Addetto/ al Laboratorio Qualità

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Jr Quality AssuranceNew!

Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per realta operante nei servizi e soluzioni di supply chain innovativi e all'avanguardia per il settore Healthcare e farmaceutico un/aJR QUALITY ASSURANCE Responsabilita: All'interno del Quality Assurance Team, la figura di quality back office avra il compito di gestire le attivita di back office logistico per clienti operanti in ambito internazionale. In particolare, la risorsa selezionata lavorera dalla sede di Calcinate (BG) all'interno della divisione Loyalty & Healthcare riportando al Team Manager del progetto a cui e' assegnata.Gestione documentazione GMP: preparazione e revisione dei Master Batch Record e archiviazione documentale.Controllo qualita: revisione SOP, change control e investigazione deviazioni.Monitoraggio KPI: aggiornamento e analisi degli indicatori di produzione.Supporto QC: verifica materiali e processi.Formazione: verifica training operatori.Attivita GDP: gestione resi, ingressi e documentazioneSkill e ProfessionalitaDiploma o titolo equivalenteOttima conoscenza della lingua inglese (livello C1)Buon uso PC, in particolare ExcelPrecisione e disponibilitaConoscenza base GMP/GDPPreferibile esperienza pregressa in analoga mansioneTeam workingSede: Calcinate (BG)Categoria professionale: impiegato/aSi offre contratto diretto in azienda, CCNL Logistica, 4 livello 26.032,58 €, mensa aziendale, un giorno di smart working alla settimana Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time

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22/10/2026

Impiegato/a Addetto/a Preparazione Campioni

Profilo Possiedi diploma di scuola superiore e conosci l'inglese? Leggi l'annuncio e candidati se sei interessato/a. OPPORTUNITA' La filiale Adecco di Fino Mornasco, per azienda di Oltrona di San Mamette (CO) operante in ambito certificazioni, ricerca un/a Impiegato/a che, a supporto del team tecnico, si occupera di preparazione, movimentazione e sistemazione dei campioni (es. pezzi di stoffa, poliuretano ecc.) destinati alle prove di laboratorio. REQUISITI - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Contratto iniziale di sei mesi tramite agenzia finalizzato all'assunzione diretta a tempo indeterminato. CCNL: Commercio Livello: V (lordo mensile base € 1666) Orario di lavoro: full time su giornata da lunedi a venerdi dalle 8:30 alle 13:00 e dalle 14:00 alle 17:30 Luogo di lavoro: Oltrona di San Mamette (CO) Skill e Professionalita - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Informazioni retributive Retribuzione: lordo mensile base € 1666 CCNL: Commercio Livello: V Qualifica: Addetto/a preparazione campioni I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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21/10/2026

Impiegato Assicurazione Qualità e Affari Regolatori

Profilo Adecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una Impiegato Assicurazione Qualita e Affari Regolatori per azienda di Fagnano Olona. La risorsa verra inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualita e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali. La posizione supporta in modo diretto le attivita di assicurazione qualita, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto. Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorita competenti, garantendo la conformita ai regolamenti europei e internazionali vigenti. Responsabilita Contribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualita all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate. Pubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualita e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna. Gestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilita, aggiornamento e accessibilita controllata. Gestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti. Contribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati. Definire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualita per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo. Autorizzare, se delegato dal responsabile qualita, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformita di prodotto, documentando le decisioni. Esaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione. Gestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette, monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualita. Effettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori, secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale. Eseguire valutazioni periodiche di applicabilita di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa. Contribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorita internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili. Contribuire alla definizione dei requisiti di qualita per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi. Collaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale. Rilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformita ai requisiti di qualita e regolatori. Definire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti piu idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura. Applicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalita operative previste dal sistema. Mantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni. Curare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati. Coordinare in modo proattivo le attivita dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica. Eseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti. Coordinare le attivita degli altri reparti nella preparazione del package di submission, garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche. Condividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna. Skill e Professionalita Capacita di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualita, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi. Competenza nella gestione di manuali qualita, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica. Esperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacita di interfacciarsi con enti certificatori. Conoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacita di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura. Abilita nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali. Conoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva 93/42 CE e REGOLAMENTO UE 2017_745 e successive modifiche. Capacita di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati. Attitudine a collaborare con Ingegneria, Qualita, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati. Capacita di comunicare eventi avversi alle autorita competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica. Informazioni retributive Retribuzione: 32000-35000 euro annui CCNL: Metalmeccanico Industria Livello: C2 Inserimento diretto in azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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21/10/2026

