Trova lavoro per biotecnologo in Pavia13

19/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Zelo Buon Persico - Sacco System
Per il reparto fermentazione, ricerchiamo un Tecnico di Fermentazione che opererà sugli impianti di fermentazione, in sala quadri ed in campo, per svolgere tutte le operazioni necessarie per l'esecuzione delle fermentazioni industriali. ATTIVITA' SVOLTE E/O RESPONSABILITA' - Preparazione e sterilizzazione dei brodi di fermentazione; - Esecuzione, controllo e gestione di tutte le fasi di avanzamento del processo fermentativo; - Gestione lavaggi e sterilizzazioni degli impianti; - Controllo e calibrazione della strumentazione di analisi; - Gestione dei documenti di produzione (Batch Record / Stampe Report e Moduli di registrazione); - Esecuzione di piccole manutenzioni connesse all'attività di conduzione dell'impianto di fermentazione.  COMPETENZE - Diploma Istituto tecnico/tecnologico (Chimica e Biotecnologia, Agroalimentare) oppure Laurea triennale in discipline come biotecnologia, biotecnologia farmaceutica, biologia, scienze e tecnologie alimentari e simili; - Esperienza di due anni con batteri e microrganismi; - Conoscenze chimica e microbiologia; - Conoscenza delle norme GMP; - Buona conoscenza della lingua Inglese; - Buona conoscenza pacchetto Office - Capacità organizzative, flessibilità e problem solving; - Predisposizione al lavoro di gruppo.
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Pavia - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda operante nel settore dell'industria chimica e chimica-farmaceutica, situata a Pavia, ricerchiamo operatori/trici di produzione farmaceutica da inserire sulle linee automatizzate di produzione di farmaci. La posizione prevede attivita operative in reparto produttivo, con attenzione al rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi del comparto farmaceutico. Responsabilita Gestire le attivita di produzione di farmaci su linee automatizzate, garantendo continuita operativa e rispetto delle istruzioni di lavoro. Monitorare il corretto funzionamento degli impianti di produzione automatizzati, segnalando eventuali anomalie secondo le procedure aziendali previste. Effettuare il caricamento dei materiali sulle linee di produzione, seguendo gli standard di sicurezza e qualita del settore chimico-farmaceutico. Compilare la modulistica di reparto relativa ai lotti prodotti, assicurando la tracciabilita delle operazioni svolte durante ogni fase. Collaborare con il team di reparto per il rispetto dei tempi di produzione, adattandosi ai tre turni di lavoro programmati su base settimanale. Skill e Professionalita Esperienza su linee automatizzate di produzione, con attenzione alle impostazioni operative e al controllo dei parametri di processo. Conoscenza di base delle procedure tipiche dell'industria chimica-farmaceutica, con attenzione agli standard di qualita richiesti. Attitudine a lavorare su turni, inclusa la disponibilita a rotazione su tre turni dal lunedi al sabato. Capacita di seguire istruzioni operative dettagliate, rispettando le norme di sicurezza e le regole interne dell'azienda. Precisione nella compilazione di documentazione di reparto, con attenzione alla tracciabilita dei lotti e delle attivita eseguite. Buona capacita di collaborazione in team di produzione, mantenendo comunicazione chiara con colleghi e responsabili di linea. Informazioni Aggiuntive ll contesto di inserimento e' strutturato e regolato dal CCNL chimico farmaceutico, con inquadramento al livello E4 con una retribuzione lorda mensile di 1905 euro e ticket da 7 euro. L'obiettivo e' rafforzare il team di produzione con profili tecnici in grado di gestire i processi su impianti automatizzati, in un ambiente di lavoro organizzato su turni e orientato alla continuita produttiva. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Monza - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di addetto al controllo della documentazione di laboratorio (M/F/NB). La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo. Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata.  Retribuzione annua: 28000€ - 33000€ esperienza1 anno Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti: - Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP - Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto). - Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici. - Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile). - Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un ambiente regolamentato GMP.   Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. Luogo di lavoro: Monza Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni) Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 28000 - € 33000 annuale
