Il futuro nasce nei laboratori: cerca annunci per ricercatori scientifici e ingegneri R&D. Questa sezione è dedicata all'innovazione e alla sperimentazione in ogni campo, dalla biotecnologia all'elettronica.
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Trova lavoro per Ricerca e sviluppo in Italia, Malpensa Ferno:11

29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, GALLARATE - DURING S.P.A.
During Spa, filiale di Busto Arsizio, ricerca per cliente della zona di Gallarate GIARDINIERI, addetti e addette alla manutenzione del verde. Orario richiesto: dal lunedì al venerdì a giornata 38H / settimanali - Fascia oraria dalle 7:30 alle 16:30. Si offre contratto in somministrazione con successive proroghe. - esperienza pregressa nel settore - preferibile essere in possesso di patente B Per info: 0331342960 - 3925484804 During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 19529,16 a 20529,16 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore)
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Malpensa - Ferno - Adecco Italia
Adecco, filiale T&T Malpensa, seleziona per importante azienda operante nel settore del catering, con sede in zona Ferno, un/una Quality Manager.La risorsa, a riporto del QHSE Director, sara responsabile della gestione del Sistema Qualita e Sicurezza Alimentare, garantendo il rispetto degli standard aziendali, delle normative di settore e il miglioramento continuo dei processi.Principali responsabilita:Gestire e migliorare il Sistema Qualita e Sicurezza Alimentare.Monitorare KPI, non conformita e azioni correttive.Garantire tracciabilita, conformita normativa e standard HACCP.Coordinare audit interni, audit clienti ed enti certificatori.Gestire i rapporti con enti di controllo, auditor e fornitori esterni.Promuovere la cultura della qualita e coordinare le attivita formative.Requisiti:Laurea in discipline tecnico-scientifiche o affini.Esperienza consolidata in ruoli Quality in contesti produttivi strutturati.Conoscenza dei Sistemi di Gestione Qualita e delle normative alimentari.Esperienza nella gestione di audit e certificazioni.Buona conoscenza della lingua inglese.Ottima padronanza del pacchetto Office.Completano il profilo:Leadership e capacita organizzative.Problem solving e orientamento ai risultati.Ottime doti relazionali e comunicative.Approccio orientato al miglioramento continuo.Offerta:Inserimento diretto in azienda.Contratto full time.CCNL Trasporto Aereo - Parte Specifica Catering Aereo.RAL indicativa: € 40.000 - € 45.000.Orario di lavoro: dal lunedi al venerdi, dalle 08:00 alle 17:00, con disponibilita occasionale al lavoro nel weekend. Disponibilita oraria: Full Time
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Saronno - Adecco Italia
Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/aAnalista Controllo Qualita Responsabilita: E' incaricato dell'esecuzione dei test analitici previsti dalle specifiche metodiche d'analisi. E' responsabile della corretta compilazione delle schede d'analisi. E' responsabile del corretto inserimento dei dati grezzi nel sistema di gestione del laboratorio (LIMS_LV) E' responsabile della preparazione e controllo di validita dei reagenti e standard di laboratorio. E' responsabile della registrazione degli interventi di manutenzione sui logbook della strumentazione analitica utilizzata. Collabora con il Capogruppo per effettuare eventuali campionamenti ?swab? per le attivita di cleaning e collabora con Analytical Validation/Cleaning per le fasi di convalida e verifica delle procedure di cleaning. E' responsabile del mantenimento dello stato di pulizia, ordine e funzionalita del proprio posto di lavoro. E' delegato allo smaltimento di tutto il materiale di rifiuto (compresi i campioni analizzati), in caso di assenza del personale ausiliario. Collabora con il Capogruppo a mantenere aggiornato il magazzino reagenti/solventi e standard di riferimento, segnalando la presenza di prodotti esauriti o scaduti. Effettua le attivita di convalida/calibrazione della strumentazione analitica di laboratorio, secondo le procedure di reparto. Effettua le attivita analitiche di convalida metodi programmate dal Responsabile Analytical Validation. E' responsabile di eseguire tutte le attivita affidate in rispetto alle procedure vigenti in ambito SGQ, SGS e SGA.REQUISITI Diploma in discipline scientifiche (Perito chimico) o cultura equivalente. Esperienza pregressa in ruoli di Analisi Controllo Qualita Utilizzo di Office SW (MS- Word, Excel, Power Point, Outlook, etc.).Utilizzo di strumentazione base di laboratorio: titolatori, spettrofotometri UV e FTIR, strumentazione cromatografica (HPLC e GC) per il laboratorio chimicoSede di lavoro:Ceriano Laghetto (MB) Cesano MadernoINQUADRAMENTO: CCNL Chimico-Farmaceutico, RAL di circa 30.000 euro Contratto in somministrazione di 12 mesi Mensa aziendale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, GALLARATE - DURING S.P.A.
