Il mercato dell'industria farmaceutica offre annunci per informatori scientifici, ricercatori e operatori di produzione farmaceutica. Oltre ai ruoli scientifici, la sezione include ogni altra mansione gestionale e commerciale del settore.
Trova lavoro nelle grandi multinazionali del farmaco o nei laboratori locali, contribuendo allo sviluppo e alla distribuzione di cure essenziali.

Trova lavoro per Industria farmaceutica in Italia, Saronno:26

29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
LHH ricerca, per conto di un'importante realtà multinazionale caratterizzata da una forte presenza internazionale e da un articolato percorso di trasformazione HR, un/una HRIS Manager ( Work day) La figura entrerà nella funzione HR e avrà la responsabilità di guidare l'evoluzione dei sistemi HR a livello europeo, garantendo l'armonizzazione dei processi, la qualità del dato e il pieno utilizzo delle potenzialità offerte dalla piattaforma Workday. La risorsa agirà come punto di riferimento per Workday ( necessaria esperienza pregressa) , supportando la standardizzazione dei processi HR, la definizione di nuovi flussi organizzativi e l'implementazione di soluzioni innovative orientate a migliorare l'esperienza dei dipendenti e la qualità delle decisioni basate sui dati. Responsibilities Il ruolo richiede una forte combinazione di competenze progettuali, di processo, analitiche e di stakeholder management: - Gestire e sviluppare la piattaforma Workday a livello europeo, garantendone il corretto funzionamento e la continua evoluzione. - Raccogliere e analizzare i requisiti provenienti dalle diverse funzioni HR e tradurli in soluzioni funzionali e organizzative. - Governare gli aggiornamenti periodici di Workday, valutandone gli impatti sui processi aziendali. - Collaborare con team IT interni e partner esterni per sviluppi evolutivi, integrazioni e attività di manutenzione - Guidare iniziative di standardizzazione e armonizzazione dei processi HR nei diversi Paesi europei. - Disegnare e ottimizzare processi end-to-end relativi a Talent Management, Performance Management, Compensation & Benefits, Organizational Management e Workforce Planning. - Definire e sviluppare una strategia integrata di HR Data Management. - Creare e governare dataset HR globali a supporto delle decisioni strategiche. - Sviluppare dashboard, KPI e reportistica avanzata destinata al management e alle funzioni HR. - Analizzare trend relativi a turnover, performance, compensation, retention e talent management. - Guidare attività di formazione, comunicazione e change management connesse all'introduzione di nuovi processi e funzionalità. - Affiancare stakeholder locali e regionali durante le fasi di implementazione e adozione dei sistemi. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in Economia, Ingegneria Gestionale, Matematica o discipline affini. - Esperienza di almeno 5-8 anni in ruoli HRIS, HR Reward, HR Transformation o HR Operations Excellence. - Solida conoscenza della piattaforma Workday; eventuali certificazioni costituiranno titolo preferenziale. - Esperienza nella gestione di progetti internazionali e stakeholder multicountry. - Conoscenza approfondita dei processi HR end-to-end. - Forte esperienza nella strutturazione, revisione e ottimizzazione dei processi HR. - Consolidata esperienza nell'HR Reporting e nell'analisi dei dati. - Ottima conoscenza dei principali strumenti di Business Intelligence e Analytics. - Inglese fluente; la quotidianità del ruolo si svolge in un contesto internazionale. Sede di lavoro: Milano Nord ( 2 gg di SW) Retribuzione: RAL 60.000 - 65.000 Euro + Bonus #LI-NM1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, BARANZATE - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano  per azienda multinazionale leader in Europa nella produzione, confezionamento e distribuzione di prodotti farmaceutici, ricerca