Trova lavoro per laurea chimica in Arluno17

11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e dispositivi medici, con sede a Milano, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Innovation & IP Business Development Manager (API & Nutraceuticals) La risorsa avrà la responsabilità di guidare la valorizzazione dell'innovazione aziendale, trasformando il portafoglio brevettuale, il know-how scientifico e gli sviluppi di Ricerca & Sviluppo in opportunità di business concrete. Il ruolo presidia il corretto posizionamento e l'accesso al mercato di soluzioni innovative nei settori API e nutraceutico, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, fungendo da collegamento strategico tra scienza e business Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: Valorizzazione dell'Innovazione e della Proprietà Intellettuale - Analizzare e gestire il portafoglio brevetti aziendale, sia esistente sia in fase di sviluppo - Identificare applicazioni commerciali, nuove indicazioni d'uso e opportunità di estensione e/o riconversione delle tecnologie brevettate - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di IP (depositi, estensioni, difesa e lifecycle management), eventualmente interfacciandosi con consulenti esterni - Collaborare con le funzioni R&D per orientare lo sviluppo scientifico verso soluzioni ad alto valore di mercato o per la raccolta di altre opportunità di partnership in termini di cosviluppo di innovazioni Business Development e Licensing - Sviluppare opportunità di licensing-out, co-development e partnership strategiche - Costruire business case a supporto della commercializzazione di tecnologie e asset brevettati - Interfacciarsi con clienti e partner B2B (aziende farmaceutiche, nutraceutiche, CDMO) - Supportare le attività di negoziazione e strutturazione degli accordi, predisponendo anche il materiale tecnico-giuridico (draft di accordi, ecc.) che promozionale (pitch, presentazioni, ecc.) che si renderà necessario Market Access e Posizionamento - Definire la value proposition di API, e ingredienti nutraceutici innovativi, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, - Supportare le strategie di accesso al mercato B2B, contribuendo a: differenziazione scientifica, definizione di claims e benefici e vantaggi rispetto ai competitor delle innovazioni messe a punto,pricing basato sul valore - Collaborare con le funzioni regolatorie per garantire l'allineamento con i requisiti di EMA, FDA ed EFSA ed altri enti regolatori di riferimento - Monitorare trend di mercato, innovazioni tecnologiche e dinamiche competitive Collaborazione Cross-funzionale - Agire come punto di raccordo tra R&D, IP/Legal, Marketing e Sales - Supportare il team commerciale con contenuti tecnico-scientifici e materiali a supporto delle vendite - Partecipare a congressi scientifici, meeting di settore e incontri con clienti e partner strategici Your Profile Verranno presi in considerazione profili con i seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie o discipline affini - MBA o formazione business/economica costituisce un plus - Esperienza di 5?10 anni maturata in: Ricerca & Sviluppo in ambito API o nutraceutico oppure in ruoli di Business Development tecnico-scientifico - Esperienza nella gestione di brevetti, licensing o technology transfer - Familiarità con contesti B2B nei settori farmaceutico e/o nutraceutico - Solida conoscenza dei processi di Proprietà Intellettuale (brevetti, FTO, lifecycle management) - Background scientifico strutturato in ambito API o nutraceutico - Comprensione dei principali framework regolatori (EMA, FDA, EFSA) - Capacità di costruire business case e modelli di valore economico Completano il profilo: - Visione strategica e orientamento al risultato - Forte capacità di agire come ?ponte? tra dimensione scientifica e business - Eccellenti capacità di comunicazione tecnico-commerciale - Abilità di negoziazione e gestione degli stakeholder #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per azienda cliente, azienda attiva principalmente nella progettazione e realizzazione di apparecchiature e impianti per l'industria petrolifera, petrolchimica e chimica, con sede a Milano, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Project Engieer. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: • Coordinare le attività di ingegneria tra diverse discipline (Processo, Meccanica, Piping, Civile, Elettrica e Strumentazione). • Garantire la coerenza tecnica tra la documentazione FEED (Front-End Engineering Design), l'Ingegneria di Dettaglio e la documentazione dei fornitori. • Monitorare l'avanzamento dell'ingegneria, le tempistiche e le deliverable di progetto. • Supportare la preparazione e l'implementazione del Project Execution Plan (PEP) e del piano di consegna. • Agire come interfaccia tecnica verso il Cliente per chiarimenti, richieste tecniche e revisioni progettuali. • Supportare le attività di procurement, comprese la preparazione di requisizioni tecniche, datasheet e la revisione della documentazione fornitori. • Fornire supporto tecnico durante le fasi di costruzione, pre-commissioning e commissioning. • Supportare la gestione delle modifiche (change management), valutandone gli impatti tecnici, economici e temporali. • Garantire il rispetto delle normative e degli standard internazionali applicabili (ASME, API, ASTM, ISO). Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : - Laurea in Ingegneria Meccanica, Energetica, Chimica o affine. - Esperienza di 3-7 anni in ruoli di Project Engineering o Project Management in contesti industriali. - Esperienza nella gestione di commesse customizzate o impianti industriali. - Buona conoscenza della lettura di disegni tecnici e documentazione ingegneristica. - Familiarità con processi produttivi, assemblaggio e collaudi. - Conoscenza dei principali strumenti di pianificazione e gestione progetto. - Ottima conoscenza della lingua inglese. - Disponibilità a trasferte occasionali presso clienti e siti produttivi. «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, ARLUNO - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: ARLUNO (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 35.000 ? 40.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specializzata di Lavoropiù, ricerca per conto di un'azienda specializzata nella produzione e distribuzione di gas tecnici per applicazioni industriali, alimentari e medicali, una figura di SITE ENGINEER ? IMPIANTI Attività - Supervisione delle attività di installazione di impianti meccanici ed elettrici, tra cui sistemi HVAC, tubazioni, aspirazione, scarichi, reti di distribuzione gas e sistemi di alimentazione elettrica e strumentale dei macchinari - Pianificazione delle attività giornaliere e gestione della logistica di cantiere in funzione delle tempistiche di progetto - Coordinamento delle imprese esterne e dei subappaltatori, con supporto alle attività di sicurezza - Gestione delle attività di prefabbricazione presso officine esterne e coordinamento delle installazioni in ambienti a contaminazione controllata - Verifica della disponibilità dei materiali, avanzamento lavori e gestione di eventuali modifiche progettuali - Controllo della qualità delle installazioni e della conformità alle specifiche tecniche e normative - Coordinamento delle attività di test e qualifica degli impianti installati - Interfaccia con il Construction Management e con il cliente Requisiti - Laurea in Ingegneria Chimica o Meccanica oppure diploma tecnico in ambito termotecnico, meccanico o elettrotecnico - Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata - Disponibilità a frequenti trasferte su tutto il territorio nazionale - Preferibile esperienza in cantieri industriali o ambienti a contaminazione controllata, come le camere bianche - Costituisce titolo preferenziale il possesso di qualifiche come Site Supervisor, addetto antincendio e primo soccorso Luogo di lavoro Arluno, con frequenti trasferte presso i siti di installazione Inquadramento RAL indicativa €31.900?45.000, Premio di partecipazione, welfare aziendale, ticket restaurant e utilizzo di auto di pool