17/10/2026
Italia, Agrate Brianza - Adecco Italia
Sei un magazziniere con esperienza e stai cercando una nuova opportunita lavorativa? Adecco ha la soluzione per te!Stiamo cercando un magazziniere per un nostro cliente nel settore cosmetico, situato ad Agrate Brianza (MB).La tua principale responsabilita sara la movimentazione della merce all'interno del magazzino. Sarai parte di un team dinamico e avrai la possibilita di lavorare in un ambiente stimolante e in continua crescita.Requisiti:-Pregressa esperienza in magazzino;-Patentino del muletto in corso di validita;-Disponibilita a lavorare su giornata e/o 2 turni.Luogo di lavoro: Agrate Brianza.Orario di lavoro: giornata e/o 2 turni dal lunedi al venerdi.Contratto iniziale: 1 mese con possibilita di prorogaRetribuzione: E4 chimico farmaceutico - 1863 lordi mensiliBenefit: mensa aziendale.Categoria legale: operaioSe sei pronto/a a metterti in gioco e a far parte di un team dinamico nel settore cosmetico ad Agrate Brianza, candidati all'annuncio oppure inviaci subito il tuo curriculum vitae a Hubsite.Cosmetics@adecco.itLa ricerca e' rivolta in particolare a persone tutelate dalla legge 68 del 12 marzo 1999: collocamento mirato delle persone con disabilita. Titolo di studio: Licenza Media Lingue conosciute: Inglese Competenze: Magazzino - Carico/scarico merci, livello Buono Magazzino - Controllo merci (entrate/uscite) Magazzino - Codifica codici merci Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore, livello Ottimo Magazzino - Inventario Magazzino - Utilizzo carrello retrattile, livello Ottimo Magazzino - Uso palmare Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai
17/10/2026
Italia, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.
17/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning. Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali. Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Operai Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
17/10/2026
Italia, Lombardia, Crema - Adecco Italia
Profilo Per importante realta multinazionale operante nel settore chimico, a Crema (CR) ricerchiamo un/una Product Carbon Footprint & LCA Specialist da inserire all'interno del team Sustainability dedicato alla divisione Flexible Packaging. La risorsa contribuira allo sviluppo e alla promozione di soluzioni di packaging sostenibili, supportando clienti e funzioni aziendali interne nella valutazione dell'impatto ambientale dei prodotti e nell'individuazione di strategie volte al miglioramento delle performance di sostenibilita. Responsabilita Sviluppare studi di Product Carbon Footprint (PCF) e Life Cycle Assessment (LCA) sui prodotti aziendali, secondo le metodologie e gli standard interni. Analizzare e interpretare dati ambientali relativi a materie prime, processi produttivi e fine vita dei prodotti. Supportare i team R&D nello sviluppo di soluzioni innovative e sostenibili per il settore flexible packaging. Collaborare con le funzioni Commerciale, Marketing e Produzione per fornire supporto tecnico sui temi della sostenibilita. Partecipare alla preparazione di documentazione tecnica e reportistica ambientale destinata a clienti e stakeholder. Monitorare l'evoluzione delle normative e delle best practice legate alla sostenibilita dei prodotti e degli imballaggi. Supportare attivita progettuali finalizzate alla riduzione dell'impronta carbonica e all'incremento della circolarita dei materiali. Interfacciarsi con clienti e partner per attivita di consulenza tecnica sui temi della sostenibilita e dell'economia circolare. Skill e Professionalita Laurea triennale o magistrale in Chimica , Chimica Industriale, Scienze dei Materiali, Ingegneria Chimica o discipline affini. Buona conoscenza della chimica di base, con preferenza per competenze in Chimica Organica . Interesse per le tematiche legate alla sostenibilita ambientale e all'analisi del ciclo di vita dei prodotti. Gradita esperienza, anche breve, nell'ambito LCA , Carbon Footprint , sostenibilita di prodotto o assessment ambientali. Buona capacita di analisi ed elaborazione dati. Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel. Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata. Capacita di lavorare in team multidisciplinari e in contesti internazionali. Precisione, curiosita, orientamento all'apprendimento e spiccate capacita organizzative. Informazioni retributive Sede di lavoro: Crema (CR) Orario di lavoro: Full Time Tipologia di inserimento: Contratto di somministrazione finalizzato alla stabilizzazione o inserimento diretto a tempo determinato CCNL: Chimica Farmaceutica Industria Livello: D3 Categoria legale: Impiegato Retribuzione lorda mensile pari a € 2.381,24 Benefit Inserimento in una realta multinazionale leader nel settore chimico. Percorso strutturato di formazione e affiancamento. Possibilita di sviluppare competenze altamente richieste nell'ambito della sostenibilita e della transizione ecologica. Ambiente di lavoro dinamico, innovativo e orientato all'innovazione di prodotto. Opportunita di crescita professionale in contesto internazionale. Sistema premiante e integrativi aziendali previsti dall'azienda. Informazioni Aggiuntive La ricerca e' rivolta a candidati interessati a sviluppare una specializzazione tecnica nell'ambito della sostenibilita di prodotto, contribuendo concretamente alla riduzione dell'impatto ambientale e all'innovazione nel settore del packaging flessibile. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
17/10/2026
Italia, Milano e provincia - Michael Page
- Manage multiple customer projects across the entire project lifecycle, from project initiation to commercial launch. - Develop and maintain detailed project plans, timelines, milestones, budgets, and risk assessments. - Ensure project deliverables meet customer expectations, business objectives, and quality standards. - Act as the primary customer-facing contact, providing regular project updates and facilitating decision-making processes. - Coordinate and lead cross-functional teams including: Research & Development (R&D); Quality Assurance; Regulatory Affairs; Operations; Supply Chain; Procurement - Proactively identify project risks, implement mitigation strategies, and escalate issues when necessary. - Support product development, technology transfer, scale-up, industrialization, and launch activities. - Monitor project performance using KPIs and reporting tools. - Maintain accurate project documentation and ensure compliance with internal procedures and regulatory guidelines. - Bachelor's Degree in Engineering, Pharmaceutical Sciences, Food Science, Chemistry, Biology, Business Management, or a related discipline. - Minimum 3 years of Project Management experience within a manufacturing environment. - Provenexperience inone or moreofthefollowingindustries: - CDMO - Nutraceuticals - Food Supplements - Medical Devices - Pharmaceutical Manufacturing - Life Sciences - Solid understanding of product development and commercialization processes. - Knowledge of GMP-regulated environments and quality systems. - Experience managing complex projects involving multiple stakeholders and technical functions. - Strong familiarity with project planning methodologies, risk management, and project tracking tools. - Professional fluency in English, both written and spoken. We're partnering with a growing international manufacturing company operating in the nutraceutical and healthcare sectors to identify a Project Manager. In this role, you'll lead customer projects from development through commercial launch, acting as the key interface between clients and cross-functional teams. Compensation & Benefits - Permanent contract (CCNL Chimico Industria) - Gross Annual Salary: approximately €45,000 - Performance-based bonus - Opportunity to work in a dynamic international environment with strong growth prospects
10/10/2026
Italia, Lombardia, Mulazzano - Adecco Italia
Profilo Per realta operante nel settore industria chimica / chimica-farmaceutica situata a Mulazzano, in provincia di Lodi, Adecco Lodi ricerca un Operatore di Produzione su giornata. La posizione prevede inserimento in reparto produttivo con attivita legate ai processi chimici industriali nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative di sicurezza. Il ruolo si svolge in orario diurno, con richiesta di disponibilita full time e flessibilita oraria in funzione delle esigenze produttive. E' considerata preferibile un'esperienza pregressa nel ruolo o in mansioni analoghe in contesti industriali strutturati. Il livello di istruzione richiesto e' la Licenza Media, con disponibilita a seguire le indicazioni dei responsabili di reparto e ad operare in team. Responsabilita Eseguire le operazioni di produzione chimica giornaliera attenendosi scrupolosamente alle istruzioni operative e alle procedure aziendali previste. Supportare le attivita di carico e scarico di materie prime e semilavorati, garantendo ordine, identificazione corretta e tracciabilita di ogni movimentazione