The pharmaceutical industry market offers ads for scientific representatives, researchers, and pharmaceutical production operators. In addition to scientific roles, the section includes every other managerial and commercial task of the sector.
Find work in large pharmaceutical multinationals or local laboratories, contributing to the development and distribution of essential cures.

Find jobs for Pharmaceutical Industry in Italy, Magnago:13

21/10/2026
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Italy, Lombardy, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, strutturata azienda operante nel settore chimico-farmaceutico e attiva sui mercati internazionali, nell'ottica di un potenziamento della funzione Finance & Controlling, è alla ricerca di una risorsa da inserire presso la sede nei limitrofi di Cusago (MI).   Controller   La risorsa sarà inserita all'interno dell'area Controllo di Gestione, a diretto riporto della Responsabile di funzione, in un team giovane e in crescita. Il ruolo offre la possibilità di partecipare a progetti trasversali e di sviluppare competenze specialistiche in ambito controlling all'interno di un contesto produttivo strutturato e orientato all'innovazione.   Ruoli e responsabilità: - Supportare la predisposizione del budget annuale e dei forecast periodici; - Analizzare gli scostamenti tra risultati consuntivi, budget e previsioni; - Garantire la corretta valorizzazione dei costi industriali e delle scorte di magazzino; - Monitorare e analizzare i costi di produzione, individuando eventuali aree di miglioramento ed efficientamento; - Predisporre report economici, patrimoniali e finanziari con cadenza mensile, trimestrale e annuale; - Supportare le attività di chiusura e reporting gestionale; - Collaborare con le diverse funzioni aziendali per la raccolta e l'analisi dei dati economici; - Partecipare a progetti di miglioramento dei processi di controllo e analisi aziendale.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Laurea in Economia o discipline affini; - Esperienza di 1-2 anni in ruoli di Controllo di Gestione, Contabilità Analitica, Auditor o Controller, preferibilmente in contesti produttivi o manifatturieri; - Conoscenza della contabilità industriale, delle logiche di budgeting e delle principali tecniche di analisi economico-finanziaria; - Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, con particolare focus su Excel; - Buona conoscenza della lingua inglese; - La conoscenza del gestionale AS400 sarà considerata un plus.   Soft Skills: - Forte attitudine analitica e orientamento ai numeri; - Precisione e attenzione al dettaglio; - Ottime capacità comunicative e relazionali; - Capacità di organizzare il lavoro e gestire le priorità; - Predisposizione al lavoro in team e al confronto con interlocutori trasversali; - Proattività e orientamento al miglioramento continuo.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Cusago (MI); - Orario: Full Time dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato - CCNL Chimico Farmaceutico; - RAL: compresa tra € 28.000 e € 31.000+ Ticket Pasto; - Contesto: realtà multinazionale dinamica e orientata all'innovazione, con importanti progetti di sviluppo in ambito Finance; - Opportunità: concreto percorso di crescita professionale all'interno del team Controllo di Gestione.     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
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Italy, Lombardy, CUSAGO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente, strutturata realtà operante nel settore chimico-farmaceutico, nell'ottica di un potenziamento dell'area Supply Chain e Pianificazione della Produzione, è alla ricerca di una risorsa presso lo stabilimento sito nei limitrofi di Cusago (MI).   Production Planner   La figura selezionata contribuirà al raggiungimento degli obiettivi produttivi aziendali, collaborando attivamente con i reparti Produzione, Acquisti e Supply Chain al fine di ottimizzare le risorse disponibili e garantire un elevato livello di servizio al cliente. La risorsa sarà responsabile della pianificazione e della schedulazione delle attività produttive, monitorando costantemente l'avanzamento degli ordini e supportando il miglioramento continuo dei processi.   