Trova lavoro per biotecnologo in Giussano16

21/10/2026
Nuovo!
Italia, Giussano - Adecco Italia
Profilo Per un'azienda dell'INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA con sede a Monza e Brianza, stiamo ricercando un autista con patente C che si occupi anche della gestione del magazzino. La risorsa verra inserita all'interno dell'area logistica e operera a stretto contatto con il magazzino, occupandosi principalmente di attivita di carico e scarico merci, movimentazione interna, nonche' della consegna delle merci. Il ruolo prevede l'utilizzo del muletto retrattile, di strumenti digitali come il palmare per la gestione delle merci e il possesso della patente C per lo spostamento della merce da un plant all'altro. L'inquadramento previsto e' con contratto a tempo determinato per 6 mesi, livello E2 (CCNL Chimico Farmaceutico), con orario full time 8:00 - 16:30, a giornata, dal lunedi al venerdi e buoni pasto giornalieri da € 10,00. Skill e Professionalita Competenze: - Esperienza come mulettista (utilizzo di muletto retrattile) maturata in contesti produttivi industriali del settore logistico o affine. - possesso patente C e patente muletto - Buona dimestichezza con strumenti digitali (uso del palmare) per la gestione delle operazioni di magazzino e la registrazione dei dati. - Capacita di svolgere attivita di carico e scarico merci rispettando tempi, priorita e procedure aziendali stabilite. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Nuovo!
Italia, Monza - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di addetto al controllo della documentazione di laboratorio (M/F/NB). La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo. Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata.  Retribuzione annua: 28000€ - 33000€ esperienza1 anno Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti: - Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP - Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto). - Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici. - Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile). - Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un ambiente regolamentato GMP.   Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. Luogo di lavoro: Monza Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni) Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 28000 - € 33000 annuale
17/10/2026
Italia, Agrate Brianza - Adecco Italia
Sei un magazziniere con esperienza e stai cercando una nuova opportunita lavorativa? Adecco ha la soluzione per te!Stiamo cercando un magazziniere per un nostro cliente nel settore cosmetico, situato ad Agrate Brianza (MB).La tua principale responsabilita sara la movimentazione della merce all'interno del magazzino. Sarai parte di un team dinamico e avrai la possibilita di lavorare in un ambiente stimolante e in continua crescita.Requisiti:-Pregressa esperienza in magazzino;-Patentino del muletto in corso di validita;-Disponibilita a lavorare su giornata e/o 2 turni.Luogo di lavoro: Agrate Brianza.Orario di lavoro: giornata e/o 2 turni dal lunedi al venerdi.Contratto iniziale: 1 mese con possibilita di prorogaRetribuzione: E4 chimico farmaceutico - 1863 lordi mensiliBenefit: mensa aziendale.Categoria legale: operaioSe sei pronto/a a metterti in gioco e a far parte di un team dinamico nel settore cosmetico ad Agrate Brianza, candidati all'annuncio oppure inviaci subito il tuo curriculum vitae a Hubsite.Cosmetics@adecco.itLa ricerca e' rivolta in particolare a persone tutelate dalla legge 68 del 12 marzo 1999: collocamento mirato delle persone con disabilita. Titolo di studio: Licenza Media Lingue conosciute: Inglese Competenze: Magazzino - Carico/scarico merci, livello Buono Magazzino - Controllo merci (entrate/uscite) Magazzino - Codifica codici merci Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore, livello Ottimo Magazzino - Inventario Magazzino - Utilizzo carrello retrattile, livello Ottimo Magazzino - Uso palmare Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai
17/10/2026
Italia, Lombardia, Fornovo San Giovanni - Adecco Italia
Profilo Per conto di un'azienda chimica con sede a Fornovo San Giovanni, in provincia di Bergamo, stiamo ricercando un Tecnico sviluppatore prodotti chimici con competenze tecnico commerciali. La realta opera nel settore della chemical industry e della pharmaceutical industry, con un portafoglio di prodotti orientato a soluzioni specifiche per clienti industriali. La posizione prevede attivita sia in ambito sviluppo prodotti sia a supporto della funzione commerciale, con un contatto costante con i clienti e con le funzioni interne. La persona selezionata lavorera in stretta collaborazione con i reparti tecnici e con la direzione, in un contesto strutturato e attento alla qualita dei processi. Responsabilita Collaborare allo sviluppo di nuovi prodotti chimici e alla revisione di