Trova lavoro per operatore di produzione in Terni3

12/11/2026
Nuovo!
Italia, Terni - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Italia S.p.a., filiale di Terni, ricerca per importante azienda cliente che opera nel settore della sabbiatura e verniciatura industriale un Operatore di Produzione   Si offre: contratto a tempo determinato in somministrazione finalizzato alla stabilizzazione in azienda.  Luogo di lavoro: Provincia di Terni. Orario di lavoro: 40 ore settimanali da lunedì a venerdì    Retribuzione oraria: 9 - 11€ esperienza1 anno Quali requisiti devi avere? - Esperienza consolidata nella sabbiatura e verniciatura industriale; - Pregressa esperienza di lavoro in cantieri o stabilimenti industriali; - Essere automunito (patente B); - Buona conoscenza e comprensione della lingua italiana; - Disponibilità a trasferte fuori provincia in caso di specifiche commesse. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 9 - € 11 oraria
04/11/2026
Italia, Umbria, cerreto di spoleto - Etjca S.p.a.
ETJCA GROUP, Filiale di Foligno, seleziona per azienda alimentare una/un CARRELLISTA DI FINE LINEA.   Mansioni; La risorsa si occuperà di: - Movimentazione dei pallet di prodotto finito provenienti dalle linee di imbottigliamento. - Prelievo e trasferimento dei pallet tramite carrello elevatore. - Rifornimento delle aree di stoccaggio e organizzazione del magazzino. - Gestione del prodotto in uscita dalla linea di produzione. - Supporto alle attività di carico e scarico della merce. - Controllo dell'integrità dei pallet e della corretta movimentazione dei prodotti. - Collaborazione con gli operatori di produzione e il personale di magazzino.   Requisiti: - Esperienza, anche minima, nella movimentazione di merci in ambito produttivo o logistico. - Possesso del patentino per la conduzione del carrello elevatore in corso di validità. - Buona capacità di utilizzo del carrello elevatore. - Precisione, affidabilità e attenzione alla sicurezza. - Capacità di lavorare in squadra e in un ambiente produttivo dinamico. - Disponibilità al lavoro su turni.   Cosa offriamo: - Inserimento in una realtà aziendale strutturata e dinamica. - Contratto a tempo determinato in somministrazione. - CCNL  ALIMENTARI AZ INDUSTRIALI, 5° livello - RAL 25K-30K   Sede di lavoro: Spoleto (Pg)   Orario di lavoro: Full-time, su 3 turni     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
01/11/2026
Italia, Lazio, Rieti - Adecco Italia
Per importante realta del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occupera del controllo documentale dei risultati relativi alla qualita del prodotto (emoderivati) e alla conformita dei requisiti regolatori e standard di produzione.Le attivita in cui il collaboratore verra coinvolto saranno le seguenti: Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformita alle SOP e alle normative vigenti. Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione. Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record. Identificare opportunita di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformita GMP nelle aree produttive. Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformita, sia relative alla documentazione sia alle attivita sul shop floor. Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attivita produttive. Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione, raccolta dei dati e distruzione dei documenti. Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature. Verificare la conformita ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.Requisiti: Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi. Buona conoscenza della lingua inglese. Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualita. Capacita comunicative utili al lavoro in team multidisciplinariPrevia verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l'appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell'art 1 L. 68/99.Il livello di inquadramento previsto e' il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Lingue conosciute: Inglese Italiano Competenze: Produzione - Attivita generiche di produzione Fogli di calcolo / elettronici - Excel Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche Chimica - Analisi qualitative Produzione - Attivita su linea di produzione Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati
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