Ruoli e responsabilità: - Predisposizione dei piani di produzione sulla base dei fabbisogni, dei carichi produttivi e delle priorità aziendali; - Schedulazione degli ordini di lavoro sulle risorse produttive mediante sistemi gestionali integrati; - Monitoraggio dell'avanzamento della produzione rispetto ai programmi definiti, individuando eventuali scostamenti; - Analisi delle criticità e proposta di azioni correttive per garantire il rispetto delle tempistiche produttive; - Elaborazione di reportistica e analisi dati a supporto delle attività di pianificazione; - Collaborazione costante con i reparti Produzione, Acquisti, Logistica e Qualità; - Supporto all'integrazione e all'efficientamento del sistema di pianificazione aziendale; - Monitoraggio delle performance operative e individuazione di opportunità di miglioramento dei processi; - Contributo alle attività di ottimizzazione delle risorse e dei livelli di servizio al cliente.   Requisiti richiesti per partecipare alla selezione: - Laurea in Ingegneria Gestionale, Economia, Statistica o discipline affini; - Esperienza di almeno 2-3 anni maturata in ruoli di Pianificazione della Produzione, Supply Chain o Operations Planning; - Ottima conoscenza di Microsoft Excel e dei principali strumenti di analisi dati; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Gradita conoscenza del gestionale AS400; - Familiarità con sistemi ERP e strumenti di pianificazione produttiva.   Soft Skills: - Spiccata capacità analitica e orientamento al problem solving; - Precisione e attenzione al dettaglio; - Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità; - Proattività e orientamento al miglioramento continuo.   Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Limitrofi di Cusago (MI); - Orario: Full Time dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30; - Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico (13 mensilità); - RAL: compresa tra € 29.000 e € 32.000, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate; - Opportunità: percorso di sviluppo professionale all'interno di una realtà solida e in continua evoluzione.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
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Italy, Lombardy, Magnago - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia - filiale Busto Arsizio ricerca un/una Impiegato Assicurazione Qualita e Affari Regolatori per azienda di Fagnano Olona. La risorsa verra inserita in un contesto strutturato, in cui il sistema di gestione per la qualita e la corretta applicazione delle normative regolatorie sono elementi centrali. La posizione supporta in modo diretto le attivita di assicurazione qualita, la gestione delle registrazioni dei dispositivi a livello internazionale e il mantenimento della documentazione tecnica di prodotto. Il ruolo prevede interazione con diversi reparti aziendali, con gli organismi notificati, i laboratori esterni e le autorita competenti, garantendo la conformita ai regolamenti europei e internazionali vigenti. Responsabilita Contribuire all'applicazione del sistema di gestione per la qualita all'interno dell'azienda, assicurando il rispetto delle procedure approvate. Pubblicare e aggiornare il manuale del sistema di gestione per la qualita e le procedure operative, coordinando la loro corretta diffusione interna. Gestire la distribuzione elettronica della documentazione di sistema e dei documenti esterni, garantendo tracciabilita, aggiornamento e accessibilita controllata. Gestire gli audit di enti esterni e supportare ispezioni interne e presso i fornitori, se qualificato, nel rispetto degli standard definiti. Contribuire al processo di gestione del rischio in ogni fase, assicurando la realizzazione secondo procedure e standard tecnici approvati. Definire, in collaborazione con l'Ingegneria, i requisiti di qualita per fornitori esterni, procedure di collaudo e controllo delle varie fasi di processo. Autorizzare, se delegato dal responsabile qualita, rilavorazioni ed accettazioni in deroga in caso di non conformita di prodotto, documentando le decisioni. Esaminare e valutare le richieste di modifiche di progetto ECR ed SCR dal punto di vista regolatorio, verificando l'impatto su dispositivi e documentazione. Gestire ad alto livello le azioni correttive e preventive CAPA o le azioni dirette, monitorandone l'efficacia e la chiusura nel sistema qualita. Effettuare le registrazioni dei dispositivi medici nei diversi paesi, direttamente o supportando consorelle Acteon e distributori, secondo quanto definito dal ticket regolatorio nel gestionale. Eseguire valutazioni periodiche di applicabilita di norme, leggi e standard tecnici nuovi o revisionati, curandone distribuzione interna e implementazione operativa. Contribuire alla comunicazione di eventuali eventi avversi alle autorita internazionali, nel rispetto delle normative internazionali e nazionali