Trova lavoro per tecnico di laboratorio farmaceutico in Paderno dugnano96

11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, SEREGNO - Etjca S.p.a.
Etjca Group – Filiale di Seregno ricerca, per azienda cliente operante nel settore cosmetico, risorsa da inserire in produzione.   OPERAIA/O DI PRODUZIONE – SETTORE COSMETICO   La risorsa verrà inserita all'interno del reparto produttivo e si occuperà di: - Carico e scarico delle linee di produzione; - Avvio e monitoraggio di macchinari automatici e semiautomatici; - Controllo qualità visivo del prodotto; - Confezionamento, etichettatura e imballaggio; - Preparazione e movimentazione delle materie prime; - Pulizia e riordino della postazione di lavoro nel rispetto delle procedure aziendali.   Requisiti richiesti: - Esperienza pregressa in produzione, preferibilmente nei settori cosmetico, chimico o farmaceutico di almeno 2 / 3 anni - Esperienza nel confezionamento, controllo qualità o carico linea; - Buona manualità, precisione e attenzione ai dettagli; - Disponibilità al lavoro su giornata e/o su tre turni; - Affidabilità e predisposizione al lavoro in team.   Orario: 8.30 – 17.30 dal lunedì al venerdì. Richiesta disponibilità al lavoro su 3 turni secondo esigenze aziendali   Sede di lavoro: Vicinanze Seregno (MB)   Si offre: Contratto iniziale in somministrazione lavoro, finalizzato all'inserimento diretto in azienda. CCNL Metalm. Az. Ind. – 13 mensilità con Ral compresa tra i 23.000 e 24.000€ da valutare in sede di colloquio in base alla reale esperienza nel ruolo.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, BARANZATE - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano seleziona, per importante azienda leader europeo nella produzione farmaceutica, la figura di     OPERAIO/A DI PRODUZIONE FARMACEUTICA     La risorsa individuata sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di preparazione farmaceutica nel rispetto dei tempi, procedure e standard di efficienza produttiva e di qualità aziendali.     Mansioni   - Conduzione dell'intero ciclo produttivo: miscelazione, granulazione, compressione, opercolatura e confettatura. - Effettuare le operazioni preliminari di cambio formato e approntamento degli impianti produttivi secondo le procedure aziendali e gli standard previsti - Effettuare le operazioni di inizio lotto e fine lotto mediante inserimento dei dati richiesti dalla documentazione di produzione, verificando la corretta imputazione degli stessi - Effettuare le operazioni di pulizia degli impianti di produzione e condurre lo smontaggio, il lavaggio ed il nuovo assemblaggio delle parti macchina a contatto con il prodotto - Compilazione del batch record e della documentazione di reparto   Requisiti - Diploma di Perito chimico o similari - Comprovata esperienza nell'industria farmaceutica con conoscenza specifica dei processi e degli impianti di produzione - Disponibilità, serietà, spirito proattivo e approccio collaborativo - Disponibilità a lavoro su tre turni e lavoro straordinario     Caratteristiche dell'offerta   - Si offre inserimento a tempo determinato in somministrazione di 4-6 mesi, con proroghe successive e finalità assuntiva. L'inquadramento sarà tramite Ccnl Chimico-Farmaceutico liv. E4 + Ticket € 8,00 per turno notturno + Premio Produzione - 14 mensilità - Luogo di lavoro: Baranzate (Mi) - Orario di lavoro: Full-time 39h settimanale dal lunedì al venerdì su tre turni     Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77. Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004. Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo www.injob.com e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire 'dati particolari' (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura. Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato  
11/11/2026
Nuovo!
