Trova lavoro per biotecnologo in Trecate11

07/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning. Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali. Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
13/11/2026
Nuovo!
Italia, Piemonte, Trecate - Adecco Italia
Per importante realta operante nel settore industriale chimico, siamo alla ricerca di un addetto/a alla saldatura da inserire all'interno del team La risorsa si occupera di:Eseguire attivita di saldatura a filo e TIG su componenti e impianti industriali;Effettuare interventi di manutenzione meccanica ordinaria e straordinaria;Riparare e sostituire componenti meccanici usurati o danneggiati;Garantire il corretto funzionamento delle apparecchiature nel rispetto delle procedure di sicurezza.RequisitiEsperienza nella saldatura a filo e TIG;Competenze di manutenzione meccanica industriale;Preferibile provenienza da aziende del settore chimicoBuona manualita, precisione e autonomia operativa;Si offreCCNL Chimica-Farmaceutica IndustriaLivello E1Retribuzione lorda mensile: € 2.139,28 Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica-Farmaceutica Industria Livello contratto: E1
13/11/2026
Nuovo!
Italia, Piemonte, Trecate - Adecco Italia
Per realta operante nel settore industriale chimico, siamo alla ricerca di un addetto/a alla saldatura da inserire all'interno del teamAttivita principaliManutenzione programmata e a guasto di tubazioni, carpenterie e strutture metalliche;Riparazione di tubazioni, carpenterie e strutture metalliche;Collaborazione con il personale di manutenzione meccanica per attivita di manutenzione e modifiche impiantistiche. Requisiti specificiConoscenza e capacita di saldatura industriale (TIG ed elettrodo) su materiali quali acciaio al carbonio, AISI 304 e AISI 316;Esperienza nella prefabbricazione e nell'installazione di tubazioni e carpenterie;Capacita di effettuare rilievi in campo per la prefabbricazione di tubazioni;Conoscenze di base di manutenzione meccanica;Conoscenza delle attivita di montaggio e utilizzo di paranchi e attrezzature di sollevamento.Precedente esperienza in aziende chimiche o in contesti industriali similariSi offreCCNL Chimica-Farmaceutica IndustriaLivello E1Retribuzione lorda mensile: € 2.139,28 Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica-Farmaceutica Industria Livello contratto: E1
10/11/2026
Italia, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.
10/11/2026
Italia, Piemonte, CALTIGNAGA - Humangest S.p.A.
Humangest Spa filiale di Novara Agenzia per il lavoro Autorizzata dal Ministero del lavoro e delle Politiche sociali  n. Prot 13/I/22415, ricerca per Azienda Cliente un/una:   Direttore Tecnico Farmacista   La risorsa selezionata sarà inserita all'interno della struttura e si occuperà della gestione e del controllo dei farmaci, garantendo il rispetto delle procedure previste in materia di conservazione, approvvigionamento e distribuzione.   Nello specifico, la figura si occuperà di:   ·        Verificare le corrette modalità di conservazione e gestione dei farmaci; ·        Monitorare le scadenze dei prodotti; ·        Effettuare il controllo e il monitoraggio delle temperature; ·        Gestire i ritiri ministeriali; ·        Coordinare le attività di smaltimento dei farmaci.   La risorsa opererà in affiancamento al Responsabile del Servizio e manterrà frequenti rapporti con i Committenti, occupandosi sia degli aspetti legati all'approvvigionamento sia della gestione delle consegne ai reparti.   Requisiti richiesti:   ·        Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF); ·        Abilitazione alla professione di farmacista e iscrizione all'Albo professionale; ·        Esperienza pregressa nella mansione.   Tipologia contrattuale:   Luogo di lavoro: Caltignaga (NO) CCNL applicato: Multiservizi - CODICE K574 Livello di inserimento previsto: Impiegato 5° livello Retribuzione annua lorda prevista: RAL indicativa di € 35.000, con superminimo assorbibile. Orario di lavoro: Full time, 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì, su turno diurno     SGB Humangest promuove e offre ai lavoratori e alle lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. La ricerca è rivolta a candidati dell'uno o dell'altro sesso, nel rispetto della normativa vigente in materia di parità di trattamento e non discriminazione. Non saranno prese in considerazione caratteristiche personali non pertinenti ai requisiti essenziali della posizione, incluse quelle relative a sesso, origine razziale o etnica, religione o convinzioni personali, disabilità, età, orientamento sessuale, stato civile o familiare, gravidanza, maternità o paternità. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione, vietandone la realizzazione al proprio interno. I dati personali saranno trattati nel rispetto della normativa vigente in materia di protezione dei dati personali, ai sensi degli artt. 13 e 14 del Regolamento UE 2016/679. #nordovest
31/10/2026
Italia, Lombardia, LEGNANO - STAFF SPA
Staff Agenzia per il Lavoro, filiale di Magenta, ricerca per azienda cliente operante nel mondo PHARMA RETAIL, un/a:     FARMACISTA DI FARMACIA     Siamo alla ricerca di professionisti per una importante catena di Farmacie che punta ad affiancare e supportare i Farmacisti, tutelandone la professione. Verrai inserito in un contesto dotato di magazzini robotizzati, sistemi di riordino automatico e casse automatizzate, ed orientato a mantenere un'unione importante tra innovazione e tradizione     Attività principali:      - Accoglienza, consulenza e assistenza al cliente - Gestione e dispensazione di farmaci OTC e su prescrizione - Collaborazione nella gestione del magazzino e degli ordini - Attività galenica in laboratorio - Consulenza su dermocosmesi, integratori e parafarmaco - Erogazione di servizi sanitari in farmacia (autoanalisi, test, screening e giornate tematiche) - Lavoro in team per garantire una presa in carico completa del paziente   Requisiti richiesti:     Ricerchiamo risorse che siano in grado di creare valore, garantendo coerenza, efficienza e contribuendo ogni giorno alla solidità e all'evoluzione del business   - Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - Iscrizione all'Albo dei Farmacisti - Preferibile conoscenza di gestionali di farmacia (preferibile Wingesfar) - Pregressa esperienza nel ruolo - Forte attenzione ai bisogni del paziente - Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro di squadra     Offerta:     Sede di lavoro: Legnano (MI) Contratto: Tempo indeterminato Retribuzione: CCNL Farmacie Private- RAL range fino a € 35.000 – 40.000 (per orario full time), Livello Q3 Orario: Full Time 40 ore settimanali 5 giorni su 7, con due giorni a rotazione a riposo, all'interno di una distribuzione h24 dal lunedì alla domenica. La turnazione sarà definita in fase di assunzione.     I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781
28/10/2026
Italia, Lombardia, Origgio - Adecco Italia
Adecco Italia spa, filiale Hubsite di Saronno, ricerca per primaria realta farmaceutica multinazionale della zona di Origgio (VA), un LOGISTIC SUPPORT.La risorsa supportera il Responsabile di Magazzino nella pianificazione delle attivita e nell'esecuzione delle stesse, con particolare focus su: - Organizzazione delle spedizioni nel rispetto delle tempistiche e dei volumi richiesti dal mercato - Miglioramento degli attuali sistemi di WH e dei flussi che ne derivano - Analisi ed elaborazioni dati per monitoraggio KPI Supply Chain e Warehouse Responsabilita: La figura si occupa della gestione e del coordinamento dei flussi logistici inbound e outbound, garantendo la pianificazione delle spedizioni e delle consegne, il coordinamento con trasportatori, fornitori e siti riceventi, il monitoraggio dei rilasci del prodotto finito e la corretta gestione della documentazione, anche doganale, tramite i sistemi SAP/POLARIS. Gestisce inoltre l'analisi dei flussi logistici e delle scorte, il monitoraggio delle consegne, la previsione della saturazione delle celle frigorifere e il supporto alle attivita di magazzino. Contribuisce alla conformita normativa e ai sistemi di qualita, promuove il rispetto delle politiche HSE e partecipa alle ispezioni e al monitoraggio delle azioni correttive. Infine, supporta e coordina progetti di miglioramento continuo, ottimizzazione dei processi logistici e sostenibilita, collaborando con le funzioni interne e i fornitori esterni per migliorare l'efficienza operativa e la sicurezza del sito.Competenze e capacita richieste:- Comunicazione efficace e ottime capacita relazionali e collaborative.