Magazziniere settore Farmaceutico- dispensing    Mansioni - Effettuare le operazioni preliminari di approntamento degli ambienti delle sale campionamento e dispensing - Assicurare il campionamento delle materie prime e bulk nel rispetto delle tempistiche e degli standard di qualità aziendali - Assicurare la movimentazione interna delle materie prime per l'approntamento delle pesate richieste per le produzioni pianificate - Effettuare i controlli previsti e le operazioni di pulizia degli ambienti e delle attrezzature - Compilare la documentazione relativa alle mansioni svolte - Effettuare la registrazione dei dati richiesti dalla documentazione di produzione   Requisiti - conoscenze informatiche di base  - conoscenze delle metodiche di campionamento  - competenze nella gestione e utilizzo di bilance  - Capacità di affrontare e risolvere con tempestività ed efficacia eventuali problematiche - Capacità di organizzare con efficienza il proprio lavoro - Forte attitudine al lavoro di gruppo; - Patentino del muletto   Caratteristiche dell'offerta - Contratto di somministrazione a tempo determinato iniziale di 4 o 6 mesi con la possibilità di inserimento diretto - Inquadramento: Liv. E4 Ccnl Chimico Farmaceutico - Luogo di lavoro Baranzate (MI) - Disponibilità oraria: Full Time su due turni dal lunedì al venerdì.   L'annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Autorizzazione Ministero del Lavoro n. 1120 - SG del 26/11/2004.  
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per conto di una realtà farmaceutica in forte crescita attiva nello sviluppo di API e nei servizi CDMO, siamo alla ricerca di un/una Business Development Manager con una solida esperienza nazionale ed internazionale nel settore degli Active Pharmaceutical Ingredients (API). La figura ideale possiede una profonda conoscenza della filiera globale degli API e ha sviluppato negli anni relazioni dirette sia con produttori di API in Asia (India, Cina e Far East) sia con aziende farmaceutiche utilizzatrici in Europa. Cerchiamo una figura con una visione completa della catena del valore degli API, capace di sviluppare relazioni sia con produttori internazionali sia con aziende farmaceutiche utilizzatrici. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Sviluppare nuove opportunità commerciali nel mercato API e CDMO a livello internazionale. - Gestire e ampliare il network di aziende farmaceutiche, produttori di generici e partner industriali in Italia e in Europa. - Identificare e sviluppare relazioni strategiche con produttori di API situati principalmente in India, Cina e altri Paesi del Far East. - Favorire l'incontro tra domanda e offerta, individuando opportunità di business tra produttori di API e utilizzatori finali. - Condurre negoziazioni commerciali e supportare la definizione di accordi strategici. - Analizzare trend di mercato, dinamiche competitive e opportunità di sourcing. - Collaborare con i team tecnici, regolatori e operativi per garantire la corretta esecuzione dei progetti. - Partecipare a fiere ed eventi internazionali di settore. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza consolidata nel Business Development, Sales, Sourcing o Trading di API . - Conoscenza approfondita del mercato internazionale degli API. - Network consolidato con produttori di API in Asia e aziende farmaceutiche utilizzatrici in Europa. - Capacità di operare in contesti internazionali e multiculturali. - Ottime competenze negoziali e di sviluppo commerciale. - Disponibilità a trasferte sul territorio ed internazionali. - Inglese fluente. Costituisce un forte plus - Esperienza maturata presso distributori internazionali di API, società di trading, CDMO, aziende di sourcing o procurement farmaceutico. - Portfolio di contatti attivo all'interno dell'industria farmaceutica europea. #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Saronno - Adecco Italia
Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/aAnalista Controllo Qualita Responsabilita: E' incaricato dell'esecuzione dei test analitici previsti dalle specifiche metodiche d'analisi. E' responsabile della corretta compilazione delle schede d'analisi. E' responsabile del corretto inserimento dei dati grezzi nel sistema di gestione del laboratorio (LIMS_LV) E' responsabile della preparazione e controllo di validita dei reagenti e standard di laboratorio. E' responsabile della registrazione degli interventi di manutenzione sui logbook della strumentazione analitica utilizzata. Collabora con il Capogruppo per effettuare eventuali campionamenti ?swab? per le attivita di cleaning e collabora con Analytical Validation/Cleaning per le fasi di convalida e verifica delle procedure di cleaning. E' responsabile del mantenimento dello stato di pulizia, ordine e funzionalita del proprio posto di lavoro. E' delegato allo smaltimento di tutto il materiale di rifiuto (compresi i campioni analizzati), in caso di assenza del personale ausiliario. Collabora con il Capogruppo a mantenere aggiornato il magazzino reagenti/solventi e standard di riferimento, segnalando la presenza di prodotti esauriti o scaduti. Effettua le attivita di convalida/calibrazione della strumentazione analitica di laboratorio, secondo le procedure di reparto. Effettua le attivita analitiche di convalida metodi programmate dal Responsabile Analytical Validation. E' responsabile di eseguire tutte le attivita affidate in rispetto alle procedure vigenti in ambito SGQ, SGS e SGA.REQUISITI Diploma in discipline scientifiche (Perito chimico) o cultura equivalente. Esperienza pregressa in ruoli di Analisi Controllo Qualita Utilizzo di Office SW (MS- Word, Excel, Power Point, Outlook, etc.).Utilizzo di strumentazione base di laboratorio: titolatori, spettrofotometri UV e FTIR, strumentazione cromatografica (HPLC e GC) per il laboratorio chimicoSede di lavoro:Ceriano Laghetto (MB) Cesano MadernoINQUADRAMENTO: CCNL Chimico-Farmaceutico, RAL di circa 30.000 euro Contratto in somministrazione di 12 mesi Mensa aziendale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Malpensa - Ferno - Adecco Italia
Adecco, filiale T&T Malpensa, seleziona per importante azienda operante nel settore del catering, con sede in zona Ferno, un/una Quality Manager.La risorsa, a riporto del QHSE Director, sara responsabile della gestione del Sistema Qualita e Sicurezza Alimentare, garantendo il rispetto degli standard aziendali, delle normative di settore e il miglioramento continuo dei processi.Principali responsabilita:Gestire e migliorare il Sistema Qualita e Sicurezza Alimentare.Monitorare KPI, non conformita e azioni correttive.Garantire tracciabilita, conformita normativa e standard HACCP.Coordinare audit interni, audit clienti ed enti certificatori.Gestire i rapporti con enti di controllo, auditor e fornitori esterni.Promuovere la cultura della qualita e coordinare le attivita formative.Requisiti:Laurea in discipline tecnico-scientifiche o affini.Esperienza consolidata in ruoli Quality in contesti produttivi strutturati.Conoscenza dei Sistemi di Gestione Qualita e delle normative alimentari.Esperienza nella gestione di audit e certificazioni.Buona conoscenza della lingua inglese.Ottima padronanza del pacchetto Office.Completano il profilo:Leadership e capacita organizzative.Problem solving e orientamento ai risultati.Ottime doti relazionali e comunicative.Approccio orientato al miglioramento continuo.Offerta:Inserimento diretto in azienda.Contratto full time.CCNL Trasporto Aereo - Parte Specifica Catering Aereo.RAL indicativa: € 40.000 - € 45.000.Orario di lavoro: dal lunedi al venerdi, dalle 08:00 alle 17:00, con disponibilita occasionale al lavoro nel weekend. Disponibilita oraria: Full Time
28/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, LAZZATE - Etjca S.p.a.
