Trova lavoro per laurea chimica in Calderara di reno123

12/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Brusaporto - Eurointerim
Eurointerim S.p.A. Agenzia per il Lavoro – filiale di Brusaporto ricerca per importante azienda Cliente del settore farmaceutico/alimentare un profilo professionale da inserire all'interno della Funzione Qualità:   Impiegato/a quality assurance specialist   Descrizione del lavoro: Il profilo professionale ricercato di impiegato/a quality assurance specialist, si occuperà di:   - Verifica della completezza e correttezza della documentazione dei batch record. - Pianificazione e monitoraggio delle attività di pulizia di reparti e macchinari. - Pianificazione e monitoraggio delle attività di pest control. - Pianificazione e monitoraggio delle attività di convalida dei reparti classificati ISO 8. - Pianificazione e monitoraggio dei controlli microbiologici. - Gestione delle registrazioni relative alla qualificazione iniziale dei fornitori e alla valutazione annuale delle loro prestazioni.   In collaborazione con il Responsabile Assicurazione Qualità, la persona parteciperà inoltre a: - Stesura e aggiornamento delle procedure del sistema di gestione qualità. - Registrazione e gestione di deviazioni e non conformità interne. - Definizione e monitoraggio delle azioni correttive e preventive. - Esecuzione di audit interni ed esterni e assistenza durante gli audit dei clienti. - Formazione del personale sui temi della qualità e della sicurezza alimentare. - Attività annuali di qualifica di impianti e prodotti. - Redazione dei report di validazione dei nuovi impianti.   Competenze richieste:   - Esperienza nell'Assicurazione Qualità del settore dell'imballaggio primario, indicativamente di 5–10 anni. Saranno considerate anche esperienze superiori, coerenti con le attività della posizione. - Solida conoscenza di almeno uno dei seguenti standard: ISO 15378, ISO 22000 o BRCGS Packaging Materials. - Conoscenza della lingua inglese almeno di livello B2; il livello C1 costituisce un requisito preferenziale. - Buona conoscenza del pacchetto Office e dei sistemi gestionali. Costituiscono requisiti preferenziali: - Diploma tecnico o laurea in ambito chimico, tecnologie alimentari, ingegneria o discipline equivalenti. - Capacità di analisi dei dati, anche attraverso tabelle pivot. - Conoscenza e utilizzo di strumenti di analisi del rischio.   Tipo di assunzione: Contratto diretto a tempo indeterminato Retribuzione: Da valutare con la direzione aziendale, commisurata all'esperienza del candidato. Range di Ral 25-40k. Ccnl metalmeccanica industria- + ticket restaurant+ welfare Disponibilità oraria: Full time con orario a giornata Luogo di lavoro: Brusaporto (bg)   La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet l'informativa privacy (D. Lgs. 196/ 2003 e GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003. Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Controllo e certificazione qualità Salario mensile lordo: EUR 2000 - EUR 2800 Anni di esperienza: 1-2 anni Percentuale di occupazione: Full-time Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato Inquadramento: Operaio
12/11/2026
Nuovo!
Italia, Toscana, Montopoli In Val D&Apos;Arno - Adecco Italia
Adecco Italia Spa - Divisione Permanent Placement, ricerca per azienda leader nella progettazione e produzione di macchinari e soluzioni per diversi settori industriali, Commissioning Technician da inserire all'interno della Divisione Ambientale.La risorsa sara coinvolta nelle attivita di collaudo, avviamento e messa in funzione degli impianti di trattamento acque, collaborando inizialmente con figure senior e acquisendo progressivamente autonomia nella gestione delle attivita, presso clienti in Italia e all'estero.Principali responsabilita- Verifica della conformita degli impianti rispetto a P&ID, layout e schemi elettrici- Esecuzione delle attivita di collaudo e avviamento presso clienti nazionali e internazionali- Taratura dei parametri di processo e regolazione dei dosaggi chimici per ottimizzare le performance dell'impianto- Campionamento e analisi dei parametri di processo- Redazione di procedure operative e documentazione tecnica.Requisiti:- Diploma tecnico o Laurea in discipline chimiche/ingegneristiche;- Buona conoscenza della lingua inglese;- Disponibilita a trasferte nazionali e internazionali;- Attitudine al problem solving e al lavoro in team.E' previsto inserimento diretto, inizialmente a tempo determinato.CCNL: Metalmeccanico IndustriaRAL: 23000,00-33000,00€. Benefits: strutture convenzionate per pranzo; welfare da CCNL; assicurazione sanitaria.Sede di lavoro: San Romano Disponibilita oraria: Full Time
10/11/2026
Italia, Piemonte, Roccaforte Mondovì - Adecco Italia