- Proattivita e orientamento al risultato, con attenzione al raggiungimento degli obiettivi.- Capacita analitiche e interpretazione dei dati per individuare criticita e valutarne gli impatti sul business.- Problem solving e capacita di reperire informazioni e coinvolgere le persone appropriate per individuare soluzioni efficaci.- Flessibilita e apertura al cambiamento, con capacita di comprenderne gli impatti organizzativi e sulle persone.- Conoscenza dei processi di Project Management e capacita di supportare la gestione dei progetti.- Orientamento al miglioramento continuo, con una visione interfunzionale dei processi e attenzione allo sviluppo delle proprie competenze. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Matematico / Scientifico Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Magazzino - Controllo merci (entrate/uscite) Magazzino - Codifica codici merci Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Database - Access Sicurezza / Qualita - Norma UNI EN ISO 9000 Magazzino - Gestione flussi magazzino Magazzino - Procedure di organizzazione logistica Produzione - Controllo qualita Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Magazzino - Picking Magazzino - Uso palmare Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Qualifica: Impiegati Benefits: - Premio annuo di produttivita, erogato sulla base dei risultati aziendali e parametrato all'anzianita di servizio e alla presenza;- Welfare aziendale;- Mensa aziendale e/o ticket restaurant del valore di € 6,50
03/11/2026
Italia, Lombardia, Milano - STAFF SPA
Staff Agenzia per il Lavoro, filiale di Milano, ricerca per azienda cliente operante nel mondo PHARMA RETAIL, un/a:   FARMACISTA di Farmacia   Siamo alla ricerca di professionisti per una importante catena di Farmacie che punta ad affiancare e supportare i Farmacisti, tutelandone la professione. Verrai inserito in un contesto dotato di magazzini robotizzati, sistemi di riordino automatico e casse automatizzate, ed orientato a mantenere un'unione importante tra innovazione e tradizione   Attività principali - Accoglienza, consulenza e assistenza al cliente - Gestione e dispensazione di farmaci OTC e su prescrizione - Collaborazione nella gestione del magazzino e degli ordini - Attività galenica in laboratorio - Consulenza su dermocosmesi, integratori e parafarmaco - Erogazione di servizi sanitari in farmacia (autoanalisi, test, screening e giornate tematiche) - Lavoro in team per garantire una presa in carico completa del paziente     Requisiti richiesti Ricerchiamo risorse che siano in grado di creare valore, garantendo coerenza, efficienza e contribuendo ogni giorno alla solidità e all'evoluzione del business   - Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - Iscrizione all'Albo dei Farmacisti - Preferibile conoscenza di gestionali di farmacia (preferibile Wingesfar) - Pregressa esperienza nel ruolo - Forte attenzione ai bisogni del paziente - Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro di squadra   Offerta - Sede di lavoro: Milano - zona Affori - Contratto: Tempo indeterminato - Retribuzione: CCNL Farmacie Private- RAL range fino a € 35.000 – 40.000 (per orario full time), Livello Q3 - Orario: Full Time 40 ore settimanali, dal lunedì al sabato, dalle 8.00 alle 19.30, 5 giorni lavorativi con 2 giorni di riposo a rotazione       I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy nell'apposita sezione del sito web www.staff.it. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della Legge 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03). Staff S.p.A. è azienda certificata UNI/PdR125:2022 per la Parità di Genere. Staff S.p.A. è iscritta all'Albo informatico delle Agenzie per il Lavoro sez. I – Ministero del Lavoro e P.S. prot. n. 39/0011781
06/11/2026
Italia, Lombardia, Pavia - Adecco Italia
