Trova lavoro per laurea chimica in Anagni4

04/11/2026
Nuovo!
Italia, Lazio, Frosinone - LHH
LHH Lifescience, per conto di azienda farmaceutica cliente, ricerca un/a: Senior QA COmpliance & Continuous Improvement Lead Il/La Senior QA Compliance & Continuous Improvement Lead è responsabile della promozione della compliance qualitativa, della preparazione alle ispezioni e delle iniziative di miglioramento continuo all'interno del sito produttivo. La figura garantisce una leadership senior in ambito Quality nella valutazione, remediation e ottimizzazione dei processi produttivi e di qualità, assicurando una conformità sostenibile ai requisiti GMP e Data Integrity e contribuendo all'eccellenza operativa e alla crescita dell'organizzazione Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Compliance GMP e supervisione della Qualità - Assicurare una gestione efficace e una tempestiva escalation delle problematiche critiche di compliance e dei rischi qualità. - Supportare le attività di inspection readiness e partecipare a ispezioni delle Autorità Regolatorie, audit clienti e assessment corporate. - Guidare o supportare iniziative strategiche di miglioramento della Qualità volte a rafforzare compliance, robustezza dei processi ed efficacia operativa - Supportare le iniziative del sito mirate a rafforzare i principi e le pratiche di Data Integrity nelle attività GxP - Agire come partner strategico della Qualità per Manufacturing, Engineering, Technical Services, Validation, Supply Chain e altre funzioni aziendali. - Supportare lo sviluppo delle competenze Quality e il coaching dei team operativi sui principi GMP e sul Quality Risk Management. Contribuire alla definizione della strategia Quality del sito e dei piani di miglioramento della compliance nel lungo periodo Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Scienze Farmaceutiche, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o disciplina scientifica affine. - Consolidata esperienza in ambito Quality Assurance all'interno di contesti farmaceutici regolati GMP. - Solida esperienza nel supporto o nella gestione di programmi di compliance GMP, inspection readiness e attività di remediation. - Esperienza comprovata nell'interazione con le Operations e con team interfunzionali. - Esperienza nel supporto di ispezioni da parte delle Autorità Regolatorie e nella gestione delle osservazioni regolatorie considerata un plus. - Esperienza in programmi di miglioramento della Data Integrity costituisce un valore aggiunto. - Approfondita conoscenza delle GMP europee e delle normative farmaceutiche internazionali. - Solida conoscenza dei principi di Quality Risk Management. - Conoscenza delle metodologie di Root Cause Analysis, pianificazione delle remediation e strumenti di miglioramento continuo. Sede di lavoro: Frosinone Inquadramento retributivo: CCNL Chimico - Famraceutico, Livello A3 - A2 (sulla base dell'esperienza) MBO 13% Premio di partecipazione #LI-CM3 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
04/11/2026
Nuovo!
Italia, Lazio, Anagni - Adecco Italia
Profilo Automation Engineer - Frosinone, Anagni. Per un'azienda operante nel settore industria chimica / chimica-farmaceutica , ricerchiamo una risorsa con Laurea Magistrale da inserire nell'area automazione di stabilimento. La posizione e' orientata alla progettazione, implementazione e gestione di soluzioni di automazione industriale, con attenzione alla continuita produttiva, alla qualita del prodotto e alla conformita alle normative di settore. La persona selezionata collaborera con team tecnici interni ed eventualmente con reti globali del gruppo, contribuendo al miglioramento dei processi, all'integrazione di tecnologie digitali e IoT e al rafforzamento delle misure di cybersecurity sui sistemi di automazione esistenti. Responsabilita ## Responsabilita:- Progettare e implementare soluzioni di automazione basate su SCADA, DCS e PLC per supportare i processi produttivi dell'impianto chimico-farmaceutico.- Supportare l'integrazione di dispositivi IoT all'interno delle architetture di automazione esistenti, garantendo connettivita affidabile e sicurezza dei dati.- Gestire i progetti di automazione assegnati monitorando pianificazione, avanzamento lavori e risultati rispetto agli obiettivi tecnici e operativi previsti.- Garantire la conformita dei sistemi di automazione agli standard di settore e alle normative applicabili, inclusi requisiti specifici per industria chimica e farmaceutica.- Ottimizzare i processi produttivi attraverso interventi di automazione mirati, contribuendo alla riduzione delle deviazioni e all'aumento dell'efficienza.- Applicare e mantenere i protocolli di cybersecurity sui sistemi di controllo, monitorando vulnerabilita e implementando misure correttive quando necessario.- Partecipare alle reti globali di automazione dell'azienda, condividendo con il network interno ed esterno lezioni apprese e best practice tecniche.- Partecipare a iniziative globali relative all'automazione e ai sistemi di controllo quando richiesto dalle funzioni centrali o dal management.- Essere responsabile della comprensione e dell'applicazione delle attuali linee guida globali di progettazione dei sistemi di automazione del gruppo.- Fornire supporto come esperto di materia per l'analisi delle cause radice delle deviazioni, contribuendo alla definizione di azioni correttive tecniche.- Guidare l'implementazione delle attivita di automazione relative alle CAPA, Azioni Correttive e Preventive del sito, assicurandone la corretta esecuzione tecnica. Skill e Professionalita Capacita di analisi dei processi produttivi automatizzati in contesti regolamentati come l'industria chimica e chimico-farmaceutica. Attitudine al lavoro in team multidisciplinari, con interfaccia costante con reparti tecnici e produttivi interni all'azienda. Competenza nella lettura e nella gestione della documentazione tecnica di impianti e sistemi di automazione industriale. Capacita di individuare criticita operative e proporre soluzioni di miglioramento continuo sui processi automatizzati esistenti. Orientamento alla precisione, al rispetto delle procedure e alla conformita agli standard di settore applicabili. Informazioni retributive Retribuzione: 39.800 CCNL: chimico Farmaceutico Industria Livello: C2 Qualifica: Impiegato Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