formulazioni esistenti in funzione delle esigenze tecniche espresse dai clienti industriali. Supportare la funzione commerciale nella presentazione tecnica dei prodotti chimici ai clienti, fornendo spiegazioni chiare su caratteristiche, prestazioni e modalita di utilizzo. Gestire i test applicativi di laboratorio e sul campo, raccogliendo dati tecnici strutturati e predisponendo report dettagliati per uso interno e per i clienti. Partecipare a incontri tecnici con clienti e partner, affiancando il personale commerciale per analizzare le necessita applicative e proporre soluzioni chimiche adeguate. Curare la documentazione tecnica dei prodotti chimici, in coordinamento con le funzioni interne, assicurando coerenza con le specifiche e con i requisiti normativi vigenti. Skill e Professionalita Capacita di analizzare esigenze tecniche dei clienti e tradurle in specifiche di prodotto chimico coerenti con gli obiettivi aziendali. Competenza nell'utilizzo di strumenti e metodologie di laboratorio chimico per testare formulazioni e valutare le prestazioni dei prodotti sviluppati. Abilita nel redigere documentazione tecnica strutturata e chiara, destinata sia a uso interno sia a presentazioni verso clienti e interlocutori esterni. Attitudine a lavorare in collaborazione con funzioni commerciali, mantenendo focus sugli aspetti tecnici e sulle necessita applicative dei prodotti chimici. Capacita di comunicazione tecnica efficace, sia in forma scritta sia orale, per interfacciarsi con clienti, colleghi e altre figure coinvolte nei progetti. Informazioni retributive Retribuzione: 26000- 30000 CCNL: Chimica farmaceutica Industria Livello: E4 Qualifica: impiegato Benefit Inquadramento e tipologia di contratto definiti in base alle politiche interne dell'azienda chimica e al livello di responsabilita assegnato. Retribuzione commisurata alla posizione di Tecnico sviluppatore prodotti chimici e alla complessita delle attivita tecniche e commerciali svolte. Inserimento in un contesto aziendale operante nella chemical industry e nella pharmaceutical industry, con focus su prodotti tecnici specializzati. Possibilita di collaborazione quotidiana con team tecnici e commerciali interni, con occasioni di confronto strutturato su progetti di sviluppo prodotti. Orario e condizioni di lavoro organizzate nel rispetto delle procedure aziendali, con presenza in sede presso Fornovo San Giovanni in provincia di Bergamo. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
17/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning. Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali. Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Operai Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno
17/10/2026
Italia, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.
17/10/2026
Italia, Milano e provincia - Michael Page
- Manage multiple customer projects across the entire project lifecycle, from project initiation to commercial launch. - Develop and maintain detailed project plans, timelines, milestones, budgets, and risk assessments. - Ensure project deliverables meet customer expectations, business objectives, and quality standards. - Act as the primary customer-facing contact, providing regular project updates and facilitating decision-making processes. - Coordinate and lead cross-functional teams including: Research & Development (R&D); Quality Assurance; Regulatory Affairs; Operations; Supply Chain; Procurement - Proactively identify project risks, implement mitigation strategies, and escalate issues when necessary. - Support product development, technology transfer, scale-up, industrialization, and launch activities. - Monitor project performance using KPIs and reporting tools. - Maintain accurate project documentation and ensure compliance with internal procedures and regulatory guidelines. - Bachelor's Degree in Engineering, Pharmaceutical Sciences, Food Science, Chemistry, Biology, Business Management, or a related discipline. - Minimum 3 years of Project Management experience within a manufacturing environment. - Provenexperience inone or moreofthefollowingindustries: - CDMO - Nutraceuticals - Food Supplements - Medical Devices - Pharmaceutical Manufacturing - Life Sciences - Solid understanding of product development and commercialization processes. - Knowledge of GMP-regulated environments and quality systems. - Experience managing complex projects involving multiple stakeholders and technical functions. - Strong familiarity with project planning methodologies, risk management, and project tracking tools. - Professional fluency in English, both written and spoken. We're partnering with a growing international manufacturing company operating in the nutraceutical and healthcare sectors to identify a Project Manager. In this role, you'll lead customer projects from development through commercial launch, acting as the key interface between clients and cross-functional teams. Compensation & Benefits - Permanent contract (CCNL Chimico Industria) - Gross Annual Salary: approximately €45,000 - Performance-based bonus - Opportunity to work in a dynamic international environment with strong growth prospects