During Spa, filiale di Busto Arsizio, ricerca per cliente della zona di Gallarate GIARDINIERI, addetti e addette alla manutenzione del verde. Orario richiesto: dal lunedì al venerdì a giornata 38H / settimanali dalle 7:30 alle 16:30. Si offre contratto in somministrazione con successive proroghe. - esperienza pregressa nel settore - preferibile essere in possesso di patente B Per info: 0331342960 - 3925484804 During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 19529,16 a 20529,16 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore)
29/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, GALLARATE - DURING S.P.A.
During Spa, filiale di Busto Arsizio ricerca per cliente della zona di Gallarate GIARDINIERI, addetti e addette alla manutenzione del verde. Orario richiesto: dal lunedì al venerdì a giornata 38H / settimanali dalle 7:30 alle 16:30. Si offre contratto in somministrazione con successive proroghe. esperienza pregressa nel settore preferibile essere in possesso di patente B During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 19529,16 a 20529,16 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore)
21/10/2026
Italia, Lombardia, Magnago - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una Impiegato Assicurazione Qualita e Affari Regolatori per azienda di Fagnano Olona. La risorsa verra inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualita e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali. La posizione supporta in modo diretto le attivita di assicurazione qualita, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto. Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorita competenti, garantendo la conformita ai regolamenti europei e internazionali vigenti. Responsabilita Contribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualita all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate. Pubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualita e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna. Gestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilita, aggiornamento e accessibilita controllata. Gestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti. Contribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati. Definire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualita per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo. Autorizzare, se delegato dal responsabile qualita, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformita di prodotto, documentando le decisioni. Esaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione. Gestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette, monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualita. Effettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori, secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale. Eseguire valutazioni periodiche di applicabilita di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa. Contribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorita internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili. Contribuire alla definizione dei requisiti di qualita per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi. Collaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale. Rilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformita ai requisiti di qualita e regolatori. Definire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti piu idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura. Applicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalita operative previste dal sistema. Mantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni. Curare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati. Coordinare in modo proattivo le attivita dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica. Eseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti. Coordinare le attivita degli altri reparti nella preparazione del package di submission, garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche. Condividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna. Skill e Professionalita Capacita di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualita, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi. Competenza nella gestione di manuali qualita, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica. Esperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacita di interfacciarsi con enti certificatori. Conoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacita di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura. Abilita nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali. Conoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva 93/42 CE e REGOLAMENTO UE 2017_745 e successive modifiche. Capacita di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati. Attitudine a collaborare con Ingegneria, Qualita, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati. Capacita di comunicare eventi avversi alle autorita competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica. Informazioni retributive Retribuzione: 32000-35000 euro annui CCNL: Metalmeccanico Industria Livello: C2 Inserimento diretto in azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Italia, Lombardia, Oltrona Di San Mamette - Adecco Italia
Profilo Possiedi diploma di scuola superiore e conosci l'inglese? Leggi l'annuncio e candidati se sei interessato/a. OPPORTUNITA' La filiale Adecco di Fino Mornasco, per azienda di Oltrona di San Mamette (CO) operante in ambito certificazioni, ricerca un/a Impiegato/a che, a supporto del team tecnico, si occupera di preparazione, movimentazione e sistemazione dei campioni (es. pezzi di stoffa, poliuretano ecc.) destinati alle prove di laboratorio. REQUISITI - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Contratto iniziale di sei mesi tramite agenzia finalizzato all'assunzione diretta a tempo indeterminato. CCNL: Commercio Livello: V (lordo mensile base € 1666) Orario di lavoro: full time su giornata da lunedi a venerdi dalle 8:30 alle 13:00 e dalle 14:00 alle 17:30 Luogo di lavoro: Oltrona di San Mamette (CO) Skill e Professionalita - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Informazioni retributive Retribuzione: lordo mensile base € 1666 CCNL: Commercio Livello: V Qualifica: Addetto/a preparazione campioni I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Italia, Lombardia, Tradate - Lavoro Mio - Agenzia per il lavoro - S.p.A.
Lavoro Mio S.p.A. – Filiale di Tradate ricerca, per azienda cliente operante nel settore metalmeccanico, una figura di:   RESPONSABILE CONTROLLO E ASSICURAZIONE QUALITA' per azienda metalmeccanica in zona Tradate (VA)   Mansioni principali La risorsa sarà inserita in officina e si occuperà di: - Supportare l'analisi dei processi produttivi osservando direttamente le attività svolte sulle linee di produzione; - Collaborare alla raccolta e alla descrizione delle attività svolte manualmente e automaticamente; - Misurare i tempi necessari per svolgere le diverse attività e occuparsi della relativa documentazione; - Collaborare alla creazione, revisione e aggiornamento delle procedure operative; - Partecipare ai progetti di miglioramento continuo, con l'obiettivo di rendere più efficienti i processi produttivi e organizzare meglio le postazioni di lavoro; - Raccogliere e analizzare i dati relativi alle prestazioni e all'efficienza della produzione; - Collaborare con gli operatori e i responsabili di reparto per individuare possibili miglioramenti e aumentare la produttività.   Requisiti richiesti: - Esperienza nella mansione; - Buona autonomia operativa; - Precisione, affidabilità e senso di responsabilità Cosa offriamo: - Retribuzione commisurata all'esperienza; - Ambiente di lavoro serio; - Possibilità di crescita professionale; Luogo di lavoro: Vicinanze di Tradate (VA);   Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.   #LMTRADATE
21/10/2026
Italia, Trecate - Randstad Italia S.p.A.
