Find jobs for tecnico di laboratorio farmaceutico in Scafati4
30/09/2026
| Italy, Campania, Napoli - Openjobmetis S.p.A. |
| Openjobmetis ricerca, per azienda cliente operante nel settore della produzione e commercializzazione di prodotti chimici, un/una Tecnico/a di Laboratorio da inserire presso la sede di Nola (NA). Posizione La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio e si occuperà delle analisi chimiche e fisico-chimiche sui prodotti. Nello specifico, si occuperà di: -effettuare analisi chimiche e fisico-chimiche su lubrificanti, AdBlue e altri prodotti chimici liquidi; -eseguire controlli sulle materie prime e sui prodotti in ingresso; -preparare campioni, soluzioni e reagenti necessari alle attività analitiche; -utilizzare in autonomia la strumentazione e le apparecchiature di laboratorio; -verificare la conformità dei prodotti rispetto ai parametri e agli standard previsti; -segnalare eventuali anomalie e non conformità riscontrate durante le analisi; -contribuire al mantenimento degli standard di qualità e sicurezza del laboratorio. Requisiti -Laurea in Chimica, Chimica Industriale o discipline scientifiche affini; -esperienza maturata in laboratori chimici, industriali o di controllo qualità; -conoscenza delle principali tecniche di analisi chimica e fisico-chimica dei prodotti liquidi; -comprovata capacità di utilizzo delle apparecchiature e della strumentazione di laboratorio; -autonomia nella preparazione dei campioni e nell'esecuzione delle analisi; -capacità di leggere, interpretare e registrare correttamente i risultati analitici; -conoscenza delle procedure di controllo qualità e verifica della conformità dei prodotti; -precisione e attenzione nella gestione della documentazione e dei dati di laboratorio. Altre informazioni Si offre: -Assunzione diretta con l'azienda, CCNL applicato è Gas e Liquefatti/Gas-Acqua; -orario di lavoro full time, 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì. -Range di RAL €34.000 ? €38.000, Luogo di lavoro: Nola (NA) L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione. |
27/10/2026 New!
| Italy, Campania, Scafati - Adecco Italia |
| Your Profile Adecco Italia SpA seleziona per azienda operante nel settore chimico farmaceutico operai di produzione. Responsibilities Le risorse selezionate saranno inserite all'interno del reparto produttivo e si occuperanno delle attivita legate al processo di lavorazione e controllo qualita, nel rispetto degli standard aziendali e delle normative di sicurezza. Skills Diploma: Perito Chimico, Meccanico o Elettrico oppure Laurea in Chimica e/o Biologia Preferibile esperienza pregressa in contesti produttivi, preferibilmente nel settore chimico/farmaceutico Disponibilita a lavorare su 3 turni Pay Transparency Information Contratto in somministrazione a tempo determinato, anche settimanali Pay Transparency Information Inquadramento secondo CCNL Chimico Farmaceutico - Livello E4 Retribuzione oraria: €13,98 Categoria legale: operaio Additional Information Candidates, in compliance with D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 and D.lgs 216/2003, are invited to read the privacy policy that can be consulted under the data request form on the application page (EU Regulation No. 2016/679). WARNING: We have detected many fake ads on the web; take a look at our tips for recognizing scam attempts on the page dedicated to phishing on adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. No. 1100-SG, 26.11.2004). |
27/10/2026 New!
| Italy, Campania, Eboli - Adecco Italia |
| Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Specialist Responsabilita Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attivita del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Esegue attivita di Batch record review; Redige procedure di Quality Assurance; Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualita, valutandone l'efficacia; Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control; Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR; Si occupa di documentare gli audit interni e altre attivita di QA; Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attivita in campo, alla continua formazione del personale operativo; Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni; Monitora le attivita di gestione del rischio; Assicura la conformita continua con i requisiti normativi di settore e di qualita; Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Informazioni retributive Proposta: contratto a tempo determinato di 12 mesi ccnl chimico farmaceutico livello c1/C2 range di RAL 30-35K Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
17/10/2026
| Italy, Campania, Napoli - Adecco Italia |
| Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Il QA Compliance & Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attivita volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualita, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. Il ruolo agisce ed opera all'interno di un contesto multitasking; nell'ambito delle attivita, di cui sotto si fornisce un elenco esemplificativo ma non esaustivo, la principale responsabilita della persona in oggetto e' la corretta attivita di revisione dei Batch Record. La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia, Biotecnologie; Aver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Conoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche; Conoscenza almeno B1 delle lingua inglese. Benefit Proposta contrattuale: Contratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C1/C2, range di RAL 30-35K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
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