Trova lavoro per Ricerca e sviluppo in Italia, Rodano:21
18/09/2026
| Italia, Milano - Adecco Italia |
| Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformita dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilita Gestione delle attivita di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attivita legate ai sistemi di gestione qualita e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformita normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle certificazioni ISO; Precisione, capacita organizzativa e attenzione al dettaglio; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Categoria: impiegato/a; Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
18/09/2026
| Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia |
| Profilo Informatore Medico Scientifico | Milano SUD DOVE: Milano SUD COME: Agente Monomandatario Enasarco - P.IVA QUANTO: minimo garantito mensile + provvigioni e sistema incentivante La divisione Adecco LifeScience ricerca la figura di Informatore Medico Scientifico per conto di una solida realta internazionale operante nel settore Life Science , da inserire per lo sviluppo e la gestione in esclusiva del territorio di Milano SUD . La risorsa entrera a far parte di una struttura commerciale consolidata e sara responsabile dell'attivita di informazione e consulenza scientifica presso medici specialisti operanti sul territorio. Target medico L'attivita sara rivolta principalmente alle seguenti aree specialistiche: Gastroenterologia Ginecologia Proctologia Urologia Responsabilita Responsabilita La risorsa si occupera di: sviluppo e gestione in esclusiva del territorio assegnato; attivita di informazione scientifica presso medici specialisti, strutture ospedaliere e ambulatoriali; sviluppo e consolidamento delle relazioni con il target medico di riferimento; pianificazione autonoma delle visite e delle attivita sul territorio; presentazione e approfondimento scientifico dei prodotti; monitoraggio delle opportunita di sviluppo della zona; partecipazione a meeting, congressi e momenti di formazione; raggiungimento degli obiettivi concordati. Skill e Professionalita Requisiti: preferibile background scientifico , maturato attraverso il percorso accademico o professionale; gradita esperienza pregressa come Informatore Medico Scientifico, ma saranno valutati anche profili junior fortemente motivati al ruolo ; disponibilita a operare con P.IVA e contratto di agenzia Enasarco ; domicilio o disponibilita a operare stabilmente sul territorio assegnato; patente B e disponibilita agli spostamenti; ottime capacita relazionali e comunicative; autonomia organizzativa, proattivita e orientamento al risultato. Benefit Si offre: contratto di agenzia come Agente Monomandatario Enasarco ; minimo garantito mensile ; sistema provvigionale e bonus legati ai risultati ; gestione in esclusiva della zona assegnata; inserimento all'interno di una realta strutturata e consolidata; formazione iniziale e aggiornamento scientifico continuo ; affiancamento e supporto durante l'inserimento. La proposta economica complessiva sara definita in funzione dell'esperienza e del profilo della persona selezionata. Zona di competenza: Milano SUD Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
18/09/2026
| Italia, Monza - Adecco Italia |
| Profilo Adecco HealthCare , divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per importante struttura sanitaria situata a Monza un/una: Tecnico/a di Laboratorio Biomedico La risorsa sara inserita all'interno del Laboratorio di Patologia Clinica e si occupera delle principali attivita connesse alla gestione, preparazione e analisi dei campioni biologici. Responsabilita La risorsa si occupera di: accettazione, identificazione e preparazione dei campioni biologici; esecuzione di analisi chimico-cliniche, ematologiche e coagulometriche; utilizzo della strumentazione analitica e relativa manutenzione ordinaria; controllo del corretto funzionamento delle apparecchiature e gestione delle eventuali anomalie; validazione tecnica dei risultati analitici e corretta gestione dei dati di laboratorio; gestione della tracciabilita dei campioni nelle diverse fasi del processo; collaborazione con medici, biologi e professionisti del laboratorio nell'ambito dell'attivita diagnostica; applicazione delle procedure e dei protocolli di sicurezza, inclusa la corretta gestione dei rifiuti biologici; controllo delle scorte, dei materiali di consumo e dei reagenti di laboratorio. Skill e Professionalita Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico - classe L/SNT3 ; regolare iscrizione all' Ordine TSRM e PSTRP ; conoscenza delle principali tecniche di laboratorio, dei processi preanalitici e della strumentazione utilizzata; precisione, affidabilita e attenzione ai dettagli; capacita di lavorare sia in autonomia sia in team; buone capacita organizzative e comunicative; capacita di gestire efficacemente le attivita anche in situazioni caratterizzate da ritmi sostenuti. Informazioni Aggiuntive La risorsa sara inserita con contratto iniziale a tempo determinato , con concreta possibilita di successiva stabilizzazione. E' previsto un inserimento full time di 38 ore settimanali , con applicazione del CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi - 3° livello, 14 mensilita . La RAL prevista e' compresa tra € 27.900 e € 30.000 lordi annui e sara definita in base all'esperienza maturata e al profilo del/la candidato/a. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
02/10/2026 Nuovo!
