Trova lavoro per Industria farmaceutica in Italia, Lazzate:27

22/09/2026
Italia, Lombardia, Como - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda Openjobmetis S.p.A., Agenzia per il Lavoro, ricerca e seleziona per importante azienda in zona Como (CO): MANUTENTORE ELETTRICO SU GIORNATA Posizione La risorsa selezionata si occuperà di: - Manutenzione ordinaria, straordinaria e preventiva degli impianti di produzione; - Ricerca guasti e interventi su componenti elettrici e meccanici; - Manutenzione di linee di lavaggio industriali, presse e impianti a vapore; - Sostituzione e ripristino di componenti meccanici, elettrici, pneumatici e oleodinamici; - Compilazione della documentazione relativa agli interventi di manutenzione; - Rispetto delle procedure aziendali e delle normative in materia di sicurezza Requisiti - Esperienza pregressa nella manutenzione elettromeccanica di impianti industriali; - Buone competenze in ambito elettrico e meccanico; - Capacità di ricerca guasti e diagnosi delle anomalie; - Conoscenza dei principali componenti elettrici, pneumatici e meccanici; - Capacità di lettura di schemi elettrici e disegni meccanici; Altre informazioni Si offre: inserimento diretto in azienda con inquadramento secondo CCNL metalmeccanico. RAL: 30K Orario di lavoro: Full-time, dal lunedì al venerdì, su giornata, 7-16 o 9-18 Sede di lavoro: zona Como (CO). L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
18/09/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
Profilo Adecco HealthCare , divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per importante struttura sanitaria situata a Monza un/una: Tecnico/a di Laboratorio Biomedico La risorsa sara inserita all'interno del Laboratorio di Patologia Clinica e si occupera delle principali attivita connesse alla gestione, preparazione e analisi dei campioni biologici. Responsabilita La risorsa si occupera di: accettazione, identificazione e preparazione dei campioni biologici; esecuzione di analisi chimico-cliniche, ematologiche e coagulometriche; utilizzo della strumentazione analitica e relativa manutenzione ordinaria; controllo del corretto funzionamento delle apparecchiature e gestione delle eventuali anomalie; validazione tecnica dei risultati analitici e corretta gestione dei dati di laboratorio; gestione della tracciabilita dei campioni nelle diverse fasi del processo; collaborazione con medici, biologi e professionisti del laboratorio nell'ambito dell'attivita diagnostica; applicazione delle procedure e dei protocolli di sicurezza, inclusa la corretta gestione dei rifiuti biologici; controllo delle scorte, dei materiali di consumo e dei reagenti di laboratorio. Skill e Professionalita Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico - classe L/SNT3 ; regolare iscrizione all' Ordine TSRM e PSTRP ; conoscenza delle principali tecniche di laboratorio, dei processi preanalitici e della strumentazione utilizzata; precisione, affidabilita e attenzione ai dettagli; capacita di lavorare sia in autonomia sia in team; buone capacita organizzative e comunicative; capacita di gestire efficacemente le attivita anche in situazioni caratterizzate da ritmi sostenuti. Informazioni Aggiuntive La risorsa sara inserita con contratto iniziale a tempo determinato , con concreta possibilita di successiva stabilizzazione. E' previsto un inserimento full time di 38 ore settimanali , con applicazione del CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi - 3° livello, 14 mensilita . La RAL prevista e' compresa tra € 27.900 e € 30.000 lordi annui e sara definita in base all'esperienza maturata e al profilo del/la candidato/a. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
18/09/2026
Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia
Profilo Informatore Medico Scientifico | Milano SUD DOVE: Milano SUD COME: Agente Monomandatario Enasarco - P.IVA QUANTO: minimo garantito mensile + provvigioni e sistema incentivante La divisione Adecco LifeScience ricerca la figura di Informatore Medico Scientifico per conto di una solida realta internazionale operante nel settore Life Science , da inserire per lo sviluppo e la gestione in esclusiva del territorio di Milano SUD . La risorsa entrera a far parte di una struttura commerciale consolidata e sara responsabile dell'attivita di informazione e consulenza scientifica presso medici specialisti operanti sul territorio. Target medico L'attivita sara rivolta principalmente alle seguenti aree specialistiche: Gastroenterologia Ginecologia Proctologia Urologia Responsabilita Responsabilita La risorsa si occupera di: sviluppo e gestione in esclusiva del territorio assegnato; attivita di informazione scientifica presso medici specialisti, strutture ospedaliere e ambulatoriali; sviluppo e