Hai già avuto esperienza come operaio di produzione in ambito CHIMICO? Randstad Italia, filiale di Novara, ricerca per importante industria del settore chimico un:   OPERAIO CHIMICO SU CICLO CONTINUO (F/M/NB)   Sede di lavoro: Trecate Orario: 3 turni su ciclo continuo (06.00-14.00; 14.00-22.00; 22.00-06.00) Tipologia contrattuale: inserimento diretto a tempo determinato con possibilità di proroga e futura assunzione RAL  compresa tra i 25.000 e i 32:000 € Retribuzione annua: 25000€ - 32000€ esperienza3 anni Il candidato ideale è in possesso dei seguenti requisiti: - Diploma di Perito Chimico o qualifica professionale equivalente (costituisce titolo preferenziale); - Patentino muletto in corso di validità; - Almeno [2-3] anni di esperienza nel ruolo, preferibilmente in aziende del settore chimico, farmaceutico, cosmetico o alimentare; - Familiarità con sistemi di automazione industriale (es. sistemi PLC/SCADA); - Disponibilità a lavorare su turni e a ciclo continuo; - Precisione, forte senso di responsabilità, attitudine al lavoro di squadra e al rispetto delle procedure di sicurezza. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 25000 - € 32000 annuale
15/10/2026
Italia, Lombardia, Pero - Adecco Italia
Descrizione Adecco Financial Services per azienda specializzata nella promozione e commercializzazione di dispositivi biomedicali avanzati ricerca una/un Addetta/o Qualita (ISO 9001 e ISO 13485). La risorsa, inserita all'interno dell'area Qualita, si occupera di contribuire alle attivita legate al mantenimento delle certificazioni ISO 9001 e ISO 13485. In particolare: - Supporto al team Qualita nelle attivita quotidiane di gestione del Sistema Qualita; - Collaborazione al mantenimento delle certificazioni ISO 9001 e ISO 13485; - Gestione e aggiornamento della documentazione di qualita; - Supporto nella preparazione di audit e verifiche interne; - Interfaccia con le diverse funzioni aziendali per le attivita dell'area Qualita. Requisiti necessari: Laurea o diploma ad indirizzo tecnico/scientifico; Esperienza, anche breve, in ambito Qualita; Buona dimestichezza con la documentazione tecnica e gestionale; Disponibilita immediata. Nice to have: conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle normative ISO 9001 e/o ISO 13485. Completano il profilo doti di precisione, organizzazione e predisposizione al lavoro in team. Si propone inserimento con contratto in somministrazione della durata di 6 mesi. Mansione: impegata/o. CCNL Commercio, 4° livello, RAL 30K, mensa aziendale. Smart working: 1 giorno a settimana. Luogo di lavoro: Pero (MI). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
09/10/2026
Italia, Lombardia, SETTIMO MILANESE - Hofmann Services
Hofmann Staffing Solutions ricerca per azienda cliente operante nel settore chimico una figura da inserire come:   ADDETTO REGULATORY AFFAIRS   La risorsa selezionata si occuperà di: - Gestione della documentazione relativa alla conformità e agli aspetti normativi dei prodotti - Preparazione di certificazioni e dichiarazioni relative ad allergeni, Halal/Kosher, OGM e altre specifiche richieste dai clienti - Predisposizione e aggiornamento delle schede di sicurezza - Aggiornamento delle anagrafiche delle materie prime e della relativa documentazione normativa - Raccolta e verifica della documentazione fornitori, tra cui SDS, TDS, MOH e certificazioni - Analisi della normativa applicabile agli ingredienti - Emissione della documentazione richiesta dai clienti - Supporto alla revisione dei dossier tecnici e agli audit interni - Gestione degli aspetti documentali relativi al trasporto di merci pericolose   Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti: - Formazione in ambito scientifico, chimico, farmaceutico o similare - Esperienza, anche breve, in ambito Regulatory Affairs, qualità o gestione della documentazione tecnica - Buona capacità di gestione e verifica della documentazione - Conoscenza della normativa relativa a materie prime e prodotti - Buona conoscenza della lingua inglese   Completano il profilo: - Precisione e attenzione ai dettagli - Capacità organizzative e rispetto delle scadenze - Approccio analitico e orientamento alla verifica della conformità - Buone capacità relazionali e di collaborazione con interlocutori interni ed esterni   Orario di lavoro: Full time da lunedì a venerdì. 8:30 - 17:00     Si offre: Possibilità di inserimento con contratto di apprendistato o inserimento diretto a tempo indeterminato, in base all'esperienza e al profilo del candidato. RAL indicativa: 26-28.000 €.
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