Trova lavoro per Industria farmaceutica in Italia, Provincia Di Lecce:96

27/10/2026
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Italia, Puglia, Provincia di Lecce - STAFF SPA
Staff S.p.A., Agenzia per il Lavoro, ricerca e seleziona per importante azienda del settore farmaceutico in provincia di Lecce, n°1 Operatore/ Operatrice di Linea Farmaceutico   La risorsa si occuperà di:  - Conduzione e controllo delle macchine di produzione e confezionamento;  - Controllo qualità visivo e segnalazione di anomalie;  - Pulizia e sanificazione di ambienti e attrezzature;  - Compilazione della documentazione di produzione nel rispetto delle GMP.    Requisiti richiesti :  - Esperienza in ambienti a contaminazione controllata (camere bianche); - Precisione, buona manualità e affidabilità;  - Conoscenza delle GMP e delle procedure operative;  - Disponibilità a lavorare su turni, anche notturni e festivi.   Si offre:  Contratto in somministrazione a tempo determinato;  CCNL Chimico-Farmaceutico con inquadramento livello F;  RAL indicativa: €23.000 - 25.000;  Orario: full-time su turni.    Sede di Lavoro: provincia di Lecce.   I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781 Esperienza in Camere Bianche.
27/10/2026
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Italia, Campania, Eboli - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Specialist Responsabilita Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attivita del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Esegue attivita di Batch record review; Redige procedure di Quality Assurance; Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualita, valutandone l'efficacia; Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control; Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR; Si occupa di documentare gli audit interni e altre attivita di QA; Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attivita in campo, alla continua formazione del personale operativo; Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni; Monitora le attivita di gestione del rischio; Assicura la conformita continua con i requisiti normativi di settore e di qualita; Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Laurea in CTF, Chimica, Farmacia; Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Informazioni retributive Proposta: contratto a tempo determinato di 12 mesi ccnl chimico farmaceutico livello c1/C2 range di RAL 30-35K Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
27/10/2026
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Italia, Liguria, Cairo Montenotte - AxL S.p.A - Agenzia per il Lavoro
Job description Farmacista Dove Sede di lavoro: Cairo Montenotte. Cosa offriamo - Contratto a tempo indeterminato, full-time; - Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 9.00 - 12.30, 15.00-19.30; - Range retribuzione annua lorda tra 30000 e 35000 euro; - CCNL farmacie private CNEL H121. Descrizione del ruolo - Gestire il banco e accogliere i clienti, fornendo consulenza professionale e personalizzata in base alle specifiche esigenze; - Occuparsi della dispensazione dei medicinali nel rispetto delle normative vigenti; - Fornire supporto e indicazioni professionali alla clientela; - Gestire e organizzare gli ordini e gli approvvigionamenti, contribuendo a garantire la disponibilità dei farmaci; - Collaborare con il team per assicurare il corretto svolgimento delle attività quotidiane della farmacia. Competenze - Conoscenza approfondita dei farmaci, delle normative sanitarie vigenti e delle procedure di vendita al dettaglio farmaceutica; - Conoscenza dell'utilizzo di software gestionali specifici del settore farmaceutico. Requisiti - Laurea in Farmacia o titolo equivalente riconosciuto; - Iscrizione all'Albo Professionale dei Farmacisti obbligatoria; - Esperienza nel ruolo di farmacista. Descrizione azienda cliente L'azienda cliente è una struttura farmaceutica consolidata che opera a Cairo Montenotte. AxL S.p.A è un'Agenzia per il Lavoro fondata nel 2004 che pone le persone al centro del proprio operato. Attraverso oltre 30 filiali in tutta Italia, AxL offre servizi specializzati di consulenza HR, supporto legale, amministrativo e sviluppo professionale. AxL partecipa al programma WHP per la salute e il benessere dei propri dipendenti ed è ora parte del Groupe Adéquat. Il supporto dei nostri recruiter non è limitato al periodo di inserimento ma continua per tutta la collaborazione dei lavoratori e delle lavoratrici con l'azienda. Inviaci subito la tua candidatura/candidati subito. AxL S.p.A. Agenzia per il Lavoro è autorizzata all'esercizio di tutte le attività di cui all'articolo 5, comma 1, lettera a) del Decreto Legislativo 276/2003 con comunicazione del Ministero del Lavoro e P.S. protocollo 1081 SG del 19.11.2004 e Prot. n. 13/I/0012060 del 03.05.2007. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi nel rispetto del Codice delle Pari Opportunità. I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 2016/679 (GDPR) per le finalità e nelle modalità riportate nell'informativa sul trattamento dei dati personali alla pagina https://www.aperelle.it/wp-content/uploads/documento/3780/AxL_Informativa-candidati-Rev.-20.07.2026.pdf. #LI-GENERAL #axlge 
27/10/2026
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Italia, Toscana, Siena - Adecco Italia
Profilo Hai gia avuto esperienza in ambito Quality Assurance? Siamo alla ricerca di un profilo di QUALITY SHOPFLOOR EXPERT per azienda cliente nel settore farmaceutico. Responsabilita Garantire che i processi GMP e il personale operativo rispettino le procedure locali, riducendo il rischio di non conformita. Supportare come primo punto di contatto la gestione iniziale delle problematiche di qualita nell'area di riferimento. Eseguire controlli di Oversight secondo la frequenza prevista per attivita critiche, infrastrutture, documentazione e comportamenti. Revisionare e approvare documentazione LSOPs, BPRs, MES ed eBR per assicurare conformita alle cGMP e accuratezza dei dati. Gestire apertura, revisione e approvazione delle deviazioni, redigendo la documentazione correlata e supportando le azioni correttive. Verificare che le infrastrutture siano mantenute in buono stato secondo gli standard locali di housekeeping. Promuovere la cultura Quality Starts With Me (QSWM) all'interno dell'area di competenza. Fornire formazione sulle attivita del ruolo e gestire i training del personale di Quality Assurance Shopfloor. Applicare le disposizioni su salute, sicurezza e ambiente, utilizzando correttamente DPI e attrezzature di lavoro. Skill e Professionalita Laurea o diploma in discipline scientifiche- Preferibile precedente esperienza in ambito farmaceutico GMP- Buona conoscenza dei sistemi informatici di base- Predisposizione al lavoro in team multi-funzionali- Disponibilita al lavoro su turni- Conoscenza operativa delle Norme di Buona Fabbricazione (cGMP) e delle procedure GMP locali o specifiche. Informazioni retributive Retribuzione: RAL €32.486,72 CCNL: Chimico Farmaceutico Industria Livello: D3 Qualifica: Impiegato I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
29/10/2026
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Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per conto di una realtà farmaceutica in forte crescita attiva nello sviluppo di API e nei servizi CDMO, siamo alla ricerca di un/una Business Development Manager con una solida esperienza nazionale ed internazionale nel settore degli Active Pharmaceutical Ingredients (API). La figura ideale possiede una profonda conoscenza della filiera globale degli API e ha sviluppato negli anni relazioni dirette sia con produttori di API in Asia (India, Cina e Far East) sia con aziende farmaceutiche utilizzatrici in Europa. Cerchiamo una figura con una visione completa della catena del valore degli API, capace di sviluppare relazioni sia con produttori internazionali sia con aziende farmaceutiche utilizzatrici. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Sviluppare nuove opportunità commerciali nel mercato API e CDMO a livello internazionale. - Gestire e ampliare il network di aziende farmaceutiche, produttori di generici e partner industriali in Italia e in Europa. - Identificare e sviluppare relazioni strategiche con produttori di API situati principalmente in India, Cina e altri Paesi del Far East. - Favorire l'incontro tra domanda e offerta, individuando opportunità di business tra produttori di API e utilizzatori finali. - Condurre negoziazioni commerciali e supportare la definizione di accordi strategici. - Analizzare trend di mercato, dinamiche competitive e opportunità di sourcing. - Collaborare con i team tecnici, regolatori e operativi per garantire la corretta esecuzione dei progetti. - Partecipare a fiere ed eventi internazionali di settore. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza consolidata nel Business Development, Sales, Sourcing o Trading di API . - Conoscenza approfondita del mercato internazionale degli API. - Network consolidato con produttori di API in Asia e aziende farmaceutiche utilizzatrici in Europa. - Capacità di operare in contesti internazionali e multiculturali. - Ottime competenze negoziali e di sviluppo commerciale. - Disponibilità a trasferte sul territorio ed internazionali. - Inglese fluente. Costituisce un forte plus - Esperienza maturata presso distributori internazionali di API, società di trading, CDMO, aziende di sourcing o procurement farmaceutico. - Portfolio di contatti attivo all'interno dell'industria farmaceutica europea. #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
LHH ricerca, per conto di un'importante realtà multinazionale caratterizzata da una forte presenza internazionale e da un articolato percorso di trasformazione HR, un/una HRIS Manager ( Work day) La figura entrerà nella funzione HR e avrà la responsabilità di guidare l'evoluzione dei sistemi HR a livello europeo, garantendo l'armonizzazione dei processi, la qualità del dato e il pieno utilizzo delle potenzialità offerte dalla piattaforma Workday. La risorsa agirà come punto di riferimento per Workday ( necessaria esperienza pregressa) , supportando la standardizzazione dei processi HR, la definizione di nuovi flussi organizzativi e l'implementazione di soluzioni innovative orientate a migliorare l'esperienza dei dipendenti e la qualità delle decisioni basate sui dati. Responsibilities Il ruolo richiede una forte combinazione di competenze progettuali, di processo, analitiche e di stakeholder management: - Gestire e sviluppare la piattaforma Workday a livello europeo, garantendone il corretto funzionamento e la continua evoluzione. - Raccogliere e analizzare i requisiti provenienti dalle diverse funzioni HR e tradurli in soluzioni funzionali e organizzative. - Governare gli aggiornamenti periodici di Workday, valutandone gli impatti sui processi aziendali. - Collaborare con team IT interni e partner esterni per sviluppi evolutivi, integrazioni e attività di manutenzione - Guidare iniziative di standardizzazione e armonizzazione dei processi HR nei diversi Paesi europei. - Disegnare e ottimizzare processi end-to-end relativi a Talent Management, Performance Management, Compensation & Benefits, Organizational Management e Workforce Planning. - Definire e sviluppare una strategia integrata di HR Data Management. - Creare e governare dataset HR globali a supporto delle decisioni strategiche. - Sviluppare dashboard, KPI e reportistica avanzata destinata al management e alle funzioni HR. - Analizzare trend relativi a turnover, performance, compensation, retention e talent management. - Guidare attività di formazione, comunicazione e change management connesse all'introduzione di nuovi processi e funzionalità. - Affiancare stakeholder locali e regionali durante le fasi di implementazione e adozione dei sistemi. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in Economia, Ingegneria Gestionale, Matematica o discipline affini. - Esperienza di almeno 5-8 anni in ruoli HRIS, HR Reward, HR Transformation o HR Operations Excellence. - Solida conoscenza della piattaforma Workday; eventuali certificazioni costituiranno titolo preferenziale. - Esperienza nella gestione di progetti internazionali e stakeholder multicountry. - Conoscenza approfondita dei processi HR end-to-end. - Forte esperienza nella strutturazione, revisione e ottimizzazione dei processi HR. - Consolidata esperienza nell'HR Reporting e nell'analisi dei dati. - Ottima conoscenza dei principali strumenti di Business Intelligence e Analytics. - Inglese fluente; la quotidianità del ruolo si svolge in un contesto internazionale. Sede di lavoro: Milano Nord ( 2 gg di SW) Retribuzione: RAL 60.000 - 65.000 Euro + Bonus #LI-NM1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
24/10/2026
Italia, Lombardia, Bergamo - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia S.p.A., Filiale di Bergamo, ricerca per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico situata sulla zona di Bergamo un/una Addetto/a al Laboratorio Qualita. La risorsa sara inserita all'interno del laboratorio controllo qualita e si occupera di eseguire analisi microbiologiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo il rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di riferimento. Responsabilita Esecuzione di analisi microbiologiche e controlli di qualita; Preparazione dei terreni di coltura e gestione della strumentazione di laboratorio; Registrazione e verifica dei risultati delle analisi; Supporto nelle attivita di monitoraggio ambientale e nella gestione della documentazione di laboratorio; Collaborazione con i reparti produttivi per la risoluzione di eventuali non conformita. Skill e Professionalita Ti chiediamo: Diploma o Laurea ad indirizzo Chimico, Biologico, Biotecnologico o Microbiologico; Esperienza, anche minima, maturata tramite tirocinio o stage in laboratorio microbiologico o controllo qualita; Conoscenza delle principali tecniche di analisi microbiologica; Precisione, affidabilita e predisposizione al lavoro in team. Informazioni retributive Si offre un contratto iniziale in somministrazione a tempo determinato, con scopo assuntivo; Categoria Professionale: Operaio/a; CCNL Chimico-Farmaceutico Industria, livello F, 13 mensilita, retribuzione lorda mensile 1.821,46 euro; I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
23/10/2026
Italia, Lombardia, Cremona - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda Realtà aziendale operante nel settore cosmetico, in forte crescita e orientata all'innovazione tecnologica e allo sviluppo della capacità produttiva, con progetto allestimento e apertura nuovo stabilimento produttivo. Posizione La risorsa avrà l'opportunità di partecipare attivamente alla fase di allestimento, installazione e messa in funzione di nuovi macchinari automatizzati, contribuendo alla costruzione e all'ottimizzazione dei processi produttivi. A regime, si occuperà della manutenzione ordinaria e straordinaria degli impianti, intervenendo sia sulla componente meccanica sia su quella elettrica. Si tratta di un'opportunità interessante per un professionista con solide competenze tecniche, spirito pratico e desiderio di mettersi in gioco in un contesto dinamico, dove poter contribuire concretamente allo sviluppo del nuovo sito produttivo. Di cosa ti occuperai - Partecipare alle attività di installazione, allestimento e messa in servizio di macchinari automatizzati destinati alla produzione cosmetica. - Collaborare con le funzioni coinvolte nell'avviamento del nuovo stabilimento, contribuendo alla verifica del corretto funzionamento delle apparecchiature. - Eseguire interventi di manutenzione meccanica ed elettrica, sia ordinaria sia straordinaria, sui macchinari di produzione. - Individuare e diagnosticare guasti e anomalie, intervenendo per ripristinare la piena operatività delle attrezzature. - Effettuare attività di ricerca guasti e analisi delle cause, contribuendo a ridurre i fermi macchina e a migliorare l'affidabilità degli impianti. - Supportare le attività di miglioramento continuo e di ottimizzazione delle prestazioni delle macchine. I macchinari saranno prevalentemente unità singole e automatizzate, non linee di produzione basate su nastri trasportatori: la manutenzione richiederà quindi un approccio trasversale, con competenze sia elettriche sia meccaniche. Requisiti - Esperienza pregressa nella manutenzione elettromeccanica di macchinari industriali. - Buone competenze in ambito meccanico ed elettrico e capacità di individuare e risolvere guasti. - Interesse e disponibilità a partecipare alle attività di installazione, avviamento e messa a punto di macchinari automatizzati. - Approccio pratico, autonomia operativa e capacità di problem solving. - Flessibilità, proattività e motivazione a contribuire alla crescita di una realtà in evoluzione. - Disponibilità a lavorare con orario a giornata e, a regime, su due turni, in funzione delle esigenze produttive. - Minima conoscenza della lingua inglese (requisito preferenziale) Altre informazioni Cosa offriamo - Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato. - RAL indicativa: 40.000?45.000 €, commisurata all'esperienza e alle competenze. - Applicazione del CCNL Chimico. - Ticket restaurant da 8 € per giornata lavorata. - La possibilità di entrare in una realtà in crescita e contribuire fin dalle prime fasi alla messa in funzione di un nuovo stabilimento. - Un ruolo tecnico stimolante, con possibilità di valorizzare le proprie competenze e partecipare attivamente allo sviluppo e all'efficientamento dei processi produttivi. - Sede di lavoro: zona Ricengo ? Offanengo (CR). #LI-DNI L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione. Dettagli della retribuzione Intervallo 40.000,00-45.000,00 EUR all'anno
23/10/2026
Italia, Lombardia - Openjobmetis S.p.A.