Profilo Adecco Mondovi, per importante realta del settore alimentare e beverage, e' alla ricerca di un/una Addetto/a Controllo Qualita e Sicurezza Alimentare da inserire all'interno del team Qualita. Principali responsabilita La risorsa si occupera di garantire il rispetto degli standard qualitativi e di sicurezza alimentare aziendali, effettuando controlli lungo l'intero processo produttivo, dalle materie prime al prodotto finito. Nello specifico, sara responsabile di: Eseguire controlli e campionamenti secondo il piano qualita previsto (acqua, prodotto finito, packaging, monitoraggi ambientali e analisi microbiologiche). Monitorare i dati di produzione e i principali indicatori di qualita. Registrare e gestire la documentazione necessaria a garantire la completa tracciabilita del prodotto. Supportare la produzione nella risoluzione di eventuali non conformita, assicurando il rispetto degli standard qualitativi e delle normative vigenti. Collaborare all'analisi delle cause delle non conformita e all'implementazione delle relative azioni correttive e preventive. Segnalare tempestivamente eventuali risultati fuori specifica alle funzioni coinvolte. Effettuare controlli quotidiani sui processi produttivi, dalle fasi di preparazione al confezionamento. Verificare la conformita delle materie prime in ingresso e dei prodotti finiti destinati alla spedizione. Requisiti richiesti Diploma o Laurea in ambito Chimico, Microbiologico, Tecnologie Alimentari o discipline affini. Conoscenza dei sistemi di gestione della qualita e della sicurezza alimentare (HACCP, ISO). Buona conoscenza dei processi produttivi e delle tecniche di laboratorio. Familiarita con attivita di campionamento, analisi e controlli qualitativi. Precisione, capacita di analisi e attenzione ai dettagli. Attitudine al lavoro in team e alla risoluzione delle problematiche operative. Costituisce titolo preferenziale Esperienza pregressa maturata in aziende del settore alimentare, beverage o manifatturiero. Conoscenza degli standard qualitativi applicati nelle multinazionali del settore food & beverage. Completano il profilo orientamento alla qualita, senso di responsabilita, attenzione alla sicurezza alimentare e capacita di operare in ambienti produttivi dinamici. Luogo di lavoro : Roccaforte Mondovi CCNL ALIMENTARI INDUSTRIA LIVELLO DI INQUADRAMENTO: 6° Livello CAT. PROFESSIONALE: Operai Retribuzione oraria: 10,30 Mensile: 1785,75 Skill e Professionalita . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
07/11/2026
Italia, Abruzzo, L`Aquila - Humangest S.p.A.
Humangest Spa, Filiale de L'Aquila, ricerca per azienda cliente un/a farmacista abilitato/a per un inserimento immediato all'interno di una parafarmacia del territorio. La risorsa si occuperà dell'accoglienza e della consulenza alla clientela, della dispensazione dei farmaci da banco, di integratori, fitoterapici, omeopatici, dermocosmesi e dispositivi medici.   Requisiti: - Laurea in Farmacia o in Chimiche e Tecnologie Farmaceutiche; - Abilitazione all'esercizio della professione; - Iscrizione all'ordine dei farmacisti; - Passione per il settore farmaceutico e per il benessere del cliente; - Eccellenti capacità di comunicazione e di relazione interpersonale.   Si offre contratto diretto in azienda a tempo indeterminato.   Inquadramento: - CCNL Commercio e terziario - 14 mensilità - Livello 3 o 4 - La retribuzione lorda oraria, in base al livello, è compresa tra le 10,29€ e le 11,82€ a cui si aggiungeranno le maggiorazioni previste dal CCNL per eventuale lavoro notturno/festivo/domenicale - RAL compresa nel range 25.000€ - 27.000€ Benefit: - Possibilità di rimborso spese alloggio di €300.   Orario di lavoro: Full-time 40 ore settimanali su turni dal lunedì alla domenica compresi nella fascia oraria dalle 9.00 alle 21.00, con un giorno di riposo a rotazione Luogo di lavoro: L'Aquila (AQ)   SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su razza, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali vietandone la realizzazione al proprio interno. #centrosud
07/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning. Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali. Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
06/11/2026
Italia, Lombardia, Cremona - Adecco Italia
