Trova lavoro per laurea chimica in Turate31

22/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per conto di azienda farmaceutica, specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti farmaceutici ad uso veterinario, siamo alla ricerca di un/a BUSINESS DEVOLOPMENT & MARKETING MANAGER ? SETTORE VETERINARIO La risorsa sarà responsabile dello sviluppo e dell'espansione del business nazionale e internazionale , con l'obiettivo di incrementare la presenza dell'azienda nei mercati strategici e generare nuove opportunità di crescita. Attraverso la definizione e l'implementazione di piani commerciali e di marketing e lo sviluppo di nuovi prodotti e mercati, gestirà direttamente partner, distributori e clienti chiave, favorendo il consolidamento delle attività esistenti e l'apertura di nuovi mercati. Responsibilities - Definire il piano strategico di sviluppo internazionale dell'azienda individuando priorità geografiche, opportunità di partnership e iniziative di crescita organica e inorganica. - Sviluppare e gestire relazioni con distributori, licenziatari, partner strategici e key account esteri. - Negoziare accordi commerciali, contratti di distribuzione, licensing e co-marketing . - Monitorare l'andamento dei mercati, della concorrenza e delle tendenze del settore veterinario per supportare le decisioni di investimento e sviluppo. - Identificare e valutare opportunità di acquisizione, licensing-in o distribuzione di nuovi prodotti e linee strategiche finalizzate al rafforzamento del portafoglio aziendale. - Guidare i processi di ingresso in nuovi mercati e supportare il lancio di prodotti in nuovi Paesi, assicurando una corretta implementazione delle strategie di espansione internazionale. - Definire budget, forecast e business plan relativi alle attività di Business Development e Marketing , monitorandone le performance e garantendo il raggiungimento degli obiettivi di crescita e redditività. - Definire e implementare le strategie di marketing per i prodotti e i brand aziendali, garantendone il corretto posizionamento nei mercati target, supportando le attività di lancio e sviluppando iniziative volte ad aumentare la notorietà del marchio e a generare opportunità di business. - Coordinare lo sviluppo delle attività e delle campagne di marketing, assicurandone la coerenza con il posizionamento dei brand e con gli obiettivi commerciali aziendali. - Monitorare KPI e risultati delle iniziative marketing, proponendo eventuali azioni correttive. - Partecipare a fiere, congressi ed eventi internazionali di settore. Your Profile - Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Biologia) o economiche; MBA costituisce titolo preferenziale. - Esperienza consolidata (7-10 anni) in ruoli di Business Development internazionale e/o Marketing nel settore . - Provenienza preferibilmente dai settori veterinario, animal health , farmaceutico, nutraceutico o healthcare. - Comprovata esperienza nello sviluppo e gestione di mercati internazionali e reti distributive estere . - Conoscenza dei processi di licensing, distribuzione e sviluppo commerciale in ambito pharma. - Capacità di analisi strategica e sviluppo business. - Esperienza nella gestione di budget e forecast. - Solida conoscenza delle dinamiche di business B2B e B2B2C. - Spiccate capacità negoziali, relazionali e di business development. - Ottima conoscenza della lingua inglese; la conoscenza di una seconda lingua rappresenta un plus. - Disponibilità a frequenti trasferte internazionali. Offriamo : CCNL commercio - Livello Quadro - RAL 80.000 € + MBO 10% della RAL + Macchina Aziendale Sede : Milano #LI-FC4 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
22/10/2026
Nuovo!
Italia, Assago - Randstad Italia S.p.A.
Sei una persona sveglia, organizzata e con una forte logica pratica? Hai una formazione tecnica (diploma o laurea) e sai orientarti con AutoCAD e il disegno tecnico?   Per azienda cliente del settore chimico/cosmetico con sede ad Assago (MI), cerchiamo un Junior Product Development & Project Assistant da inserire nel team di Sviluppo Prodotto. Retribuzione oraria: 7 - 8€ esperienzanon richiesta CHI CERCHIAMO: - Formazione: Diploma ad indirizzo Tecnico oppure Laurea (Ingegneria, Chimica, Design di Prodotto). - Competenze Tecniche: Conoscenza base di AutoCAD per la lettura/gestione del disegno tecnico e buona padronanza di Excel/Office. - Lingue: Conoscenza della lingua inglese (per e-mail con clienti/fornitori). - Attitudine (Il vero MUST HAVE): Sensibilità logica, spigliatezza, curiosità per il mondo del packaging/cosmetica e spiccata attitudine al lavoro di squadra.   COSA OFFRIAMO: - Tipologia d'inserimento: Stage di 6 mesi (con concreta prospettiva di inserimento e crescita aziendale). - Rimborso Spese: 700€ netti/mese con ticket da 7 euro per ogni giornata lavorata. - Orari: Dal lunedì al venerdì, 8.00-17.00 - Formazione: Un percorso sul campo ad alto valore formativo affiancato da professionisti del settore. - Sede di lavoro: Assago (MI). Pensi di essere la persona giusta? Candidati subito! Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 7 - € 8 oraria
22/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, CABIATE - JOB CAMERE S.R.L.
Cerchiamo una/una tirocinante da inserire nel laboratorio chimico presso azienda cliente situata a Cabiate (CO). Il tirocinio avrà durata di 12 mesi e la risorsa si occuperà di: - Preparazione dei campioni da analizzare - Esecuzione di test chimici di base - Apprendimento degli standard e delle normative di analisi applicabili - Collaborazione con i colleghi di laboratorio e altri reparti - Laureati o neolaureati (Ingegneria Chimica o settori affini) - Precisione, curiosità e attenzione ai dettagli - Capacità di lavorare in team e voglia di imparare - Madrelingua italiana obbligatoria con un buon livello di inglese   Luogo: Cabiate Orario: 40 h settimanali da lunedì a venerdì Contratto: stage extracurriculare, 600€ netti al mese + Ticket restaurant (10€ al giorno lavorativo) Job Camere S.r.l. è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 - (Aut. Def. Min. Lav. Prot. 13/I/0013604 del 15/10/09 sez. 1) Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su jobcamere.com l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03).
22/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e dispositivi medici, con sede a Milano, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Innovation & IP Business Development Manager (API & Nutraceuticals) La risorsa avrà la responsabilità di guidare la valorizzazione dell'innovazione aziendale, trasformando il portafoglio brevettuale, il know-how scientifico e gli sviluppi di Ricerca & Sviluppo in opportunità di business concrete. Il ruolo presidia il corretto posizionamento e l'accesso al mercato di soluzioni innovative nei settori API e nutraceutico, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, fungendo da collegamento strategico tra scienza e business Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: Valorizzazione dell'Innovazione e della Proprietà Intellettuale - Analizzare e gestire il portafoglio brevetti aziendale, sia esistente sia in fase di sviluppo - Identificare applicazioni commerciali, nuove indicazioni d'uso e opportunità di estensione e/o riconversione delle tecnologie brevettate - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di IP (depositi, estensioni, difesa e lifecycle management), eventualmente interfacciandosi con consulenti esterni - Collaborare con le funzioni R&D per orientare lo sviluppo scientifico verso soluzioni ad alto valore di mercato o per la raccolta di altre opportunità di partnership in termini di cosviluppo di innovazioni Business Development e Licensing - Sviluppare opportunità di licensing-out, co-development e partnership strategiche - Costruire business case a supporto della commercializzazione di tecnologie e asset brevettati - Interfacciarsi con clienti e partner B2B (aziende farmaceutiche, nutraceutiche, CDMO) - Supportare le attività di negoziazione e strutturazione degli accordi, predisponendo anche il materiale tecnico-giuridico (draft di accordi, ecc.) che promozionale (pitch, presentazioni, ecc.) che si renderà necessario Market Access e Posizionamento - Definire la value proposition di API, e ingredienti nutraceutici innovativi, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, - Supportare le strategie di accesso al mercato B2B, contribuendo a: differenziazione scientifica, definizione di claims e benefici e vantaggi rispetto ai competitor delle innovazioni messe a punto,pricing basato sul valore - Collaborare con le funzioni regolatorie per garantire l'allineamento con i requisiti di EMA, FDA ed EFSA ed altri enti regolatori di riferimento - Monitorare trend di mercato, innovazioni tecnologiche e dinamiche competitive Collaborazione Cross-funzionale - Agire come punto di raccordo tra R&D, IP/Legal, Marketing e Sales - Supportare il team commerciale con contenuti tecnico-scientifici e materiali a supporto delle vendite - Partecipare a congressi scientifici, meeting di settore e incontri con clienti e partner strategici Your Profile Verranno presi in considerazione profili con i seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie o discipline affini - MBA o formazione business/economica costituisce un plus - Esperienza di 5?10 anni maturata in: Ricerca & Sviluppo in ambito API o nutraceutico oppure in ruoli di Business Development tecnico-scientifico - Esperienza nella gestione di brevetti, licensing o technology transfer - Familiarità con contesti B2B nei settori farmaceutico e/o nutraceutico - Solida conoscenza dei processi di Proprietà Intellettuale (brevetti, FTO, lifecycle management) - Background scientifico strutturato in ambito API o nutraceutico - Comprensione dei principali framework regolatori (EMA, FDA, EFSA) - Capacità di costruire business case e modelli di valore economico Completano il profilo: - Visione strategica e orientamento al risultato - Forte capacità di agire come ?ponte? tra dimensione scientifica e business - Eccellenti capacità di comunicazione tecnico-commerciale - Abilità di negoziazione e gestione degli stakeholder #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
22/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Cernusco sul Naviglio - LHH
Per importante società d'ingegneria, operante nel mondo dell'impiantistica chimica, petrolchimica ed oil&gas, siamo alla ricerca di una figura di HSE Design. Responsabilità Le principali attività riguarderanno: - classificazione delle aree con pericolo di esplosione per la presenza di gas, vapori, nebbie e polveri combustibili, in conformità alla normativa ATEX e alle norme tecniche applicabili; - redazione e aggiornamento di documenti di valutazione del rischio di esplosione; - progettazione di sistemi di rivelazione Fire & Gas, inclusi definizione dei criteri di progetto, scelta e posizionamento dei rivelatori, sviluppo di layout e attività di F&G Mapping; - progettazione preliminare e di dettaglio di sistemi antincendio, quali reti idranti, sistemi sprinkler e water spray, impianti a schiuma, sistemi di estinzione a gas e altre protezioni attive; - determinazione della Fire Water Demand e sviluppo di calcoli idraulici delle reti antincendio - valutazione e progettazione delle protezioni passive contro l'incendio, incluse attività di fireproofing e individuazione delle apparecchiature critiche; - esecuzione di Valutazioni del Rischio Incendio ai sensi del D.Lgs. 81/2008 e della normativa di prevenzione incendi; - supporto alla progettazione antincendio finalizzata agli iter autorizzativi presso i Vigili del Fuoco; - predisposizione di specifiche tecniche, relazioni di calcolo, criteri di progettazione, datasheet e documentazione HSE di progetto; - sviluppo e aggiornamento di planimetrie HSE mediante software CAD, tra cui: layout dei sistemi Fire & Gas; planimetrie delle protezioni antincendio attive e passive; classificazione delle aree ATEX. Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea Magistrale in Ingegneria Chimica o titolo equivalente; - esperienza professionale nell'ambito dell'HSE Design, della prevenzione incendi, della process safety o della loss prevention; - conoscenza dei principi di progettazione dei sistemi Fire & Gas e degli impianti di protezione antincendio; - capacità di lettura e sviluppo di planimetrie, P&ID e documentazione tecnica di impianto Location: la figurà lavorerà principalmente da remoto con possibilità d'appoggio sugli uffici di Milano o di Ravenna. RAL: 40.000 - 50.000 + ticket buoni pasto «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
10/10/2026
Italia, Lombardia, LOMAGNA - Relizont
Azienda Cliente con sede in Lomagna, operante nel settore metalmeccanico, punto di riferimento nello sviluppo di soluzioni avanzate e di strumenti di analisi per laboratori, università, centri di ricerca ed aziende impegnate in attività di ricerca, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di Scientific Communication Specialist, da direttamente assumere a tempo indeterminato. Zona di lavoro: Lomagna Il ruolo di Scientific Communication Specialist prevede: - Gestire le attività di CRM a supporto della lead generation. - Organizzare e pianificare fiere ed eventi di settore. - Gestire e pianificare la formazione di clienti e distributori. - Creare contenuti orientati non solo al prodotto, ma anche alle applicazioni, ai vantaggi e ai punti di forza legati al settore industriale del cliente finale. - Sviluppare e ottimizzare Sales Tool per supportare la forza commerciale interna e i distributori. - Collaborare con il Product Management e la parte Tecnica per i lanci di prodotto, producendo materiali di comunicazione, formazione e strumenti di supporto efficaci. - Contribuire alle attività di lead generation, campagne digitali e localizzazione dei contenuti. - Utilizzare dati e analytics per valutare l'efficacia delle iniziative e ottimizzarle. - Supporto nella gestione delle relazioni con stakeholder interni (Sales, Product Management, R&D) ed esterni, garantendo coerenza ed efficacia nella comunicazione. Per ricoprire tale ruolo è necessario : - Laurea Triennale in discipline scientifiche/ingegneristiche (Chimica, Biologia, Scienze Ambientali, Tecnologia Alimentare o simili) con capacità di comprendere e comunicare contenuti tecnici. - 3 anni di esperienza nel Marketing, Product Management o ruoli affini in contesti B2B scientifici/tecnici. - Ottime capacità organizzative e di gestione progetti, con attitudine a gestire più iniziative contemporaneamente. - Conoscenza fluente della lingua inglese (scritta e parlata). La conoscenza di una terza lingua è un plus. - Essere disponibili dal lunedi' al venerdi' a tempo pieno, 40 ore a settimana. Flessibilita' oraria, 08.30 - 17.30 L' inquadramento contrattuale prevede: - qualifica di impiegato - CCNL Metalmeccanico piccole media industria - retribuzione compresa tra i 30.000€ e 35.000€ lordi all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.  Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Merate.  Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
10/10/2026
Italia, Novara - Michael Page
Principali responsabilità: - Sviluppare nuove formulazioni e ottimizzare prodotti esistenti. - Valutare nuove materie prime, tecnologie e processi produttivi. - Collaborare con le funzioni Produzione, Qualità, Acquisti e Commerciale per garantire il corretto avanzamento dei progetti. - Fornire supporto tecnico ai clienti e alle funzioni interne. - Monitorare l'evoluzione normativa e tecnologica di settore. - Gestire attività di test, validazione e introduzione di nuovi prodotti sul mercato. - Coordinare e sviluppare il team tecnico di riferimento. Requisiti: - Laurea in Chimica, Ingegneria Chimica o discipline affini. - Esperienza consolidata in ruoli di Ricerca e Sviluppo all'interno di aziende del settore chimico o manifatturiero di processo. - Esperienza nello sviluppo formulativo e nell'industrializzazione di nuovi prodotti. - Capacità di gestione di progetti complessi e coordinamento di team interdisciplinari. - Buona conoscenza delle principali normative di settore. - Ottima conoscenza della lingua inglese. - Approccio orientato all'innovazione, problem solving e capacità relazionali. Sede di lavoro: Provincia di Novara (NO) Importante realtà industriale italiana operante nel settore Chimico Ottima opportunità di carriera. Range retributivo: 60.000€ - 80.000€
17/10/2026
Italia, Milano e provincia - Michael Page
- Manage multiple customer projects across the entire project lifecycle, from project initiation to commercial launch. - Develop and maintain detailed project plans, timelines, milestones, budgets, and risk assessments. - Ensure project deliverables meet customer expectations, business objectives, and quality standards. - Act as the primary customer-facing contact, providing regular project updates and facilitating decision-making processes. - Coordinate and lead cross-functional teams including: Research & Development (R&D); Quality Assurance; Regulatory Affairs; Operations; Supply Chain; Procurement - Proactively identify project risks, implement mitigation strategies, and escalate issues when necessary. - Support product development, technology transfer, scale-up, industrialization, and launch activities. - Monitor project performance using KPIs and reporting tools. - Maintain accurate project documentation and ensure compliance with internal procedures and regulatory guidelines. - Bachelor's Degree in Engineering, Pharmaceutical Sciences, Food Science, Chemistry, Biology, Business Management, or a related discipline. - Minimum 3 years of Project Management experience within a manufacturing environment. - Provenexperience inone or moreofthefollowingindustries: - CDMO - Nutraceuticals - Food Supplements - Medical Devices - Pharmaceutical Manufacturing - Life Sciences - Solid understanding of product development and commercialization processes. - Knowledge of GMP-regulated environments and quality systems. - Experience managing complex projects involving multiple stakeholders and technical functions. - Strong familiarity with project planning methodologies, risk management, and project tracking tools. - Professional fluency in English, both written and spoken. We're partnering with a growing international manufacturing company operating in the nutraceutical and healthcare sectors to identify a Project Manager. In this role, you'll lead customer projects from development through commercial launch, acting as the key interface between clients and cross-functional teams. Compensation & Benefits - Permanent contract (CCNL Chimico Industria) - Gross Annual Salary: approximately €45,000 - Performance-based bonus - Opportunity to work in a dynamic international environment with strong growth prospects
17/10/2026
Italia, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.