Descrizione azienda Openjobmetis filiale di Seregno ricerca e seleziona, per Azienda impiegata nel settore farmaceutico sita a Mozzate (CO), OPERAIO/A ADDETTO/AL REPARTO CAPSULE MOLLI. Posizione La risorsa, inserita all'interno del reparto produttivo, si occuperà principalmente di: - preparazione e miscelazione delle materie prime secondo le procedure aziendali; - conduzione e controllo dei macchinari e delle linee di produzione; - pesatura e dosaggio delle materie prime; - verifica dei parametri di produzione e del corretto svolgimento delle lavorazioni; - compilazione della documentazione di produzione; - controllo visivo del prodotto e segnalazione di eventuali anomalie; - pulizia e riordino delle attrezzature e dell'area di lavoro; - rispetto delle procedure Requisiti Non è richiesta necessariamente esperienza pregressa nel settore farmaceutico. Costituirà un plus, ma non è un requisito vincolante, aver maturato esperienza in reparti di miscelazione alimentare o in contesti produttivi similari. È richiesta inoltre: - buona predisposizione al lavoro in team; - precisione e attenzione nello svolgimento delle attività; - disponibilità a lavorare su 2 turni; - disponibilità, occasionalmente, al 3° turno per una settimana ogni 2 mesi circa. Altre informazioni - Contratto iniziale di 2 mesi con possibilità di proroghe e successivo inserimento stabile - Inquadramento: CCNL CHIMICO Industria Livello E4, stipendio lordo di 1.950,00 € per 14 mensilità Luogo di lavoro: Mozzate (CO) Orario di lavoro: 39 ore settimanali, disponibilità a lavorare su 2 turni e occasionalmente al 3 turno per una settimana ogni 2 mesi circa L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione. Dettagli della retribuzione 1.950,00 EUR al mese
23/10/2026
Italia, Trentino-Alto Adige, Riva Del Garda - Adecco Italia
Profilo Stiamo cercando un/a Addetto/a laboratorio qualita su turni per una rinomata azienda cartotecnica situata in zona Alto Garda. In questa posizione, a seguito di un iniziale periodo di affiancamento, sarai responsabile di garantire la qualita dei prodotti attraverso l'esecuzione di controlli a campione e test nel laboratorio. Sarai parte di un team affiatato e avrai l'opportunita di lavorare su un ciclo continuo, con orario a tempo pieno su 3 turni e ciclo continuo. Le tue responsabilita includeranno: Eseguire controlli qualitativi sui prodotti finiti e in fase di produzione; Monitorare i parametri di qualita e segnalare eventuali non conformita; Collaborare con il team per identificare e implementare miglioramenti; Mantenere l'ordine e la pulizia del laboratorio. Skill e Professionalita La figura ricercata e' in possesso di diploma in ambito chimico ed e' interessato a formarsi all'interno della mansione. Verranno valutati anche profili senza particolare esperienza nella mansione. Informazioni retributive Retribuzione: 1732 euro lordi su 13 mensilita CCNL: CARTOTECNICA INDUSTRIA Livello: C3 Qualifica: Operaio/a I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
22/10/2026
Italia, Emilia-Romagna, MEDOLLA - Humangest S.p.A.
Cerchi un lavoro stabile in un'azienda solida? Humangest seleziona per un'importante azienda farmaceutica cliente un/una Operaio/a di Produzione da inserire all'interno dell'area Produzione. La selezione è aperta a candidature di qualsiasi genere, età, orientamento, provenienza e background, nel rispetto dei principi di pari opportunità e inclusione. Sede di lavoro Medolla (MO) Modalità di lavoro: in presenza Disponibilità richiesta: lavoro su tre turni, notte compresa (6-14, 14-22, 22-6), con riposi a rotazione infrasettimanali o nel weekend Tipologia contrattuale Contratto: tempo determinato di 6 mesi, direttamente con l'azienda, con possibilità di proroga e prospettiva di stabilizzazione a tempo indeterminato CCNL applicato: Chimico-Farmaceutico Livello di inserimento previsto: E3 Orario di lavoro: full-time su tre turni (6-14, 14-22, 22-6) Retribuzione e condizioni economiche Retribuzione annua lorda prevista: € 25.500 RAL base, secondo CCNL e inquadramento applicato, a cui si aggiungono indennità e maggiorazioni. Eventuali elementi aggiuntivi: - Indennità / maggiorazioni: notturni, festivi e straordinari pagati +50%, sabato +40% La proposta economica sarà definita sulla base di criteri oggettivi quali competenze tecniche, esperienza professionale, responsabilità del ruolo, livello di autonomia e coerenza con l'inquadramento contrattuale previsto. Responsabilità principali La risorsa lavorerà in reparto produttivo, in un ambiente pulito e controllato, e si occuperà di: - Preparazione delle materie prime - Gestione delle macchine di produzione e confezionamento - Controllo della linea produttiva - Movimentazione dei materiali Requisiti richiesti Sono richiesti: - Diploma di scuola superiore - Esperienza in produzione o su linea, in qualsiasi settore (farmaceutico, chimico, alimentare, cosmetico, packaging...) - Disponibilità ai tre turni, notte compresa (6-14, 14-22, 22-6) - Serietà, precisione e spirito di squadra Competenze considerate preferenziali Saranno considerate un plus: - Diploma ad indirizzo tecnico-chimico (Perito Chimico) - Esperienza in aziende farmaceutiche, chimiche o biomedicali - Conoscenza delle norme GMP Cosa offriamo - Assunzione diretta in azienda, con prospettiva di tempo indeterminato - Inserimento in un contesto stabile, strutturato e in crescita - Percorso di affiancamento e formazione sulle procedure aziendali e sulle norme GMP - Possibilità di sviluppo professionale in base a risultati, competenze e fabbisogni organizzativi Iter di selezione Il processo di selezione prevede: - Screening delle candidature - Primo colloquio conoscitivo - Colloquio tecnico e/o con il responsabile di funzione - Eventuale proposta contrattuale Durante il processo non saranno richieste informazioni relative alla retribuzione attuale o pregressa del candidato/della candidata. Pari opportunità SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su razza, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali vietandone la realizzazione al proprio interno Privacy I dati personali saranno trattati nel rispetto della normativa vigente in materia di protezione dei dati personali. La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito www.sgbholding.it .
22/10/2026
Italia, Emilia-Romagna, MEDOLLA - Humangest S.p.A.
Humangest, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente del settore farmaceutico, sita a Medolla (MO), un/una:   Operatore/trice di Produzione   La risorsa sarà inserita nel reparto produttivo e lavorerà in camera grigia, ambiente a contaminazione controllata dedicato alle fasi di lavorazione e confezionamento del prodotto. Si occuperà della trasformazione delle materie prime, della supervisione dei processi di sintesi e del monitoraggio delle linee produttive, garantendo la corretta applicazione delle procedure GMP e la tracciabilità delle operazioni. Faranno parte delle sue attività anche la movimentazione dei materiali, la gestione dei carichi e il supporto alle operazioni logistiche interne.   Requisiti   - Diploma di scuola secondaria superiore, preferibilmente ad indirizzo tecnico-chimico (Perito Chimico) - Esperienza pregressa in ambito produttivo, meglio se maturata in aziende farmaceutiche, chimiche o biomedicali - Disponibilità al lavoro su tre turni (6-14, 14-22, 22-6) con riposi a rotazione infrasettimanali o nel weekend - Precisione, affidabilità e predisposizione al lavoro in team   Offerta   - Contratto iniziale a tempo determinato di 6 mesi diretto in azienda, con possibilità di proroga e successiva stabilizzazione a tempo indeterminato - Inquadramento secondo CCNL Chimico-Farmaceutico, Livello E3, RAL base iniziale di 25.500 € + indennità e maggiorazioni - Maggiorazioni retributive: straordinari, notturni e festivi +50%, sabato +40%, feriali +4% - Inserimento in un contesto strutturato, solido e in continua crescita   La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito www.sgbholding.it . I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679
22/10/2026
Italia, Emilia-Romagna, MIRANDOLA - Humangest S.p.A.