applicabili. Contribuire alla definizione dei requisiti di qualita per i distributori QTA e supportare la loro applicazione nei flussi operativi. Collaborare con il responsabile risorse umane alla definizione della formazione interna, secondo il programma formativo approvato dalla Direzione Generale. Rilasciare i dispositivi per l'immissione sul mercato, se delegato dal PRRC, verificando la conformita ai requisiti di qualita e regolatori. Definire, con l'ausilio dell'Ingegneria, gli strumenti piu idonei per eseguire il piano di controllo e la taratura degli strumenti di misura. Applicare i documenti del SGQ di propria competenza, assicurando il rispetto delle modalita operative previste dal sistema. Mantenere gli indici della documentazione tecnica di prodotto MDR, 510K e ROW, assicurando aggiornamento e coerenza tra le diverse sezioni. Curare l'aggiornamento del main document di ogni documentazione tecnica e verificare la corretta revisione dei verification report associati. Coordinare in modo proattivo le attivita dei reparti coinvolti in caso di modifiche di progetto o nuovi progetti che richiedano aggiornamento della documentazione tecnica. Eseguire la submission agli enti interessati, principalmente ente notificato per MDR e FDA per 510K, in caso di modifiche significative o nuovi progetti. Coordinare le attivita degli altri reparti nella preparazione del package di submission, garantendo completezza della documentazione tecnica e rispetto delle tempistiche. Condividere la documentazione tecnica aggiornata con l'ente notificato, assicurando allineamento tra organismo di certificazione e organizzazione interna. Skill e Professionalita Capacita di applicare e mantenere un sistema di gestione per la qualita, assicurando l'allineamento ai requisiti aziendali e normativi. Competenza nella gestione di manuali qualita, procedure operative e documentazione di sistema, con attenzione a revisione, distribuzione e archiviazione elettronica. Esperienza nella conduzione o gestione di audit esterni, ispezioni interne e presso fornitori, con capacita di interfacciarsi con enti certificatori. Conoscenza operativa dei processi CAPA e delle metodologie di gestione del rischio, con capacita di seguire azioni correttive e preventive fino alla chiusura. Abilita nel coordinare registrazioni di dispositivi medici a livello internazionale, gestendo interazioni con consorelle e distributori nel rispetto dei requisiti locali. Conoscenza della normativa europea e internazionale sui dispositivi medici, in particolare Direttiva 93/42 CE e REGOLAMENTO UE 2017_745 e successive modifiche. Capacita di gestire documentazione tecnica MDR, 510K e ROW, inclusi main document, verification report e indici documentali aggiornati. Attitudine a collaborare con Ingegneria, Qualita, Risorse Umane e altri reparti, per definire requisiti, strumenti di controllo e piani formativi adeguati. Capacita di comunicare eventi avversi alle autorita competenti, interpretando correttamente i requisiti di segnalazione internazionali e nazionali applicabili. Buona conoscenza della lingua inglese, utile per interfacciarsi con enti notificati, FDA, partner internazionali e per la gestione di documentazione tecnica. Informazioni retributive Retribuzione: 32000-35000 euro annui CCNL: Metalmeccanico Industria Livello: C2 Inserimento diretto in azienda. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
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Italy, Lombardy, Oltrona Di San Mamette - Adecco Italia
Profilo Possiedi diploma di scuola superiore e conosci l'inglese? Leggi l'annuncio e candidati se sei interessato/a. OPPORTUNITA' La filiale Adecco di Fino Mornasco, per azienda di Oltrona di San Mamette (CO) operante in ambito certificazioni, ricerca un/a Impiegato/a che, a supporto del team tecnico, si occupera di preparazione, movimentazione e sistemazione dei campioni (es. pezzi di stoffa, poliuretano ecc.) destinati alle prove di laboratorio. REQUISITI - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Contratto iniziale di sei mesi tramite agenzia finalizzato all'assunzione diretta a tempo indeterminato. CCNL: Commercio Livello: V (lordo mensile base € 1666) Orario di lavoro: full time su giornata da lunedi a venerdi dalle 8:30 alle 13:00 e dalle 14:00 alle 17:30 Luogo di lavoro: Oltrona di San Mamette (CO) Skill e Professionalita - Diploma di scuola superiore - Buona comprensione della lingua inglese a livello scritto - Precisione, affidabilita e ottima predisposizione al lavoro in team Informazioni retributive Retribuzione: lordo mensile base € 1666 CCNL: Commercio Livello: V Qualifica: Addetto/a preparazione campioni I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