interna. Effettuare controlli di base sui macchinari di produzione, segnalando tempestivamente eventuali anomalie o malfunzionamenti al personale tecnico competente. Mantenere pulita e ordinata l'area di lavoro, rispettando le norme di igiene, sicurezza e ambiente previste per il comparto chimico industriale. Compilare in modo accurato la modulistica prevista per la produzione giornaliera, assicurando completezza, leggibilita e coerenza dei dati inseriti. Skill e Professionalita Disponibilita al lavoro full time su giornata, con flessibilita oraria in relazione alle esigenze produttive e organizzative dell'azienda chimica. Capacita di seguire istruzioni operative dettagliate, rispettando procedure e standard di sicurezza specifici del settore chimico e chimico-farmaceutico. Attitudine al lavoro manuale in contesto produttivo industriale, con attenzione alla precisione delle operazioni e alla qualita del risultato. Buona capacita di collaborazione con colleghi e responsabili di reparto, favorendo un clima di lavoro ordinato e orientato agli obiettivi produttivi. Preferibile esperienza pregressa nel ruolo di operatore di produzione o in mansioni analoghe all'interno di industrie chimiche o affini. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
02/10/2026
Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia
Adecco Italia Spa, filiale di Milano CityLife, ricerca per azienda farmaceutica di Milano un/una Front Office / Customer Care Operator.Principali responsabilitaLa risorsa selezionata entrera a far parte del team Customer Service e riportera al Service Client Center Manager, occupandosi della gestione delle richieste dei clienti e dei partner, garantendo un'assistenza efficace e un monitoraggio puntuale degli ordini, fino alla loro completa risoluzione. In particolare: ricevera e gestira le richieste dei clienti e dei partner, incluse richieste di informazioni, reclami, note di credito e altre necessita; accogliera le richieste provenienti da diversi canali, tra cui telefono ed e-mail; analizzera le richieste, gestendole direttamente oppure indirizzandole, attraverso appositi ticket, ai team competenti all'interno dell'azienda; monitorera l'intero flusso della richiesta del cliente fino alla sua chiusura; si interfaccera con i team commerciali per la gestione delle informazioni relative a nuovi clienti, nuovi contratti e prezzi, rinnovi e altre variazioni.Requisiti- Titolo di studio: Diploma.- Esperienza professionale: e' richiesta una precedente esperienza lavorativa, preferibilmente maturata in ambito Customer Service / Customer Care.- Costituisce un requisito preferenziale la conoscenza e l'esperienza nell'utilizzo di SAP e/o Salesforce.Completano il profilo: capacita analitiche, precisione e attenzione al dettaglio, forte orientamento al cliente e capacita di ascolto e comunicazione, capacita di organizzare il lavoro e gestire le priorita, team working. Sede di lavoro: Milano. Orario di lavoro: 38 ore settimanali, dal lunedi al venerdi, prevista flessibilita in ingresso. Possibilita di lavorare in smart working fino a un massimo di 10 giorni al mese. Offerta: Contratto in somministrazione iniziale a tempo determinato - 6 mesi, con possibilita di proroga e inserimento diretto in azienda. CCNL: Chimico-Farmaceutico - Livello D2 | RAL: €35.000 - €37.000. Il ruolo offre l'opportunita di entrare in un contesto strutturato e internazionale, interagendo quotidianamente con clienti, partner e diverse funzioni aziendali e sviluppando competenze nell'utilizzo di strumenti e processi di Customer Care. Esperienze lavorative: Operatore customer service multicanale (sms, web meeting, telefono, mail) - 12 mesi Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D2
11/10/2026
Italia, Lombardia, Bagnolo Cremasco - Adecco Italia
Profilo Per importante realta produttiva operante nel settore chimico-farmaceutico, siamo alla ricerca di un/una Operatore di Magazzino Carrellista da inserire all'interno dell'area Logistica. La risorsa, riportando al Responsabile Magazzini e Spedizioni, si occupera della gestione operativa delle attivita di magazzino, garantendo la corretta ricezione, movimentazione, stoccaggio e spedizione delle merci nel rispetto delle procedure aziendali e degli standard di sicurezza. Responsabilita Ricevimento, controllo e accettazione di prodotti e materie prime; Verifica della documentazione di magazzino relativa ai materiali in ingresso e in uscita; Ispezione della merce ricevuta per verificarne integrita e conformita; Stoccaggio dei materiali nelle aree assegnate; Movimentazione e posizionamento della