Humangest S.p.a, filiale di Modena, ricerca per importante azienda del settore biomedicale un\\\\\\\\\\\\\\\\una: Capo Turno da inserire all'interno del reparto di Stampaggio ad iniezione. La risorsa entrerà a far parte di un'importante realtà multinazionale, leader mondiale nelle soluzioni e tecnologie avanzate di filtrazione per i settori Healthcare & Life Sciences, Energy & Mobility e Health & Safety, che offre un contesto stimolante, altamente tecnologico e strutturato. Responsabilità Il Capo Turno si occuperà di: - Garantire il presidio e il buon funzionamento della parte produttiva durante il turno lavorativo. - Assicurare il rispetto dei programmi produttivi e degli standard qualitativi del prodotto. - Organizzare ed efficientare le risorse operative e i flussi di lavoro, gestendo con efficacia l'affidamento dei compiti. - Mantenere un approccio operativo (hands-on), coordinando il team con buone energie e una mentalità smart. Competenze e Requisiti Si richiede: - Preferibile pregressa esperienza nel ruolo di Capo Turno, maturata in aziende del settore biomedicale. - Ottima conoscenza dei macchinari industriali e dei processi di lavorazione nello stampaggio ad iniezione. - Spiccata capacità di gestire e coordinare il personale operativo. - Flessibilità e disponibilità al lavoro su ciclo continuo. - Persona dinamica, dotata di energia e forte senso pratico. Offerta Contrattuale - CCNL di riferimento: Gomma Plastica Industria - Livello di inquadramento: Livello F - RAL: 25K - Benefit: Buoni pasto del valore di 3,50 euro per ogni giorno lavorato. Luogo di lavoro: MIRANDOLA (MO) SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su etnia, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali, vietandone la realizzazione al proprio interno. #centronord
22/10/2026
Italia, Lombardia, Vaiano Cremasco - Samsic HR Italia
SAMSIC HR FILIALE DI TREVIGLIO Ricerca, per azienda del settore COSMETICO situata nei pressi di VAIANO CREMASCO (CR): ADDETTE/I AL CONFEZIONAMENTO COSMETICO da inserire su tre turni, con compiti legati ad assemblaggio e cernita di packaging cosmetico. Requisiti richiesti: - minima esperienza nella mansione - disponibilità a svolgere tre turni Profilo ricercato Altre informazioni: - Orario di lavoro: FULL TIME, da Lunedì a Venerdì su tre turni a rotazione (6.00/14.00 - 14.00/22.00 - 22.00/6.00) - Inserimento a tempo determinato con possibilità di proroghe - Inserimento livello 1 CCNL Multiservizi (1339 euro lordo/mese), CNEL K511, 14 mensilità Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Senza esperienza Durata della missione : 1 Settimane Automunito : Sì Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
21/10/2026
Italia, Lombardia, Dalmine - Samsic HR Italia
SAMSIC HR - Filiale di BERGAMO ricerca per propria azienda cliente, settore chimico-cosmetico: OPERATORE settore COSMETICO Profilo ricercato La risorsa, inserita in produzione, si occuperà di: - Gestire l'impianto produttivo - Pesatura polveri - Emulsioni - Lavorazioni in reparto Bulk/Polveri/Miscelazioni Requisiti: - Esperienza di 1-2 anni in qualità di Operatore cosmetico / bulk / emulsioni - Disponibilità al lavoro a giornata / 2 turni - Completano il profilo: organizzazione, capacità di lavoro in autonomia e in squadra Tipologia contrattuale: Contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione Inquadramento: CCNL Chimica Piccola e Media Industria settore chimica-concia (B018) - Livello B (1830 € lordi al mese - 13 mensilità) Ticket Restaurant del valore di 6,5 € Sede di lavoro: Dalmine (BG) #SAMSICHRBERGAMO Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperienza minima Durata della missione : 4 Mesi Automunito : Sì Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
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