11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per azienda cliente, primaria società di ingegneria attiva nello sviluppo di progetti industriali complessi per il settore Oil&gas e chimico, siamo alla ricerca di un/una Lead Instrumentation & Control Engineer da inserire all'interno del Dipartimento di Strumentazione e Automazione. Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Coordinamento delle attività di ingegneria Instrumentation & Control all'interno dei progetti assegnati. - Supporto tecnico a Project Manager e responsabili di disciplina. - Sviluppo e revisione di P&ID, schemi di controllo e documentazione tecnica di automazione. - Definizione delle specifiche funzionali e implementative per sistemi DCS, PLC, ESD e SIS. - Redazione di Control Narrative, logiche di automazione e specifiche tecniche. - Preparazione e gestione di liste strumenti e liste I/O. - Elaborazione delle specifiche tecniche di strumentazione, analizzatori e valvole di controllo. - Valutazione tecnica delle offerte dei fornitori e partecipazione alle attività di procurement. - Coordinamento tecnico dei fornitori di sistemi di controllo, strumentazione e package. - Supervisione dello sviluppo dell'ingegneria di dettaglio. - Partecipazione a test FAT e SAT. - Supporto alle attività di commissioning, survey e interventi presso impianti industriali. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in Ingegneria (Automazione, Elettronica, Chimica o discipline affini) oppure diploma tecnico equivalente. - Esperienza consolidata nell'ingegneria di strumentazione e automazione per impianti industriali di processo. - Conoscenza dei sistemi DCS, PLC, SIS e delle principali logiche di controllo di processo. - Esperienza nella redazione di documentazione tecnica e specifiche di progetto. - Capacità di coordinamento tecnico e gestione delle interfacce multidisciplinari. - Disponibilità a trasferte in Italia e all'estero. - Ottima conoscenza della lingua italiana e buona padronanza dell'inglese. Contratto a tempo indeterminato, ccnl Metalmeccanico, Quadro. Ral: €70.000 - €80.000 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per azienda cliente, storica società di ingegneria di Milano operante nel settore Oil&Gas, siamo alla ricerca di una figura di Instrumentation & Control Engineer. Responsibilities All'interno del team di ingegneria di strumentazione e automazione, definisce e sviluppa l'ingegneria a tutti i livelli di dettaglio relativa ai sistemi di automazione e controllo di processo, alla strumentazione di campo, ai sistemi di analisi, alle valvole e all'impiantistica, garantendo la conformità ai requisiti tecnici, normativi e di progetto. La risorsa si occuperà della seguenti attività: - Meccanizzazione P&ID, schemi di regolazione, definizione tipici automazione per motori, valvole, etc.; - Specifiche funzionali ed implementative per i sistemi DCS; - Specifiche funzionali ed implementative per i sistemi ESD / PLC / SIS; - Specifiche funzionali ed implementative per i sistemi PLC; - Control Narrative per i sistemi di controllo di processo e Schemi logici per l'automazione; - Specifiche tecniche per i sistemi di controllo; - Preparazione di Liste strumenti e Liste I/O a partire dal database di progetto; - Elaborazione specifiche tecniche della strumentazione; - Elaborazione specifiche tecniche della strumentazione di analisi; - Elaborazione specifiche tecniche delle valvole di regolazione, valvole on-off e valvole di sicurezza; - Valutazione offerte tecniche dei sistemi di controllo ed emissione del parere tecnico; - Valutazione offerte tecniche della strumentazione di analisi ed emissione del parere tecnico; - Valutazione offerte tecniche della strumentazione ed emissione del parere tecnico; - Valutazione offerte tecniche delle valvole di regolazione ed emissione del parere tecnico; - Sviluppo dell'ingegneria di dettaglio per la strumentazione (tipici di installazione, loop wiring, percorsi cavi); - Applicazioni APC (Advanced Process Control); - Ingegneria per sistemi Telecom; - Follow up dei fornitori di Sistemi di controllo Sistemi Telecom; - Follow up dei fornitori di strumentazione, valvole e package; - Partecipazione a collaudi FAT e SAT; - Attività in campo e survey di dettaglio; - Supporto alle altre discipline di ingegneria, I&A Manager e/o Project Manager. Competenze richieste: - Laurea in ingegneria industriale (preferibilmente automazione, chimica ed elettronica) e/o diploma tecnico; - Sono richiesti almeno 5 anni di esperienza nel settore dell'ingegneria per gli impianti di processo (10 anni per i Periti Tecnici); - Motivazione e interesse per l'approfondimento degli aspetti tecnici; - Buone capacità di relazioni personali e comunicazione; - Disponibilità a viaggiare Italia/estero; - Ottima padronanza della lingua italiana. Inglese "fluente?. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in ingegneria industriale (preferibilmente automazione, chimica ed elettronica) e/o diploma tecnico; - Sono richiesti almeno 5 anni di esperienza nel settore dell'ingegneria per gli impianti di processo (10 anni per i Periti Tecnici); - Motivazione e interesse per l'approfondimento degli aspetti tecnici; - Buone capacità di relazioni personali e comunicazione; - Disponibilità a viaggiare Italia/estero; - Inglese "fluente?. Inquadramento proposto: - Contratto a tempo indeterminato; 2 giorni di smart Working. RAL €55.000 - 65.000 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Milano - LHH
Per conto di azienda farmaceutica, specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti farmaceutici ad uso veterinario, siamo alla ricerca di un/a BUSINESS DEVOLOPMENT & MARKETING MANAGER ? SETTORE VETERINARIO La risorsa sarà responsabile dello sviluppo e dell'espansione del business nazionale e internazionale , con l'obiettivo di incrementare la presenza dell'azienda nei mercati strategici e generare nuove opportunità di crescita. Attraverso la definizione e l'implementazione di piani commerciali e di marketing e lo sviluppo di nuovi prodotti e mercati, gestirà direttamente partner, distributori e clienti chiave, favorendo il consolidamento delle attività esistenti e l'apertura di nuovi mercati. Responsibilities - Definire il piano strategico di sviluppo internazionale dell'azienda individuando priorità geografiche, opportunità di partnership e iniziative di crescita organica e inorganica. - Sviluppare e gestire relazioni con distributori, licenziatari, partner strategici e key account esteri. - Negoziare accordi commerciali, contratti di distribuzione, licensing e co-marketing . - Monitorare l'andamento dei mercati, della concorrenza e delle tendenze del settore veterinario per supportare le decisioni di investimento e sviluppo. - Identificare e valutare opportunità di acquisizione, licensing-in o distribuzione di nuovi prodotti e linee strategiche finalizzate al rafforzamento del portafoglio aziendale. - Guidare i processi di ingresso in nuovi mercati e supportare il lancio di prodotti in nuovi Paesi, assicurando una corretta implementazione delle strategie di espansione internazionale. - Definire budget, forecast e business plan relativi alle attività di Business Development e Marketing , monitorandone le performance e garantendo il raggiungimento degli obiettivi di crescita e redditività. - Definire e implementare le strategie di marketing per i prodotti e i brand aziendali, garantendone il corretto posizionamento nei mercati target, supportando le attività di lancio e sviluppando iniziative volte ad aumentare la notorietà del marchio e a generare opportunità di business. - Coordinare lo sviluppo delle attività e delle campagne di marketing, assicurandone la coerenza con il posizionamento dei brand e con gli obiettivi commerciali aziendali. - Monitorare KPI e risultati delle iniziative marketing, proponendo eventuali azioni correttive. - Partecipare a fiere, congressi ed eventi internazionali di settore. Your Profile - Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Biologia) o economiche; MBA costituisce titolo preferenziale. - Esperienza consolidata (7-10 anni) in ruoli di Business Development internazionale e/o Marketing nel settore . - Provenienza preferibilmente dai settori veterinario, animal health , farmaceutico, nutraceutico o healthcare. - Comprovata esperienza nello sviluppo e gestione di mercati internazionali e reti distributive estere . - Conoscenza dei processi di licensing, distribuzione e sviluppo commerciale in ambito pharma. - Capacità di analisi strategica e sviluppo business. - Esperienza nella gestione di budget e forecast. - Solida conoscenza delle dinamiche di business B2B e B2B2C. - Spiccate capacità negoziali, relazionali e di business development. - Ottima conoscenza della lingua inglese; la conoscenza di una seconda lingua rappresenta un plus. - Disponibilità a frequenti trasferte internazionali. Offriamo : CCNL commercio - Livello Quadro - RAL 80.000 € + MBO 10% della RAL + Macchina Aziendale Sede : Milano #LI-FC4 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