ETJCA GROUP – FILIALE DI SEREGNO Per importante azienda cliente operante nel settore farmaceutico, con sede a Lazzate (MB), ricerchiamo:     MAGAZZINIERE (M/F)   Attività principali:   - Ricezione, controllo e movimentazione della merce in entrata e in uscita. - Carico e scarico della merce mediante utilizzo del muletto. - Movimentazione e stoccaggio dei materiali all'interno del magazzino. - Preparazione della merce e degli ordini destinati alla produzione e/o alla spedizione. - Rifornimento dei materiali necessari alla produzione. - Controllo delle giacenze e supporto nelle attività di inventario. - Verifica della corretta documentazione relativa alla merce. - Organizzazione e mantenimento dell'ordine degli spazi di magazzino.   Si richiede:   - Esperienza pregressa nella mansione di magazziniere. - Patentino del muletto in possesso. - Buona capacità nell'utilizzo del muletto. - Precisione e attenzione nella movimentazione e gestione della merce. - Buone capacità organizzative e di gestione delle priorità. - Predisposizione al lavoro in squadra. - Affidabilità, serietà e autonomia operativa. - Disponibilità a lavorare a giornata dalle 08:30 alle 17:30, dal lunedì al venerdì.   Si offre: Inserimento con contratto in somministrazione di lavoro 6 mesi con finalità assuntiva, 4/5° livello del CCNL Commercio 14° mensilità, RAL compresa tra i 23k - 25k. Orario di lavoro: 08:30 – 17:30, dal lunedì al venerdì. Sede di lavoro: vicinanze di Lazzate (MB).       Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, strutturata realtà operante nel settore chimico-farmaceutico, nell'ottica di un potenziamento dell'area Supply Chain e Pianificazione della Produzione, è alla ricerca di una risorsa presso lo stabilimento sito nei limitrofi di Cusago (MI).   Production Planner   La figura selezionata contribuirà al raggiungimento degli obiettivi produttivi aziendali, collaborando attivamente con i reparti Produzione, Acquisti e Supply Chain al fine di ottimizzare le risorse disponibili e garantire un elevato livello di servizio al cliente. La risorsa sarà responsabile della pianificazione e della schedulazione delle attività produttive, monitorando costantemente l'avanzamento degli ordini e supportando il miglioramento continuo dei processi.   Ruoli e responsabilità: - Predisposizione dei piani di produzione sulla base dei fabbisogni, dei carichi produttivi e delle priorità aziendali; - Schedulazione degli ordini di lavoro sulle risorse produttive mediante sistemi gestionali integrati; - Monitoraggio dell'avanzamento della produzione rispetto ai programmi definiti, individuando eventuali scostamenti; - Analisi delle criticità e proposta di azioni correttive per garantire il rispetto delle tempistiche produttive; - Elaborazione di reportistica e analisi dati a supporto delle attività di pianificazione; - Collaborazione costante con i reparti Produzione, Acquisti, Logistica e Qualità; - Supporto all'integrazione e all'efficientamento del sistema di pianificazione aziendale; - Monitoraggio delle performance operative e individuazione di opportunità di miglioramento dei processi; - Contributo alle attività di ottimizzazione delle risorse e dei livelli di servizio al cliente.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Laurea in Ingegneria Gestionale, Economia, Statistica o discipline affini; - Esperienza di almeno 2-3 anni maturata in ruoli di Pianificazione della Produzione, Supply Chain o Operations Planning; - Ottima conoscenza di Microsoft Excel e dei principali strumenti di analisi dati; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Gradita conoscenza del gestionale AS400; - Familiarità con sistemi ERP e strumenti di pianificazione produttiva.   Soft Skills: - Spiccata capacità analitica e orientamento al problem solving; - Precisione e attenzione al dettaglio; - Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità; - Proattività e orientamento al miglioramento continuo.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Limitrofi di Cusago (MI); - Orario: Full Time dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico (13 mensilità); - RAL: compresa tra € 29.000 e € 32.000, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate; - Opportunità: percorso di sviluppo professionale all'interno di una realtà solida e in continua evoluzione.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, strutturata azienda operante nel settore chimico-farmaceutico e attiva sui mercati internazionali, nell'ottica di un potenziamento della funzione Finance & Controlling, è alla ricerca di una risorsa da inserire presso la sede nei limitrofi di Cusago (MI).   