consolidamento delle relazioni con il target medico di riferimento; pianificazione autonoma delle visite e delle attivita sul territorio; presentazione e approfondimento scientifico dei prodotti; monitoraggio delle opportunita di sviluppo della zona; partecipazione a meeting, congressi e momenti di formazione; raggiungimento degli obiettivi concordati. Skill e Professionalita Requisiti: preferibile background scientifico , maturato attraverso il percorso accademico o professionale; gradita esperienza pregressa come Informatore Medico Scientifico, ma saranno valutati anche profili junior fortemente motivati al ruolo ; disponibilita a operare con P.IVA e contratto di agenzia Enasarco ; domicilio o disponibilita a operare stabilmente sul territorio assegnato; patente B e disponibilita agli spostamenti; ottime capacita relazionali e comunicative; autonomia organizzativa, proattivita e orientamento al risultato. Benefit Si offre: contratto di agenzia come Agente Monomandatario Enasarco ; minimo garantito mensile ; sistema provvigionale e bonus legati ai risultati ; gestione in esclusiva della zona assegnata; inserimento all'interno di una realta strutturata e consolidata; formazione iniziale e aggiornamento scientifico continuo ; affiancamento e supporto durante l'inserimento. La proposta economica complessiva sara definita in funzione dell'esperienza e del profilo della persona selezionata. Zona di competenza: Milano SUD Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
18/09/2026
Italia, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformita dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilita Gestione delle attivita di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attivita legate ai sistemi di gestione qualita e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformita normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle certificazioni ISO; Precisione, capacita organizzativa e attenzione al dettaglio; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Categoria: impiegato/a; Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
02/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e dispositivi medici, con sede a Milano, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Innovation & IP Business Development Manager (API & Nutraceuticals) La risorsa avrà la responsabilità di guidare la valorizzazione dell'innovazione aziendale, trasformando il portafoglio brevettuale, il know-how scientifico e gli sviluppi di Ricerca & Sviluppo in opportunità di business concrete. Il ruolo presidia il corretto posizionamento e l'accesso al mercato di soluzioni innovative nei settori API e nutraceutico, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, fungendo da collegamento strategico tra scienza e business Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: Valorizzazione dell'Innovazione e della Proprietà Intellettuale - Analizzare e gestire il portafoglio brevetti aziendale, sia esistente sia in fase di sviluppo - Identificare applicazioni commerciali, nuove indicazioni d'uso e opportunità di estensione e/o riconversione delle tecnologie brevettate - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di IP (depositi, estensioni, difesa e lifecycle management), eventualmente interfacciandosi con consulenti esterni - Collaborare con le funzioni R&D per orientare lo sviluppo scientifico verso soluzioni ad alto valore di mercato o per la raccolta di altre opportunità di partnership in termini di cosviluppo di innovazioni Business Development e Licensing - Sviluppare opportunità di licensing-out, co-development e partnership strategiche - Costruire business case a supporto della commercializzazione di tecnologie e asset brevettati - Interfacciarsi con clienti e partner B2B (aziende farmaceutiche, nutraceutiche, CDMO) - Supportare le attività di negoziazione e strutturazione degli accordi, predisponendo anche il materiale tecnico-giuridico (draft di accordi, ecc.) che promozionale (pitch, presentazioni, ecc.) che si renderà necessario Market Access e Posizionamento - Definire la value proposition di API, e ingredienti nutraceutici innovativi, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, - Supportare le strategie di accesso al mercato B2B, contribuendo a: differenziazione scientifica, definizione di claims e benefici e vantaggi rispetto ai competitor delle innovazioni messe a punto,pricing basato sul valore - Collaborare con le funzioni regolatorie per garantire l'allineamento con i requisiti di EMA, FDA ed EFSA ed altri enti regolatori di riferimento - Monitorare trend di mercato, innovazioni tecnologiche e dinamiche competitive Collaborazione Cross-funzionale - Agire come punto di raccordo tra R&D, IP/Legal, Marketing e Sales - Supportare il team commerciale con