Il mercato dell'industria farmaceutica offre annunci per informatori scientifici, ricercatori e operatori di produzione farmaceutica. Oltre ai ruoli scientifici, la sezione include ogni altra mansione gestionale e commerciale del settore.
Trova lavoro nelle grandi multinazionali del farmaco o nei laboratori locali, contribuendo allo sviluppo e alla distribuzione di cure essenziali.

Trova lavoro per Industria farmaceutica in Italia, Cusago:19

21/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, strutturata realtà operante nel settore chimico-farmaceutico, nell'ottica di un potenziamento dell'area Supply Chain e Pianificazione della Produzione, è alla ricerca di una risorsa presso lo stabilimento sito nei limitrofi di Cusago (MI).   Production Planner   La figura selezionata contribuirà al raggiungimento degli obiettivi produttivi aziendali, collaborando attivamente con i reparti Produzione, Acquisti e Supply Chain al fine di ottimizzare le risorse disponibili e garantire un elevato livello di servizio al cliente. La risorsa sarà responsabile della pianificazione e della schedulazione delle attività produttive, monitorando costantemente l'avanzamento degli ordini e supportando il miglioramento continuo dei processi.   Ruoli e responsabilità: - Predisposizione dei piani di produzione sulla base dei fabbisogni, dei carichi produttivi e delle priorità aziendali; - Schedulazione degli ordini di lavoro sulle risorse produttive mediante sistemi gestionali integrati; - Monitoraggio dell'avanzamento della produzione rispetto ai programmi definiti, individuando eventuali scostamenti; - Analisi delle criticità e proposta di azioni correttive per garantire il rispetto delle tempistiche produttive; - Elaborazione di reportistica e analisi dati a supporto delle attività di pianificazione; - Collaborazione costante con i reparti Produzione, Acquisti, Logistica e Qualità; - Supporto all'integrazione e all'efficientamento del sistema di pianificazione aziendale; - Monitoraggio delle performance operative e individuazione di opportunità di miglioramento dei processi; - Contributo alle attività di ottimizzazione delle risorse e dei livelli di servizio al cliente.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Laurea in Ingegneria Gestionale, Economia, Statistica o discipline affini; - Esperienza di almeno 2-3 anni maturata in ruoli di Pianificazione della Produzione, Supply Chain o Operations Planning; - Ottima conoscenza di Microsoft Excel e dei principali strumenti di analisi dati; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Gradita conoscenza del gestionale AS400; - Familiarità con sistemi ERP e strumenti di pianificazione produttiva.   Soft Skills: - Spiccata capacità analitica e orientamento al problem solving; - Precisione e attenzione al dettaglio; - Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità; - Proattività e orientamento al miglioramento continuo.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Limitrofi di Cusago (MI); - Orario: Full Time dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico (13 mensilità); - RAL: compresa tra € 29.000 e € 32.000, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate; - Opportunità: percorso di sviluppo professionale all'interno di una realtà solida e in continua evoluzione.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Magnago - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una Impiegato Assicurazione Qualita e Affari Regolatori per azienda di Fagnano Olona. La risorsa verra inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualita e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali. La posizione supporta in modo diretto le attivita di assicurazione qualita, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto. Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorita competenti, garantendo la conformita ai regolamenti europei e internazionali vigenti. Responsabilita Contribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualita all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate. Pubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualita e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna. Gestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilita, aggiornamento e accessibilita controllata. Gestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti. Contribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati. Definire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualita per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo. Autorizzare, se delegato dal responsabile qualita, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformita di prodotto, documentando le