15/10/2026
Italia, Lombardia, VILLA GUARDIA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: VILLA GUARDIA (CO) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: RAL non applicabile ? Tirocinio con indennità mensile la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specializzata di Lavoropiù, ricerca e seleziona per conto di una realtà farmaceutica specializzata nello sviluppo e nella produzione conto terzi di medicinali, anche sterili, un/una STAGISTA REGULATORY AFFAIRS ATTIVITÀ - Supportare la gestione della documentazione regolatoria relativa allo stabilimento e dei dossier registrativi - Collaborare alla preparazione e all'aggiornamento dei dossier CTD, con particolare riferimento al Modulo 3, e degli IMPD per la sezione Quality - Supportare la gestione delle modifiche relative ai prodotti fabbricati nello stabilimento - Collaborare con le funzioni Quality Assurance, Produzione e Controllo Qualità per garantire la conformità regolatoria dei prodotti - Monitorare la normativa farmaceutica nazionale e internazionale applicabile ai medicinali, con particolare attenzione ai prodotti sterili - Supportare la gestione delle richieste regolatorie dei clienti e la preparazione della documentazione per audit e ispezioni REQUISITI - Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biotecnologie, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini - Esperienza di almeno sei mesi in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico - Conoscenza di base della normativa farmaceutica e delle GMP - Familiarità con la documentazione CTD - Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata - Precisione, capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team Costituiscono titolo preferenziale esperienze in aziende CMO/CDMO o in contesti di produzione sterile e la conoscenza del Modulo 3 CMC. LUOGO DI LAVORO Villa Guardia (CO) INQUADRAMENTO Stage con rimborso spese di 600 € mensili e mensa aziendale
19/10/2026
Nuovo!
Italia, Lombardia, Zelo Buon Persico - Sacco System
Per il reparto fermentazione, ricerchiamo un Tecnico di Fermentazione che opererà sugli impianti di fermentazione, in sala quadri ed in campo, per svolgere tutte le operazioni necessarie per l'esecuzione delle fermentazioni industriali. ATTIVITA' SVOLTE E/O RESPONSABILITA' - Preparazione e sterilizzazione dei brodi di fermentazione; - Esecuzione, controllo e gestione di tutte le fasi di avanzamento del processo fermentativo; - Gestione lavaggi e sterilizzazioni degli impianti; - Controllo e calibrazione della strumentazione di analisi; - Gestione dei documenti di produzione (Batch Record / Stampe Report e Moduli di registrazione); - Esecuzione di piccole manutenzioni connesse all'attività di conduzione dell'impianto di fermentazione.  COMPETENZE - Diploma Istituto tecnico/tecnologico (Chimica e Biotecnologia, Agroalimentare) oppure Laurea triennale in discipline come biotecnologia, biotecnologia farmaceutica, biologia, scienze e tecnologie alimentari e simili; - Esperienza di due anni con batteri e microrganismi; - Conoscenze chimica e microbiologia; - Conoscenza delle norme GMP; - Buona conoscenza della lingua Inglese; - Buona conoscenza pacchetto Office - Capacità organizzative, flessibilità e problem solving; - Predisposizione al lavoro di gruppo.
18/10/2026
Italia, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN.La funzione principale del QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN e' garantire l'esecuzione e la revisione delle analisi in conformita alle norme GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Il ruolo prevede attivita di analisi e revisione dei dati, formazione e contributo alle iniziative di miglioramento continuo.Principali responsabilita: Effettuare la revisione dei dati GMP relativi alle analisi di controllo qualita (QC) su merci in ingresso, prodotti intermedi e prodotti finiti, nel rispetto delle normative cGMP. Eseguire analisi in conformita alle GMP. Verificare l'accuratezza e la completezza dei registri di laboratorio (notebook) e dei registri operativi (logbook) del controllo qualita. Gestire la propria documentazione di formazione e supportare la formazione degli altri membri del team. Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di sviluppo per il reparto. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere ulteriori mansioni secondo necessita.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV, IR e KF. Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Spiccate capacita di gestione della documentazione e di revisione analitica.Si offre un contratto in somministrazione di 12 mesi al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Ral pari a 31.510,64€ + ticket restaurant da 8,00€ al giorno.Categoria Professionale: Impiegato. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 24 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant
08/10/2026
Italia, Lombardia, Origgio - Adecco Italia
Adecco Italia S.p.A., filiale Hubsite di Saronno, ricerca per conto di una prestigiosa azienda farmaceutica multinazionale con sede nella zona di Origgio (VA), operatori/operatrici addetti alla produzione e al confezionamento di farmaci.Le risorse selezionate verranno inserite in un contesto strutturato e altamente specializzato, con possibilita di crescita professionale.Posizioni aperte:Operatore di produzioneIl/la candidato/a ideale ha maturato esperienza nel ruolo o in attivita di dispensing e miscelazione, preferibilmente nei settori farmaceutico, chimico o alimentare.Addetti/e al confezionamentoE' indispensabile aver gia svolto attivita di confezionamento farmaceutico o cosmetico (es. riempimento), preferibilmente in ambienti sterili.Requisiti richiesti:-Diploma di scuola superiore;-Esperienza pregressa in ambito farmaceutico, in particolare in aree sterili;-Disponibilita a lavorare su tre turni, inclusi notturni, su ciclo continuo. Responsabilita: Le risorse selezionate saranno responsabili del corretto svolgimento delle attivita produttive nel rispetto delle procedure aziendali, garantendo il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti. Sara fondamentale assicurare precisione, attenzione ai dettagli e conformita alle normative di sicurezza e qualita del settore farmaceutico. Titolo di studio: Diploma / Accademia Competenze: Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai Benefits: - Premio annuo di produttivita, erogato sulla base dei risultati aziendali e parametrato all'anzianita di servizio e alla presenza;- Welfare aziendale;- Mensa aziendale e/o ticket restaurant del valore di € 6,50
02/10/2026
Italia, Lombardia, Milano - Adecco Italia
Adecco Italia Spa, filiale di Milano CityLife, ricerca per azienda farmaceutica di Milano un/una Front Office / Customer Care Operator.Principali responsabilitaLa risorsa selezionata entrera a far parte del team Customer Service e riportera al Service Client Center Manager, occupandosi della gestione delle richieste dei clienti e dei partner, garantendo un'assistenza efficace e un monitoraggio puntuale degli ordini, fino alla loro completa risoluzione. In particolare: ricevera e gestira le richieste dei clienti e dei partner, incluse richieste di informazioni, reclami, note di credito e altre necessita; accogliera le richieste provenienti da diversi canali, tra cui telefono ed e-mail; analizzera le richieste, gestendole direttamente oppure indirizzandole, attraverso appositi ticket, ai team competenti all'interno dell'azienda; monitorera l'intero flusso della richiesta del cliente fino alla sua chiusura; si interfaccera con i team commerciali per la gestione delle informazioni relative a nuovi clienti, nuovi contratti e prezzi, rinnovi e altre variazioni.Requisiti- Titolo di studio: Diploma.- Esperienza professionale: e' richiesta una precedente esperienza lavorativa, preferibilmente maturata in ambito Customer Service / Customer Care.- Costituisce un requisito preferenziale la conoscenza e l'esperienza nell'utilizzo di SAP e/o Salesforce.Completano il profilo: capacita analitiche, precisione e attenzione al dettaglio, forte orientamento al cliente e capacita di ascolto e comunicazione, capacita di organizzare il lavoro e gestire le priorita, team working. Sede di lavoro: Milano. Orario di lavoro: 38 ore settimanali, dal lunedi al venerdi, prevista flessibilita in ingresso. Possibilita di lavorare in smart working fino a un massimo di 10 giorni al mese. Offerta: Contratto in somministrazione iniziale a tempo determinato - 6 mesi, con possibilita di proroga e inserimento diretto in azienda. CCNL: Chimico-Farmaceutico - Livello D2 | RAL: €35.000 - €37.000. Il ruolo offre l'opportunita di entrare in un contesto strutturato e internazionale, interagendo quotidianamente con clienti, partner e diverse funzioni aziendali e sviluppando competenze nell'utilizzo di strumenti e processi di Customer Care. Esperienze lavorative: Operatore customer service multicanale (sms, web meeting, telefono, mail) - 12 mesi Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D2
14/10/2026
Italia, Lombardia, Verdello - Adecco Italia