17/10/2026
Italy, Lombardy, BARANZATE - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano, per azienda multinazionale leader in Europa nella produzione, confezionamento e distribuzione di prodotti farmaceutici, ricerca Magazziniere settore Farmaceutico - Dispensing   Il profilo sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di dispensing e campionamento affidate nel pieno rispetto dei tempi, delle procedure operative e degli standard di qualità aziendali.   Nello specifico, si occuperà delle seguenti attività: - Effettuare le operazioni preliminari di approntamento degli ambienti delle sale campionamento e dispensing - Assicurare il campionamento delle materie prime e bulk nel rispetto delle tempistiche e degli standard di qualità aziendali - Assicurare la movimentazione interna delle materie prime per l'approntamento delle pesate richieste per le produzioni pianificate - Effettuare i controlli previsti e le operazioni di pulizia degli ambienti e delle attrezzature - Compilare la documentazione relativa alle mansioni svolte - Effettuare la registrazione dei dati richiesti dalla documentazione di produzione   Requisiti - Conoscenze informatiche di base; - Conoscenza delle metodiche di campionamento (preferibile); - Competenza nella gestione e utilizzo di bilance (preferibile). - Capacità di affrontare e risolvere con tempestività ed efficacia eventuali problematiche - Capacità di organizzare con efficienza il proprio lavoro - Forte attitudine al lavoro di gruppo; - Patentino del muletto. Completano il profilo precisione e ordine nell'esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti di lavoro affidati.   Caratteristiche dell'offerta - Contratto di somministrazione a tempo determinato iniziale di 4 o 6 mesi con la possibilità di inserimento diretto - Inquadramento: Liv. E4 Ccnl Chimico Farmaceutico  - Luogo di lavoro: Baranzate (MI) - Disponibilità oraria: Full Time su due turni dal lunedì al venerdì.   Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77. Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004. Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo www.injob.com e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire "dati particolari" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura. Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato  
17/10/2026
Italy, Lombardy, Rho - Samsic HR Italia
Samsic HR Italia Filiale di Busto Arsizio ricerca per azienda cliente del settore produttivo di prodotti igienici e medicali un/una OPERAIO DI PRODUZIONE SU LINEA - 3 TURNI CICLO CONTINUO Profilo ricercato MANSIONI - conduzione e supervisione delle linee di produzione; - avviamento e controllo del corretto funzionamento dei macchinari; - alimentazione della linea con le materie prime e i materiali necessari alla produzione; - controllo visivo del prodotto durante le diverse fasi di lavorazione; - verifica della corretta esecuzione del processo produttivo e degli standard qualitativi; - interventi di base in caso di piccoli fermi o anomalie della linea, segnalando eventuali problematiche più complesse al personale preposto; - effettuazione di controlli e semplici regolazioni previste dalle procedure operative; - confezionamento e movimentazione del prodotto al termine del processo, quando previsto; - compilazione della documentazione relativa alla produzione; - mantenimento dell'ordine e della pulizia della propria postazione e dell'area di lavoro; - rispetto delle procedure aziendali, delle norme di sicurezza e degli standard qualitativi. REQUISITI - indispensabile avere almeno 3 anni di esperienza in contesti produttivi, preferibilmente maturata su linee industriali; - buona manualità e capacità di intervenire sulle attività operative della linea; - attenzione, precisione e senso di responsabilità; - capacità di lavorare in squadra; - disponibilità al lavoro su 3 turni a ciclo continuo; - disponibilità a lavorare anche durante festività e giorni normalmente non lavorativi, secondo la turnazione prevista. Altre informazioni: - Orario di lavoro: fulltime 40h settimanali su 3 turni a rotazione, a ciclo continuo. - Contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione con agenzia, con possibilità di proroga; - Range RAL: 20'500-24'000€; - Inquadramento: livello D2 ccnl Metalmeccanica Industria Codice CNEL C011; - Ticket restaurant di 6€ al giorno per giornate con almeno 4h di lavoro; - Sede di lavoro: Rho (MI). Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperti Durata della missione : 6 Mesi Automunito : No Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