contenuti tecnico-scientifici e materiali a supporto delle vendite - Partecipare a congressi scientifici, meeting di settore e incontri con clienti e partner strategici Your Profile Verranno presi in considerazione profili con i seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie o discipline affini - MBA o formazione business/economica costituisce un plus - Esperienza di 5?10 anni maturata in: Ricerca & Sviluppo in ambito API o nutraceutico oppure in ruoli di Business Development tecnico-scientifico - Esperienza nella gestione di brevetti, licensing o technology transfer - Familiarità con contesti B2B nei settori farmaceutico e/o nutraceutico - Solida conoscenza dei processi di Proprietà Intellettuale (brevetti, FTO, lifecycle management) - Background scientifico strutturato in ambito API o nutraceutico - Comprensione dei principali framework regolatori (EMA, FDA, EFSA) - Capacità di costruire business case e modelli di valore economico Completano il profilo: - Visione strategica e orientamento al risultato - Forte capacità di agire come ?ponte? tra dimensione scientifica e business - Eccellenti capacità di comunicazione tecnico-commerciale - Abilità di negoziazione e gestione degli stakeholder #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
02/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e medical device, siamo alla ricerca di un/una Commercial Director BU Farma&Nutra La figura avrà la responsabilità di definire e guidare la strategia commerciale aziendale, coordinando un team di circa 10 persone e contribuendo allo sviluppo del business a livello nazionale e internazionale. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Definire e implementare il piano commerciale in linea con gli obiettivi aziendali - Sviluppare nuove opportunità di business e consolidare le relazioni con clienti strategici - Coordinare, motivare e sviluppare il team commerciale - Monitorare KPI, forecast e risultati di vendita - Analizzare trend di mercato e dinamiche competitive - Collaborare con le funzioni tecniche e operative Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : - Esperienza consolidata in ruoli di leadership commerciale in contesti CDMO, contract manufacturing, farmaceutici, nutraceutici - Competenze scientifiche e commerciali soprattutto nel settore Farma - Contatti con fornitori e clienti - Comprovata esperienza nella gestione di team commerciali strutturati - Forte orientamento al business development e alla negoziazione - Visione strategica, leadership e capacità di guidare il cambiamento - Ottima conoscenza della lingua inglese - Disponibilità a frequenti trasferte #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
11/09/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante realta multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:PREPARATORE FARMACEUTICO.La funzione principale di un Preparatore farmaceutico e' eseguire compiti di compounding e preparazione all'interno dei Dipartimenti Sterile e Iniettabili, seguendo le istruzioni dei Supervisori e dei Responsabili. Questo ruolo garantisce la conformita con SOP, regolamenti di sicurezza e piani di produzione, mantenendo al contempo standard di attrezzature, documentazione e pulizia. Responsabilita: Preparare le linee di riempimento all'interno dell'Area Sterile all'inizio della produzione e monitorare l'alimentazione del prodotto. Eseguire test di integrita su filtri sterilizzanti da 0,22 micron (idrofili e idrofobi) secondo le procedure standard e le istruzioni per il Batch Record. Sciogliere e filtrare i prodotti farmaceutici secondo le istruzioni del Batch Record. Completare i Batch Records e archiviare la documentazione dipartimentale relativa ai compiti svolti. Identificare le materie prime utilizzando sistemi informativi. Lavare e sterilizzare reattori e serbatoi all'interno del Dipartimento Iniettabili secondo i SOP e i piani di produzione settimanali. Immagazzinare e preparare i materiali per il collegamento di reattori e serbatoi, seguendo i SOP e le tempistiche di produzione. Preparare disinfettanti per la pulizia periodica delle aree sterili e pre-sterili secondo i SOP. Gestire l'inserimento dei materiali di produzione utilizzando Autoclavi e Pass-through in accordo con i Supervisori. Effettuare controlli periodici sulla funzionalita di macchine e attrezzature nella sala preparazione secondo le SOP. Effettuare periodici test e sterilizzazioni dei filtri idrofobici sui liofilizzatori secondo le procedure di motivazione (SOP). Mantenere macchinari, materiali e ambiente di lavoro, segnalando le anomalie al supervisore. Pulire l'ambiente di lavoro al termine delle attivita produttive secondo i SOP. Gestire le attivita di campionamento chimico e microbiologico e redigere la documentazione relativa