Controller   La risorsa sarà inserita all'interno dell'area Controllo di Gestione, a diretto riporto della Responsabile di funzione, in un team giovane e in crescita. Il ruolo offre la possibilità di partecipare a progetti trasversali e di sviluppare competenze specialistiche in ambito controlling all'interno di un contesto produttivo strutturato e orientato all'innovazione.   Ruoli e responsabilità: - Supportare la predisposizione del budget annuale e dei forecast periodici; - Analizzare gli scostamenti tra risultati consuntivi, budget e previsioni; - Garantire la corretta valorizzazione dei costi industriali e delle scorte di magazzino; - Monitorare e analizzare i costi di produzione, individuando eventuali aree di miglioramento ed efficientamento; - Predisporre report economici, patrimoniali e finanziari con cadenza mensile, trimestrale e annuale; - Supportare le attività di chiusura e reporting gestionale; - Collaborare con le diverse funzioni aziendali per la raccolta e l'analisi dei dati economici; - Partecipare a progetti di miglioramento dei processi di controllo e analisi aziendale.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Laurea in Economia o discipline affini; - Esperienza di 1-2 anni in ruoli di Controllo di Gestione, Contabilità Analitica, Auditor o Controller, preferibilmente in contesti produttivi o manifatturieri; - Conoscenza della contabilità industriale, delle logiche di budgeting e delle principali tecniche di analisi economico-finanziaria; - Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, con particolare focus su Excel; - Buona conoscenza della lingua inglese; - La conoscenza del gestionale AS400 sarà considerata un plus.   Soft Skills: - Forte attitudine analitica e orientamento ai numeri; - Precisione e attenzione al dettaglio; - Ottime capacità comunicative e relazionali; - Capacità di organizzare il lavoro e gestire le priorità; - Predisposizione al lavoro in team e al confronto con interlocutori trasversali; - Proattività e orientamento al miglioramento continuo.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Cusago (MI); - Orario: Full Time dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato - CCNL Chimico Farmaceutico; - RAL: compresa tra € 28.000 e € 31.000+ Ticket Pasto; - Contesto: realtà multinazionale dinamica e orientata all'innovazione, con importanti progetti di sviluppo in ambito Finance; - Opportunità: concreto percorso di crescita professionale all'interno del team Controllo di Gestione.     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
Italia, Lombardia, Oltrona Di San Mamette - Adecco Italia
Profilo Possiedi diploma di scuola superiore e conosci l'inglese? Leggi l'annuncio e candidati se sei interessato/a. OPPORTUNITA' La filiale Adecco di Fino Mornasco, per azienda di Oltrona di San Mamette (CO) operante in ambito certificazioni, ricerca un/a Impiegato/a che, a supporto del team tecnico, si occupera di preparazione, movimentazione e sistemazione dei campioni (es. pezzi di stoffa, poliuretano ecc.) destinati alle prove di laboratorio. REQUISITI - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Contratto iniziale di sei mesi tramite agenzia finalizzato all'assunzione diretta a tempo indeterminato. CCNL: Commercio Livello: V (lordo mensile base € 1666) Orario di lavoro: full time su giornata da lunedi a venerdi dalle 8:30 alle 13:00 e dalle 14:00 alle 17:30 Luogo di lavoro: Oltrona di San Mamette (CO) Skill e Professionalita - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Informazioni retributive Retribuzione: lordo mensile base € 1666 CCNL: Commercio Livello: V Qualifica: Addetto/a preparazione campioni I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Italia, Lombardia, Magnago - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una Impiegato Assicurazione Qualita e Affari Regolatori per azienda di Fagnano Olona. La risorsa verra inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualita e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali. La posizione supporta in modo diretto le attivita di assicurazione qualita, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto. Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorita competenti, garantendo la conformita ai regolamenti europei e internazionali vigenti. Responsabilita Contribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualita all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate. Pubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualita e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna. Gestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilita, aggiornamento e accessibilita controllata. Gestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti. Contribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati. Definire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualita per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo. Autorizzare, se delegato dal responsabile qualita, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformita di prodotto, documentando le decisioni. Esaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione. Gestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette, monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualita. Effettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori, secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale. Eseguire valutazioni periodiche di applicabilita di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa. Contribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorita internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili. Contribuire alla definizione dei requisiti di qualita per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi. Collaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale. Rilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformita ai requisiti di qualita e regolatori. Definire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti piu idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura. Applicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalita operative previste dal sistema. Mantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni. Curare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati. Coordinare in modo proattivo le attivita dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica. Eseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti. Coordinare le attivita degli altri reparti nella preparazione del package di submission, garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche. Condividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna. Skill e Professionalita Capacita di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualita, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi. Competenza nella gestione di manuali qualita, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica. Esperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacita di interfacciarsi con enti certificatori. Conoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacita di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura. Abilita nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali. Conoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva 93/42 CE e REGOLAMENTO UE 2017_745 e successive modifiche. Capacita di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati. Attitudine a collaborare con Ingegneria, Qualita, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati. Capacita di comunicare eventi avversi alle autorita competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica. Informazioni retributive Retribuzione: 32000-35000 euro annui CCNL: Metalmeccanico Industria Livello: C2 Inserimento diretto in azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
20/10/2026
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, solida realtà operante nel settore chimico-farmaceutico, attiva sui mercati internazionali e in costante crescita, è alla ricerca di una risorsa da inserire all'interno dell'area Acquisti con il ruolo di Buyer presso la sede nei limitrofi di Cusago (MI).   La risorsa entrerà a far parte di un team strutturato e collaborerà alla gestione dell'intero processo di approvvigionamento strategico delle materie prime, contribuendo alla continuità produttiva, all'ottimizzazione dei costi e alla ricerca di soluzioni innovative in linea con gli standard qualitativi e normativi del settore.   Ruoli e responsabilità: - Supportare le attività di scouting e qualificazione di nuovi fornitori e materie prime; - Valutare soluzioni alternative e innovative ad alto valore aggiunto, in linea con le esigenze produttive e di mercato; - Gestire e monitorare il processo di approvvigionamento delle materie prime, garantendo la continuità della produzione; - Pianificare gli acquisti sulla base dei fabbisogni produttivi e delle giacenze di magazzino; - Collaborare con i reparti Produzione, Qualità, Ricerca & Sviluppo e Project Management; - Monitorare l'avanzamento degli ordini di acquisto e gestire le eventuali criticità di fornitura; - Verificare la conformità delle materie prime agli standard qualitativi e normativi richiesti; - Supportare la gestione delle non conformità e delle problematiche tecniche con i fornitori; - Analizzare offerte commerciali, costi di acquisto e opportunità di ottimizzazione; - Effettuare analisi di mercato e attività di benchmark per individuare nuovi fornitori strategici e monitorare i trend di settore.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Esperienza di almeno 1-2 anni maturata in ruoli di Buyer, Procurement Specialist o Acquisti, preferibilmente in aziende del settore nutraceutico, farmaceutico, chimico o alimentare; - Laurea in Ingegneria Gestionale, Economia o discipline affini; - Costituisce titolo preferenziale un background formativo o professionale in ambito Life Sciences, Chimico-Farmaceutico, Biotecnologico o Alimentare; - Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel; - Buona conoscenza dei processi di approvvigionamento e della gestione fornitori; - Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata; - Gradita conoscenza del gestionale AS400.   Soft Skills: - Precisione e attenzione al dettaglio; - Spiccate capacità organizzative e di pianificazione; - Ottime capacità analitiche e di problem solving; - Predisposizione al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale; - Proattività e orientamento al risultato; - Buone capacità comunicative e relazionali.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Cusago (MI); - Orario: Full Time dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato - CCNL Chimico Farmaceutico; - RAL: compresa tra € 30.000 e € 33.000, da definire in base all'esperienza e al grado di autonomia della risorsa;   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
17/10/2026
Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia
Adecco Italia S.p.A. e' alla ricerca, per conto di una importante societa specializzata in consulenza e formazione in materia di sicurezza nei cantieri, di un HSE di Cantiere.Mansioni:Il/la candidato/a, selezionato per importanti progetti di grandi opere, collaborera attivamente con i responsabili delle imprese esecutrici, fornendo supporto tecnico durante le ispezioni in cantiere e assistendoli nella supervisione delle maestranze e nel processo di formazione. L'obiettivo principale sara promuovere una maggiore consapevolezza e sensibilita dei lavoratori riguardo alla sicurezza e ai rischi professionali a cui sono esposti, oltre a favorire la crescita professionale dei responsabili stessi. Inoltre, si richiedera la collaborazione con il servizio di prevenzione e protezione per la redazione dei piani di emergenza, la stesura di procedure operative e l'analisi e valutazione dei piani operativi di sicurezza.Requisiti:- Esperienza nel settore della sicurezza sul lavoro- Capacita organizzative, anche nella gestione di progetti complessi- Ottime competenze comunicative- Disponibilita a spostamenti sul territorio- Capacita di lavorare in team e di soddisfare le richieste dei clienti rispettando le tempistiche e le scadenze- Certificazione ASPP/RSPP- Disponibilita a lavorare a tempo pienoOfferta:CCNL Commercio, Impiegato Tecnico, RAL 30/34K; possibilita di auto uso aziendale o rimborso km.Sede di lavoro: Milano e Provincia. Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Commercio
17/10/2026
Italia, Lombardia, BARANZATE - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano, per azienda multinazionale leader in Europa nella produzione, confezionamento e distribuzione di prodotti farmaceutici, ricerca Magazziniere settore Farmaceutico - Dispensing   Il profilo sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di dispensing e campionamento affidate nel pieno rispetto dei tempi, delle procedure operative e degli standard di qualità aziendali.   Nello specifico, si occuperà delle seguenti attività: - Effettuare le operazioni preliminari di approntamento degli ambienti delle sale campionamento e dispensing - Assicurare il campionamento delle materie prime e bulk nel rispetto delle tempistiche e degli standard di qualità aziendali - Assicurare la movimentazione interna delle materie prime per l'approntamento delle pesate richieste per le produzioni pianificate - Effettuare i controlli previsti e le operazioni di pulizia degli ambienti e delle attrezzature - Compilare la documentazione relativa alle mansioni svolte - Effettuare la registrazione dei dati richiesti dalla documentazione di produzione   Requisiti - Conoscenze informatiche di base; - Conoscenza delle metodiche di campionamento (preferibile); - Competenza nella gestione e utilizzo di bilance (preferibile). - Capacità di affrontare e risolvere con tempestività ed efficacia eventuali problematiche - Capacità di organizzare con efficienza il proprio lavoro - Forte attitudine al lavoro di gruppo; - Patentino del muletto. Completano il profilo precisione e ordine nell'esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti di lavoro affidati.   Caratteristiche dell'offerta - Contratto di somministrazione a tempo determinato iniziale di 4 o 6 mesi con la possibilità di inserimento diretto - Inquadramento: Liv. E4 Ccnl Chimico Farmaceutico  - Luogo di lavoro: Baranzate (MI) - Disponibilità oraria: Full Time su due turni dal lunedì al venerdì.   Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77. Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004. Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo www.injob.com e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire "dati particolari" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura. Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato  