15/10/2026
Italy, Lombardy, Villa Guardia - Samsic HR Italia
Samsic HR Italia Filiale di Busto Arsizio ricerca per propria azienda cliente operante nel settore farmaceutico un/una OPERAIA ADDETTA AL CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO Profilo ricercato MANSIONI - confezionamento manuale e/o su linea di prodotti farmaceutici; - preparazione dei prodotti e dei materiali necessari al confezionamento; - attività di assemblaggio, riempimento, etichettatura e imballaggio; - controllo visivo del prodotto e della corretta esecuzione delle operazioni; - verifica della corretta applicazione di etichette, confezioni e materiali di imballaggio; - controllo della corrispondenza tra prodotto e confezionamento previsto; - compilazione della documentazione relativa alle attività svolte; - mantenimento dell'ordine e della pulizia della postazione di lavoro; - rispetto delle procedure aziendali e degli standard di qualità e sicurezza previsti per il settore farmaceutico. REQUISITI - almeno una minima esperienza maturata in attività di confezionamento, produzione o in contesti industriali; - buona manualità e precisione; - attenzione ai dettagli e capacità di seguire scrupolosamente procedure e istruzioni; - affidabilità e predisposizione al lavoro in team; - patente B e autonomia negli spostamenti, indispensabili per raggiungere la sede di lavoro. Altre informazioni: - Fulltime 40h settimanali, prevalentemente a giornata da lunedì a venerdì con orario 8:30-17:30; - Richiesta disponibilità, durante i picchi di lavoro, su 2 turni così suddiviso: 6:00-13:30/13:30-21:00. - Richiesta disponibilità per eventuali straordinari al sabato, nella fascia oraria 6:00-13:30; - Contratto a tempo determinato di qualche mese in somministrazione con agenzia, con possibilità di proroga; - Range RAL: 24'000-25'000€; - Livello E4, CCNL Chimico-farmaceutico Codice CNEL B011; - Sede di lavoro: Villa Guardia (CO). Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperienza minima Durata della missione : 6 Mesi Automunito : No Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
15/10/2026
Italy, Lombardy, Pero - Adecco Italia
Descrizione Adecco Financial Services per azienda specializzata nella promozione e commercializzazione di dispositivi biomedicali avanzati ricerca una/un Addetta/o Qualita (ISO 9001 e ISO 13485). La risorsa, inserita all'interno dell'area Qualita, si occupera di contribuire alle attivita legate al mantenimento delle certificazioni ISO 9001 e ISO 13485. In particolare: - Supporto al team Qualita nelle attivita quotidiane di gestione del Sistema Qualita; - Collaborazione al mantenimento delle certificazioni ISO 9001 e ISO 13485; - Gestione e aggiornamento della documentazione di qualita; - Supporto nella preparazione di audit e verifiche interne; - Interfaccia con le diverse funzioni aziendali per le attivita dell'area Qualita. Requisiti necessari: Laurea o diploma ad indirizzo tecnico/scientifico; Esperienza, anche breve, in ambito Qualita; Buona dimestichezza con la documentazione tecnica e gestionale; Disponibilita immediata. Nice to have: conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle normative ISO 9001 e/o ISO 13485. Completano il profilo doti di precisione, organizzazione e predisposizione al lavoro in team. Si propone inserimento con contratto in somministrazione della durata di 6 mesi. Mansione: impegata/o. CCNL Commercio, 4° livello, RAL 30K, mensa aziendale. Smart working: 1 giorno a settimana. Luogo di lavoro: Pero (MI). I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
03/10/2026
Italy, Lombardy, Varese - Lavoro Mio - Agenzia per il lavoro - S.p.A.
Lavoro Mio Spa, filiale di Gallarate, seleziona con urgenza N.4  FARMACISTI per parafarmacie e farmacie in zona Varese (VA) . Richiesta Laurea in farmacia o CTF, iscrizione all'Albo ed anche senza esperienza nel ruolo in quanto le risorse verranno affiancate direttamente da farmacisti più esperti.Parafarmacie: lavoro full time, 40 h settimanali su turnazioni da lunedì alla domenica (festività comprese) con 1 o 2 gg di riposo, si lavora 5 gg su 7 . In farmacia: lavoro full time 40 h settimanali ,tendenzialmente da lunedi al sabato .  Si propone il contratto a tempo indeterminato diretto con azienda.Necessitiamo di personale automunito , inquadramento 1° livello del Ccnl Farmacie Private . Si valuta l'inserimento in orario di lavoro part time di 30 h settimanali ,in turnazioni differenti da luogo di lavoro .  