Italia, Nova Milanese - Adecco Italia
Profilo Per realta operante nel settore plastico con sede a Nova Milanese, siamo alla ricerca di una figura di Magazziniere. La risorsa si occupera di attivita di magazzino e supporto alla produzione, tra cui: Carico e scarico merci; Movimentazione e gestione della materia prima; Alimentazione delle linee produttive; Preparazione del materiale per le spedizioni; Skill e Professionalita Requisiti richiesti Esperienza pregressa in magazzino e/o produzione; Preferibile provenienza da contesti produttivi; Patentino del muletto in corso di validita; Buona operativita e predisposizione al lavoro in team. Orario di lavoro Dal lunedi al venerdi, 08:00 - 16:00 In base alle esigenze aziendali potra essere richiesto l'orario 10:00 - 18:00. Si offre: contratto di somministrazione finalizzato all'assunzione. Applicazione del CCNL Chimico Farmaceutico Industria livello E3, con RAL indicativa tra € 25.000 e € 26.000, commisurata all'esperienza maturata. Informazioni retributive Retribuzione: € 25.000 e € 26.000 CCNL: CCNL Chimico Farmaceutico Industria Livello: E3 I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
05/11/2026
Italia, Lombardia, Baranzate - Adecco Italia
Profilo Adecco, per importante azienda farmaceutica con sede a Baranzate (MI) , e' alla ricerca di un/una Magazziniere/a da inserire all'interno del magazzino materie prime. Responsabilita La risorsa lavorera in un contesto strutturato e si occupera principalmente di: movimentazione e stoccaggio delle materie prime; carico e scarico dei materiali; approvvigionamento delle aree produttive; movimentazione delle materie tramite muletto ; gestione e organizzazione delle attivita di magazzino nel rispetto delle procedure aziendali. Skill e Professionalita Requisiti: esperienza maturata in magazzino; buona dimestichezza nell'utilizzo del muletto ; patentino del muletto preferibile; buona manualita e attenzione nella movimentazione dei materiali; disponibilita al lavoro su giornata; capacita di lavorare in team e buone doti relazionali. Informazioni retributive Si offre: contratto iniziale in somministrazione a tempo determinato, con scadenza prevista a fine anno; possibilita di continuita e prospettive di lungo periodo; possibilita di conseguire il patentino del muletto tramite l'azienda; CCNL Chimico-Farmaceutico - livello E3 - RAL 27.000 euro; orario full time su giornata; sede di lavoro: Baranzate (MI) . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
05/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante azienda multinazionale che opera nel settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST.Il ruolo, che risponde al Team Leader del reparto "Quality on the Floor" e al Senior Manager delle "Quality Operations", prevede la revisione dei documenti di produzione (Batch Record) relativi ai lotti gestiti in regime GMP, in conformita con le procedure aziendali, gli standard qualitativi e le normative vigenti (leggi, requisiti GMP, regolamenti FDA, ecc.); include inoltre la supervisione delle attivita produttive e la promozione proattiva di una cultura della qualita all'interno dei vari dipartimenti. Responsabilita: - Effettua la revisione dei Batch Record (documentazione di lotto) relativi a lotti GMP (destinati a uso umano o veterinario, oppure finalizzati alla generazione di dati conformi alle GMP, come ad esempio lotti per Media Fill, lotti di ingegneria per attivita di caratterizzazione, studi di stabilita o ai fini di registrazione), verificandone la conformita alle specifiche, alle procedure aziendali e alle normative vigenti, e documentando tale conformita tramite l'apposita checklist.- Svolge un'attivita di supervisione periodica delle operazioni di produzione, promuovendo e favorendo proattivamente una "Cultura della Qualita" all'interno dei vari dipartimenti.- Promuove la condivisione e la discussione di problematiche e delle relative azioni correttive con il reparto Produzione, attraverso brevi riunioni periodiche (huddle).- Supporta il team Quality System & Compliance nello svolgimento di attivita periodiche di controllo della conformita estetica e funzionale (Fit & Finish) e di supervisione.- Collabora con il reparto Produzione e il team PPI a iniziative di miglioramento continuo, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi di lavoro, nell'ottimizzazione delle procedure e nello sviluppo di strumenti PPI.- Fornisce formazione al personale coinvolto nelle attivita di "Quality on the Floor", nonché ai dipendenti che operano nei reparti produttivi, in merito alle attivita di loro competenza e in conformita con le procedure aziendali vigenti.- Supporta il Team Leader nell'aggiornamento delle SOP (Procedure Operative Standard) relative al proprio ambito di responsabilita, predisponendo la documentazione necessaria, secondo le esigenze e nel rispetto dei requisiti GMP vigenti.- Collabora con la funzione Quality Operations e con gli specialisti della Qualita di reparto per garantire la corretta esecuzione delle indagini, supportando l'analisi delle "root cause analysis" e contribuendo all'individuazione delle azioni correttive e preventive piu idonee, in linea con gli standard qualitativi aziendali e le normative applicabili.- Se necessario, in collaborazione con la funzione responsabile dei Master Batch Record (MBR), provvede a fornire e autorizzare la distribuzione di copie certificate degli MBR.Opera nel rispetto degli standard qualitativi aziendali, applicando le procedure, attenendosi alle politiche e alle procedure Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: ticket restaurant da 8,00€ Osservazioni: Si offre un iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, al livello D1 del CCNL Chimico Farmaceutico, con Ral pari a 33.883,64€.Categoria professionale: Impiegato.
