Qualità (QC) da inserire all'interno del Laboratorio QC Chimico L'opportunità prevede un inserimento full-time con orario giornaliero dal lunedì al venerdì e un inquadramento commisurato all'esperienza del candidato (CCNL Chimico-Farmaceutico). - Retribuzione annua: RAL da definire in base all'esperienza (es. 26.000€ - 32.000€) - Tipologia contrattuale: Somministrazione a tempo determinato a scopo di inserimento in azienda. - Livello di esperienza: 1 - 3 anni Retribuzione annua: 27000€ - 32000€ esperienza1 anno Requisiti: - Titolo di Studio: Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Farmacia o Diploma di Perito Chimico. - Esperienza: Pregressa esperienza (almeno 1 anno) nel controllo qualità chimico-fisico o in laboratori analitici del settore farmaceutico/CDMO. - Competenze Tecniche e Strumentali: - Ottima padronanza nell'utilizzo dell'HPLC/UPLC e dei relativi software di acquisizione dati (es. Empower, Chromeleon). - Conoscenza operativa di GC, UV-Vis, dissolutori e strumentazione generale di laboratorio. - Conoscenza delle normative GMP/GLP, delle Farmacopee (EP, USP) e della gestione della Data Integrity. - Soft Skills: Precisione nella gestione della documentazione e dei dati grezzi, attitudine al lavoro di squadra e spiccato problem solving. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 27000 - € 32000 annuale
18/09/2026
Italia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformita dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilita Gestione delle attivita di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attivita legate ai sistemi di gestione qualita e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformita normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle certificazioni ISO; Precisione, capacita organizzativa e attenzione al dettaglio; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Categoria: impiegato/a; Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
16/09/2026
Italia, Lombardia, LEGNANO - STAFF SPA
Staff Agenzia per il Lavoro, filiale di Magenta, ricerca per azienda cliente operante nel mondo PHARMA RETAIL, un/a:     FARMACISTA DI FARMACIA     Siamo alla ricerca di professionisti per una importante catena di Farmacie che punta ad affiancare e supportare i Farmacisti, tutelandone la professione. Verrai inserito in un contesto dotato di magazzini robotizzati, sistemi di riordino automatico e casse automatizzate, ed orientato a mantenere un'unione importante tra innovazione e tradizione     Attività principali:      - Accoglienza, consulenza e assistenza al cliente - Gestione e dispensazione di farmaci OTC e su prescrizione - Collaborazione nella gestione del magazzino e degli ordini - Attività galenica in laboratorio - Consulenza su dermocosmesi, integratori e parafarmaco - Erogazione di servizi sanitari in farmacia (autoanalisi, test, screening e giornate tematiche) - Lavoro in team per garantire una presa in carico completa del paziente   Requisiti richiesti:     Ricerchiamo risorse che siano in grado di creare valore, garantendo coerenza, efficienza e contribuendo ogni giorno alla solidità e all'evoluzione del business   - Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - Iscrizione all'Albo dei Farmacisti - Preferibile conoscenza di gestionali di farmacia (preferibile Wingesfar) - Pregressa esperienza nel ruolo - Forte attenzione ai bisogni del paziente - Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro di squadra     Offerta:     Sede di lavoro: Legnano (MI) Contratto: Tempo indeterminato Retribuzione: CCNL Farmacie Private- RAL range fino a € 35.000 – 40.000 (per orario full time), Livello Q3 Orario: Full Time 40 ore settimanali su turni continuati (6/14; 14/22; 22/6), dal lunedì alla domenica, 5 giorni lavorativi con 2 giorni di riposo a rotazione       I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781.