30/10/2026
Italia, Lazio, COLLEFERRO - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLLEFERRO (RM) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 35.000 ? 40.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Lavoropiù, Agenzia per il Lavoro, ricerca per importante azienda operante nel settore della difesa una figura di: Quality Engineer  Attività principali: La risorsa si occuperà della gestione e del miglioramento continuo del sistema qualità aziendale, garantendo la conformità dei prodotti e dei processi agli standard qualitativi, alle normative applicabili e ai requisiti di settore. In particolare, si occuperà di: - Redigere, aggiornare e mantenere il manuale della qualità, le procedure operative e la documentazione del sistema di gestione. - Gestire la qualifica e il monitoraggio dei fornitori, supportando l'implementazione di eventuali piani di miglioramento. - Pianificare, condurre e documentare audit interni di processo e di prodotto - Gestire le non conformità interne e dei fornitori, analizzare i reclami e individuare le cause alla radice, definendo e monitorando le azioni correttive e preventive. - Pianificare e monitorare le attività di controllo qualità su materiali e prodotti - Raccogliere e analizzare dati statistici relativi alla qualità, individuando opportunità di miglioramento dei processi. - Predisporre report periodici sulle performance qualitative e contribuire alla diffusione della cultura della qualità in azienda. Requisiti Requisiti richiesti: - Laurea in Ingegneria, preferibilmente Meccanica, oppure in Chimica o discipline affini. - Esperienza di almeno 2 anni in ruoli analoghi, preferibilmente in contesti industriali. - Conoscenza dei sistemi di gestione della qualità, delle normative di riferimento e degli strumenti di Quality Assurance. - Esperienza nella gestione delle non conformità, negli audit e nell'implementazione di azioni correttive e preventive. - Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata, almeno livello B2. - Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
30/10/2026
Italia, Lazio, Frosinone - Adecco Italia
Profilo Per conto di azienda operante in ambito chimico-farmaceutico, stiamo selezionando un/a QA Officer con focus sui processi produttivi e documentali. La risorsa operera in un contesto regolato da stringenti normative GMP e requisiti regolatori applicabili al settore farmaceutico, supportando la struttura nella gestione quotidiana delle attivita di Quality Assurance. La posizione prevede turno giornaliero, con potenziale continuita nel contratto, e rappresenta un'opportunita adatta anche a profili alla prima esperienza di stage, purché in possesso di una Laurea Magistrale coerente e di una solida base scientifica. Responsabilita Supportare le indagini relative alle deviazioni dei processi produttivi, collaborando all'individuazione delle cause e alla definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA) nel rispetto delle procedure aziendali. Gestire e monitorare i piani di emissione dei trend e le analisi dei gap relativi ai processi produttivi, garantendo un adeguato controllo delle performance nel tempo. Collaborare alla revisione dei Batch Record di produzione, assicurando la conformita alle normative GMP, il rispetto delle tempistiche e il monitoraggio puntuale delle performance operative. Verificare che le attivita di analisi e di rilascio dei lotti siano condotte nel rispetto delle GMP e dei requisiti normativi applicabili, sia per il mercato italiano che per i mercati di destinazione esteri. Approvare i certificati analitici relativi alle materie prime building block, ai prodotti finiti, ai semilavorati e ai working e reference standard nell'ambito delle responsabilita assegnate. Verificare e attivare i Master Batch Record di produzione, assicurandone la correttezza, la completezza e la piena conformita documentale rispetto agli standard aziendali. Supportare la gestione dei dati e delle informazioni sulla piattaforma LIMS, garantendo il rispetto delle GMP e dei principi di Data Integrity lungo tutto il flusso informativo. Skill e Professionalita Laurea Magistrale in CTF, Chimica, Chimica Analitica o discipline scientifiche affini, con solida impostazione teorica e capacita di applicazione pratica. Esperienza di almeno 1-2 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente maturata in ambito Quality Assurance o Produzione, con conoscenza dei principali flussi operativi. Buona conoscenza della lingua inglese. Solida conoscenza delle normative GMP e dei principali requisiti regolatori applicabili al settore farmaceutico, con attenzione alla corretta applicazione in stabilimento. Capacita di utilizzo di piattaforme informatiche di gestione dati, in particolare sistemi LIMS, con attenzione ai requisiti di Data Integrity e tracciabilita. Attitudine all'analisi di deviazioni di processo e alla gestione di CAPA, con approccio strutturato alla individuazione delle cause radice e alla definizione di azioni migliorative. Informazioni retributive Per profili con esperienza RAL pari a 31.6 K I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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