11/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Cernusco sul Naviglio - LHH
Per importante società d'ingegneria, operante nel mondo dell'impiantistica chimica, petrolchimica ed oil&gas, siamo alla ricerca di una figura di HSE Design. Responsabilità Le principali attività riguarderanno: - classificazione delle aree con pericolo di esplosione per la presenza di gas, vapori, nebbie e polveri combustibili, in conformità alla normativa ATEX e alle norme tecniche applicabili; - redazione e aggiornamento di documenti di valutazione del rischio di esplosione; - progettazione di sistemi di rivelazione Fire & Gas, inclusi definizione dei criteri di progetto, scelta e posizionamento dei rivelatori, sviluppo di layout e attività di F&G Mapping; - progettazione preliminare e di dettaglio di sistemi antincendio, quali reti idranti, sistemi sprinkler e water spray, impianti a schiuma, sistemi di estinzione a gas e altre protezioni attive; - determinazione della Fire Water Demand e sviluppo di calcoli idraulici delle reti antincendio - valutazione e progettazione delle protezioni passive contro l'incendio, incluse attività di fireproofing e individuazione delle apparecchiature critiche; - esecuzione di Valutazioni del Rischio Incendio ai sensi del D.Lgs. 81/2008 e della normativa di prevenzione incendi; - supporto alla progettazione antincendio finalizzata agli iter autorizzativi presso i Vigili del Fuoco; - predisposizione di specifiche tecniche, relazioni di calcolo, criteri di progettazione, datasheet e documentazione HSE di progetto; - sviluppo e aggiornamento di planimetrie HSE mediante software CAD, tra cui: layout dei sistemi Fire & Gas; planimetrie delle protezioni antincendio attive e passive; classificazione delle aree ATEX. Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea Magistrale in Ingegneria Chimica o titolo equivalente; - esperienza professionale nell'ambito dell'HSE Design, della prevenzione incendi, della process safety o della loss prevention; - conoscenza dei principi di progettazione dei sistemi Fire & Gas e degli impianti di protezione antincendio; - capacità di lettura e sviluppo di planimetrie, P&ID e documentazione tecnica di impianto Location: la figurà lavorerà principalmente da remoto con possibilità d'appoggio sugli uffici di Milano o di Ravenna. RAL: 40.000 - 50.000 + ticket buoni pasto «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
20/10/2026
Italia, Lombardia, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, solida realtà operante nel settore chimico-farmaceutico, attiva sui mercati internazionali e in costante crescita, è alla ricerca di una risorsa da inserire all'interno dell'area Acquisti con il ruolo di Buyer presso la sede nei limitrofi di Cusago (MI).   La risorsa entrerà a far parte di un team strutturato e collaborerà alla gestione dell'intero processo di approvvigionamento strategico delle materie prime, contribuendo alla continuità produttiva, all'ottimizzazione dei costi e alla ricerca di soluzioni innovative in linea con gli standard qualitativi e normativi del settore.   Ruoli e responsabilità: - Supportare le attività di scouting e qualificazione di nuovi fornitori e materie prime; - Valutare soluzioni alternative e innovative ad alto valore aggiunto, in linea con le esigenze produttive e di mercato; - Gestire e monitorare il processo di approvvigionamento delle materie prime, garantendo la continuità della produzione; - Pianificare gli acquisti sulla base dei fabbisogni produttivi e delle giacenze di magazzino; - Collaborare con i reparti Produzione, Qualità, Ricerca & Sviluppo e Project Management; - Monitorare l'avanzamento degli ordini di acquisto e gestire le eventuali criticità di fornitura; - Verificare la conformità delle materie prime agli standard qualitativi e normativi richiesti; - Supportare la gestione delle non conformità e delle problematiche tecniche con i fornitori; - Analizzare offerte commerciali, costi di acquisto e opportunità di ottimizzazione; - Effettuare analisi di mercato e attività di benchmark per individuare nuovi fornitori strategici e monitorare i trend di settore.