Trova lavoro per responsabile laboratorio chimico in Crema20

11/09/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante realta multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:PREPARATORE FARMACEUTICO.La funzione principale di un Preparatore farmaceutico e' eseguire compiti di compounding e preparazione all'interno dei Dipartimenti Sterile e Iniettabili, seguendo le istruzioni dei Supervisori e dei Responsabili. Questo ruolo garantisce la conformita con SOP, regolamenti di sicurezza e piani di produzione, mantenendo al contempo standard di attrezzature, documentazione e pulizia. Responsabilita: Preparare le linee di riempimento all'interno dell'Area Sterile all'inizio della produzione e monitorare l'alimentazione del prodotto. Eseguire test di integrita su filtri sterilizzanti da 0,22 micron (idrofili e idrofobi) secondo le procedure standard e le istruzioni per il Batch Record. Sciogliere e filtrare i prodotti farmaceutici secondo le istruzioni del Batch Record. Completare i Batch Records e archiviare la documentazione dipartimentale relativa ai compiti svolti. Identificare le materie prime utilizzando sistemi informativi. Lavare e sterilizzare reattori e serbatoi all'interno del Dipartimento Iniettabili secondo i SOP e i piani di produzione settimanali. Immagazzinare e preparare i materiali per il collegamento di reattori e serbatoi, seguendo i SOP e le tempistiche di produzione. Preparare disinfettanti per la pulizia periodica delle aree sterili e pre-sterili secondo i SOP. Gestire l'inserimento dei materiali di produzione utilizzando Autoclavi e Pass-through in accordo con i Supervisori. Effettuare controlli periodici sulla funzionalita di macchine e attrezzature nella sala preparazione secondo le SOP. Effettuare periodici test e sterilizzazioni dei filtri idrofobici sui liofilizzatori secondo le procedure di motivazione (SOP). Mantenere macchinari, materiali e ambiente di lavoro, segnalando le anomalie al supervisore. Pulire l'ambiente di lavoro al termine delle attivita produttive secondo i SOP. Gestire le attivita di campionamento chimico e microbiologico e redigere la documentazione relativa secondo le SOP.Abilita: Capacita di seguire dettagliati SOP e istruzioni di produzione. Familiarita con ambienti e attrezzature di produzione sterili. Attenzione ai dettagli e impegno per la pulizia e la sicurezza. Conoscenza di base delle procedure di campionamento chimico e microbiologico. Capacita efficaci di comunicazione e lavoro di squadra.Si richiede la disponibilita a lavorare su turni, anche su turni a ciclo continuo (comprensivi di turni notturni e di turni nel weekend).Si offre un iniziale contratto di sei mesi in somministrazione, al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Reddito annuo lordo pari a 31.510,64€ e ticket restaurant da 8,00€ al giorno. Categoria professionale: Operaio. Esperienze lavorative: Formulatore farmaceutico/Galenico - 24 mesi Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Sufficiente Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Buono Farmaco-Scientifico - Tecnologie farmaceutiche, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
29/09/2026
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per conto di un'importante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Analista Controllo Qualità (QC) da inserire all'interno del Laboratorio QC Chimico L'opportunità prevede un inserimento full-time con orario giornaliero dal lunedì al venerdì e un inquadramento commisurato all'esperienza del candidato (CCNL Chimico-Farmaceutico). - Retribuzione annua: RAL da definire in base all'esperienza (es. 26.000€ - 32.000€) - Tipologia contrattuale: Somministrazione a tempo determinato a scopo di inserimento in azienda. - Livello di esperienza: 1 - 3 anni Retribuzione annua: 27000€ - 32000€ esperienza1 anno Requisiti: - Titolo di Studio: Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Farmacia o Diploma di Perito Chimico. - Esperienza: Pregressa esperienza (almeno 1 anno) nel controllo qualità chimico-fisico o in laboratori analitici del settore farmaceutico/CDMO. - Competenze Tecniche e Strumentali: - Ottima padronanza nell'utilizzo dell'HPLC/UPLC e dei relativi software di acquisizione dati (es. Empower, Chromeleon). - Conoscenza operativa di GC, UV-Vis, dissolutori e strumentazione generale di laboratorio. - Conoscenza delle normative GMP/GLP, delle Farmacopee (EP, USP) e della gestione della Data Integrity. - Soft Skills: Precisione nella gestione della documentazione e dei dati grezzi, attitudine al lavoro di squadra e spiccato problem solving. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 27000 - € 32000 annuale
04/09/2026
Italia, Milano - Michael Page
