Trova lavoro per tecnico di laboratorio farmaceutico in Torre annunziata3

30/09/2026
Italia, Campania, Napoli - Openjobmetis S.p.A.
Openjobmetis ricerca, per azienda cliente operante nel settore della produzione e commercializzazione di prodotti chimici, un/una Tecnico/a di Laboratorio da inserire presso la sede di Nola (NA). Posizione La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio e si occuperà delle analisi chimiche e fisico-chimiche sui prodotti. Nello specifico, si occuperà di: -effettuare analisi chimiche e fisico-chimiche su lubrificanti, AdBlue e altri prodotti chimici liquidi; -eseguire controlli sulle materie prime e sui prodotti in ingresso; -preparare campioni, soluzioni e reagenti necessari alle attività analitiche; -utilizzare in autonomia la strumentazione e le apparecchiature di laboratorio; -verificare la conformità dei prodotti rispetto ai parametri e agli standard previsti; -segnalare eventuali anomalie e non conformità riscontrate durante le analisi; -contribuire al mantenimento degli standard di qualità e sicurezza del laboratorio. Requisiti -Laurea in Chimica, Chimica Industriale o discipline scientifiche affini; -esperienza maturata in laboratori chimici, industriali o di controllo qualità; -conoscenza delle principali tecniche di analisi chimica e fisico-chimica dei prodotti liquidi; -comprovata capacità di utilizzo delle apparecchiature e della strumentazione di laboratorio; -autonomia nella preparazione dei campioni e nell'esecuzione delle analisi; -capacità di leggere, interpretare e registrare correttamente i risultati analitici; -conoscenza delle procedure di controllo qualità e verifica della conformità dei prodotti; -precisione e attenzione nella gestione della documentazione e dei dati di laboratorio. Altre informazioni Si offre: -Assunzione diretta con l'azienda, CCNL applicato è Gas e Liquefatti/Gas-Acqua; -orario di lavoro full time, 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì. -Range di RAL €34.000 ? €38.000, Luogo di lavoro: Nola (NA) L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.
05/10/2026
Italia, Torre Annunziata - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Italia ricerca per importante azienda del settore chimico-farmaceutico, più figure da inserire come   OPERAIO DI PRODUZIONE FARMACEUTICA (F/M/NB)   Si offre: contratto in somministrazione a tempo determinato con possibilità di successiva proroga; CCNL chimico-industria + buoni pasto.   Orario di lavoro: full time 40 ore su 3 turni a ciclo continuo.   Sede di lavoro: Torre Annunziata (NA) Retribuzione oraria: 9 - 15€ esperienza1 anno Quali requisiti sono necessari?   - Diploma tecnico; - esperienza pregressa, anche breve, su linee di produzione e/o nel settore farmaceutico; - disponibilità al lavoro su turni. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 9 - € 15 oraria
25/09/2026
Italia, Campania, Napoli - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Il QA Compliance & Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attivita volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualita, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. Il ruolo agisce ed opera all'interno di un contesto multitasking; nell'ambito delle attivita, di cui sotto si fornisce un elenco esemplificativo ma non esaustivo, la principale responsabilita della persona in oggetto e' la corretta attivita di revisione dei Batch Record. La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia, Biotecnologie; Aver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Conoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche; Conoscenza almeno B1 delle lingua inglese. Benefit Proposta contrattuale: Contratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range di RAL 31-41K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).