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Esperienza di almeno 1-2 anni maturata in ruoli di Buyer, Procurement Specialist o Acquisti, preferibilmente in aziende del settore nutraceutico, farmaceutico, chimico o alimentare; - Laurea in Ingegneria Gestionale, Economia o discipline affini; - Costituisce titolo preferenziale un background formativo o professionale in ambito Life Sciences, Chimico-Farmaceutico, Biotecnologico o Alimentare; - Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel; - Buona conoscenza dei processi di approvvigionamento e della gestione fornitori; - Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata; - Gradita conoscenza del gestionale AS400.   Soft Skills: - Precisione e attenzione al dettaglio; - Spiccate capacità organizzative e di pianificazione; - Ottime capacità analitiche e di problem solving; - Predisposizione al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale; - Proattività e orientamento al risultato; - Buone capacità comunicative e relazionali.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Cusago (MI); - Orario: Full Time dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato - CCNL Chimico Farmaceutico; - RAL: compresa tra € 30.000 e € 33.000, da definire in base all'esperienza e al grado di autonomia della risorsa;   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
29/10/2026
Italia, Lombardia, POGLIANO MILANESE - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente è una solida realtà produttiva operante nel settore gomma-plastica, presente da anni sul territorio e caratterizzata da un contesto tecnico e strutturato. Per il potenziamento dell'organico interno ci ha incaricati della selezione di un / una:   TECNICO / A DI LABORATORIO – CATEGORIA PROTETTA L. 68/99   La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del Laboratorio Controllo Qualità e, in collaborazione con il team di riferimento, si occuperà dell'esecuzione di controlli, analisi e prove sui materiali e sui prodotti, contribuendo a garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali. La figura supporterà inoltre le attività di registrazione e gestione dei risultati delle analisi, collaborando con i reparti produttivi e con le altre funzioni coinvolte nel processo di controllo qualità.     Ruolo e Responsabilità: - Esecuzione di analisi, test e prove di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti; - Esecuzione dei controlli previsti dalle procedure e dagli standard qualitativi aziendali; - Utilizzo della strumentazione di laboratorio necessaria allo svolgimento delle prove e dei controlli; - Preparazione e gestione dei campioni destinati alle attività di analisi; - Registrazione, elaborazione e archiviazione dei risultati ottenuti dalle prove di laboratorio; - Verifica della conformità dei materiali e dei prodotti rispetto alle specifiche tecniche previste; - Segnalazione di eventuali anomalie e non conformità riscontrate durante i controlli; - Supporto nella gestione della documentazione tecnica e qualitativa; - Collaborazione con il reparto produttivo e con le funzioni interne coinvolte per la gestione delle eventuali problematiche qualitative; - Supporto nelle attività di mantenimento dell'ordine, dell'efficienza e della corretta gestione delle apparecchiature di laboratorio.   Relazioni di funzione: Interne: Laboratorio, Controllo Qualità, Produzione e altre funzioni tecniche aziendali. Esterne: eventuali laboratori, fornitori e partner esterni.   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: - Appartenenza alle categorie protette ai sensi della Legge 68/99, con iscrizione agli elenchi del collocamento mirato e percentuale di invalidità pari o superiore al 46%; - Diploma e/o Laurea ad indirizzo chimico, scientifico, tecnico o affine; - Preferibile esperienza pregressa, di almeno 1 -3 anni, maturata all'interno di laboratori, reparti di controllo qualità o realtà produttive; - Interesse verso attività di laboratorio, controllo qualità e analisi dei materiali; - Buona dimestichezza nell'utilizzo dei principali strumenti informatici e del Pacchetto Office; - Precisione e attenzione nella raccolta, registrazione e verifica dei dati; - Capacità di operare nel rispetto di procedure, istruzioni operative e standard qualitativi; - Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team; - Completano il profilo affidabilità, metodo, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.     Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Rho (MI). - Orario di lavoro: full-time, dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30. - Tipologia contrattuale: contratto a tempo determinato di 3 mesi con seria finalità assuntiva. - Pacchetto retributivo: 23.000 – 25.000 € + Premio Presenza + Ticket Pasto. - Inserimento: posizione riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette ai sensi della L. 68/99 e regolarmente iscritti/e alle liste del collocamento mirato, con percentuale di invalidità minima del 46%.     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
07/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning. Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali. Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
05/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante azienda multinazionale che opera nel settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST.Il ruolo, che risponde al Team Leader del reparto "Quality on the Floor" e al Senior Manager delle "Quality Operations", prevede la revisione dei documenti di produzione (Batch Record) relativi ai lotti gestiti in regime GMP, in conformita con le procedure aziendali, gli standard qualitativi e le normative vigenti (leggi, requisiti GMP, regolamenti FDA, ecc.); include inoltre la supervisione delle attivita produttive e la promozione proattiva di una cultura della qualita all'interno dei vari dipartimenti. Responsabilita: - Effettua la revisione dei Batch Record (documentazione di lotto) relativi a lotti GMP (destinati a uso umano o veterinario, oppure finalizzati alla generazione di dati conformi alle GMP, come ad esempio lotti per Media Fill, lotti di ingegneria per attivita di caratterizzazione, studi di stabilita o ai fini di registrazione), verificandone la conformita alle specifiche, alle procedure aziendali e alle normative vigenti, e documentando tale conformita tramite l'apposita checklist.- Svolge un'attivita di supervisione periodica delle operazioni di produzione, promuovendo e favorendo proattivamente una "Cultura della Qualita" all'interno dei vari dipartimenti.- Promuove la condivisione e la discussione di problematiche e delle relative azioni correttive con il reparto Produzione, attraverso brevi riunioni periodiche (huddle).- Supporta il team Quality System & Compliance nello svolgimento di attivita periodiche di controllo della conformita estetica e funzionale (Fit & Finish) e di supervisione.- Collabora con il reparto Produzione e il team PPI a iniziative di miglioramento continuo, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi di lavoro, nell'ottimizzazione delle procedure e nello sviluppo di strumenti PPI.- Fornisce formazione al personale coinvolto nelle attivita di "Quality on the Floor", nonché ai dipendenti che operano nei reparti produttivi, in merito alle attivita di loro competenza e in conformita con le procedure aziendali vigenti.- Supporta il Team Leader nell'aggiornamento delle SOP (Procedure Operative Standard) relative al proprio ambito di responsabilita, predisponendo la documentazione necessaria, secondo le esigenze e nel rispetto dei requisiti GMP vigenti.- Collabora con la funzione Quality Operations e con gli specialisti della Qualita di reparto per garantire la corretta esecuzione delle indagini, supportando l'analisi delle "root cause analysis" e contribuendo all'individuazione delle azioni correttive e preventive piu idonee, in linea con gli standard qualitativi aziendali e le normative applicabili.- Se necessario, in collaborazione con la funzione responsabile dei Master Batch Record (MBR), provvede a fornire e autorizzare la distribuzione di copie certificate degli MBR.Opera nel rispetto degli standard qualitativi aziendali, applicando le procedure, attenendosi alle politiche e alle procedure Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: ticket restaurant da 8,00€ Osservazioni: Si offre un iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, al livello D1 del CCNL Chimico Farmaceutico, con Ral pari a 33.883,64€.Categoria professionale: Impiegato.