08/09/2026
Italia, Lombardia, CARAVAGGIO - Hofmann Services
Hofmann Professional è la divisione specializzata nella ricerca e selezione di profili ad alta professionalità di I.K. Hofmann - Gruppo europeo con oltre 40 anni di leadership ed esperienza nei servizi per le risorse umane. Per conto di una Società cliente operante nel settore metalmeccanico stiamo selezionando una risorsa da inserire come Process Engineer. Il profilo ricercato avrà la responsabilità di raccogliere le esigenze tecniche del cliente finale, analizzarle, interpretarle e tradurle in un disegno tecnico completo e realizzabile, fornendo all'azienda una documentazione chiara per sviluppare il prodotto richiesto preventivandone anche l'offerta.   Il tuo ruolo - Gestisce il dialogo tecnico con il cliente per comprendere esigenze, requisiti, applicazioni e vincoli.  - Supporta il cliente nell'interpretazione delle specifiche e nell'individuazione della soluzione tecnica più adatta.  - Raccoglie tutte le informazioni necessarie alla corretta progettazione del prodotto. - Valuta la fattibilità tecnica delle richieste del cliente.  - Evidenzia eventuali criticità o limiti tecnici proponendo alternative o soluzioni migliorative.  - Verifica la coerenza delle richieste con normative, materiali e standard aziendali.  - Traduce i requisiti cliente in un disegno tecnico completo, preciso e conforme alle specifiche.  - Definisce quote, materiali richiesti dal cliente, caratteristiche funzionali e tolleranze necessarie.  - Redige il disegno in modo che possa essere utilizzato da progettazione, acquisti e produzione.  - Garantisce la revisione e l'archiviazione corretta dei disegni.  - Trasferisce in modo chiaro e completo le specifiche ai reparti interni che svilupperanno il prodotto (ufficio tecnico, PM, produzione).  - Risponde ai chiarimenti tecnici richiesti da reparti interni durante la preparazione del progetto o dell'offerta.  - Collabora al preventivo tecnico, se necessario, fornendo elementi del disegno.  - Partecipa, se richiesto, alle verifiche tecniche preliminari dei requisiti prima dell'avvio della produzione.   Il tuo profilo ideale - Laurea in Ingegneria Meccanica, Gestionale, dei Materiali o affine -  Esperienza pregressa strutturata in ruoli di industrializzazione, process engineering o tecnico-commerciale nel settore metalmeccanico  - Ottima conoscenza di disegno tecnico e dei principali software CAD 2D/3D  - Buona padronanza di strumenti per analisi di processo (es. Lean Manufacturing, FMEA, cicli di lavoro, cronometraggio)  - Conoscenza base dei principi di costificazione e analisi costi industriali  - Familiarità con ERP aziendali e software di gestione della produzione  - Buona conoscenza della lingua inglese (B1-B2)  - Solida impostazione tecnica e capacità analitica  - Problem solving e pensiero critico orientato al miglioramento continuo  - Capacità di lavorare in team trasversali (progettazione, produzione, commerciale) -  Precisione e attenzione ai dettagli tecnico-economici  - Comunicazione efficace, anche in contesti tecnici complessi  - Capacità di mediazione tra esigenze tecniche e commerciali - Proattività e gestione autonoma del tempo -  Orientamento al risultato e al rispetto di tempi e costi di progetto   Cosa offriamo8 Il salary package e l'inquadramento saranno definiti in base all'esperienza effettiva ma con previsione di massima intorno ai 48K. Orario: Full Time dal lunedì al venerdì Luogo: Caravaggio (BG)   Se ti consideri una persona proattiva, ambiziosa e pronta a mettersi in gioco, non perdere questa occasione: candidati ora, ti aspettiamo!