Profilo Sei disponibile al lavoro su tre turni e desideri maturare esperienza in ambito produttivo? Adecco Italia S.p.A., Filiale di Dalmine, seleziona per realta produttiva operante nel settore chimico-farmaceutico, due operatori/operatrici di produzione. Responsabilita Le risorse saranno inserite in una delle seguenti aree: Confezionamento Gestione di impianti automatici di confezionamento e imballaggio; Controllo del corretto funzionamento delle linee; Verifica della qualita del prodotto Miscelazione e Pesatura Carico e scarico silos con utilizzo del carrello elevatore; Pesatura e miscelazione delle materie prime seguendo specifiche ricette produttive; Registrazione e tracciamento dei prodotti; Gestione di processi automatizzati. Estrusione Controllo del processo produttivo e del setaccio; Montaggio attrezzature e cambio formato; Impostazione dei parametri di lavorazione; Verifica della qualita del prodotto durante le fasi di produzione. Skill e Professionalita Disponibilita al lavoro su tre turni; Attitudine al lavoro in team; Gradita esperienza in contesti produttivi; Patentino del muletto considerato un plus per l'area miscelazione/pesatura. Informazioni retributive Retribuzione: 2026,14€ lordi mensili (12,38€ lordi orari) CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello: E2 Qualifica: Operaio/a Benefit 13 mensilita, buoni pasto. Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro su 3 turni: 06:00-14:00, 14:00-22:00, 22:00-06:00 da lunedi a giovedi; i venerdi si opera una riduzione d'orario (uscite 11:45 - 17:30 - 23:15). Per un totale di 37,45 ore settimanali. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
10/10/2026
Italia, Lombardia, Mulazzano - Adecco Italia
Profilo Per realta operante nel settore industria chimica / chimica-farmaceutica situata a Mulazzano, in provincia di Lodi, Adecco Lodi ricerca un Operatore di Produzione su giornata. La posizione prevede inserimento in reparto produttivo con attivita legate ai processi chimici industriali nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative di sicurezza. Il ruolo si svolge in orario diurno, con richiesta di disponibilita full time e flessibilita oraria in funzione delle esigenze produttive. E' considerata preferibile un'esperienza pregressa nel ruolo o in mansioni analoghe in contesti industriali strutturati. Il livello di istruzione richiesto e' la Licenza Media, con disponibilita a seguire le indicazioni dei responsabili di reparto e ad operare in team. Responsabilita Eseguire le operazioni di produzione chimica giornaliera attenendosi scrupolosamente alle istruzioni operative e alle procedure aziendali previste. Supportare le attivita di carico e scarico di materie prime e semilavorati, garantendo ordine, identificazione corretta e tracciabilita di ogni movimentazione interna. Effettuare controlli di base sui macchinari di produzione, segnalando tempestivamente eventuali anomalie o malfunzionamenti al personale tecnico competente. Mantenere pulita e ordinata l'area di lavoro, rispettando le norme di igiene, sicurezza e ambiente previste per il comparto chimico industriale. Compilare in modo accurato la modulistica prevista per la produzione giornaliera, assicurando completezza, leggibilita e coerenza dei dati inseriti. Skill e Professionalita Disponibilita al lavoro full time su giornata, con flessibilita oraria in relazione alle esigenze produttive e organizzative dell'azienda chimica. Capacita di seguire istruzioni operative dettagliate, rispettando procedure e standard di sicurezza specifici del settore chimico e chimico-farmaceutico. Attitudine al lavoro manuale in contesto produttivo industriale, con attenzione alla precisione delle operazioni e alla qualita del risultato. Buona capacita di collaborazione con colleghi e responsabili di reparto, favorendo un clima di lavoro ordinato e orientato agli obiettivi produttivi. Preferibile esperienza pregressa nel ruolo di operatore di produzione o in mansioni analoghe all'interno di industrie chimiche o affini. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
10/10/2026
Italia, Lombardia, Fornovo San Giovanni - Adecco Italia
Stai concludendo o hai concluso il percorso di studi in ambito Chimico o Scientifico? Stai valutando nuove sfide professionali?Per strutturata e dinamica aziende del settore Cosmetico ricerchiamo figure tecniche con percorsi di studio in ambito chimico o scientifico per inserimenti finalizzati all'assunzione a tempo indeterminato. Responsabilita: COSA CERCHIAMO?Le posizioni aperte sono:- Regulatory affair Junior- Quality Assurance- Controllo qualita di prodotto e processo- Tecnico di laboratorio Microbiologico- Formulatore di laboratorioREQUISITI- Diploma in ambito chimico e/o Laurea in materie chimiche (CTF, Biologia, Biotecnologie e altri percorsi di studi affini)- Capacita di team working, precisione e organizzazione completano il profiloSe hai un diploma o una laurea in chimica e cerchi il tuo primo lavoro offriamo formazione, contratto iniziale e possibilita di crescita! Titolo di studio: Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimico - Farmaceutico Industria Livello contratto: Stage Benefits: Mensa aziendale, Orario flessibile, Formazione, Percorsi di crescita Mezzo di trasporto: Auto,
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