decisioni. Esaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione. Gestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette, monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualita. Effettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori, secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale. Eseguire valutazioni periodiche di applicabilita di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa. Contribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorita internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili. Contribuire alla definizione dei requisiti di qualita per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi. Collaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale. Rilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformita ai requisiti di qualita e regolatori. Definire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti piu idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura. Applicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalita operative previste dal sistema. Mantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni. Curare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati. Coordinare in modo proattivo le attivita dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica. Eseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti. Coordinare le attivita degli altri reparti nella preparazione del package di submission, garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche. Condividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna. Skill e Professionalita Capacita di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualita, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi. Competenza nella gestione di manuali qualita, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica. Esperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacita di interfacciarsi con enti certificatori. Conoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacita di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura. Abilita nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali. Conoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva 93/42 CE e REGOLAMENTO UE 2017_745 e successive modifiche. Capacita di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati. Attitudine a collaborare con Ingegneria, Qualita, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati. Capacita di comunicare eventi avversi alle autorita competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica. Informazioni retributive Retribuzione: 32000-35000 euro annui CCNL: Metalmeccanico Industria Livello: C2 Inserimento diretto in azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
LHH ricerca, per conto di un'importante realtà multinazionale caratterizzata da una forte presenza internazionale e da un articolato percorso di trasformazione HR, un/una HRIS Manager ( Workday) La figura entrerà nella funzione HR e avrà la responsabilità di guidare l'evoluzione dei sistemi HR a livello europeo, garantendo l'armonizzazione dei processi, la qualità del dato e il pieno utilizzo delle potenzialità offerte dalla piattaforma Workday. La risorsa agirà come punto di riferimento per Workday ( necessaria esperienza pregressa su tutti i moduli), supportando la standardizzazione dei processi HR, la definizione di nuovi flussi organizzativi e l'implementazione di soluzioni innovative orientate a migliorare l'esperienza dei dipendenti e la qualità delle decisioni basate sui dati. Responsibilities Il ruolo richiede una forte combinazione di competenze progettuali, di processo, analitiche e di stakeholder management: - Gestire e sviluppare la piattaforma Workday a livello europeo, garantendone il corretto funzionamento e la continua evoluzione. - Raccogliere e analizzare i requisiti provenienti dalle diverse funzioni HR e tradurli in soluzioni funzionali e organizzative. - Governare gli aggiornamenti periodici di Workday , valutandone gli impatti sui processi aziendali. - Collaborare con team IT interni e partner esterni per sviluppi evolutivi, integrazioni e attività di manutenzione - Guidare iniziative di standardizzazione e armonizzazione dei processi HR nei diversi Paesi europei. - Disegnare e ottimizzare processi end-to-end relativi a Talent Management, Performance Management, Compensation & Benefits, Organizational Management e Workforce Planning. - Definire e sviluppare una strategia integrata di HR Data Management. - Creare e governare dataset HR globali a supporto delle decisioni strategiche. - Sviluppare dashboard, KPI e reportistica avanzata destinata al management e alle funzioni HR. - Analizzare trend relativi a turnover, performance, compensation, retention e talent management. - Guidare attività di formazione, comunicazione e change management connesse all'introduzione di nuovi processi e funzionalità. - Affiancare stakeholder locali e regionali durante le fasi di implementazione e adozione dei sistemi. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in Economia, Ingegneria Gestionale, Matematica o discipline affini. - Esperienza di almeno 5-8 anni in ruoli HRIS, HR Reward, HR Transformation o HR Operations Excellence. - Solida conoscenza della piattaforma Workday ; eventuali certificazioni costituiranno titolo preferenziale. - Esperienza nella gestione di progetti internazionali e stakeholder multicountry. - Conoscenza approfondita dei processi HR end-to-end. - Forte esperienza nella strutturazione, revisione e ottimizzazione dei processi HR. - Consolidata esperienza nell'HR Reporting e nell'analisi dei dati. - Ottima conoscenza dei principali strumenti di Business Intelligence e Analytics. - Inglese fluente; la quotidianità del ruolo si svolge in un contesto internazionale. Sede di lavoro: Milano Nord ( 2 gg di SW) Retribuzione: RAL 60.000 - 70.000 Euro + Bonus #LI-NM1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, strutturata azienda operante nel settore chimico-farmaceutico e attiva sui mercati internazionali, nell'ottica di un potenziamento della funzione Finance & Controlling, è alla ricerca di una risorsa da inserire presso la sede nei limitrofi di Cusago (MI).   Controller   La risorsa sarà inserita all'interno dell'area Controllo di Gestione, a diretto riporto della Responsabile di funzione, in un team giovane e in crescita. Il ruolo offre la possibilità di partecipare a progetti trasversali e di sviluppare competenze specialistiche in ambito controlling all'interno di un contesto produttivo strutturato e orientato all'innovazione.   Ruoli e responsabilità: - Supportare la predisposizione del budget annuale e dei forecast periodici; - Analizzare gli scostamenti tra risultati consuntivi, budget e previsioni; - Garantire la corretta valorizzazione dei costi industriali e delle scorte di magazzino; - Monitorare e analizzare i costi di produzione, individuando eventuali aree di miglioramento ed efficientamento; - Predisporre report economici, patrimoniali e finanziari con cadenza mensile, trimestrale e annuale; - Supportare le attività di chiusura e reporting gestionale; - Collaborare con le diverse funzioni aziendali per la raccolta e l'analisi dei dati economici; - Partecipare a progetti di miglioramento dei processi di controllo e analisi aziendale.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Laurea in Economia o discipline affini; - Esperienza di 1-2 anni in ruoli di Controllo di Gestione, Contabilità Analitica, Auditor o Controller, preferibilmente in contesti produttivi o manifatturieri; - Conoscenza della contabilità industriale, delle logiche di budgeting e delle principali tecniche di analisi economico-finanziaria; - Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, con particolare focus su Excel; - Buona conoscenza della lingua inglese; - La conoscenza del gestionale AS400 sarà considerata un plus.   Soft Skills: - Forte attitudine analitica e orientamento ai numeri; - Precisione e attenzione al dettaglio; - Ottime capacità comunicative e relazionali; - Capacità di organizzare il lavoro e gestire le priorità; - Predisposizione al lavoro in team e al confronto con interlocutori trasversali; - Proattività e orientamento al miglioramento continuo.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Cusago (MI); - Orario: Full Time dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato - CCNL Chimico Farmaceutico; - RAL: compresa tra € 28.000 e € 31.000+ Ticket Pasto; - Contesto: realtà multinazionale dinamica e orientata all'innovazione, con importanti progetti di sviluppo in ambito Finance; - Opportunità: concreto percorso di crescita professionale all'interno del team Controllo di Gestione.     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per conto di azienda farmaceutica, specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti farmaceutici ad uso veterinario, siamo alla ricerca di un/a BUSINESS DEVOLOPMENT & MARKETING MANAGER ? SETTORE VETERINARIO La risorsa sarà responsabile dello sviluppo e dell'espansione del business nazionale e internazionale , con l'obiettivo di incrementare la presenza dell'azienda nei mercati strategici e generare nuove opportunità di crescita. Attraverso la definizione e l'implementazione di piani commerciali e di marketing e lo sviluppo di nuovi prodotti e mercati, gestirà direttamente partner, distributori e clienti chiave, favorendo il consolidamento delle attività esistenti e l'apertura di nuovi mercati. Responsibilities - Definire il piano strategico di sviluppo internazionale dell'azienda individuando priorità geografiche, opportunità di partnership e iniziative di crescita organica e inorganica. - Sviluppare e gestire relazioni con