secondo le SOP.Abilita: Capacita di seguire dettagliati SOP e istruzioni di produzione. Familiarita con ambienti e attrezzature di produzione sterili. Attenzione ai dettagli e impegno per la pulizia e la sicurezza. Conoscenza di base delle procedure di campionamento chimico e microbiologico. Capacita efficaci di comunicazione e lavoro di squadra.Si richiede la disponibilita a lavorare su turni, anche su turni a ciclo continuo (comprensivi di turni notturni e di turni nel weekend).Si offre un iniziale contratto di sei mesi in somministrazione, al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Reddito annuo lordo pari a 31.510,64€ e ticket restaurant da 8,00€ al giorno. Categoria professionale: Operaio. Esperienze lavorative: Formulatore farmaceutico/Galenico - 24 mesi Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Sufficiente Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Buono Farmaco-Scientifico - Tecnologie farmaceutiche, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
10/09/2026
Italia, Lombardia, Cadorago (CO) - Sacco System
Il ruolo Cerchiamo un manutentore con almeno 4 anni di esperienza, capace di operare in modo autonomo su impianti industriali con competenze sia elettriche che meccaniche. La risorsa entrerà in un team strutturato e sarà inclusa nei turni di reperibilità notturna e festiva. Cosa farai - Eseguire la manutenzione preventiva programmata su macchine e attrezzature - Gestire gli interventi a guasto: diagnosi rapida e risoluzione - Condurre le utilities (produzione acqua purificata, vapore puro, raffreddamento, depurazione, HVAC) - Condurre i generatori di vapore industriale - Supervisionare i fornitori esterni di manutenzione specialistica, verificando la corretta esecuzione dei lavori Cosa cerchiamo - Diploma tecnico (indirizzo elettrico, elettronico o meccanico) - Lettura di schemi elettrici, P&ID e disegni costruttivi - Buona conoscenza di Office e strumenti Microsoft (Outlook, Teams) - Formazioni sulla sicurezza (lavori in quota, spazi confinati, antincendio) preferibile - Patentino 3° grado per generatori di vapore preferibile - Patentino carrello elevatore preferibile Soft skills - Gestione efficace degli imprevisti, anche in situazioni di pressione - Orientamento al risultato e voglia di imparare - Precisione, affidabilità e senso di responsabilità - Buone capacità organizzative e di problem solving - Spirito di squadra e collaborazione - Diploma tecnico (indirizzo elettrico, elettronico o meccanico) - Lettura di schemi elettrici, P&ID e disegni costruttivi - Buona conoscenza di Office e strumenti Microsoft (Outlook, Teams) - Formazioni sulla sicurezza (lavori in quota, spazi confinati, antincendio) preferibile - Patentino 3° grado per generatori di vapore preferibile - Patentino carrello elevatore preferibile
09/09/2026
Italia, Lombardia, saronno - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., Filiale di Saronno, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca:   Analista R&D Senior – Team Analitico Sviluppo Industriale e Reparto Kilolabor   La risorsa si occuperà di: - Collaborare con il Supervisore di Laboratorio nella revisione delle analisi svolte dal team. - Pianificare le attività analitiche in funzione delle priorità definite. - Monitorare l'avanzamento delle attività e supportare il team nella risoluzione di problematiche tecniche. - Garantire il corretto svolgimento delle analisi e la qualità dei risultati prodotti. - Fornire supporto tecnico agli analisti nelle attività di laboratorio più complesse. - Partecipare direttamente alle attività sperimentali e alle analisi di laboratorio. - Favorire la condivisione delle competenze e la crescita tecnica del team. - Collaborare con il Supervisore nell'ottimizzazione dei flussi di lavoro e nel mantenimento dell'efficienza operativa del laboratorio.   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini; saranno valutati anche Periti Chimici con significativa esperienza nel ruolo. - Esperienza consolidata come Analista Senior in ambito chimico-farmaceutico. - Esperienza maturata in laboratori di Ricerca & Sviluppo, Validazione Analitica o Controllo Qualità. - Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali, in particolare HPLC e GC. - Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office.   Offerta: - Inserimento in un contesto strutturato e altamente specializzato nel settore chimico-farmaceutico. - Ruolo di riferimento tecnico a supporto del Supervisore di Laboratorio e del team analitico. - Opportunità di contribuire all'ottimizzazione delle attività di laboratorio e allo sviluppo delle competenze del gruppo. - Inquadramento: CCNL Chimico Liv C1 RAL: 36.367,10€   Sede di lavoro: Saronno (VA)     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