| Italia, Lombardia, MILANO - DURING S.P.A. |
| During Spa, Agenzia per il lavoro ? Filiale di Milano Cadorna, ricerca per azienda cliente altamente qualificata operante nel settore sanitario privato un profilo da inserire in qualità di: SPECIALISTA ASPP & HSE La risorsa selezionata riporterà gerarchicamente all'RSPP&HSE Manager e verrà inserita all'interno del team del Servizio di Prevenzione e Protezione dell'azienda, dove si occuperà prevalentemente di: - Effettuare valutazioni dei rischi; - Verifica del rispetto della normativa in materia di sicurezza; - Predisposizione ed erogazione di corsi di formazione e di aggiornamento per i lavoratori; - Redazione e aggiornamento del DUVRI; - Aggiornamento costante di procedure e istruzioni operative; - Supporto in occasione di sopralluoghi presso le diverse sedi aziendali. Luogo di lavoro: Milano (centro). Si offre inserimento diretto, CCNL AIOP, la RAL verrà valutata in fase di selezione in base all'effettiva esperienza maturata, all'interno del range 30.000-40.000€. Si richiedono: - Laurea in Ingegneria o in Tecniche della Prevenzione nell'Ambiente e nei Luoghi di lavoro; - Abilitazione al ruolo di ASPP (ai sensi del d.lgs. 81/2008); - Esperienza pregressa di almeno 3 anni nella mansione, preferibilmente nel settore sanitario; - Preferibile la conoscenza di sistemi di gestione ISO 14001 e ISO 45001; - L'eventuale qualifica di Formatore della Sicurezza sarà considerata un plus. During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 30000,00 a 40000,00 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore) |
02/10/2026 Nuovo!
| Italia, Lombardia, CASSAGO BRIANZA - JOB CAMERE S.R.L. |
| ¢ RICERCHIAMO ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITÀ Per importante azienda operante nel settore chimico-cosmetico, con sede a Cassago Brianza (LC), ricerchiamo un/una Addetto/a al Controllo del Prodotto da inserire nel team qualità. Œ CHI CERCHIAMO E MANSIONI - Controllo qualitativo dei materiali in ingresso - Controlli in process durante le fasi di produzione - Controllo del prodotto finito e verifica della conformità agli standard aziendali - Gestione della documentazione di controllo qualità - Collaborazione con i reparti interni per garantire il rispetto degli standard qualitativi - Esperienza pregressa in ruoli analoghi, preferibilmente nel settore chimico, cosmetico o farmaceutico - Capacità di gestire carichi di lavoro improvvisi con dinamismo e prontezza - Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team - Precisione, attenzione ai dettagli e senso di responsabilità - Disponibilità a lavorare su turni - Disponibilità al lavoro straordinario il sabato SEDE, ORARIO E RETRIBUZIONE - Luogo di lavoro: Cassago Brianza (LC) - Orario: su 2 turni, con possibilità di straordinario il sabato - Contratto: tempo determinato 3-6 mesi, con possibilità di proroga - CCNL: Commercio Job Camere S.r.l. è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 - (Aut. Def. Min. Lav. Prot. 13/I/0013604 del 15/10/09 sez. 1) Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su jobcamere.com l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 24000,00 a 26000,00 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore) |
11/09/2026
| Italia, Monza - Adecco Italia |
| ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante realta multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:PREPARATORE FARMACEUTICO.La funzione principale di un Preparatore farmaceutico e' eseguire compiti di compounding e preparazione all'interno dei Dipartimenti Sterile e Iniettabili, seguendo le istruzioni dei Supervisori e dei Responsabili. Questo ruolo garantisce la conformita con SOP, regolamenti di sicurezza e piani di produzione, mantenendo al contempo standard di attrezzature, documentazione e pulizia. Responsabilita: Preparare le linee di riempimento all'interno dell'Area Sterile all'inizio della produzione e monitorare l'alimentazione del prodotto. Eseguire test di integrita su filtri sterilizzanti da 0,22 micron (idrofili e idrofobi) secondo le procedure standard e le istruzioni per il Batch Record. Sciogliere e filtrare i prodotti farmaceutici secondo le istruzioni del Batch Record. Completare i Batch Records e archiviare la documentazione dipartimentale relativa ai compiti svolti. Identificare le materie prime utilizzando sistemi informativi. Lavare e sterilizzare reattori e serbatoi all'interno del Dipartimento Iniettabili secondo i SOP e i piani di produzione settimanali. Immagazzinare e preparare i materiali per il collegamento di reattori e serbatoi, seguendo i SOP e le tempistiche di produzione. Preparare disinfettanti per la pulizia periodica delle aree sterili e pre-sterili secondo i SOP. Gestire l'inserimento dei materiali di produzione utilizzando Autoclavi e Pass-through in accordo con i Supervisori. Effettuare controlli periodici sulla funzionalita di macchine e attrezzature nella sala preparazione secondo le SOP. Effettuare periodici test e sterilizzazioni dei filtri idrofobici sui liofilizzatori secondo le procedure di motivazione (SOP). Mantenere macchinari, materiali e ambiente di lavoro, segnalando le anomalie al supervisore. Pulire l'ambiente di lavoro al termine delle attivita produttive secondo i SOP. Gestire le attivita di campionamento chimico e microbiologico e redigere la documentazione relativa secondo le SOP.Abilita: Capacita di seguire dettagliati SOP e istruzioni di produzione. Familiarita con ambienti e attrezzature di produzione sterili. Attenzione ai dettagli e impegno per la pulizia e la sicurezza. Conoscenza di base delle procedure di campionamento chimico e microbiologico. Capacita efficaci di comunicazione e lavoro di squadra.Si richiede la disponibilita a lavorare su turni, anche su turni a ciclo continuo (comprensivi di turni notturni e di turni nel weekend).Si offre un iniziale contratto di sei mesi in somministrazione, al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Reddito annuo lordo pari a 31.510,64€ e ticket restaurant da 8,00€ al giorno. Categoria professionale: Operaio. Esperienze lavorative: Formulatore farmaceutico/Galenico - 24 mesi Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Sufficiente Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Buono Farmaco-Scientifico - Tecnologie farmaceutiche, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno |