Trova lavoro per laurea chimica in Roccabianca7

29/08/2026
Nuovo!
Italia, Emilia-Romagna, Roccabianca - STAFF SPA
STAFF S.p.A. – Agenzia per il Lavoro (Filiale di Parma) Aut. Min. Prot. 39/0011781 Ricerca per azienda del settore lattiero-caseario nelle vicinanze di Roccabianca (PR) IMPIEGATO/A CONTROLLO QUALITÀ – GESTIONE LABORATORIO L'azienda, realtà solida, radicata nel territorio e in continua crescita, è alla ricerca di una figura da inserire all'interno dell'area Qualità, con particolare focus sulla gestione e organizzazione delle attività di laboratorio. Mansioni principali - Gestione e organizzazione delle attività quotidiane del laboratorio interno - Esecuzione e supervisione dei controlli analitici su materie prime, semilavorati e prodotti finiti - Gestione dei campionamenti e registrazione dei risultati delle analisi - Monitoraggio della qualità e verifica della conformità dei prodotti agli standard aziendali - Gestione e controllo della strumentazione e delle attrezzature di laboratorio - Gestione delle scorte di reagenti, materiali e consumabili necessari alle attività di laboratorio - Segnalazione tempestiva di eventuali anomalie e non conformità riscontrate durante i controlli - Collaborazione con la produzione e con gli altri reparti aziendali per la gestione delle problematiche qualitative - Gestione della documentazione relativa ai controlli e alle analisi effettuate - Supporto nelle attività di audit, verifiche ispettive e mantenimento degli standard qualitativi aziendali Profilo ideale - Diploma o laurea in ambito chimico, biologico, alimentare o discipline affini - Esperienza, anche breve, nel controllo qualità e/o in attività di laboratorio, preferibilmente in aziende alimentari - Conoscenza delle principali tecniche di analisi e dei processi di controllo qualità - Precisione, autonomia operativa e forte senso di responsabilità - Ottime capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine alla collaborazione e capacità di interfacciarsi con produzione e altri reparti aziendali - Interesse per il settore alimentare e desiderio di crescita professionale Cosa offriamo - Inserimento diretto in azienda - RAL € 33.000 - €38.000 - Ruolo con responsabilità nella gestione delle attività di laboratorio - Ambiente dinamico e possibilità di crescita in una realtà strutturata I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy sul sito www.staff.it. La ricerca si intende rivolta ai candidati di ambo i sessi (L. 903/77 e 125/91). STAFF S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro – Sez. I del Ministero del Lavoro e P.S. Prot. n. 39/0011781.
20/08/2026
Italia, Lombardia, CURTATONE (MN) - STAFF SPA
Staff SpA Agenzia per il Lavoro di Mantova ricerca per azienda alimentare di CURTATONE (MN) un/a Addetto/a controllo qualità Junior Gradita Laurea (anche triennale) in Tecnologie Alimentari Inquadramento: Impiegato 5° livello CCNL Alimentari artigianato (E015). Retribuzione lorda: 1.705,04 per 13 mensilità. Riporta a: Responsabile assicurazione/controllo qualità Obiettivo del Ruolo La risorsa, inserita all'interno dell'Ufficio Qualità e sotto la supervisione del Responsabile, si occuperà del monitoraggio dei parametri chimico-fisici e organolettici del prodotto durante le varie fasi della filiera (ricevimento materie prime, invecchiamento, imbottigliamento) per garantire la conformità agli standard aziendali e alle normative vigenti Responsabilità e Mansioni Principali · Analisi di Laboratorio: Eseguire test di routine (acidità totale, grado alcolico residuo, pH, densità, zuccheri) su campioni di aceto prelevati dalle botti o dalle linee di confezionamento. · Controlli in Linea: Monitorare il corretto funzionamento delle linee di imbottigliamento (verifica etichettatura, integrità del packaging, livelli di riempimento). · Gestione Materie Prime: Effettuare controlli qualitativi e campionamenti sulle materie prime in ingresso (mosti, vini, aceti grezzi) secondo il piano di campionamento aziendale. · Documentazione & Tracciabilità: Compilare schede tecniche, registri di produzione e report di analisi, assicurando la corretta tracciabilità del prodotto in linea con le procedure HACCP e gli standard IFS/BRC. · Gestione Non Conformità: Identificare eventuali deviazioni dagli standard qualitativi e segnalarle tempestivamente al Responsabile per l'attivazione delle azioni correttive. Competenze Desiderate · Esperienza: Pregressa esperienza di 2/4 anni · Formazione: Diploma di Perito Chimico, Agrario o Laurea (anche triennale) in Scienze e Tecnologie Alimentari, Chimica o Enologia. · Competenze Tecniche: Conoscenza di base delle principali tecniche analitiche di laboratorio e delle norme di igiene alimentare (HACCP). Soft Skills · Forte attenzione al dettaglio e precisione metodologica. · Capacità di analisi e problem solving. · Propensione al lavoro di squadra e buone doti comunicative. · Pazienza e precisione · Passione per la tradizione e la qualità artigianale.   I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781.
07/08/2026
Italia, Emilia-Romagna, Sorbolo - Mezzani - STAFF SPA
  STAFF Agenzia per il Lavoro - Filiale di Parma (aut. Min. Prot.11781) ricerca per azienda cliente operante nel settore cosmetico: un/una Addetto/a Affari Regolatori Junior da inserire nel team. Requisiti - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini. - Esperienza di 1-2 anni in ambito affari regolatori, preferibilmente nel settore cosmetico. - Conoscenza delle materie prime cosmetiche. - Buona conoscenza della normativa di settore, con particolare riferimento a: - Regolamento REACH - Regolamento CLP - Regolamento Cosmetici (CE) n. 1223/2009 - Conoscenza del software EPY Plus. - Precisione, organizzazione e attenzione ai dettagli. Cosa offriamo - Inserimento in un contesto dinamico e in crescita. - Opportunità di sviluppo professionale nel settore regolatorio cosmetico. - Contratto commisurato all'esperienza del candidato. - RAL: €26.000 – €30.000, in base all'esperienza e alle competenze.   La risorsa si occuperà di: - Redazione delle Schede di Sicurezza (SDS) delle formule sviluppate nei laboratori aziendali. - Verifica, revisione e aggiornamento delle Schede di Sicurezza esistenti. - Archiviazione e gestione della documentazione regolatoria. - Supporto alle attività dell'ufficio Affari Regolatori, garantendo la conformità normativa della documentazione tecnica. Luogo ed orario di lavoro:  - Sorbolo - Mezzani - lun-ven 8.00-17.00 I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781.
09/08/2026
Italia, Guastalla Reggio-Emilia Emilia - Areajob S.p.A
Areajob Spa, filiale di Viadana, ricerca per azienda cliente operante nel settore alimentare, un junior Controllo Qualità da inserire in organico a supporto del Responsabile Qualità. RESPONSABILITÀ La persona selezionata dovrà occuparsi di: - gestione Audit clienti - gestione dei processi di monitoraggio e verifica delle procedure aziendali REQUISITI Si richiede: - Laurea in Scienze e tecnologie alimentari / veterinaria / chimica o affini - flessibilità oraria legata a specifiche attività dovute ad audit - buona conoscenza Office, in particolare Excel - buona conoscenza lingua inglese - preferibile conoscenza certificazioni BRC IFS ALTRE INFORMAZIONI Orario full time giornaliero: 07:30 - 12:30 - 14:00 / 17:00. Range retributivo: 25.000 ? 35.000 CCNL: Alimentari Industria LUOGO DI LAVORO Guastalla (RE) Per candidarsi iscriviti all'offerta e registra il tuo video su https://areajob.it/offerta/ Offerta di lavoro da intendersi rivolta ad entrambi i sessi ai sensi della L.903/77. Autorizzazione Ministeriale Definitiva Prot.N.13/I/0019555/03.01 del 22/10/08
27/08/2026
Nuovo!
Italia, Milano e provincia - Michael Page
Scopo del Ruolo Riportando al Country Medical Manager, il Medical Advisor contribuisce allo sviluppo e all'esecuzione della strategia di Medical Affairs per il portafoglio oftalmologico di SIFI, garantendo eccellenza scientifica lungo l'intero ciclo di vita dei prodotti. Il Medical Advisor rappresenta l'esperto scientifico interno per le patologie oftalmologiche e per i prodotti SIFI, partecipando attivamente ai team cross-funzionali, contribuendo alla definizione della strategia di portafoglio, fornendo competenze medico-scientifiche basate sulle evidenze e guidando la generazione, l'interpretazione e la diffusione della conoscenza scientifica. Collaborando a stretto contatto con gli stakeholder interni e con la comunità oftalmologica esterna, il Medical Advisor promuove e guida la comunicazione scientifica, la formazione medica, la generazione di evidenze e i progetti strategici, contribuendo a trasformare le evidenze cliniche e gli insight medici in valore per i pazienti, gli operatori sanitari e l'organizzazione. Principali Responsabilità Strategia Medica ed Eccellenza Scientifica - Collaborare con il Country Medical Manager nello sviluppo e nell'implementazione della strategia di Medical Affairs per il portafoglio oftalmologico di SIFI. - Garantire l'accuratezza scientifica, la rilevanza medica e la conformità normativa di tutti i materiali medici e promozionali. - Monitorare costantemente e valutare criticamente la letteratura scientifica, le linee guida cliniche, le evidenze pubblicate, le attività competitive e i trend emergenti nel settore oftalmologico. - Fornire interpretazioni scientifiche basate sulle evidenze a supporto delle decisioni strategiche e della gestione del ciclo di vita dei prodotti. - Identificare bisogni medici insoddisfatti, opportunità scientifiche e nuove sfide cliniche nell'ambito dell'oftalmologia. Comunicazione Scientifica e Formazione Medica - Sviluppare, revisionare, approvare e aggiornare contenuti scientifici e materiali educativi di elevata qualità destinati ai team Medical Affairs, Marketing e Commerciale. - Preparare contenuti scientifici per lanci di prodotto, congressi, simposi, advisory board, incontri scientifici e iniziative formative. - Progettare ed erogare programmi di formazione scientifica interna per i team sul territorio e in sede, inclusi onboarding e attività di aggiornamento continuo. - Sviluppare strumenti educativi che favoriscano un'efficace diffusione della conoscenza scientifica all'interno dell'organizzazione. - Preparare e presentare contenuti scientifici durante meeting interni, programmi formativi ed eventi scientifici esterni. Relazioni Scientifiche Esterne - Contribuire allo sviluppo e al mantenimento di relazioni scientifiche strategiche con oftalmologi, Key Opinion Leader (KOL), istituzioni accademiche, centri di eccellenza e società scientifiche. - Partecipare alla pianificazione e alla realizzazione di advisory board, incontri con esperti, investigator meeting e iniziative di formazione medica. - Partecipare a congressi nazionali e internazionali di oftalmologia rappresentando la funzione Medical Affairs. - Raccogliere, analizzare e condividere insight medici derivanti dalle interazioni con professionisti sanitari e stakeholder scientifici esterni. Generazione di Evidenze e Progetti Scientifici - Supportare la pianificazione e l'implementazione di Investigator-Initiated Studies (IIS), studi osservazionali, progetti di Real-World Evidence (RWE), registri e iniziative di ricerca collaborativa. - Contribuire alla preparazione di pubblicazioni scientifiche, abstract congressuali, poster e manoscritti. - Collaborare con sperimentatori clinici e centri di eccellenza per promuovere innovazione scientifica e generazione di evidenze in oftalmologia. - Favorire la diffusione dei dati scientifici generati attraverso studi sponsorizzati dall'azienda e progetti di ricerca collaborativa. La figura ideale possiede i seguenti requisiti: - Laurea in Medicina, Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Biologia, Biotecnologie o altra disciplina scientifica pertinente. - Una specializzazione post-laurea o un Master in Medical Affairs, Ricerca Clinica, Medicina Farmaceutica o discipline affini costituisce un plus. - Esperienza pregressa di almeno 3 - 5 anni come Medical Advisor nell'industria farmaceutica. - Esperienza nel settore oftalmologico o nell'eye care fortemente preferita. - Solida capacità di valutazione critica della letteratura scientifica e delle evidenze cliniche. - Approfondita conoscenza della metodologia della ricerca clinica, della Evidence-Based Medicine (EBM) e della Real-World Evidence (RWE). - Conoscenza delle normative farmaceutiche, della farmacovigilanza e dei principi di compliance. - Familiarità con database scientifici e strumenti di ricerca bibliografica. - Buona conoscenza di Microsoft Office e delle piattaforme digitali per la comunicazione scientifica. - Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata. Il nostro cliente è SIFI, prestigiosa realtà internazionale che opera con successo nel settore oftalmico. Stiamo ricercando un Medical Advisor per la Business Unit Pharma. - CCNL chimico - farmaceutico a tempo indeterminato - RAL compresa tra 60.000 e 75.000 EUR. - Bonus e benefits
25/08/2026
Italia, Emilia-Romagna, REGGIO EMILIA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: REGGIO EMILIA (RE) Tipo di contratto: Tempo determinato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 25.000 ? 30.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruoloSanipiù, divisione sanitaria di Lavoropiù, agenzia per il lavoro ricerca per prestigiose Farmacie: FARMACISTI Luogo di Lavoro: Reggio Emilia (RE) Orari di lavoro: part-time o full-time variabili da sede a sede, generalmente dalle 8:00 alle 20:00 su turni spezzati o continuati, turno notturno presente unicamente dopo 6 mesi di contratto. CCNL Assofarm: inquadramento al 1o livello, 2109€ lordi per 14 mensilità + MBO che vanno a formare una sorta di 15esima + welfare + ticket da 9,30€ giornalieri. Durata contrattuale: generalmente iniziali 6 mesi a tempo determinato + tempo indeterminato RequisitiRequisiti: - Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) - Superamento dell'esame di abilitazione in caso di laurea non abilitante
11/08/2026
Italia, Emilia-Romagna, REGGIO EMILIA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: REGGIO EMILIA (RE) Tipo di contratto: Tempo determinato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 25.000 ? 30.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Sanipiù, divisione sanitaria di Lavoropiù, agenzia per il lavoro ricerca per prestigiose Farmacie: FARMACISTI Luogo di Lavoro: Reggio Emilia (RE) Orari di lavoro: part-time o full-time variabili da sede a sede, generalmente dalle 8:00 alle 20:00 su turni spezzati o continuati, turno notturno presente unicamente dopo 6 mesi di contratto. CCNL Assofarm: inquadramento al 1° livello, 2109€ lordi per 14 mensilità + MBO che vanno a formare una sorta di 15esima + welfare + ticket da 9,30€ giornalieri. Durata contrattuale: generalmente iniziali 6 mesi a tempo determinato + tempo indeterminato Requisiti Requisiti: - Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) - Superamento dell'esame di abilitazione in caso di laurea non abilitante