Profilo Per azienda cliente operante nel settore Chimico sita in zona Pavia Adeccp ricerca un/a Impiegato/a da inserire in qualita di Tecnico di Laboratorio Formulazione da inserire nel team R&D. Responsabilita Attivita principali Sviluppo e ottimizzazione di formulazioni innovative. Ricerca e valutazione di nuove materie prime. Realizzazione e caratterizzazione di prototipi secondo normative ASTM/UNI. Analisi dei risultati, registrazione dati e redazione report tecnici. Rispetto delle procedure di sicurezza e qualita. Skill e Professionalita Requisiti Laurea Triennale/Magistrale in Chimica o disciplina scientifica affine. Almeno 3 anni di esperienza nella chimica dei polimeri o nella formulazione farmaceutica. Conoscenza delle tecniche e della strumentazione di laboratorio. Buona conoscenza della lingua inglese (B1/B2). La ricerca e' indirizzara ad una risorsa precisa, curiosa e orientata all'innovazione. La passione per la ricerca e lo sviluppo di nuovi prodotti completa il profilo Informazioni retributive Retribuzione: 30.000/32.000 euro annui lordi CCNL: Chimico Industria Livello: D1 Benefit Sede di lavoro: zona Pavia Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
05/11/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante azienda multinazionale che opera nel settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST.Il ruolo, che risponde al Team Leader del reparto "Quality on the Floor" e al Senior Manager delle "Quality Operations", prevede la revisione dei documenti di produzione (Batch Record) relativi ai lotti gestiti in regime GMP, in conformita con le procedure aziendali, gli standard qualitativi e le normative vigenti (leggi, requisiti GMP, regolamenti FDA, ecc.); include inoltre la supervisione delle attivita produttive e la promozione proattiva di una cultura della qualita all'interno dei vari dipartimenti. Responsabilita: - Effettua la revisione dei Batch Record (documentazione di lotto) relativi a lotti GMP (destinati a uso umano o veterinario, oppure finalizzati alla generazione di dati conformi alle GMP, come ad esempio lotti per Media Fill, lotti di ingegneria per attivita di caratterizzazione, studi di stabilita o ai fini di registrazione), verificandone la conformita alle specifiche, alle procedure aziendali e alle normative vigenti, e documentando tale conformita tramite l'apposita checklist.- Svolge un'attivita di supervisione periodica delle operazioni di produzione, promuovendo e favorendo proattivamente una "Cultura della Qualita" all'interno dei vari dipartimenti.- Promuove la condivisione e la discussione di problematiche e delle relative azioni correttive con il reparto Produzione, attraverso brevi riunioni periodiche (huddle).- Supporta il team Quality System & Compliance nello svolgimento di attivita periodiche di controllo della conformita estetica e funzionale (Fit & Finish) e di supervisione.- Collabora con il reparto Produzione e il team PPI a iniziative di miglioramento continuo, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi di lavoro, nell'ottimizzazione delle procedure e nello sviluppo di strumenti PPI.- Fornisce formazione al personale coinvolto nelle attivita di "Quality on the Floor", nonché ai dipendenti che operano nei reparti produttivi, in merito alle attivita di loro competenza e in conformita con le procedure aziendali vigenti.- Supporta il Team Leader nell'aggiornamento delle SOP (Procedure Operative Standard) relative al proprio ambito di responsabilita, predisponendo la documentazione necessaria, secondo le esigenze e nel rispetto dei requisiti GMP vigenti.- Collabora con la funzione Quality Operations e con gli specialisti della Qualita di reparto per garantire la corretta esecuzione delle indagini, supportando l'analisi delle "root cause analysis" e contribuendo all'individuazione delle azioni correttive e preventive piu idonee, in linea con gli standard qualitativi aziendali e le normative applicabili.- Se necessario, in collaborazione con la funzione responsabile dei Master Batch Record (MBR), provvede a fornire e autorizzare la distribuzione di copie certificate degli MBR.Opera nel rispetto degli standard qualitativi aziendali, applicando le procedure, attenendosi alle politiche e alle procedure Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: ticket restaurant da 8,00€ Osservazioni: Si offre un iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, al livello D1 del CCNL Chimico Farmaceutico, con Ral pari a 33.883,64€.Categoria professionale: Impiegato.
30/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.Requisiti:Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00
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