Trova lavoro per tecnico di laboratorio farmaceutico in Palazzo pignano77

03/11/2026
Italia, Lombardia, Osio Sopra - Adecco Italia
Profilo Per una realta industriale operante nel settore chimico e chimico-farmaceutico nella zona di Bergamo, con sede a Osio Sopra, ricerchiamo tre addetti al collaudo e alla gestione dei recipienti. La figura opera all'interno di un reparto dedicato alle attivita di preparazione, selezione e movimentazione delle bombole, nel pieno rispetto delle procedure operative aziendali e delle normative in materia di sicurezza, qualita e ambiente. Le attivita vengono svolte con il supporto di traspallet elettrici e con gestione informatica delle bombole destinate al collaudo esterno. Il lavoro si svolge a giornata dal lunedi al venerdi (lunedi/giovedi dalle 8 alle 17 e il venerdi dalle 8 alle 15) con disponibilita a straordinari. Responsabilita Gestire le operazioni di preparazione e gestione informatica delle bombole destinate alle attivita di collaudo esterno secondo le procedure aziendali. Eseguire la preparazione fisica delle bombole, occupandosi della selezione e dello smistamento in funzione dei diversi cicli produttivi previsti. Effettuare le attivita di carico e scarico delle bombole, garantendo una movimentazione ordinata, sicura e conforme alle indicazioni operative. Condurre e monitorare l'impianto di verniciatura dedicato alle bombole, nel rispetto degli standard qualitativi e ambientali definiti. Collaborare alle fasi di produzione della massa porosa, seguendo le istruzioni di lavoro e le norme di sicurezza interne al reparto. Operare con l'ausilio del traspallet elettrico per la movimentazione dei recipienti, adottando comportamenti coerenti con le procedure di sicurezza vigenti. Rispettare le procedure operative, di sicurezza, qualita e ambiente in tutte le attivita di reparto, segnalando eventuali anomalie riscontrate. Skill e Professionalita Capacita di gestire attivita di preparazione e movimentazione di bombole nel rispetto di procedure operative definite e standard di reparto. Attitudine a seguire istruzioni di lavoro strutturate, con attenzione alla conformita a norme di sicurezza, qualita e ambiente aziendali. Disponibilita a utilizzare attrezzature di movimentazione come traspallet elettrico, seguendo le indicazioni di utilizzo sicuro fornite dall'azienda. Precisione nella gestione informatica delle bombole destinate al collaudo esterno, con cura nell'aggiornamento dei dati richiesti. Capacita di mantenere ordine nelle aree di carico, scarico e selezione bombole, favorendo lo svolgimento corretto dei flussi di lavoro. Propensione al lavoro in team all'interno di un reparto produttivo, con collaborazione verso colleghi e responsabili di linea. Informazioni retributive Retribuzione: 24000/25000 RAL annuale CCNL: industria chimica Livello:E4/E5 Qualifica:operaio Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
03/11/2026
Italia, Lombardia, Osio Sopra - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia Spa - Filiale di Bergamo - e' alla ricerca di un Operaio/a Chimico - Reparto Imbombolamento Gas per un'azienda strutturata operante nel settore chimico. Responsabilita La risorsa si occupera di Movimentazione delle bombone manuale e con l'utilizzo del transpallet elettrico; Attivita di riempimento delle bombole e confezionamento; Carico e scarico delle bombole; Compilazione della documentazione di produzione e di qualita. Skill e Professionalita Ti chiediamo Qualifica o attestato in ambito tecnico; Esperienza pregressa in constesti produttivi; Buona manualita; Attenzione e precisione. Informazioni Aggiuntive Contratto iniziale a tempo determinato (6 mesi) in somministrazione, scopo assuntivo; CCNL Chimico-Farmaceutico, livello E1/E4, RAL 26-28K; Categoria Professionale: Operaio/a; Orario di lavoro: giornata e due turni. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
03/11/2026
Italia, Lombardia, Calcinate - AxL S.p.A - Agenzia per il Lavoro
Job description ADDETTI ALLA PRODUZIONE SU DUE TURNI Dove Sede di lavoro: Calcinate, con lavoro su due turni avvicendati (6.00-14.00 / 14.00-22.00). Cosa offriamo - Contratto a tempo determinato iniziale con prospettiva di trasformazione a tempo indeterminato. - Orario di lavoro full-time su due turni avvicendati. - Retribuzione mensile lorda di 1905 € - CCNL CHIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA - - Benefit: assicurazione sanitaria integrativa, supporto per il benessere, Ebitemp e accesso ai servizi e alle prestazioni del fondo di assistenza sanitaria integrativa. - Opportunità di crescita professionale all'interno del reparto produttivo. Descrizione del ruolo - Assemblaggio e piegatura di dispositivi medici all'interno del reparto produttivo. - Gestione delle commesse e controllo qualità durante le fasi produttive. - Confezionamento dei prodotti finiti secondo gli standard aziendali. Competenze - Buone capacità matematiche applicate al controllo e gestione delle attività produttive. - Attenzione ai dettagli e precisione nelle operazioni manuali e di controllo qualità. - Capacità organizzative per gestire efficacemente le commesse assegnate. Requisiti - Disponibilità a lavorare su due turni avvicendati (mattina/pomeriggio). - Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità del lavoro svolto. - Capacità di lavorare in gruppo in un ambiente dinamico e strutturato. Descrizione azienda cliente / ambiente di lavoro L'azienda cliente opera nel settore della produzione di dispositivi medici con sede a Calcinate, offrendo un ambiente lavorativo dinamico e orientato alla qualità e sicurezza dei prodotti. Si promuove un clima collaborativo che valorizza la precisione, l'organizzazione e la crescita professionale dei propri dipendenti. L'attenzione al benessere sul luogo di lavoro è garantita attraverso servizi dedicati e benefit integrativi che supportano lo sviluppo personale e professionale. AxL S.p.A è un'Agenzia per il Lavoro fondata nel 2004 che pone le persone al centro del proprio operato. Attraverso oltre 30 filiali in tutta Italia, AxL offre servizi specializzati di consulenza HR, supporto legale, amministrativo e sviluppo professionale. AxL partecipa al programma WHP per la salute e il benessere dei propri dipendenti ed è ora parte del Groupe Adéquat. Il supporto dei nostri recruiter non è limitato al periodo di inserimento ma continua per tutta la collaborazione dei lavoratori e delle lavoratrici con l'azienda. Inviaci subito la tua candidatura/candidati subito. AxL S.p.A. Agenzia per il Lavoro è autorizzata all'esercizio di tutte le attività di cui all'articolo 5, comma 1, lettera a) del Decreto Legislativo 276/2003 con comunicazione del Ministero del Lavoro e P.S. protocollo 1081 SG del 19.11.2004 e Prot. n. 13/I/0012060 del 03.05.2007. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi nel rispetto del Codice delle Pari Opportunità. I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 2016/679 (GDPR) per le finalità e nelle modalità riportate nell'informativa sul trattamento dei dati personali alla pagina https://www.aperelle.it/wp-content/uploads/documento/3780/AxL_Informativa-candidati-Rev.-20.07.2026.pdf. #axlgr
13/11/2026
Nuovo!
Italia, Agrate Brianza - Adecco Italia
Sei un magazziniere con esperienza e stai cercando una nuova opportunita lavorativa? Adecco ha la soluzione per te!Stiamo cercando un magazziniere per un nostro cliente nel settore cosmetico, situato ad Agrate Brianza (MB).La tua principale responsabilita sara la movimentazione della merce all'interno del magazzino. Sarai parte di un team dinamico e avrai la possibilita di lavorare in un ambiente stimolante e in continua crescita.Requisiti:-Pregressa esperienza in magazzino;-Patentino del muletto in corso di validita;-Disponibilita a lavorare su giornata e/o 2 turni.Luogo di lavoro: Agrate Brianza.Orario di lavoro: giornata e/o 2 turni dal lunedi al venerdi.Contratto iniziale: 1 mese con possibilita di prorogaRetribuzione: E4 chimico farmaceutico - 1863 lordi mensiliBenefit: mensa aziendale.Categoria legale: operaioSe sei pronto/a a metterti in gioco e a far parte di un team dinamico nel settore cosmetico ad Agrate Brianza, candidati all'annuncio oppure inviaci subito il tuo curriculum vitae a Hubsite.Cosmetics@adecco.itLa ricerca e' rivolta in particolare a persone tutelate dalla legge 68 del 12 marzo 1999: collocamento mirato delle persone con disabilita. Titolo di studio: Licenza Media Lingue conosciute: Inglese Competenze: Magazzino - Carico/scarico merci, livello Buono Magazzino - Controllo merci (entrate/uscite) Magazzino - Codifica codici merci Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore, livello Ottimo Magazzino - Inventario Magazzino - Utilizzo carrello retrattile, livello Ottimo Magazzino - Uso palmare Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai
15/11/2026
Nuovo!
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per importante azienda cliente si ricerca una figura di Manutentore meccanico junior da inserire all'interno dell'area tecnica meccanica di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti. La risorsa intraprenderà un percorso di formazione volto ad acquisire competenze nelle attività di manutenzione e supporto agli impianti di confezionamento di integratori alimentari e farmaci. È previsto un inserimento in affiancamento a manutentori esperti, con un percorso strutturato di formazione continua on the job, finalizzato alla crescita professionale e all'acquisizione di autonomia operativa. Il lavoro si svolgerà in 40 ore settimanali, richiesta disponibilità dal lunedi al sabato su 3 turni ral dai 25.000 ai 32.000 in base all'esperienza Retribuzione annua: 25000€ - 32000€ esperienza1 anno - Diploma tecnico a indirizzo Meccanico, Meccatronico, Elettro-meccanico o affine - Interesse per il settore della manutenzione meccanica e delle macchine industriali - Buone capacità relazionali e predisposizione al lavoro in team - Motivazione a intraprendere un percorso formativo e di crescita professionale - Disponibilità a lavorare su tre turni, dal lunedì al sabato, per un totale di 40 ore settimanali. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 25000 - € 32000 annuale
15/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, MIRADOLO TERME - DURING S.P.A.
Siamo alla ricerca di ADDETTO/ADDETTA ALLA PRODUZIONE da inserire full-time su 2 turni in una multinazionale del settore chimico-farmaceutico situata nelle vicinanze Miradolo Terme (PV): La figura che stiamo cercando verranno inserite nel reparto di produzione dell'azienda e seguiranno un percorso di formazione al fine di svolgere una o più delle seguenti mansioni: - Conduzione di macchine automatiche e semi-automatiche con relativa regolazione dei parametri operativi previa formazione - Controllo delle Materie prime in ingresso al reparto - Lavorazione manuale di componenti chimiche e/o biologiche in ambiente sterile - Compilazione della documentazione di produzione Orario di lavoro: full-time 40 ore settimanali su 2 turni (6-14 e 14-22) da lunedì a domenica con due giorni di riposo a scalare Tipologia contrattuale: iniziale tempo determinato finalizzato alla continuità. CCNL: Chimico farmaceutico industria, 13 mensilità Retribuzione lorda mensile pari a 1950€ + Maggiorazioni per turno + Buoni pasto - Residenza indicativamente entro 15 Km da Miradolo Terme - Autonomia nel raggiungimento della sede di lavoro (zona non servita dai mezzi pubblici negli orari di inizio e fine turno) - Preferibile diploma in ambito chimico, scientifico, agrario o similare - Avranno carattere preferenziale le candidature provenienti dal settore chimico, farmaceutico, alimentare, cosmetico Agenzia per il lavoro During Spa - filiale di Soncino - effettua questa selezione per conto di un'importante azienda cliente: invia la tua candidatura e non perdere questa opportunità! During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 24400,00 a 25500,00 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore)
15/11/2026
Nuovo!
Italia, Monza - Randstad Italia S.p.A.
  Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di analista chimico da inserire all'interno del laboratorio di controllo qualità dei semilavorati, dei prodotti finiti e sui campioni del cleaning. Retribuzione annua: 32000€ - 33000€ esperienza2 anni Requisiti richiesti: Esperienza precedente in aziende farmaceutiche, preferibilmente ambienti dinamici e multinazionali; Ottima conoscenza ed utilizzo di HPLC, analisi TOC e PA800; Conoscenza di norme GMP. Orario di lavoro: richiesta disponibilità al ciclo continuo. Luogo di lavoro: Monza. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 32000 - € 33000 annuale
10/11/2026
Italia, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.
07/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning. Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali. Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
07/11/2026
Italia, Lombardia, Chignolo Po - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco S.p.A., per importante realta farmaceutica e' alla ricerca di un Manutentore meccanico. La risorsa entrera a far parte del team di manutenzione composto da 6 tecnici e riportera direttamente al Responsabile della Manutenzione Meccanica ed Elettrica e all'Ingegneria di Manutenzione. Responsabilita Eseguire interventi di manutenzione preventiva e correttiva sugli impianti produttivi; Effettuare attivita di diagnosi guasti e troubleshooting; Sostituire componenti meccanici soggetti a usura; Supportare la gestione e l'ordine dei ricambi necessari agli interventi; Compilare la documentazione tecnica relativa alle attivita svolte. Skill e Professionalita Diploma tecnico obbligatorio (meccanico, meccatronico, elettrotecnico o affine); Esperienza di almeno 1 anno in attivita di manutenzione industriale; Interesse ad approfondire sia gli aspetti meccanici sia quelli elettrici; Buone capacita di apprendimento, problem solving e lavoro in team. Informazioni retributive Dal lunedi al venerdi; Turnazione su due turni: 06:00 - 14:00 14:00 - 22:00 Possibilita di lavoro anche a giornata, in base alle esigenze organizzative; Reperibilita una volta al mese durante il weekend. Retribuzione: 33.000-36.000/annui CCNL: Chimico farmaceutico Livello: da definire Qualifica: operaio Al pacchetto, si aggiungono buoni pasto da 8euro/giorno. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
11/11/2026
Italia, Lombardia, Calcinate - Adecco Italia
Profilo Sei alla ricerca di una nuova opportunita professionale e vuoi metterti in gioco in un settore in continua crescita? Abbiamo un'interessante opportunita per te! Per un'azienda operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di una risorsa da inserire come operai* addett* alla preparazione ordini. La sede di lavoro e' situata nella zona di Mornico al Serio, in provincia di Bergamo. Responsabilita Il/la candidat* ideale ha maturato un'esperienza pregressa di almeno 1 o 2 anni in ambito produttivo e possiede una buona predisposizione al lavoro in team, oltre a un'ottima attenzione ai dettagli. Skill e Professionalita La risorsa selezionata si occupera principalmente della preparazione degli ordini, contribuendo a garantire il rispetto degli elevati standard qualitativi richiesti dal settore farmaceutico. Benefit Un iniziale contratto in somministrazione con l'obiettivo di un'assunzione diretta; livello E4 (CCNL Chimico farmaceutico industria) Categoria professionale : operaio/a Un ambiente dinamico e stimolante, dove la precisione e l'efficienza sono valori fondamentali; Orario di lavoro organizzato su 2 turni, con eventuale disponibilita a lavorare su giornata. Informazioni Aggiuntive Se hai gia esperienza in contesti produttivi, sei motivat* e cerchi un lavoro in cui poter crescere professionalmente, questa potrebbe essere l'occasione giusta per te. Non lasciarti sfuggire l'opportunita di entrare a far parte di una realta strutturata e innovativa. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
11/11/2026
Italia, Lombardia, Calcinate - Adecco Italia
Profilo Per azienda chimico-farmaceutica situata nelle zone di Calcinate , siamo alla ricerca di un Autista Patente C e CQC da inserire all'interno dell'organico aziendale. La risorsa ideale ha maturato almeno 3 anni di esperienza nella mansione , e' affidabile, precisa e orientata al cliente. Completano il profilo ottime capacita organizzative, puntualita e disponibilita agli spostamenti sul territorio lombardo. Responsabilita Consegna di strumentazione medicale presso clienti e strutture sanitarie. Carico e scarico del materiale sul mezzo aziendale. Verifica della corretta compilazione dei documenti di trasporto. Pianificazione e gestione delle consegne assegnate nel rispetto delle tempistiche concordate. Cura e controllo ordinario del veicolo aziendale. Gestione dei rapporti con clienti e referenti durante le attivita di consegna. Rispetto delle normative vigenti in materia di trasporto e sicurezza stradale. Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni come Autista Patente C e CQC. Possesso di Patente C e CQC Merci in corso di validita. Buona conoscenza del territorio lombardo. Capacita di organizzare il lavoro in autonomia e rispettare le tempistiche di consegna. Precisione, affidabilita e senso di responsabilita. Buone capacita relazionali e orientamento al cliente. Disponibilita a spostamenti giornalieri sul territorio regionale. Informazioni retributive CCNL: Chimico Farmaceutico Industrie Livello: D3 Qualifica: Autista Patente C e CQC addetto alle consegne di strumentazione medicale Categoria professionale: Operaio/a Benefit Inserimento diretto da parte dell'azienda. Contratto iniziale a tempo determinato finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato. Formazione e affiancamento iniziale sulle procedure aziendali. Ambiente di lavoro strutturato e dinamico. Mezzo aziendale per lo svolgimento dell'attivita lavorativa. Informazioni Aggiuntive Sede di partenza: zona Calcinate (BG). Orario di lavoro: giornata, dal lunedi al venerdi. Zona consegne: Lombardia. Inserimento diretto presso azienda cliente operante nel settore chimico-farmaceutico. Ricerca rivolta a candidati disponibili in tempi brevi I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
11/11/2026
Italia, Lombardia, Calcinate - Adecco Italia
Profilo Per azienda chimico-farmaceutica situata nelle zone di Calcinate , siamo alla ricerca di un/a Autista Patente B da inserire all'interno dell'organico aziendale. La risorsa ideale ha maturato almeno 3 anni di esperienza nella mansione , e' affidabile, precisa e orientata al cliente. Completano il profilo ottime capacita organizzative, puntualita e disponibilita agli spostamenti sul territorio lombardo. Responsabilita Consegna di strumentazione medicale presso clienti e strutture sanitarie. Carico e scarico del materiale sul mezzo aziendale. Verifica della corretta documentazione di trasporto. Pianificazione delle consegne assegnate nel rispetto delle tempistiche previste. Cura e controllo del veicolo aziendale affidato. Gestione dei rapporti con clienti e referenti durante le attivita di consegna. Rispetto delle normative di sicurezza e delle procedure aziendali. Skill e Professionalita Esperienza di almeno 3 anni come Autista Patente B. Possesso di patente B in corso di validita. Conoscenza del territorio lombardo. Buona capacita di gestione delle priorita e organizzazione del lavoro. Precisione, affidabilita e senso di responsabilita. Buone doti relazionali e orientamento al cliente. Disponibilita a spostamenti giornalieri in Lombardia. Informazioni retributive Retribuzione: commisurata all'esperienza maturata. CCNL: Chimico Farmaceutico Industrie Livello: D3 Qualifica: Autista Patente B addetto alle consegne di strumentazione medicale Categoria professionale: Operaio/a Benefit Inserimento diretto da parte dell'azienda. Contratto iniziale a tempo determinato finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato. Affiancamento iniziale e formazione sulle procedure aziendali. Ambiente di lavoro strutturato e dinamico. Mezzo aziendale per lo svolgimento dell'attivita lavorativa. Informazioni Aggiuntive Sede di partenza: zona Calcinate (BG). Orario di lavoro: giornata, dal lunedi al venerdi. Area di consegna: Lombardia. Inserimento diretto presso azienda cliente operante nel settore chimico-farmaceutico. Disponibilita richiesta in tempi brevi. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
05/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante azienda multinazionale che opera nel settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST.Il ruolo, che risponde al Team Leader del reparto "Quality on the Floor" e al Senior Manager delle "Quality Operations", prevede la revisione dei documenti di produzione (Batch Record) relativi ai lotti gestiti in regime GMP, in conformita con le procedure aziendali, gli standard qualitativi e le normative vigenti (leggi, requisiti GMP, regolamenti FDA, ecc.); include inoltre la supervisione delle attivita produttive e la promozione proattiva di una cultura della qualita all'interno dei vari dipartimenti. Responsabilita: - Effettua la revisione dei Batch Record (documentazione di lotto) relativi a lotti GMP (destinati a uso umano o veterinario, oppure finalizzati alla generazione di dati conformi alle GMP, come ad esempio lotti per Media Fill, lotti di ingegneria per attivita di caratterizzazione, studi di stabilita o ai fini di registrazione), verificandone la conformita alle specifiche, alle procedure aziendali e alle normative vigenti, e documentando tale conformita tramite l'apposita checklist.- Svolge un'attivita di supervisione periodica delle operazioni di produzione, promuovendo e favorendo proattivamente una "Cultura della Qualita" all'interno dei vari dipartimenti.- Promuove la condivisione e la discussione di problematiche e delle relative azioni correttive con il reparto Produzione, attraverso brevi riunioni periodiche (huddle).- Supporta il team Quality System & Compliance nello svolgimento di attivita periodiche di controllo della conformita estetica e funzionale (Fit & Finish) e di supervisione.- Collabora con il reparto Produzione e il team PPI a iniziative di miglioramento continuo, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi di lavoro, nell'ottimizzazione delle procedure e nello sviluppo di strumenti PPI.- Fornisce formazione al personale coinvolto nelle attivita di "Quality on the Floor", nonché ai dipendenti che operano nei reparti produttivi, in merito alle attivita di loro competenza e in conformita con le procedure aziendali vigenti.- Supporta il Team Leader nell'aggiornamento delle SOP (Procedure Operative Standard) relative al proprio ambito di responsabilita, predisponendo la documentazione necessaria, secondo le esigenze e nel rispetto dei requisiti GMP vigenti.- Collabora con la funzione Quality Operations e con gli specialisti della Qualita di reparto per garantire la corretta esecuzione delle indagini, supportando l'analisi delle "root cause analysis" e contribuendo all'individuazione delle azioni correttive e preventive piu idonee, in linea con gli standard qualitativi aziendali e le normative applicabili.- Se necessario, in collaborazione con la funzione responsabile dei Master Batch Record (MBR), provvede a fornire e autorizzare la distribuzione di copie certificate degli MBR.Opera nel rispetto degli standard qualitativi aziendali, applicando le procedure, attenendosi alle politiche e alle procedure Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: ticket restaurant da 8,00€ Osservazioni: Si offre un iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, al livello D1 del CCNL Chimico Farmaceutico, con Ral pari a 33.883,64€.Categoria professionale: Impiegato.
30/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.Requisiti:Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00
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