distributori, licenziatari, partner strategici e key account esteri. - Negoziare accordi commerciali, contratti di distribuzione, licensing e co-marketing . - Monitorare l'andamento dei mercati, della concorrenza e delle tendenze del settore veterinario per supportare le decisioni di investimento e sviluppo. - Identificare e valutare opportunità di acquisizione, licensing-in o distribuzione di nuovi prodotti e linee strategiche finalizzate al rafforzamento del portafoglio aziendale. - Guidare i processi di ingresso in nuovi mercati e supportare il lancio di prodotti in nuovi Paesi, assicurando una corretta implementazione delle strategie di espansione internazionale. - Definire budget, forecast e business plan relativi alle attività di Business Development e Marketing , monitorandone le performance e garantendo il raggiungimento degli obiettivi di crescita e redditività. - Definire e implementare le strategie di marketing per i prodotti e i brand aziendali, garantendone il corretto posizionamento nei mercati target, supportando le attività di lancio e sviluppando iniziative volte ad aumentare la notorietà del marchio e a generare opportunità di business. - Coordinare lo sviluppo delle attività e delle campagne di marketing, assicurandone la coerenza con il posizionamento dei brand e con gli obiettivi commerciali aziendali. - Monitorare KPI e risultati delle iniziative marketing, proponendo eventuali azioni correttive. - Partecipare a fiere, congressi ed eventi internazionali di settore. Your Profile - Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Biologia) o economiche; MBA costituisce titolo preferenziale. - Esperienza consolidata (7-10 anni) in ruoli di Business Development internazionale e/o Marketing nel settore . - Provenienza preferibilmente dai settori veterinario, animal health , farmaceutico, nutraceutico o healthcare. - Comprovata esperienza nello sviluppo e gestione di mercati internazionali e reti distributive estere . - Conoscenza dei processi di licensing, distribuzione e sviluppo commerciale in ambito pharma. - Capacità di analisi strategica e sviluppo business. - Esperienza nella gestione di budget e forecast. - Solida conoscenza delle dinamiche di business B2B e B2B2C. - Spiccate capacità negoziali, relazionali e di business development. - Ottima conoscenza della lingua inglese; la conoscenza di una seconda lingua rappresenta un plus. - Disponibilità a frequenti trasferte internazionali. Offriamo : CCNL commercio - Livello Quadro - RAL 80.000 € + MBO 10% della RAL + Macchina Aziendale Sede : Milano #LI-FC4 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
La Divisione DE&I di LHH RS è alla ricerca, per conto di un'importante realtà internazionale operante nel settore farmaceutico , di un/una Product Manager appartenente alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99) da inserire all'interno del team Marketing. La risorsa contribuirà allo sviluppo e all'implementazione delle strategie di marketing relative ai prodotti assegnati, collaborando con i principali stakeholder interni ed esterni e supportando le attività di lancio, promozione e sviluppo del business. L'azienda valuta con interesse sia profili con esperienza consolidata nel marketing farmaceutico sia candidati più junior interessati a consolidare un percorso professionale nell'ambito del Product Management. Responsibilities - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di marketing per i prodotti assegnati , in linea con gli obiettivi aziendali locali e globali. - Gestire le attività di marketing lungo tutto il ciclo di vita del prodotto , incluse attività promozionali, educational, campagne marketing e supporto ai lanci di nuovi prodotti. - Analizzare mercato , trend di settore, attività dei competitor e performance dei prodotti al fine di individuare opportunità di sviluppo e supportare le decisioni strategiche. - Collaborare con i team Medical Affairs, Regulatory Affairs, Market Access, Sales e Commercial Excellence per garantire l'allineamento e l'efficacia delle iniziative di business. - Sviluppare materiali promozionali e formativi nel rispetto delle normative vigenti e delle procedure aziendali. - Supportare la forza vendita attraverso strumenti, contenuti e attività formative dedicate. - Collaborare nella gestione delle relazioni con Key Opinion Leader, professionisti sanitari, società scientifiche e altri stakeholder di riferimento. - Partecipare ad attività sul territorio per raccogliere insight di mercato e cogliere le esigenze dei professionisti sanitari. - Supportare la pianificazione e l'organizzazione di congressi, eventi scientifici e iniziative rivolte alla comunità medico-scientifica. - Collaborare con team internazionali per l'adattamento al mercato locale di strategie, campagne