Profilo Consultant Adecco seleziona un/una Tecnico disinfestatore per azienda cliente operante nel settore disinfestazione e servizi ambientali situata in provincia di Cremona. Il candidato ideale ha un Diploma Agrario/Chimico e/o una Laurea in ambito Agrario/Chimico, ha buone doti relazionali ed e' disponibile a trasferte giornaliere. Responsabilita Principali attivita: Attivita operative sul campo: Esecuzione dei trattamenti: applicare prodotti disinfestanti, rodenticidi per eliminare insetti e roditori Installazione dei dispositivi di cattura e monitoraggio: posizionare e fissare trappole, erogatori di esca, lampade a luce UV ed altri sistemi di cattura e monitoraggio Sanificazione degli ambienti: eseguire interventi di igienizzazione e sanificazione di locali civili e industriali tramite nebulizzatori e atomizzatori Ispezioni preliminari: supportare il tecnico senior nell'individuazione dei focolai d'infestazione, delle vie di passaggio e accesso ai locali o ambienti da proteggere Gestione delle attrezzature Manutenzione dei dispositivi di monitoraggio e cattura Preparazione delle miscele: miscelare e dosare i prodotti chimici (biocidi/fitosanitari), seguendo le indicazioni delle etichette dei prodotti (in lingua italiana). Pulire e mantenere in perfetto stato di efficienza le attrezzature di lavoro (atomizzatori, pompe, atomizzatori, termo nebbiogeni, nebuli, attrezzature elettriche di vario genere per l'installazione delle trappole). Reportistica e conformita Compilazione dei rapporti d'intervento Rispetto delle norme di sicurezza e compilazione dei moduli relativi all'uso dei DPI. Skill e Professionalita Requisiti richiesti: Patente di guida B o superiore in quanto si tratta di spostarsi giornalmente da piu clienti (in un raggio chilometrico massimo di 200 km) Diploma di scuola media superiore (preferibilmente a indirizzo tecnico, chimico, agraria o biologico, ma valutiamo anche altri diplomi) Ottima manualita, precisione e predisposizione al lavoro dinamico e all'aria aperta Serieta, puntualita, buone doti relazionali per il contatto quotidiano con i clienti Disponibilita e flessibilita oraria Predisposizione al contatto con il pubblico Costituira titolo preferenziale il possesso del patentino fitosanitario. Informazioni retributive Cosa offriamo Contratto di lavoro di assunzione diretta da parte dell'azienda come Impiegato (C.C.N.L. Multiservizi), 4° livello. Fascia di RAL da €25.000 a 28.000 (su 14 mensilita) Percorso di formazione completo e continuo (tecniche di pest control, biologia degli infestanti, sicurezza sul lavoro D.lgs 81/08 Dispostivi di protezione individuale e attrezzature all'avanguardia Mezzo aziendale per gli spostamenti lavorativi Concrete possibilita di crescita all'interno dell'azienda. Benefit Benefit aziendali: Furgone aziendale ad uso lavorativo comprensivo di scheda carburante e manutenzione a carico dell'azienda per gli spostamenti sul territorio Smartphone aziendale di ultima generazione per la gestione della reportistica e dei giri clienti Buoni pasto giornalieri (carta di credito prepagata) Premio di produzione per il lavoro eseguito in giorni festivi (nel periodo primavera/estate). Fornitura completa di abbigliamento da lavoro tecnico invernale ed estivo e servizio di lavanderia interno all'azienda Informazioni Aggiuntive Saranno valutati sia candidati con esperienza che profili junior da formare che siano interessati a svolgere questa mansione. Sede dell'azienda: vicinanze Cremona I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
05/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante azienda multinazionale che opera nel settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST.Il ruolo, che risponde al Team Leader del reparto "Quality on the Floor" e al Senior Manager delle "Quality Operations", prevede la revisione dei documenti di produzione (Batch Record) relativi ai lotti gestiti in regime GMP, in conformita con le procedure aziendali, gli standard qualitativi e le normative vigenti (leggi, requisiti GMP, regolamenti FDA, ecc.); include inoltre la supervisione delle attivita produttive e la promozione proattiva di una cultura della qualita all'interno dei vari dipartimenti. Responsabilita: - Effettua la revisione dei Batch Record (documentazione di lotto) relativi a lotti GMP (destinati a uso umano o veterinario, oppure finalizzati alla generazione di dati conformi alle GMP, come ad esempio lotti per Media Fill, lotti di ingegneria per attivita di caratterizzazione, studi di stabilita o ai fini di registrazione), verificandone la conformita alle specifiche, alle procedure aziendali e alle normative vigenti, e documentando tale conformita tramite l'apposita checklist.- Svolge un'attivita di supervisione periodica delle operazioni di produzione, promuovendo e favorendo proattivamente una "Cultura della Qualita" all'interno dei vari dipartimenti.- Promuove la condivisione e la discussione di problematiche e delle relative azioni correttive con il reparto Produzione, attraverso brevi riunioni periodiche (huddle).- Supporta il team Quality System & Compliance nello svolgimento di attivita periodiche di controllo della conformita estetica e funzionale (Fit & Finish) e di supervisione.- Collabora con il reparto Produzione e il team PPI a iniziative di miglioramento continuo, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi di lavoro, nell'ottimizzazione delle procedure e nello sviluppo di strumenti PPI.- Fornisce formazione al personale coinvolto nelle attivita di "Quality on the Floor", nonché ai dipendenti che operano nei reparti produttivi, in merito alle attivita di loro competenza e in conformita con le procedure aziendali vigenti.