23/09/2026
Italia, Assago - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Italia, filiale di Assago, cerca un addetto al controllo qualità, per una solida realtà industriale punto di riferimento a livello internazionale nella formulazione e produzione per conto terzi di articoli personal care ed home care.     Retribuzione annua: 20000€ - 25000€ esperienza1 anno REQUISITI RICHIESTI: - Formazione: Diploma di Perito (Chimico, Biotecnologico, Industriale) o Laurea in ambito tecnico-scientifico (Chimica, Biotecnologie, Ingegneria, Scienze Alimentari/Cosmetiche o simili). - Esperienza: Gradita precedente esperienza (anche breve/tirocinio) in ruoli di controllo qualità o assicurazione qualità in contesti manifatturieri o di confezionamento. - Competenze tecniche: Buona capacità di lettura delle specifiche tecniche di prodotto, dei piani di controllo e delle procedure operative. - Strumenti informatici: Buona padronanza del Pacchetto Office (in particolare Excel); discreta conoscenza della lingua inglese. - Soft Skills: Doti analitiche, cura del dettaglio, approccio orientato al problem solving e spiccata attitudine al lavoro di squadra.   COSA OFFRIAMO: - Inquadramento: Inserimento iniziale con contratto in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi, con progohe, finalizzato all'assunzione diretta. Range Ral: 21.000-25.000 CCNL Cartotecnico - Orario di lavoro: Dal lunedì al venerdì su 3 turni (6-14 / 14-22 / 22-6), richiesta disponibilità occasionalmente il  sabato, pagato in straordinario. Turni diurni maggiorati all'8%, notturni al 26%. - Benefit: Ticket 7 euro. - Sede di lavoro: Assago (MI).  Pensi di essere la persona giusta? Candidati subito, oppure inoltra l'annuncio a un tuo amico per non perdere l'opportunità! Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 20000 - € 25000 annuale
10/09/2026
Italia, Lombardia, TELGATE - Hofmann Services
Hofmann Professional è la divisione specializzata nella ricerca e selezione di profili ad alta professionalità di I.K. Hofmann - Gruppo europeo con oltre 40 anni di leadership ed esperienza nei servizi per le risorse umane. Per conto di una Società cliente stiamo selezionando una risorsa da inserire come Responsabile Tecnico di laboratorio, la quale collaborerà a stretto contatto con la Direzione, la Produzione e l'area Commerciale, coordinando un team di due persone.   Il tuo ruolo - Gestione e sviluppo delle formulazioni e delle mescole. - Ottimizzazione delle ricette esistenti e introduzione di nuove soluzioni tecniche. - Sviluppo di nuovi prodotti e nuove strutture per packaging flessibile. - Gestione delle campionature e delle richieste tecniche dei clienti. - Supervisione di prove industriali e test di laboratorio. - Interfaccia tecnica con fornitori di materie prime, additivi e masterbatch. - Gestione delle non conformità interne e dei reclami cliente. - Individuazione delle cause e definizione delle azioni correttive. - Supporto tecnico alla produzione e all'ufficio commerciale. - Ricerca e sviluppo di nuove formulazioni e nuovi progetti.   Il tuo profilo ideale - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Scienza dei Materiali o discipline affini. - Esperienza di almeno 10/15 anni nel ruolo e conoscenza approfondita dei polimeri, in particolare poliolefine (LDPE, LLDPE e HDPE). - Capacità di gestire problematiche tecniche e qualitative. - Buona conoscenza della lingua Inglese - Preferibile esperienza nel settore del packaging flessibile. - Preferibile esperienza consolidata nel settore delle materie plastiche. - Preferibile esperienza nello sviluppo e nella modifica di formulazioni e mescole. - Buone capacità di coordinamento, proattività e autonomia operativa.   Si offre Inserimento a tempo indeterminato, CCNL gomma plastica industria, RAL 40-50k. Luogo di lavoro: Telgate (BG)
22/09/2026
Italia, Lombardia, Palazzolo Sull'Oglio - LHH
Per rafforzare l'area Qualità di un importante Cliente - gruppo multinazionale - operante nel settore Gomma, siamo alla ricerca di una figura di RESPONSABILE QUALITA' PRODOTTO che avrà la responsabilità di garantire gli standard qualitativi del prodotto e supportare il miglioramento continuo dei processi aziendali. Responsabilità Principali responsabilità - Monitoraggio della qualità di prodotto e dei processi produttivi - Gestione delle anomalie qualitative, delle non conformità e delle azioni correttive - Esecuzione e coordinamento di audit interni di prodotto - Analisi degli indicatori di performance e predisposizione della relativa reportistica - Supervisione e coordinamento delle attività del team Controllo Qualità - Collaborazione costante con Produzione e Direzione Qualità per l'ottimizzazione dei processi Profilo - Requisiti - Esperienza consolidata in ruoli Quality all'interno del settore gomma - Buona conoscenza delle caratteristiche del prodotto e delle principali problematiche qualitative tipiche del comparto - Competenze nella gestione delle non conformità, nell'analisi dei dati e nelle attività di auditing - Approccio pratico, capacità organizzative e orientamento al raggiungimento degli obiettivi SI OFFRE: - Inserimento diretto in azienda - Retribuzione annua lorda compresa tra 35.000 € e 43.000 €, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate - CCNL Gomma Plastica Industria - Buoni pasto «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»