15/10/2026
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Per azienda cliente del settore cosmetico ricerchiamo un Junior QA Specialist. Sede di lavoro: Milano Orario: full-time   Tipologia contrattuale: contratto a tempo indeterminato, CCNL chimico-industria, RAL 28.000€ - 35.000€ Retribuzione annua: 28000€ - 35000€ esperienza2 anni Quali requisiti cerchiamo?   - Laurea in Chimica, Biologia o campi affini - Esperienza di 1-2 anni nell'assicurazione qualità in ambito cosmetico - Conoscenza delle ISO 22716, 9001 e 14001 - Inglese B2 Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 28000 - € 35000 annuale
15/10/2026
Italia, Lombardia, VILLA GUARDIA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: VILLA GUARDIA (CO) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: RAL non applicabile ? Tirocinio con indennità mensile la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specializzata di Lavoropiù, ricerca e seleziona per conto di una realtà farmaceutica specializzata nello sviluppo e nella produzione conto terzi di medicinali, anche sterili, un/una STAGISTA REGULATORY AFFAIRS ATTIVITÀ - Supportare la gestione della documentazione regolatoria relativa allo stabilimento e dei dossier registrativi - Collaborare alla preparazione e all'aggiornamento dei dossier CTD, con particolare riferimento al Modulo 3, e degli IMPD per la sezione Quality - Supportare la gestione delle modifiche relative ai prodotti fabbricati nello stabilimento - Collaborare con le funzioni Quality Assurance, Produzione e Controllo Qualità per garantire la conformità regolatoria dei prodotti - Monitorare la normativa farmaceutica nazionale e internazionale applicabile ai medicinali, con particolare attenzione ai prodotti sterili - Supportare la gestione delle richieste regolatorie dei clienti e la preparazione della documentazione per audit e ispezioni REQUISITI - Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biotecnologie, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini - Esperienza di almeno sei mesi in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico - Conoscenza di base della normativa farmaceutica e delle GMP - Familiarità con la documentazione CTD - Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata - Precisione, capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team Costituiscono titolo preferenziale esperienze in aziende CMO/CDMO o in contesti di produzione sterile e la conoscenza del Modulo 3 CMC. LUOGO DI LAVORO Villa Guardia (CO) INQUADRAMENTO Stage con rimborso spese di 600 € mensili e mensa aziendale
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Castano Primo - Randstad Italia S.p.A.
Sei un/una Ingegnere e vorresti supervisionare un reparto produttivo? Ti piacerebbe inserirti in una multinazionale metalmeccanica che opera in ambito automotive? Abbiamo l'opportunità che fa per te! La specialty Engineering di Randstad Professional, leader nella ricerca e selezione di personale qualificato in ambito ingegneristico e operations ricerca per prestigiosa azienda metalmeccanica un/una: COORDINATORE DI REPARTO VERNICIATURA   Zona di lavoro: nei pressi di Castano Primo (MI).  Orario di lavoro: full time, dal lunedì a venerdì.   Si offre: contratto a tempo indeterminato con RAL tra i 30.000€ e i 40.000€ in base all'esperienza. Ccnl metalmeccanica industria. E' prevista l'erogazione di ticket restaurant da 6€ al giorno. Retribuzione annua: 30000€ - 40000€ esperienza2 anni Che caratteristiche stiamo cercando? - titolo di studio ad indirizzo tecnico, come ad esempio Laurea in Ingegneria dei materiali o in Ingegneria meccanica; - conoscenza dei processi di trattamento superficiale e dei materiali; - ideale pregressa esperienza nel ruolo ma verranno prese in considerazione anche candidature di chi non ha ancora coordinato una squadra, purchè motivate ad intraprendere questo percorso; - doti di leadership, capacità di instaurare relazioni con diversi tipi di figure professionali, doti diplomatiche e di gestione dei conflitti, oltre ad una buona predisposizione al problem solving.   Pensi sia l'offerta giusta per te? Candidati ora! Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 30000 - € 40000 annuale
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Milano - Michael Page