- Supporta il Team Leader nell'aggiornamento delle SOP (Procedure Operative Standard) relative al proprio ambito di responsabilita, predisponendo la documentazione necessaria, secondo le esigenze e nel rispetto dei requisiti GMP vigenti.- Collabora con la funzione Quality Operations e con gli specialisti della Qualita di reparto per garantire la corretta esecuzione delle indagini, supportando l'analisi delle "root cause analysis" e contribuendo all'individuazione delle azioni correttive e preventive piu idonee, in linea con gli standard qualitativi aziendali e le normative applicabili.- Se necessario, in collaborazione con la funzione responsabile dei Master Batch Record (MBR), provvede a fornire e autorizzare la distribuzione di copie certificate degli MBR.Opera nel rispetto degli standard qualitativi aziendali, applicando le procedure, attenendosi alle politiche e alle procedure Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: ticket restaurant da 8,00€ Osservazioni: Si offre un iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, al livello D1 del CCNL Chimico Farmaceutico, con Ral pari a 33.883,64€.Categoria professionale: Impiegato.
03/11/2026
Italia, Toscana - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda Openjobmetis ricerca per azienda cliente leader nel settore della produzione di materassi: Posizione Il ruolo: Siamo alla ricerca di una figura operativa da inserire nel reparto prove e controllo qualità. Non cerchiamo un teorico, ma un operaio tecnico con solide competenze chimiche che sappia muoversi con destrezza tra il laboratorio e la linea di produzione. La risorsa lavorerà direttamente sulle lastre in gomma destinate ai materassi, testandone la conformità, la resistenza e la composizione. Responsabilità principali (Cosa farai): - Analisi pratica del prodotto: Effettuare test chimici e fisici quotidiani sulle lastre di gomma direttamente in laboratorio. - Controllo della mescola: Identificare e quantificare i componenti dei materiali per assicurare gli standard di qualità richiesti. - Supporto alla produzione: Collaborare a stretto contatto con i team di sviluppo e qualità per segnalare anomalie sulla gomma e migliorare il processo produttivo. - Reportistica tecnica: Registrare i dati dei test e compilare report chiari e accurati sulle analisi svolte. - Verifica conformità: Assicurarsi che i materiali rispettino le normative di sicurezza vigenti. Requisiti Requisiti richiesti: - Formazione tecnica: Diploma di Perito Chimico (o Laurea triennale ad indirizzo chimico/scienza dei materiali). - Esperienza sul campo: Esperienza pregressa in laboratori industriali o contesti produttivi, preferibilmente nel settore dei polimeri, della gomma o della plastica. - Competenze strumentali: Conoscenza pratica delle principali tecniche e attrezzature analitiche di laboratorio. - Attitudine operativa: Precisione, ottima manualità, capacità di interpretare i dati tecnici e predisposizione al lavoro in team di produzione. Altre informazioni Cosa offre l'azienda: - Inserimento tramite agenzia con percorso chiaro e finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato. - Contesto industriale solido, strutturato e in forte crescita. - Formazione specifica sulle tecnologie e sui processi di lavorazione della gomma. - Sede di lavoro: San Miniato ( Pisa) - Orario di lavoro: Full-time - Inquadramento: CCNL Legno Industria ? RAL 25.000K - Contratto: Tempo determinato iniziale, strettamente finalizzato all'inserimento stabile in azienda L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
31/10/2026
Italia, Veneto, MUSSOLENTE - Eurointerim
Eurointerim S.p.A. - Filiale di Bassano del Grappa ricerca per Azienda operante nel settore alimentare un profilo professionale da inserire all'interno della Funzione produttiva per potenziamento   ADDETTO / A CONTROLLO QUALITA' ALIMENTARE   Descrizione del lavoro: la figura professionale ricercata di addetto / a controllo qualita', si dovrà occupare delle seguenti attività:   - Controllo qualitativi del materiale in entrata e in uscita, - Coordinamento dei controlli con l'ufficio qualità, - Preparazione degli appositi documenti relativi ai controlli effettuati.   Competenze richieste: i requisiti preferenziali per lo svolgimento del ruolo sono:   - Diploma / laurea in ambito chimico / alimentare; - Esperienza pregressa, anche breve, nel settore; - Disponibilità al lavoro su turni.   Completano il profilo: capacità di lavoro di squadra e precisione   Tipo di assunzione: contratto iniziale a tempo determinato.   Retribuzione: € 1600/2000 lordi mensili, ccnl Alimentare industria   Disponibilità lavorativa: full time, continuato 8.00-16.30   Luogo di lavoro: Cassola.   La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.Lgs. 198/2006). I Candidati sono tenuti a leggere sul sito internet www.eurointerim.it l'informativa privacy (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min. 1208 SG del 10/09/2003.    Settore: Industriale alimentare Ruolo: Produzione/Operations Salario mensile lordo: EUR 1600 - EUR 2000 Data di assunzione: 04/01/2027 Anni di esperienza: 1-2 anni Percentuale di occupazione: Full-time Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo Inquadramento: Operaio Livello di istruzione: Laurea Triennale/a Ciclo Unico Patente: B Mezzo di trasporto: Auto
31/10/2026
Italia, Liguria, GENOVA - Eurointerim
Eurointerim spa sta cercando un/a addetto/a di laboratorio, con Laurea possibilmente Magistrale in Chimica settore ufficio qualità   Assunzione a Tempo Indeterminato CCNL chimica Ral dai 1600/2000€   La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003. Settore: Altro Ruolo: Altro Salario mensile lordo: EUR 1600 - EUR 2000 Anni di esperienza: 1-2 anni Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato Inquadramento: Operaio
30/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.Requisiti:Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00
29/10/2026
Italia, Lombardia, POGLIANO MILANESE - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente è una solida realtà produttiva operante nel settore gomma-plastica, presente da anni sul territorio e caratterizzata da un contesto tecnico e strutturato. Per il potenziamento dell'organico interno ci ha incaricati della selezione di un / una:   TECNICO / A DI LABORATORIO – CATEGORIA PROTETTA L. 68/99   La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del Laboratorio Controllo Qualità e, in collaborazione con il team di riferimento, si occuperà dell'esecuzione di controlli, analisi e prove sui materiali e sui prodotti, contribuendo a garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali. La figura supporterà inoltre le attività di registrazione e gestione dei risultati delle analisi, collaborando con i reparti produttivi e con le altre funzioni coinvolte nel processo di controllo qualità.     Ruolo e Responsabilità: - Esecuzione di analisi, test e prove di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti; - Esecuzione dei controlli previsti dalle procedure e dagli standard qualitativi aziendali; - Utilizzo della strumentazione di laboratorio necessaria allo svolgimento delle prove e dei controlli; - Preparazione e gestione dei campioni destinati alle attività di analisi; - Registrazione, elaborazione e archiviazione dei risultati ottenuti dalle prove di laboratorio; - Verifica della conformità dei materiali e dei prodotti rispetto alle specifiche tecniche previste; - Segnalazione di eventuali anomalie e non conformità riscontrate durante i controlli; - Supporto nella gestione della documentazione tecnica e qualitativa; - Collaborazione con il reparto produttivo e con le funzioni interne coinvolte per la gestione delle eventuali problematiche qualitative; - Supporto nelle attività di mantenimento dell'ordine, dell'efficienza e della corretta gestione delle apparecchiature di laboratorio.   Relazioni di funzione: Interne: Laboratorio, Controllo Qualità, Produzione e altre funzioni tecniche aziendali. Esterne: eventuali laboratori, fornitori e partner esterni.   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: - Appartenenza alle categorie protette ai sensi della Legge 68/99, con iscrizione agli elenchi del collocamento mirato e percentuale di invalidità pari o superiore al 46%; - Diploma e/o Laurea ad indirizzo chimico, scientifico, tecnico o affine; - Preferibile esperienza pregressa, di almeno 1 -3 anni, maturata all'interno di laboratori, reparti di controllo qualità o realtà produttive; - Interesse verso attività di laboratorio, controllo qualità e analisi dei materiali; - Buona dimestichezza nell'utilizzo dei principali strumenti informatici e del Pacchetto Office; - Precisione e attenzione nella raccolta, registrazione e verifica dei dati; - Capacità di operare nel rispetto di procedure, istruzioni operative e standard qualitativi; - Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team; - Completano il profilo affidabilità, metodo, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.     Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Rho (MI). - Orario di lavoro: full-time, dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30. - Tipologia contrattuale: contratto a tempo determinato di 3 mesi con seria finalità assuntiva. - Pacchetto retributivo: 23.000 – 25.000 € + Premio Presenza + Ticket Pasto. - Inserimento: posizione riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette ai sensi della L. 68/99 e regolarmente iscritti/e alle liste del collocamento mirato, con percentuale di invalidità minima del 46%.     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
28/10/2026
Italia, Liguria, genova - Etjca S.p.a.
Per importante azienda cliente operante nel settore alimentare, Etjca ricerca un-a:   Addetto-a qualità   La risorsa verrà inserita in apprendistato all'interno del team e nello specifico si occuperà di: •             Gestione documentazione controllo qualità •             Supporto su visite ispettive interne, verificando controlli a ricevimento e in corso d'opera •             Gestione non conformità e reclami, assicurando la gestione delle azioni correttive     Requisiti: •            Esperienza pregressa, anche minima, nel ruolo •             Laurea in Chimiche Alimentari, Biologia e affini •             Automunito-a •             Capacità di lavorare sia in team che in autonomia •             Precisione e organizzazione   Ricerchiamo figura per nuovo inserimento Disponibilità immediata Orario di lavoro: Full Time Luogo di lavoro: Genova Pontedecimo Tipologia Contrattuale: Apprendistato, finalizzato all' inserimento presso azienda cliente CCNL: Alimentare AZ Industriale RAL indicativa: 25K-29K, da valutarsi in sede di colloquio in base alla seniority della risorsa   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
16/10/2026
Italia, Abruzzo, L`Aquila - Humangest S.p.A.
Humangest Spa, Filiale de L'Aquila, ricerca per azienda cliente un/a farmacista abilitato/a per un inserimento immediato all'interno di una parafarmacia del territorio.   La risorsa si occuperà dell'accoglienza e della consulenza alla clientela, della dispensazione dei farmaci da banco, di integratori, fitoterapici, omeopatici, dermocosmesi e dispositivi medici.   Requisiti: - Laurea in Farmacia o in Chimiche e Tecnologie Farmaceutiche; - Abilitazione all'esercizio della professione; - Iscrizione all'ordine dei farmacisti; - Passione per il settore farmaceutico e per il benessere del cliente; - Eccellenti capacità di comunicazione e di relazione interpersonale.   Si offre contratto iniziale a tempo determinato finalizzato all'inserimento stabile.   Inquadramento: - CCNL Commercio e terziario - 14 mensilità - Livello 3 o 4 - La retribuzione lorda oraria, in base al livello, è compresa tra le 10,29€ e le 11,82€ a cui si aggiungeranno le maggiorazioni previste dal CCNL per eventuale lavoro notturno/festivo/domenicale - RAL compresa nel range 25.000€ - 27.000€   Orario di lavoro: Part-time 38 ore settimanali su turni dal lunedì alla domenica compresi nella fascia oraria dalle 9.00 alle 21.00, con un giorno di riposo a rotazione Luogo di lavoro: L'Aquila (AQ)   SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su razza, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali vietandone la realizzazione al proprio interno. #centrosud
13/11/2026
Nuovo!
Italia, Calderara di Reno - Randstad Italia S.p.A.
      Randstad Italia Spa divisione Inhouse, ricerca per importante azienda del settore metalmeccanico situata in provincia di Bologna, un INGEGNERE DI PROCESSO:   Tipologia contrattuale: contratto di apprendistato Tipologia salariale: livello C2 ccnl Metalmeccanica Luogo di lavoro: Calderara di Reno (BO) Retribuzione annua: 26832€ - 26832€ esperienzanon richiesta Requisiti richiesti: - Laurea (triennale o magistrale) in Ingegneria Gestionale, Meccanica, Chimica, dei Materiali o discipline affini. - Ottima padronanza del pacchetto Office. - Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). - Predisposizione al lavoro in team, spiccata attitudine analitica, curiosità e voglia di mettersi in gioco in un contesto produttivo dinamico. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 26832 annuale
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