e materiali marketing. - Coordinare fornitori e agenzie esterne, garantendo il rispetto delle tempistiche, degli obiettivi e degli standard qualitativi. - Supportare le attività di budgeting , forecasting e monitoraggio delle performance. - Contribuire allo sviluppo di iniziative di marketing digitale e omnicanale volte a migliorare l'engagement dei professionisti sanitari. - Partecipare alla gestione e all'aggiornamento dei canali di comunicazione digitali aziendali, inclusi sito web , portali dedicati e social network. - Monitorare KPI e dati di mercato per valutare l'efficacia delle iniziative implementate e identificare opportunità di miglioramento. Your Profile Requisiti: - Appartenenza alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99). - Laurea in discipline scientifiche (quali Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina) o percorsi affini. - Esperienza pregressa in ambito Product Management, Brand Management o Marketing Farmaceutico. - Ottima conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata. - Disponibilità a trasferte nazionali ed europee . Previste circa 4/5 trasferte internazionali all'anno e partecipazione a congressi ed eventi di settore. - Dimestichezza con strumenti digitali e del pacchetto Office. - Spiccate capacità organizzative e di gestione delle priorità. - Ottime capacità relazionali e comunicative - Approccio proattivo, orientamento al risultato e capacità di lavorare in team. Costituiscono un plus: - Esperienza nella gestione di lanci di prodotto e attività di customer engagement. - Familiarità con iniziative di marketing digitale e omnicanale. - Master o formazione specialistica in Marketing Farmaceutico, Marketing o Business Administration. Cosa offre l'azienda: - Contratto : tempo indeterminato - RAL : compresa tra €35.000 e €60.000, commisurata all'esperienza maturata nel ruolo. - CCNL : Chimico Farmaceutico. - Ticket restaurant: €10 al giorno. - Bonus : del 12,5% garantito - altri benefit : assicurazione sanitaria integrativa e fondo pensione di categoria - Sede di lavoro : Milano centro. - Modalità di lavoro : Smart working 2/3 giorni a settimana - Orario di lavoro: full time - Inserimento in una realtà internazionale in forte crescita. - Percorsi strutturati di formazione e sviluppo professionale. - Contesto dinamico, innovativo e orientato alla collaborazione. #LI-FG1
17/10/2026
Italia, Lombardia, BARANZATE - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano, per azienda multinazionale leader in Europa nella produzione, confezionamento e distribuzione di prodotti farmaceutici, ricerca Magazziniere settore Farmaceutico - Dispensing   Il profilo sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di dispensing e campionamento affidate nel pieno rispetto dei tempi, delle procedure operative e degli standard di qualità aziendali.   Nello specifico, si occuperà delle seguenti attività: - Effettuare le operazioni preliminari di approntamento degli ambienti delle sale campionamento e dispensing - Assicurare il campionamento delle materie prime e bulk nel rispetto delle tempistiche e degli standard di qualità aziendali - Assicurare la movimentazione interna delle materie prime per l'approntamento delle pesate richieste per le produzioni pianificate - Effettuare i controlli previsti e le operazioni di pulizia degli ambienti e delle attrezzature - Compilare la documentazione relativa alle mansioni svolte - Effettuare la registrazione dei dati richiesti dalla documentazione di produzione   Requisiti - Conoscenze informatiche di base; - Conoscenza delle metodiche di campionamento (preferibile); - Competenza nella gestione e utilizzo di bilance (preferibile). - Capacità di affrontare e risolvere con tempestività ed efficacia eventuali problematiche - Capacità di organizzare con efficienza il proprio lavoro - Forte attitudine al lavoro di gruppo; - Patentino del muletto. Completano il profilo precisione e ordine nell'esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti di lavoro affidati.   Caratteristiche dell'offerta - Contratto di somministrazione a tempo determinato iniziale di 4 o 6 mesi con la possibilità di inserimento diretto - Inquadramento: Liv. E4 Ccnl Chimico Farmaceutico  - Luogo di lavoro: Baranzate (MI) - Disponibilità oraria: Full Time su due turni dal lunedì al venerdì.   Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77. Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004. Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo www.injob.com e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire "dati particolari" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura. Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato  
17/10/2026
Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia
Adecco Italia S.p.A. e' alla ricerca, per conto di una importante societa specializzata in consulenza e formazione in materia di sicurezza nei cantieri, di un HSE di Cantiere.Mansioni:Il/la candidato/a, selezionato per importanti progetti di grandi opere, collaborera attivamente con i responsabili delle imprese esecutrici, fornendo supporto tecnico durante le ispezioni in cantiere e assistendoli nella supervisione delle maestranze e nel processo di formazione. L'obiettivo principale sara promuovere una maggiore consapevolezza e sensibilita dei lavoratori riguardo alla sicurezza e ai rischi professionali a cui sono esposti, oltre a favorire la crescita professionale dei responsabili stessi. Inoltre, si richiedera la collaborazione con il servizio di prevenzione e protezione per la redazione dei piani di emergenza, la stesura di procedure operative e l'analisi e valutazione dei piani operativi di sicurezza.Requisiti:- Esperienza nel settore della sicurezza sul lavoro- Capacita organizzative, anche nella gestione di progetti complessi- Ottime competenze comunicative- Disponibilita a spostamenti sul territorio- Capacita di lavorare in team e di soddisfare le richieste dei clienti rispettando le tempistiche e le scadenze- Certificazione ASPP/RSPP- Disponibilita a lavorare a tempo pienoOfferta:CCNL Commercio, Impiegato Tecnico, RAL 30/34K; possibilita di auto uso aziendale o rimborso km.Sede di lavoro: Milano e Provincia. Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Commercio
17/10/2026
Italia, Lombardia, Rho - Samsic HR Italia
Samsic HR Italia Filiale di Busto Arsizio ricerca per azienda cliente del settore produttivo di prodotti igienici e medicali un/una OPERAIO DI PRODUZIONE SU LINEA - 3 TURNI CICLO CONTINUO Profilo ricercato MANSIONI - conduzione e supervisione delle linee di produzione; - avviamento e controllo del corretto funzionamento dei macchinari; - alimentazione della linea con le materie prime e i materiali necessari alla produzione; - controllo visivo del prodotto durante le diverse fasi di lavorazione; - verifica della corretta esecuzione del processo produttivo e degli standard qualitativi; - interventi di base in caso di piccoli fermi o anomalie della linea, segnalando eventuali problematiche più complesse al personale preposto; - effettuazione di controlli e semplici regolazioni previste dalle procedure operative; - confezionamento e movimentazione del prodotto al termine del processo, quando previsto; - compilazione della documentazione relativa alla produzione; - mantenimento dell'ordine e della pulizia della propria postazione e dell'area di lavoro; - rispetto delle procedure aziendali, delle norme di sicurezza e degli standard qualitativi. REQUISITI - indispensabile avere almeno 3 anni di esperienza in contesti produttivi, preferibilmente maturata su linee industriali; - buona manualità e capacità di intervenire sulle attività operative della linea; - attenzione, precisione e senso di responsabilità; - capacità di lavorare in squadra; - disponibilità al lavoro su 3 turni a ciclo continuo; - disponibilità a lavorare anche durante festività e giorni normalmente non lavorativi, secondo la turnazione prevista. Altre informazioni: - Orario di lavoro: fulltime 40h settimanali su 3 turni a rotazione, a ciclo continuo. - Contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione con agenzia, con possibilità di proroga; - Range RAL: 20'500-24'000€; - Inquadramento: livello D2 ccnl Metalmeccanica Industria Codice CNEL C011; - Ticket restaurant di 6€ al giorno per giornate con almeno 4h di lavoro; - Sede di lavoro: Rho (MI). Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperti Durata della missione : 6 Mesi Automunito : No Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
15/10/2026
Italia, Lombardia, Pero - Adecco Italia
Descrizione Adecco Financial Services per azienda specializzata nella promozione e commercializzazione di dispositivi biomedicali avanzati ricerca una/un Addetta/o Qualita (ISO 9001 e ISO 13485). La risorsa, inserita all'interno dell'area Qualita, si occupera di contribuire alle attivita legate al mantenimento delle certificazioni ISO 9001 e ISO 13485. In particolare: - Supporto al team Qualita nelle attivita quotidiane di gestione del Sistema Qualita; - Collaborazione al mantenimento delle certificazioni ISO 9001 e ISO 13485; - Gestione e aggiornamento della documentazione di qualita; - Supporto nella preparazione di audit e verifiche interne; - Interfaccia con le diverse funzioni aziendali per le attivita dell'area Qualita. Requisiti necessari: Laurea o diploma ad indirizzo tecnico/scientifico; Esperienza, anche breve, in ambito Qualita; Buona dimestichezza con la documentazione tecnica e gestionale; Disponibilita immediata. Nice to have: conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle normative ISO 9001 e/o ISO 13485. Completano il profilo doti di precisione, organizzazione e predisposizione al lavoro in team. Si propone inserimento con contratto in somministrazione della durata di 6 mesi. Mansione: impegata/o. CCNL Commercio, 4° livello, RAL 30K, mensa aziendale. Smart working: 1 giorno a settimana. Luogo di lavoro: Pero (MI). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