La risorsa sarà inserita all'interno del Laboratorio Analisi e si occuperà di: - Eseguire analisi e test diagnostici secondo procedure e protocolli aziendali. - Gestire e processare campioni biologici garantendo qualità, accuratezza e tracciabilità dei risultati. - Utilizzare e monitorare la corretta funzionalità della strumentazione di laboratorio. - Collaborare con il personale medico e sanitario per assicurare un'efficace attività diagnostica. - Garantire il rispetto delle normative vigenti in materia di qualità, sicurezza e gestione dei campioni biologici. Le attività riguarderanno principalmente: - Analisi ematochimiche - Esami del sangue - Analisi delle urine - Gestione e preparazione di campioni biologici - Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico. - Iscrizione all'Albo professionale di riferimento. - Ottima conoscenza della lingua italiana. - Disponibilità al lavoro su turni. - Saranno valutati positivamente sia professionisti con esperienza sia neolaureati motivati a intraprendere un percorso di crescita professionale. Il nostro cliente è un importante ospedale privato polispecialistico ad alta specializzazione, accreditato con il Servizio Sanitario Nazionale, con oltre 300 posti letto e un'elevata qualità assistenziale. - Contratto a tempo indeterminato. - Attività fulltime (36h/settimana) su 3 turni dal lunedì alla domenica con riposi alternati. Non è richiesta reperibilità. - CCNL Aiop (13 mensilità) - Retribuzione annuale compresa tra 25.000 EUR e 28.000 EUR. - Convenzione mensa. - Possibilità di usufruire di alloggio aziendale temporaneo. Puoi presentare la candidatura se il ruolo è in linea con la tua esperienza. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
02/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Brescia - LA RISORSA UMANA
La Risorsa Umana - Somministrazione, filiale di Brescia, per importante azienda cliente, è alla ricerca di un profilo di ADDETTO/A ALLA MISCELAZIONE Si occuperà della gestione e del controllo del processo di miscelazione e formulazione chimica. Nel dettaglio, le attività comprenderanno: - Caricamento delle materie prime (liquide e solide) nei reattori e nei miscelatori, seguendo le ricette di produzione. - Conduzione e monitoraggio degli impianti di miscelazione automatici e semiautomatici. - Prelievo di campioni di prodotto da inviare al laboratorio Controllo Qualità per le analisi di conformità. - Confezionamento e stoccaggio del prodotto finito nei formati previsti (fusti, cisternette, sacchi). - Pulizia e manutenzione ordinaria degli impianti e delle linee di produzione. - Rispetto delle norme di sicurezza (DPI) e delle procedure aziendali in materia di ambiente e salute. RAL: 23.000 € ? 24.500 € Contratto di lavoro iniziale a tempo determinato -SOMMINISTRAZIONE, finalizzato alla stabilizzazione. ORARIO DI LAVORO: 2 turni (lunedì-venerdì) - Diploma o qualifica tecnica, preferibilmente ad indirizzo chimico, agrario o meccanico. - Esperienza pregressa (anche minima) nella mansione, maturata in aziende chimiche, farmaceutiche, cosmetiche o alimentari. - Capacità di lettura delle ricette e delle schede tecniche di produzione. - Possesso del patentino per il muletto in corso di validità (costituisce titolo preferenziale). - Flessibilità e disponibilità a lavorare su turni (compresi eventuali turni notturni). - Precisione, forte senso di responsabilità e attitudine al lavoro di squadra.
03/09/2026
Italia, Lombardia, SEREGNO - Etjca S.p.a.
ETJCA GROUP – FILIALE DI SEREGNO Per importante azienda cliente, operante nel settore chimico, sita nelle vicinanze di Seregno (MB) ricerchiamo un/una:   PERITO CHIMICO (M/F)    La risorsa sarà inserita nel reparto Produzione e si occuperà delle seguenti attività:   Attività principali: ·        Avviamento e impostazione della macchina secondo le ricette di produzione. ·        Gestione della macchina e risoluzione delle problematiche operative. ·        Gestione della documentazione tecnica e rispetto degli standard di qualità e sicurezza. ·        Controllo qualità delle materie prime e dei prodotti finiti.   Si richiede: ·        Diploma di perito chimico ·        Pregressa esperienza di 1/2 anni maturata presso aziende del settore chimico in produzione ·        Capacità di analisi e risoluzione delle problematiche tecniche. ·        Buona conoscenza della documentazione tecnica e delle procedure di qualità. ·        Precisione, affidabilità e predisposizione al lavoro in team.     Si offre: Inserimento con contratto in somministrazione lavoro, CCNL: Chimica-Industria - 14 mensilità, livello E4 (lordo mensile 1905,04)   Sede di lavoro: vicinanze SEREGNO (MB)   Orario di lavoro: 3 Turni dal lunedì al Venerdì - 06-14 / 14-22 / 22-06     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.