29/10/2026
Italia, Lombardia, Saronno - Adecco Italia
Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/aAnalista Controllo Qualita Responsabilita: E' incaricato dell'esecuzione dei test analitici previsti dalle specifiche metodiche d'analisi. E' responsabile della corretta compilazione delle schede d'analisi. E' responsabile del corretto inserimento dei dati grezzi nel sistema di gestione del laboratorio (LIMS_LV) E' responsabile della preparazione e controllo di validita dei reagenti e standard di laboratorio. E' responsabile della registrazione degli interventi di manutenzione sui logbook della strumentazione analitica utilizzata. Collabora con il Capogruppo per effettuare eventuali campionamenti ?swab? per le attivita di cleaning e collabora con Analytical Validation/Cleaning per le fasi di convalida e verifica delle procedure di cleaning. E' responsabile del mantenimento dello stato di pulizia, ordine e funzionalita del proprio posto di lavoro. E' delegato allo smaltimento di tutto il materiale di rifiuto (compresi i campioni analizzati), in caso di assenza del personale ausiliario. Collabora con il Capogruppo a mantenere aggiornato il magazzino reagenti/solventi e standard di riferimento, segnalando la presenza di prodotti esauriti o scaduti. Effettua le attivita di convalida/calibrazione della strumentazione analitica di laboratorio, secondo le procedure di reparto. Effettua le attivita analitiche di convalida metodi programmate dal Responsabile Analytical Validation. E' responsabile di eseguire tutte le attivita affidate in rispetto alle procedure vigenti in ambito SGQ, SGS e SGA.REQUISITI Diploma in discipline scientifiche (Perito chimico) o cultura equivalente. Esperienza pregressa in ruoli di Analisi Controllo Qualita Utilizzo di Office SW (MS- Word, Excel, Power Point, Outlook, etc.).Utilizzo di strumentazione base di laboratorio: titolatori, spettrofotometri UV e FTIR, strumentazione cromatografica (HPLC e GC) per il laboratorio chimicoSede di lavoro:Ceriano Laghetto (MB) Cesano MadernoINQUADRAMENTO: CCNL Chimico-Farmaceutico, RAL di circa 30.000 euro Contratto in somministrazione di 12 mesi Mensa aziendale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time
29/10/2026
Italia, Lombardia, BARANZATE - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano  per azienda multinazionale leader in Europa nella produzione, confezionamento e distribuzione di prodotti farmaceutici, ricerca Magazziniere settore Farmaceutico- dispensing    Mansioni - Effettuare le operazioni preliminari di approntamento degli ambienti delle sale campionamento e dispensing - Assicurare il campionamento delle materie prime e bulk nel rispetto delle tempistiche e degli standard di qualità aziendali - Assicurare la movimentazione interna delle materie prime per l'approntamento delle pesate richieste per le produzioni pianificate - Effettuare i controlli previsti e le operazioni di pulizia degli ambienti e delle attrezzature - Compilare la documentazione relativa alle mansioni svolte - Effettuare la registrazione dei dati richiesti dalla documentazione di produzione   Requisiti - conoscenze informatiche di base  - conoscenze delle metodiche di campionamento  - competenze nella gestione e utilizzo di bilance  - Capacità di affrontare e risolvere con tempestività ed efficacia eventuali problematiche - Capacità di organizzare con efficienza il proprio lavoro - Forte attitudine al lavoro di gruppo; - Patentino del muletto   Caratteristiche dell'offerta - Contratto di somministrazione a tempo determinato iniziale di 4 o 6 mesi con la possibilità di inserimento diretto - Inquadramento: Liv. E4 Ccnl Chimico Farmaceutico - Luogo di lavoro Baranzate (MI) - Disponibilità oraria: Full Time su due turni dal lunedì al venerdì.   L'annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Autorizzazione Ministero del Lavoro n. 1120 - SG del 26/11/2004.  
31/10/2026
Italia, Lombardia, Sesto San Giovanni - Adecco Italia
Profilo Adecco ricerca, per importante azienda multinazionale operante nel settore dell'energia rinnovabile e dell'elettrificazione, una figura di: Addetto/a al riempimento poliuretano La risorsa sara inserita all'interno del reparto produttivo e si occupera delle attivita legate al processo di riempimento degli isolatori passanti ad alta tensione mediante poliuretano espanso. Responsabilita Preparazione e gestione del processo di riempimento degli isolatori mediante miscele bicomponenti di poliuretano espanso; Controllo delle fasi di espansione e polimerizzazione del materiale; Verifica della corretta saturazione delle cavita interne; Monitoraggio dei parametri di processo e rispetto delle procedure operative; Attivita di controllo qualita visivo del prodotto; Compilazione della documentazione di produzione; Supporto alle attivita produttive del reparto. Skill e Professionalita Requisiti Esperienza di almeno 1 anno in contesti produttivi industriali; Capacita di lettura del disegno tecnico; Disponibilita al lavoro su 3 turni; Buona manualita e attenzione ai dettagli; Affidabilita, precisione e predisposizione al lavoro in team; Disponibilita futura al lavoro su ciclo continuo. Costituiscono titolo preferenziale Patentino per la conduzione del carrello elevatore (muletto) in corso di validita; Abilitazione all'utilizzo di PLE (Piattaforme di Lavoro Elevabili) ; Si offre Contratto di somministrazione iniziale di 6 mesi; CCNL Chimico Farmaceutico Industria - Livello E3 14 mensilita; RAL compresa tra €27.000 e €29.000; Premio di produzione variabile; Mensa aziendale con contributo pari a €0,90 a pasto; Sede di lavoro: Sesto San Giovanni (MI) Informazioni retributive Retribuzione: €27.000 e €29.000; CCNL: CCNL Chimico Farmaceutico Industria -14 mensilita Livello: Livello E3 I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
12/11/2026
Nuovo!
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per importante azienda cliente si ricerca una figura di Manutentore meccanico junior da inserire all'interno dell'area tecnica meccanica di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti. La risorsa intraprenderà un percorso di formazione volto ad acquisire competenze nelle attività di manutenzione e supporto agli impianti di confezionamento di integratori alimentari e farmaci. È previsto un inserimento in affiancamento a manutentori esperti, con un percorso strutturato di formazione continua on the job, finalizzato alla crescita professionale e all'acquisizione di autonomia operativa. Il lavoro si svolgerà in 40 ore settimanali, richiesta disponibilità dal lunedi al sabato su 3 turni ral dai 25.000 ai 32.000 in base all'esperienza Retribuzione annua: 25000€ - 32000€ esperienza1 anno - Diploma tecnico a indirizzo Meccanico, Meccatronico, Elettro-meccanico o affine - Interesse per il settore della manutenzione meccanica e delle macchine industriali - Buone capacità relazionali e predisposizione al lavoro in team - Motivazione a intraprendere un percorso formativo e di crescita professionale - Disponibilità a lavorare su tre turni, dal lunedì al sabato, per un totale di 40 ore settimanali. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 25000 - € 32000 annuale
12/11/2026
Nuovo!
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per conto di un'importante azienda cliente del settore chimico-farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca con carattere di urgenza di un/a Carrellista / Mulettista con patentino muletto valido da inserire all'interno del reparto logistica e magazzino. L'opportunità prevede un inserimento full-time con orario organizzato su tre turni a ciclo settimanale. L'inquadramento contrattuale sarà al Livello E3 del CCNL Chimico-Farmaceutico ral 25.400 euro. Retribuzione annua: 25000€ - 27000€ esperienza1 anno - Abilitazioni e Patentini: Possesso del patentino per la conduzione di carrelli elevatori (muletto) in corso di validità. - Esperienza: Pregressa esperienza nella mansione di carrellista/mulettista, preferibilmente maturata all'interno di magazzini modernamente strutturati o in contesti chimici/industriali. - Competenze Tecniche: Ottima padronanza nella guida del muletto (frontale/retrattile) in corsia e nella gestione di carichi pesanti o delicati; gradita familiarità con palmari/scanner barcode e logiche di magazzino informatizzato. - Disponibilità: Disponibilità immediata, flessibilità a lavorare su turni avvicendati (mattina, pomeriggio, notte) e disponibilità a lavorare nel periodo invernale/festivo. - Soft Skills: Affidabilità, precisione nelle verifiche fisiche della merce, attenzione costante alle norme di sicurezza e buona attitudine al lavoro di squadra in contesti dinamici. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 25000 - € 27000 annuale
12/11/2026
Nuovo!
Italia, Monza - Randstad Italia S.p.A.
  Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di analista chimico da inserire all'interno del laboratorio di controllo qualità dei semilavorati, dei prodotti finiti e sui campioni del cleaning. Retribuzione annua: 32000€ - 33000€ esperienza2 anni Requisiti richiesti: Esperienza precedente in aziende farmaceutiche, preferibilmente ambienti dinamici e multinazionali; Ottima conoscenza ed utilizzo di HPLC, analisi TOC e PA800; Conoscenza di norme GMP. Orario di lavoro: richiesta disponibilità al ciclo continuo. Luogo di lavoro: Monza. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 32000 - € 33000 annuale
12/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Caronno Pertusella - Adecco Italia
Profilo Hai esperienza nel confezionamento su linee automatiche? Adecco Italia S.p.A., filiale di Saronno, seleziona per importante realta produttiva operante nel settore chimico-farmaceutico con sede a Caronno Pertusella, una risorsa da inserire come Addetto/a al Confezionamento. Responsabilita Confezionamento su linee automatiche; Compilazione della documentazione di produzione secondo le procedure aziendali; Rispetto delle normative di sicurezza e delle procedure di qualita previste dal settore. Skill e Professionalita Esperienza pregressa nel ruolo maturata presso aziende del settore chimico, farmaceutico, cosmetico, alimentare o affini ; Esperienza nell'utilizzo e nella gestione di linee di confezionamento automatiche; Buona manualita, precisione e attenzione ai dettagli; Disponibilita al lavoro su turni; Affidabilita e predisposizione al lavoro in team. Informazioni retributive Retribuzione: €1905 CCNL: Chimico-Farmaceutico Livello: E4 Qualifica: Addetto/a al confezionamento Informazioni Aggiuntive Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA). Orario di lavoro: dal lunedi al venerdi su 2 turni, dalle 6:30 alle 14 oppure dalle 14 alle 21:30. Prevista la mensa aziendale. Inserimento: contratto iniziale in somministrazione di 1 mese con successive proroghe. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
07/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning. Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali. Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
30/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.Requisiti:Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00
10/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.
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