07/10/2026
Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia
Adecco Italia, filiale Milano Sales & Merchandising, ricerca per Azienda Cliente, leader nel settore Automotive, una figura da inserire all'interno del team Compliance nel ruolo diCompliance Specialist & Quality Support La risorsa avra la responsabilita di: Supportare l'Ufficio Compliance nella gestione e nel monitoraggio delle tematiche di salute e sicurezza sul lavoro, in coerenza con la normativa applicabile e i framework aziendali; Contribuire all'implementazione e all'aggiornamento delle misure di anticorruzione e antifrode, incluse policy, procedure e controlli interni; Supportare le attivita di prevenzione dei rischi di frode e violazioni etiche, anche attraverso analisi, monitoraggi e supporto alle funzioni aziendali; Collaborare alla gestione e al mantenimento del Sistema di Gestione per la Qualita ISO 9001:2015, inclusa l'attivita di ottimizzazione delle procedure esistenti, supporto ad audit interni, azioni correttive e miglioramento continuo; Supportare le attivita di risk assessment e di verifica dell'effettiva applicazione dei presidi di compliance all'interno dei sistemi del Gruppo; Contribuire alla predisposizione di documentazione, reportistica e flussi informativi verso le funzioni interne e gli organi di controllo in ambito compliance;Requisiti richiesti: Laurea in materie Giuridiche o discipline affini; Esperienza in ambito compliance, controllo interno, qualita o risk management, preferibilmente maturata in contesti strutturati o multinazionali; Sei un team player, in grado di instaurare relazioni con gli stakeholder esterni e interni; Forte orientamento al risultato e capacita di lavorare in team; Predisposizione al cambiamento e adattabilita fanno parte di te; Ottima conoscenza del pacchetto Office (in particolare Excel e PowerPoint); Ottima padronanza della lingua inglese (livello B2/C1 scritto e parlato); Sara considerata preferenziale la conoscenza delle best practice in materia salute e sicurezza, anticorruzione, antifrode e ISO 9001:2015.Tipologia di inserimento:Si offre contratto in somministrazione a tempo indeterminato, IV Livello RAL 33K.Orario di lavoro: full timeE' previsto 1 giorno di Smart Working a settimana.Sede di lavoro: San Donato Milanese (MI) Disponibilita oraria: Full Time
06/10/2026
Italia, Lombardia, BRESSO - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano ricerca, per realtà operante nel settore farmaceutico, una figura di     Customer Service & Logistics Specialist     La risorsa, inserita all'interno del dipartimento Customer Relation Portfolio, di occuperà di: - Raccolta ed analisi mensile dei forecast dei business partners esteri; - Elaborazione del piano di rifornimento con la raccolta degli ordini di acquisito cliente e relativo inserimento degli ordini di vendita in SAP ed elaborazione di un forecast di acquisto; - Consolidamento mensile dei fabbisogni per i business partners esteri; - Monitoraggio dei contratti di fornitura sulle parti di competenza Supply Chain; - Interfaccia con Dipartimento Business Partners per statistiche relative al fatturato; - Organizzazione logistica del trasporto, contatto con trasportatori per la richiesta delle offerte, organizzazione del trasporto, contatto con i plant e con i clienti per le tempistiche di consegna e differenti tematiche che possano impattare la fornitura dei prodotti; - Fatturazione dell'ordine; - Gestione della documentazione necessaria alla spedizione; - Gestione delle esportazioni in termini doganali.   Requisiti - Diploma o Laurea in materie economiche o affini; - Esperienza pregressa nel ruolo pari ad 2-4 anni maturata in contesti produttivi; - Buone competenze informatiche e conoscenza del Pacchetto Office (Excel in particolare), - Conoscenza della lingua inglese livello B2/C1; - Ottima conoscenza del gestionale SAP4HANA.   Completano il profilo buone doti comunicative e flessibilità.   Si offre: - Contratto in somministrazione della durata di 12 mesi. L'inquadramento sarà da valutare in base all'effettiva esperienza della risorsa prescelta nel range 36-45K; - CCNL Chimico - Farmaceutico; - Sede: Bresso (MI); - Orario di lavoro: Full-Time 40 ore settimanali.   Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77. Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004. Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo www.injob.com e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire "dati particolari" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura. Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato  