merce mediante utilizzo del carrello elevatore; Preparazione degli ordini e delle spedizioni; Gestione dei ritiri dei clienti; Supporto alle attivita di inventario e monitoraggio delle giacenze di magazzino; Mantenimento dell'ordine e dell'organizzazione degli spazi logistici. Skill e Professionalita Diploma di scuola superiore; Patentino per la conduzione dei carrelli elevatori in corso di validita; Esperienza pregressa di almeno un anno in attivita di magazzino presso contesti strutturati; Conoscenza delle procedure di magazzino, stoccaggio e movimentazione merci; Capacita di utilizzo della documentazione logistica e di magazzino; Ottima conoscenza delle normative Health & Safety; Precisione, affidabilita e buone capacita organizzative; Buona resistenza fisica e capacita di lavorare in un ambiente dinamico. Informazioni retributive Retribuzione: € 25.000 CCNL: Chimica Farmaceutica Industria Livello: E4 Qualifica: Magazziniere Carrellista Benefit Inserimento diretto in azienda; Ambiente strutturato e orientato alla sicurezza; Percorso di formazione e affiancamento iniziale; Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: dal lunedi al giovedi dalle 7 alle 16  il venerdi dalle 7 alle 15 I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
18/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN.La funzione principale del QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN e' garantire l'esecuzione e la revisione delle analisi in conformita alle norme GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Il ruolo prevede attivita di analisi e revisione dei dati, formazione e contributo alle iniziative di miglioramento continuo.Principali responsabilita: Effettuare la revisione dei dati GMP relativi alle analisi di controllo qualita (QC) su merci in ingresso, prodotti intermedi e prodotti finiti, nel rispetto delle normative cGMP. Eseguire analisi in conformita alle GMP. Verificare l'accuratezza e la completezza dei registri di laboratorio (notebook) e dei registri operativi (logbook) del controllo qualita. Gestire la propria documentazione di formazione e supportare la formazione degli altri membri del team. Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di sviluppo per il reparto. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere ulteriori mansioni secondo necessita.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV, IR e KF. Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Spiccate capacita di gestione della documentazione e di revisione analitica.Si offre un contratto in somministrazione di 12 mesi al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Ral pari a 31.510,64€ + ticket restaurant da 8,00€ al giorno.Categoria Professionale: Impiegato. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 24 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant
08/10/2026
Italia, Lombardia, Origgio - Adecco Italia
Adecco Italia S.p.A., filiale Hubsite di Saronno, ricerca per conto di una prestigiosa azienda farmaceutica multinazionale con sede nella zona di Origgio (VA), operatori/operatrici addetti alla produzione e al confezionamento di farmaci.Le risorse selezionate verranno inserite in un contesto strutturato e altamente specializzato, con possibilita di crescita professionale.Posizioni aperte:Operatore di produzioneIl/la candidato/a ideale ha maturato esperienza nel ruolo o in attivita di dispensing e miscelazione, preferibilmente nei settori farmaceutico, chimico o alimentare.Addetti/e al confezionamentoE' indispensabile aver gia svolto attivita di confezionamento farmaceutico o cosmetico (es. riempimento), preferibilmente in ambienti sterili.Requisiti richiesti:-Diploma di scuola superiore;-Esperienza pregressa in ambito farmaceutico, in particolare in aree sterili;-Disponibilita a lavorare su tre turni, inclusi notturni, su ciclo continuo. Responsabilita: Le risorse selezionate saranno responsabili del corretto svolgimento delle attivita produttive nel rispetto delle procedure aziendali, garantendo il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti. Sara fondamentale assicurare precisione, attenzione ai dettagli e conformita alle normative di sicurezza e qualita del settore farmaceutico. Titolo di studio: Diploma / Accademia Competenze: Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai Benefits: - Premio annuo di produttivita, erogato sulla base dei risultati aziendali e parametrato all'anzianita di servizio e alla presenza;- Welfare aziendale;- Mensa aziendale e/o ticket restaurant del valore di € 6,50
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