24/09/2026
Italy, Lombardy, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsea da inserire come: R&D ANALYST (f/m)   La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio di Ricerca & Sviluppo Analitico e si occuperà di: - Analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali (LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis, Karl Fischer) - Sviluppo e ottimizzazione di metodi analitici - Analisi a supporto di studi di stabilità, impurezze, carryover e degradazione forzata - Troubleshooting strumentale - Pre-validazione e trasferimento di metodi analitici - Elaborazione e interpretazione dei dati analitici - Supporto ai laboratori di sintesi   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - 1-2 anni di esperienza in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico; - Buona esperienza con HPLC e GC e capacità di interpretare criticamente i risultati analitici; - Precisione nella documentazione sperimentale e buona conoscenza del pacchetto MS Office (in particolare Excel); - Disponibilità al lavoro su due turni; - Costituisce titolo preferenziale l'esperienza con LC-MS, GC-MS, software quali OpenLab, MassHunter, Empower, UNIFI o SAP, e la conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea.   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C2; - RAL indicativa: € 34.900 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
24/09/2026
Italy, Lombardy, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico, ricerca un/una:   OPERAIO/A DI PRODUZIONE   La risorsa sarà inserita all'interno del reparto produttivo e si occuperà di: - Approvvigionamento materiali da e per magazzino - Carico materie prime - Carico e scarico solventi - Montaggio apparecchiature - Conduzione e bonifica reattori, centrifughe, filtropresse - Controlli di processo - Compilazione e controllo schede di lavorazione - Esecuzione operazioni a terminale (PC)   Requisiti richiesti: - Esperienza pregressa in contesti produttivi, preferibilmente nel settore chimico o simili; - Disponibilità al lavoro su tre turni a ciclo continuo; - Affidabilità e predisposizione al lavoro in team.   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato; - CCNL Chimica; RAL indicativa compresa tra € 26.000 e € 30.000.   Orario di lavoro: Dal lunedì al venerdì, su tre turni a ciclo continuo Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
24/09/2026
Italy, Lombardy, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsa da inserire come:   SENIOR R&D ANALYST   La risorsa supporterà il supervisore di laboratorio nella revisione delle analisi eseguite dal team e gestirà in autonomia le attività più complesse, lavorando in stretta collaborazione con tutto il gruppo.   Attività principali - Revisione delle analisi in collaborazione con il supervisore, garantendo la qualità dei risultati prodotti - Pianificazione delle attività e ottimizzazione dei flussi di lavoro insieme al supervisore, in base alle priorità concordate - Monitoraggio dell'avanzamento delle attività e supporto tecnico agli analisti nella risoluzione di problematiche e nelle attività più complesse - Partecipazione diretta alle attività sperimentali e di laboratorio - Promozione della condivisione delle competenze all'interno del gruppo   Requisiti essenziali - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - Esperienza consolidata come Senior Analyst in ambito chimico-farmaceutico - Esperienza in laboratori R&D, Validazione Analitica o Controllo Qualità (ambito farmaceutico o chimico) - Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali (HPLC e GC) - Buone capacità di problem solving tecnico - Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office   Requisiti preferenziali - Esperienza nello sviluppo, validazione e trasferimento di metodi analitici - Conoscenza di LC-MS e GC-MS - Conoscenza di software OpenLab, Empower, MassHunter o equivalenti - Conoscenza di SAP - Familiarità con le linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C1; - RAL indicativa: € 36.350 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
20/10/2026
New!
Italy, Lombardy, ORIGGIO - Hofmann Services
CHI SIAMO Hofmann Professional è la divisione specializzata nella ricerca e selezione di profili ad alta professionalità di I.K. Hofmann - Gruppo europeo con oltre 40 anni di leadership ed esperienza nei servizi per le risorse umane.   Per conto di una Società cliente operante nel settore farmaceutico stiamo selezionando una figura da inserire nel ruolo di Manutentore caldaista che si occuperà in totale autonomia di installazione/collaudo e manutenzione ordinaria/straordinaria di impianti di riscaldamento.   Il profilo ideale - Diploma ad indirizzo meccanico, elettrico o elettronico o titolo di studio equivalente; - Esperienza di almeno 2 anni nel ruolo; - Esperienza nella ricerca guasti; - Patentino conduzione caldaie di 2° grado; - Disponibilità a lavorare su turni   Cosa offriamo Il salary package e l'inquadramento saranno definiti in base all'esperienza effettiva ma con previsione di massima intorno ai 32K (+ straordinari e maggiorazioni) Orario di Lavoro: 3 turni su ciclo continuo Luogo: Origgio (VA)   Se ti consideri una persona proattiva, ambiziosa e pronta a mettersi in gioco, non perdere questa occasione: candidati ora, ti aspettiamo!  
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