01/10/2026
Italia, Lombardia, Milano - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda Openjobmetis Spa ricerca e seleziona per importante azienda operante in ambito produttivo. Posizione  1 Manutentore Elettromeccanico La risorsa selezionata si occuperà di: ·    Interventi di manutenzione per il mantenimento di impianti e linee produttive di trasformazione dei metalli e di estrusione, sia per la parte meccanica ( principale) che elettrica/ elettronica. ·    Diagnostica dei guasti in situazioni di fermo impianto, anche con utilizzo del PLC; ·    Sostituzione/riparazione dei loro componenti per eliminare le anomalie di funzionamento, ·    Interventi di manutenzione preventiva e predittiva sulla base di un piano di interventi predefinito; ·    Consuntivazione ed esecuzione della reportistica sugli interventi eseguiti. Requisiti la candidatura ideale è costituita da un profilo che risponde alle seguenti caratteristiche: ·Diploma tecnico in ambito elettrico o meccanico (o titoli di natura tecnica); ·Conoscenza di base del PLC Siemens; ·Pregressa esperienza in mansione analoga, anche breve in contesti industriali. ·Attitudine al problem solving e capacità di lavorare in team. Altre informazioni Si offre inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato. Ral commisurata all'esperienza ( 30-45K) Sede di Lavoro: Milano sud est #LI-MA1 L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
24/09/2026
Italia, Lombardia, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsea da inserire come: R&D ANALYST (f/m)   La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio di Ricerca & Sviluppo Analitico e si occuperà di: - Analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali (LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis, Karl Fischer) - Sviluppo e ottimizzazione di metodi analitici - Analisi a supporto di studi di stabilità, impurezze, carryover e degradazione forzata - Troubleshooting strumentale - Pre-validazione e trasferimento di metodi analitici - Elaborazione e interpretazione dei dati analitici - Supporto ai laboratori di sintesi   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - 1-2 anni di esperienza in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico; - Buona esperienza con HPLC e GC e capacità di interpretare criticamente i risultati analitici; - Precisione nella documentazione sperimentale e buona conoscenza del pacchetto MS Office (in particolare Excel); - Disponibilità al lavoro su due turni; - Costituisce titolo preferenziale l'esperienza con LC-MS, GC-MS, software quali OpenLab, MassHunter, Empower, UNIFI o SAP, e la conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea.   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C2; - RAL indicativa: € 34.900 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
24/09/2026
Italia, Lombardia, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsa da inserire come:   SENIOR R&D ANALYST   La risorsa supporterà il supervisore di laboratorio nella revisione delle analisi eseguite dal team e gestirà in autonomia le attività più complesse, lavorando in stretta collaborazione con tutto il gruppo.   Attività principali - Revisione delle analisi in collaborazione con il supervisore, garantendo la qualità dei risultati prodotti - Pianificazione delle attività e ottimizzazione dei flussi di lavoro insieme al supervisore, in base alle priorità concordate - Monitoraggio dell'avanzamento delle attività e supporto tecnico agli analisti nella risoluzione di problematiche e nelle attività più complesse - Partecipazione diretta alle attività sperimentali e di laboratorio - Promozione della condivisione delle competenze all'interno del gruppo   Requisiti essenziali - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - Esperienza consolidata come Senior Analyst in ambito chimico-farmaceutico - Esperienza in laboratori R&D, Validazione Analitica o Controllo Qualità (ambito farmaceutico o chimico) - Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali (HPLC e GC) - Buone capacità di problem solving tecnico - Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office   Requisiti preferenziali - Esperienza nello sviluppo, validazione e trasferimento di metodi analitici - Conoscenza di LC-MS e GC-MS - Conoscenza di software OpenLab, Empower, MassHunter o equivalenti - Conoscenza di SAP - Familiarità con le linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C1; - RAL indicativa: € 36.350 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
Filtra gli annunci di lavoro