- Analizzare dati di produzione e performance di processo per identificare aree di miglioramento e opportunità di incremento dell'efficienza. - Guidare attività di Root Cause Analysis (RCA) e problem solving per eliminare perdite croniche e migliorare la stabilità dei processi. - Ottimizzare processi produttivi, parametri operativi e standard di lavoro al fine di massimizzare produttività e qualità. - Sviluppare e implementare progetti di miglioramento continuo attraverso metodologie AWS (Advanced Work Systems) e strumenti Lean Manufacturing. - Garantire l'efficace applicazione dei sistemi di Centerline Management, Changeover Management e Change Management. - Collaborare con i team operativi per l'identificazione e l'implementazione delle migliori soluzioni tecniche. - Monitorare KPI di processo e definire azioni correttive e preventive per assicurare il raggiungimento degli obiettivi di performance. - Supportare l'introduzione di nuove tecnologie, modifiche di processo e iniziative di industrializzazione. - Promuovere l'utilizzo di metodologie strutturate di miglioramento quali IPS (Intelligent Problem Solving) e UPS (Unified Problem Solving). - Garantire la standardizzazione delle practice e il continuo miglioramento delle strategie di Process Control. - Collaborare con Produzione, Qualità, Manutenzione ed Engineering per eliminare le perdite e migliorare l'affidabilità dei processi. Cerchiamo una persona che abbia: - Laurea in Ingegneria (preferibilmente Gestionale, Meccanica, Chimica o affini). - Almeno 2 anni di esperienza come Process Engineer in contesti FMCG strutturati. - Conoscenza dei principali KPI industriali: Sicurezza (S), Qualità (Q), Service Level (SL), OEE e riduzione degli scarti. - Familiarità con metodologie e work process di Continuous Improvement quali CIL (Cleaning, Inspection & Lubrication), CL (Centerlining), RCA (Root Cause Analysis), BDA (Breakdown Analysis) e DH (Defect Handling). - Solide capacità di analisi dati, problem solving e identificazione delle opportunità di miglioramento dei processi produttivi. - Esperienza nella standardizzazione dei processi e nell'implementazione di azioni correttive orientate all'eccellenza operativa. - Ottime capacità comunicative e relazionali, con attitudine a collaborare e influenzare stakeholder a diversi livelli dell'organizzazione. - Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel. - Conoscenza di SAP. - Buona conoscenza della lingua inglese. Leader internazionale nel FMCG, con concrete opportunità di crescita professionale e sviluppo delle competenze con sede a nell'area Nord Ovest di Milano. - Contratto a tempo indeterminato. - Retribuzione compresa tra 35.000 EUR e 40.000 EUR. Se pensi che questa posizione sia in linea con le tue competenze, candidati ora. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Monza - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di addetto al controllo della documentazione di laboratorio (M/F/NB). La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo. Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata.  Retribuzione annua: 28000€ - 33000€ esperienza1 anno Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti: - Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP - Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto). - Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici. - Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile). - Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un ambiente regolamentato GMP.   Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. Luogo di lavoro: Monza Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni) Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 28000 - € 33000 annuale
16/10/2026
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per conto di un'importante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Addetto/a Quality Assurance da inserire all'interno della direzione Assicurazione Qualità in sostituzione di maternità. L'opportunità prevede un inserimento full-time e un inquadramento secondo il CCNL Chimico-Farmaceutico con una RAL compresa tra € 31.000 ed € 33.000 all'anno. Retribuzione annua: 31000€ - 33000€ esperienza1 anno - Titolo di Studio: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica o affini). - Esperienza: Pregressa esperienza di 6-12 mesi in ambito Assicurazione Qualità (QA) presso aziende del settore farmaceutico (valutabile anche uno stage di 6 mesi focalizzato sulla redazione e gestione dei PQR). - Competenze Tecniche: Conoscenza delle normative GMP, della gestione documentale di stabilimento (PQR, CAPA, Logbook) e dei sistemi gestionali per la formazione del personale. - Competenze Linguistiche: Buona conoscenza della lingua inglese, necessaria per la partecipazione e il supporto agli audit di clienti ed enti regolatori. - Soft Skills: Precisione, accuratezza nello svolgimento delle mansioni documentali, buone doti organizzative e predisposizione al lavoro di squadra. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 31000 - € 33000 annuale
Filtra gli annunci di lavoro