QHSE Specialist

Profilo L'ambito QHSE e' la tua passione e sei alla ricerca di una realta strutturata in cui valorizzare le tue competenze e crescere professionalmente? Questa opportunita potrebbe fare al caso tuo. Per consolidata realta industriale in zona Seriate, operante nel settore chimico e specializzata nella produzione di prodotti destinati a diversi ambiti industriali, siamo alla ricerca di una figura di QHSE Specialist. La risorsa sara inserita all'interno dell'area QHSE e si occupera della gestione e del presidio delle tematiche relative a Qualita, Salute e Sicurezza, Ambiente e conformita normativa. Entrera a far parte di un team impegnato nello sviluppo e nel mantenimento dei sistemi aziendali, contribuendo attivamente ai progetti dell'area e alle attivita di miglioramento continuo. Nello specifico si occupera di: Gestione operativa e documentale dei sistemi Qualita, Salute e Sicurezza e Ambiente; Coordinamento delle attivita legate alle certificazioni aziendali e supporto agli audit interni ed esterni, garantendo il rispetto degli standard qualitativi, ambientali e di sicurezza; Monitoraggio delle non conformita e implementazione di azioni correttive e progetti di miglioramento continuo; Pianificazione della formazione del personale e supervisione degli aspetti QHSE legati ai fornitori; Gestione degli adempimenti ambientali e normativi, garantendo la conformita ai requisiti aziendali e alle disposizioni di legge. Il/La candidat* ideale ha maturato esperienza in ruoli analoghi, preferibilmente all'interno di aziende del settore chimico o di contesti industriali strutturati, sviluppando una buona conoscenza delle principali normative e dei sistemi di gestione QHSE. Costituisce titolo preferenziale il possesso di una laurea in discipline tecniche o scientifiche, ma saranno valutate con interesse anche candidature provenienti da percorsi differenti a fronte di una pregressa esperienza nel ruolo e nel settore. Completano il profilo autonomia operativa, precisione e capacita organizzative. Si offre l'opportunita di entrare a far parte di una realta solida e in crescita, all'interno di un ambiente dinamico e stimolante, caratterizzato da numerose progettualita e da un costante orientamento al miglioramento continuo. In linea con i principi di trasparenza retributiva, l'azienda prevede un inserimento diretto finalizzato ad un'assunzione continuativa, con applicazione del CCNL Chimico PMI, una RAL compresa tra €30.000 e €40.000 e servizio di mensa aziendale. L'inquadramento, compreso tra i livelli D ed E, sara definito sulla base dell'esperienza, delle competenze tecniche e delle caratteristiche professionali della persona individuata. In linea con i principi di trasparenza retributiva, l'azienda prevede un inserimento a tempo indeterminato con CCNL Metalmeccanico Industria, livello C2/C3 e una RAL compresa tra 37.000 € e 42.000 €, buoni pasto. Orario di lavoro: giornata (7.15 - 16.15) con flessibilita in ingresso e in uscita. Responsabilita Skill e Professionalita . Informazioni retributive . Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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19/10/2026

Tecnico sviluppatore prodotti chimici

Profilo Per conto di un'azienda chimica con sede a Fornovo San Giovanni, in provincia di Bergamo, stiamo ricercando un Tecnico sviluppatore prodotti chimici con competenze tecnico commerciali. La realta opera nel settore della chemical industry e della pharmaceutical industry, con un portafoglio di prodotti orientato a soluzioni specifiche per clienti industriali. La posizione prevede attivita sia in ambito sviluppo prodotti sia a supporto della funzione commerciale, con un contatto costante con i clienti e con le funzioni interne. La persona selezionata lavorera in stretta collaborazione con i reparti tecnici e con la direzione, in un contesto strutturato e attento alla qualita dei processi. Responsabilita Collaborare allo sviluppo di nuovi prodotti chimici e alla revisione di formulazioni esistenti in funzione delle esigenze tecniche espresse dai clienti industriali. Supportare la funzione commerciale nella presentazione tecnica dei prodotti chimici ai clienti, fornendo spiegazioni chiare su caratteristiche, prestazioni e modalita di utilizzo. Gestire i test applicativi di laboratorio e sul campo, raccogliendo dati tecnici strutturati e predisponendo report dettagliati per uso interno e per i clienti. Partecipare a incontri tecnici con clienti e partner, affiancando il personale commerciale per analizzare le necessita applicative e proporre soluzioni chimiche adeguate. Curare la documentazione tecnica dei prodotti chimici, in coordinamento con le funzioni interne, assicurando coerenza con le specifiche e con i requisiti normativi vigenti. Skill e Professionalita Capacita di analizzare esigenze tecniche dei clienti e tradurle in specifiche di prodotto chimico coerenti con gli obiettivi aziendali. Competenza nell'utilizzo di strumenti e metodologie di laboratorio chimico per testare formulazioni e valutare le prestazioni dei prodotti sviluppati. Abilita nel redigere documentazione tecnica strutturata e chiara, destinata sia a uso interno sia a presentazioni verso clienti e interlocutori esterni. Attitudine a lavorare in collaborazione con funzioni commerciali, mantenendo focus sugli aspetti tecnici e sulle necessita applicative dei prodotti chimici. Capacita di comunicazione tecnica efficace, sia in forma scritta sia orale, per interfacciarsi con clienti, colleghi e altre figure coinvolte nei progetti. Informazioni retributive Retribuzione: 26000- 30000 CCNL: Chimica farmaceutica Industria Livello: E4 Qualifica: impiegato Benefit Inquadramento e tipologia di contratto definiti in base alle politiche interne dell'azienda chimica e al livello di responsabilita assegnato. Retribuzione commisurata alla posizione di Tecnico sviluppatore prodotti chimici e alla complessita delle attivita tecniche e commerciali svolte. Inserimento in un contesto aziendale operante nella chemical industry e nella pharmaceutical industry, con focus su prodotti tecnici specializzati. Possibilita di collaborazione quotidiana con team tecnici e commerciali interni, con occasioni di confronto strutturato su progetti di sviluppo prodotti. Orario e condizioni di lavoro organizzate nel rispetto delle procedure aziendali, con presenza in sede presso Fornovo San Giovanni in provincia di Bergamo. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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17/10/2026

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