Similar job ads
QUALITY CONTROL TEAM LAB - STAGE - SETTORE PHARMA
Descrizione azienda
Openjobmetis S.p.A. - Agenzia per il Lavoro, ricerca per una delle principali realtà a livello mondiale nel settore farmaceutico un/a: Addetto/a al controllo qualità a Torre Annunziata (NA).
Posizione
Il focus sarà un tirocinio extracurriculare nel team del laboratorio di controllo qualità, che si occupa di:
- Analisi di materie prime e sostanze attive.
- Controllo qualità delle acque.
- Analisi dei prodotti finiti per il rilascio sul mercato.
- Supporto alle attività di stabilità dei prodotti e qualifica delle macchine.
Il tirocinio rappresenterà un'opportunità formativa completa che permetterà di esplorare diverse aree del controllo qualità, offrendo una visione approfondita del processo produttivo e delle normative GMP (Good Manufacturing Practices).
Requisiti
- Laurea in ambito scientifico farmaceutico (es. Chimica e tecnologie farmaceutiche, Biotecnologie, Farmacia)
- Conoscenza fluente della lingua inglese (almeno B2)
- Interesse per il controllo qualità e l'ambito regolatorio nel settore farmaceutico
- Buona conoscenza di Excel e capacità di analisi dati
- Conoscenza teorica delle normative GMP e delle procedure di laboratorio (preferibile ma non obbligatorio)
- Attitudine al lavoro in team e capacità di adattamento a un ambiente dinamico.
- disponibilità immediata
Altre informazioni
Durata del tirocinio: 12 mesi
Rimborso: 850 euro + mensa
Orario: full time su turni: 6/14- 14/22 dal lunedì al venerdì, 40h settimanali
Percorso formativo ben strutturato
Sede: Torre Annunziata (NA)
L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
...
20/10/2026
QA Compliance & Documentation
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Il QA Compliance & Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attivita volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualita, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. Il ruolo agisce ed opera all'interno di un contesto multitasking; nell'ambito delle attivita, di cui sotto si fornisce un elenco esemplificativo ma non esaustivo, la principale responsabilita della persona in oggetto e' la corretta attivita di revisione dei Batch Record. La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia, Biotecnologie; Aver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Conoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche; Conoscenza almeno B1 delle lingua inglese. Benefit Proposta contrattuale: Contratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C1/C2, range di RAL 30-35K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
17/10/2026
QUALITY SHOPFLOOR EXPERTNew!
Profilo Hai gia avuto esperienza in ambito Quality Assurance? Siamo alla ricerca di un profilo di QUALITY SHOPFLOOR EXPERT per azienda cliente nel settore farmaceutico. Responsabilita Garantire che i processi GMP e il personale operativo rispettino le procedure locali, riducendo il rischio di non conformita. Supportare come primo punto di contatto la gestione iniziale delle problematiche di qualita nell'area di riferimento. Eseguire controlli di Oversight secondo la frequenza prevista per attivita critiche, infrastrutture, documentazione e comportamenti. Revisionare e approvare documentazione LSOPs, BPRs, MES ed eBR per assicurare conformita alle cGMP e accuratezza dei dati. Gestire apertura, revisione e approvazione delle deviazioni, redigendo la documentazione correlata e supportando le azioni correttive. Verificare che le infrastrutture siano mantenute in buono stato secondo gli standard locali di housekeeping. Promuovere la cultura Quality Starts With Me (QSWM) all'interno dell'area di competenza. Fornire formazione sulle attivita del ruolo e gestire i training del personale di Quality Assurance Shopfloor. Applicare le disposizioni su salute, sicurezza e ambiente, utilizzando correttamente DPI e attrezzature di lavoro. Skill e Professionalita Laurea o diploma in discipline scientifiche- Preferibile precedente esperienza in ambito farmaceutico GMP- Buona conoscenza dei sistemi informatici di base- Predisposizione al lavoro in team multi-funzionali- Disponibilita al lavoro su turni- Conoscenza operativa delle Norme di Buona Fabbricazione (cGMP) e delle procedure GMP locali o specifiche. Informazioni retributive Retribuzione: RAL €32.486,72 CCNL: Chimico Farmaceutico Industria Livello: D3 Qualifica: Impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
27/10/2026
Addetto/ al Laboratorio Qualità
Profilo Adecco Italia S.p.A., Filiale di Bergamo, ricerca per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico situata sulla zona di Bergamo un/una Addetto/a al Laboratorio Qualita. La risorsa sara inserita all'interno del laboratorio controllo qualita e si occupera di eseguire analisi microbiologiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo il rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di riferimento. Responsabilita Esecuzione di analisi microbiologiche e controlli di qualita; Preparazione dei terreni di coltura e gestione della strumentazione di laboratorio; Registrazione e verifica dei risultati delle analisi; Supporto nelle attivita di monitoraggio ambientale e nella gestione della documentazione di laboratorio; Collaborazione con i reparti produttivi per la risoluzione di eventuali non conformita. Skill e Professionalita Ti chiediamo: Diploma o Laurea ad indirizzo Chimico, Biologico, Biotecnologico o Microbiologico; Esperienza, anche minima, maturata tramite tirocinio o stage in laboratorio microbiologico o controllo qualita; Conoscenza delle principali tecniche di analisi microbiologica; Precisione, affidabilita e predisposizione al lavoro in team. Informazioni retributive Si offre un contratto iniziale in somministrazione a tempo determinato, con scopo assuntivo; Categoria Professionale: Operaio/a; CCNL Chimico-Farmaceutico Industria, livello F, 13 mensilita, retribuzione lorda mensile 1.821,46 euro; I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
...
24/10/2026