30/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.Requisiti:Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00
31/10/2026
Italia, Lombardia, LEGNANO - STAFF SPA
Staff Agenzia per il Lavoro, filiale di Magenta, ricerca per azienda cliente operante nel mondo PHARMA RETAIL, un/a:     FARMACISTA DI FARMACIA     Siamo alla ricerca di professionisti per una importante catena di Farmacie che punta ad affiancare e supportare i Farmacisti, tutelandone la professione. Verrai inserito in un contesto dotato di magazzini robotizzati, sistemi di riordino automatico e casse automatizzate, ed orientato a mantenere un'unione importante tra innovazione e tradizione     Attività principali:      - Accoglienza, consulenza e assistenza al cliente - Gestione e dispensazione di farmaci OTC e su prescrizione - Collaborazione nella gestione del magazzino e degli ordini - Attività galenica in laboratorio - Consulenza su dermocosmesi, integratori e parafarmaco - Erogazione di servizi sanitari in farmacia (autoanalisi, test, screening e giornate tematiche) - Lavoro in team per garantire una presa in carico completa del paziente   Requisiti richiesti:     Ricerchiamo risorse che siano in grado di creare valore, garantendo coerenza, efficienza e contribuendo ogni giorno alla solidità e all'evoluzione del business   - Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - Iscrizione all'Albo dei Farmacisti - Preferibile conoscenza di gestionali di farmacia (preferibile Wingesfar) - Pregressa esperienza nel ruolo - Forte attenzione ai bisogni del paziente - Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro di squadra     Offerta:     Sede di lavoro: Legnano (MI) Contratto: Tempo indeterminato Retribuzione: CCNL Farmacie Private- RAL range fino a € 35.000 – 40.000 (per orario full time), Livello Q3 Orario: Full Time 40 ore settimanali 5 giorni su 7, con due giorni a rotazione a riposo, all'interno di una distribuzione h24 dal lunedì alla domenica. La turnazione sarà definita in fase di assunzione.     I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781
03/11/2026
Italia, Lombardia, Milano - STAFF SPA
Staff Agenzia per il Lavoro, filiale di Milano, ricerca per azienda cliente operante nel mondo PHARMA RETAIL, un/a:   FARMACISTA di Farmacia   Siamo alla ricerca di professionisti per una importante catena di Farmacie che punta ad affiancare e supportare i Farmacisti, tutelandone la professione. Verrai inserito in un contesto dotato di magazzini robotizzati, sistemi di riordino automatico e casse automatizzate, ed orientato a mantenere un'unione importante tra innovazione e tradizione   Attività principali - Accoglienza, consulenza e assistenza al cliente - Gestione e dispensazione di farmaci OTC e su prescrizione - Collaborazione nella gestione del magazzino e degli ordini - Attività galenica in laboratorio - Consulenza su dermocosmesi, integratori e parafarmaco - Erogazione di servizi sanitari in farmacia (autoanalisi, test, screening e giornate tematiche) - Lavoro in team per garantire una presa in carico completa del paziente     Requisiti richiesti Ricerchiamo risorse che siano in grado di creare valore, garantendo coerenza, efficienza e contribuendo ogni giorno alla solidità e all'evoluzione del business   - Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - Iscrizione all'Albo dei Farmacisti - Preferibile conoscenza di gestionali di farmacia (preferibile Wingesfar) - Pregressa esperienza nel ruolo - Forte attenzione ai bisogni del paziente - Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro di squadra   Offerta - Sede di lavoro: Milano - zona Affori - Contratto: Tempo indeterminato - Retribuzione: CCNL Farmacie Private- RAL range fino a € 35.000 – 40.000 (per orario full time), Livello Q3 - Orario: Full Time 40 ore settimanali, dal lunedì al sabato, dalle 8.00 alle 19.30, 5 giorni lavorativi con 2 giorni di riposo a rotazione       I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781
10/11/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.
Filtra gli annunci di lavoro