17/10/2026
Italia, Lombardia, Rho - Samsic HR Italia
Samsic HR Italia Filiale di Busto Arsizio ricerca per azienda cliente del settore produttivo di prodotti igienici e medicali un/una OPERAIO DI PRODUZIONE SU LINEA - 3 TURNI CICLO CONTINUO Profilo ricercato MANSIONI - conduzione e supervisione delle linee di produzione; - avviamento e controllo del corretto funzionamento dei macchinari; - alimentazione della linea con le materie prime e i materiali necessari alla produzione; - controllo visivo del prodotto durante le diverse fasi di lavorazione; - verifica della corretta esecuzione del processo produttivo e degli standard qualitativi; - interventi di base in caso di piccoli fermi o anomalie della linea, segnalando eventuali problematiche più complesse al personale preposto; - effettuazione di controlli e semplici regolazioni previste dalle procedure operative; - confezionamento e movimentazione del prodotto al termine del processo, quando previsto; - compilazione della documentazione relativa alla produzione; - mantenimento dell'ordine e della pulizia della propria postazione e dell'area di lavoro; - rispetto delle procedure aziendali, delle norme di sicurezza e degli standard qualitativi. REQUISITI - indispensabile avere almeno 3 anni di esperienza in contesti produttivi, preferibilmente maturata su linee industriali; - buona manualità e capacità di intervenire sulle attività operative della linea; - attenzione, precisione e senso di responsabilità; - capacità di lavorare in squadra; - disponibilità al lavoro su 3 turni a ciclo continuo; - disponibilità a lavorare anche durante festività e giorni normalmente non lavorativi, secondo la turnazione prevista. Altre informazioni: - Orario di lavoro: fulltime 40h settimanali su 3 turni a rotazione, a ciclo continuo. - Contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione con agenzia, con possibilità di proroga; - Range RAL: 20'500-24'000€; - Inquadramento: livello D2 ccnl Metalmeccanica Industria Codice CNEL C011; - Ticket restaurant di 6€ al giorno per giornate con almeno 4h di lavoro; - Sede di lavoro: Rho (MI). Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperti Durata della missione : 6 Mesi Automunito : No Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
15/10/2026
Italia, Lombardia, Villa Guardia - Samsic HR Italia
Samsic HR Italia Filiale di Busto Arsizio ricerca per propria azienda cliente operante nel settore farmaceutico un/una OPERAIA ADDETTA AL CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO Profilo ricercato MANSIONI - confezionamento manuale e/o su linea di prodotti farmaceutici; - preparazione dei prodotti e dei materiali necessari al confezionamento; - attività di assemblaggio, riempimento, etichettatura e imballaggio; - controllo visivo del prodotto e della corretta esecuzione delle operazioni; - verifica della corretta applicazione di etichette, confezioni e materiali di imballaggio; - controllo della corrispondenza tra prodotto e confezionamento previsto; - compilazione della documentazione relativa alle attività svolte; - mantenimento dell'ordine e della pulizia della postazione di lavoro; - rispetto delle procedure aziendali e degli standard di qualità e sicurezza previsti per il settore farmaceutico. REQUISITI - almeno una minima esperienza maturata in attività di confezionamento, produzione o in contesti industriali; - buona manualità e precisione; - attenzione ai dettagli e capacità di seguire scrupolosamente procedure e istruzioni; - affidabilità e predisposizione al lavoro in team; - patente B e autonomia negli spostamenti, indispensabili per raggiungere la sede di lavoro. Altre informazioni: - Fulltime 40h settimanali, prevalentemente a giornata da lunedì a venerdì con orario 8:30-17:30; - Richiesta disponibilità, durante i picchi di lavoro, su 2 turni così suddiviso: 6:00-13:30/13:30-21:00. - Richiesta disponibilità per eventuali straordinari al sabato, nella fascia oraria 6:00-13:30; - Contratto a tempo determinato di qualche mese in somministrazione con agenzia, con possibilità di proroga; - Range RAL: 24'000-25'000€; - Livello E4, CCNL Chimico-farmaceutico Codice CNEL B011; - Sede di lavoro: Villa Guardia (CO). Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperienza minima Durata della missione : 6 Mesi Automunito : No Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
Filtra gli annunci di lavoro