09/09/2026
Italia, Lombardia, saronno - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., Filiale di Saronno, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca:   Analista R&D Analitico    La risorsa si occuperà di: - Eseguire analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali. - Sviluppare, ottimizzare e applicare metodi analitici a supporto dei progetti di Ricerca & Sviluppo. - Effettuare analisi per studi di stabilità, impurezze, carry-over e degradazione forzata. - Gestire attività di troubleshooting strumentale. - Supportare le attività di pre-validazione e trasferimento di metodi analitici. - Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici. - Collaborare con i laboratori di sintesi, il reparto Kilolabor e lo sviluppo industriale. - Utilizzare tecniche analitiche quali HPLC/UHPLC, GC, LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis e Karl Fischer.   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini; saranno valutati anche Periti Chimici con significativa esperienza. - Esperienza di 1-2 anni in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico. - Buona conoscenza e utilizzo di HPLC e GC. - Capacità di interpretare criticamente i risultati analitici e gestire in autonomia le attività di laboratorio. - Conoscenza delle principali operazioni di laboratorio, preparazione di soluzioni e trattamento dei dati. - Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel. - Esperienza nello sviluppo, ottimizzazione, validazione o trasferimento di metodi analitici. - Esperienza con tecniche LC-MS e GC-MS. - Conoscenza di API e intermedi da sintesi chimica. - Familiarità con i software OpenLab, Empower, MassHunter, UNIFI, Waters Connect e SAP. - Conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea. - Competenze in statistica applicata, Design of Experiments (DoE) e Quality by Design (QbD).   Offerta: - Inserimento in un contesto strutturato e orientato alla Ricerca & Sviluppo. - Opportunità di crescita professionale nello sviluppo e nell'ottimizzazione di metodi analitici. - Inquadramento: CCNL Chimico Liv C2  Ral 34.984,04€ - Orario di lavoro su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00).   Sede di lavoro: Saronno (VA)     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito. .
05/09/2026
Italia, Lombardia, CASSAGO BRIANZA - STAFF SPA
STAFF S.p.a., Agenzia per il Lavoro, Filiale di Oggiono, ricerca per azienda cliente operante nell'industria farmaceutica:   ADDETTI/E ETICHETTATURA DISPONIBILITA' IMMEDIATA   Per azienda operante nel settore farmaceutico, ricerchiamo addetti/e all'etichettatura e confezionamento. La risorsa si occuperà di: - Etichettatura dei prodotti farmaceutici; - Controllo visivo della corretta applicazione delle etichette; - Confezionamento e preparazione dei prodotti; - Rispetto delle procedure aziendali e degli standard di qualità. Requisiti: - Precisione, attenzione ai dettagli e buona manualità; - Disponibilità a lavorare su giornata - Preferibile esperienza, anche breve, in produzione o confezionamento; - Disponibilità immediata. - attestato sicurezza generale e specifica rischio basso (preferenziale) Si offre: - Contratto di lavoro della durata di 1 settimana a partire da metà settembre, con possibilità di eventuale proroga; - Inserimento in ambiente strutturato e regolamentato; - Orario di lavoro full-time giornata Sede di lavoro: Cassago Brianza CCNL 6 LIV. COMMERCIO   Per candidarsi si prega d'iscriversi all'annuncio sul nostro sito www.staff.it  I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781.
15/09/2026
Italia, Lombardia, ORIGGIO - Hofmann Services
CHI SIAMO Hofmann Professional è la divisione specializzata nella ricerca e selezione di profili ad alta professionalità di I.K. Hofmann - Gruppo europeo con oltre 40 anni di leadership ed esperienza nei servizi per le risorse umane.   Per conto di una Società cliente operante nel settore farmaceutico stiamo selezionando una figura da inserire nel ruolo di Manutentore caldaista che si occuperà in totale autonomia di installazione/collaudo e manutenzione ordinaria/straordinaria di impianti di riscaldamento.   Il profilo ideale - Diploma ad indirizzo meccanico, elettrico o elettronico o titolo di studio equivalente; - Esperienza di almeno 2 anni nel ruolo; - Esperienza nella ricerca guasti; - Patentino conduzione caldaie di 2° grado; - Disponibilità a lavorare su turni   Cosa offriamo Il salary package e l'inquadramento saranno definiti in base all'esperienza effettiva ma con previsione di massima intorno ai 32K (+ straordinari e maggiorazioni) Orario di Lavoro: 3 turni su ciclo continuo Luogo: Origgio (VA)   Se ti consideri una persona proattiva, ambiziosa e pronta a mettersi in gioco, non perdere questa occasione: candidati ora, ti aspettiamo!