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Find jobs for Pharmaceutical Industry in Italy, Frosinone:3

30/10/2026
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Italy, Lazio, Frosinone - LHH
LHH Lifescience, per conto di azienda farmaceutica cliente, ricerca un/a: Senior QA COmpliance & Continuous Improvement Lead Il/La Senior QA Compliance & Continuous Improvement Lead è responsabile della promozione della compliance qualitativa, della preparazione alle ispezioni e delle iniziative di miglioramento continuo all'interno del sito produttivo. La figura garantisce una leadership senior in ambito Quality nella valutazione, remediation e ottimizzazione dei processi produttivi e di qualità, assicurando una conformità sostenibile ai requisiti GMP e Data Integrity e contribuendo all'eccellenza operativa e alla crescita dell'organizzazione Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Compliance GMP e supervisione della Qualità - Assicurare una gestione efficace e una tempestiva escalation delle problematiche critiche di compliance e dei rischi qualità. - Supportare le attività di inspection readiness e partecipare a ispezioni delle Autorità Regolatorie, audit clienti e assessment corporate. - Guidare o supportare iniziative strategiche di miglioramento della Qualità volte a rafforzare compliance, robustezza dei processi ed efficacia operativa - Supportare le iniziative del sito mirate a rafforzare i principi e le pratiche di Data Integrity nelle attività GxP - Agire come partner strategico della Qualità per Manufacturing, Engineering, Technical Services, Validation, Supply Chain e altre funzioni aziendali. - Supportare lo sviluppo delle competenze Quality e il coaching dei team operativi sui principi GMP e sul Quality Risk Management. Contribuire alla definizione della strategia Quality del sito e dei piani di miglioramento della compliance nel lungo periodo Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Scienze Farmaceutiche, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o disciplina scientifica affine. - Consolidata esperienza in ambito Quality Assurance all'interno di contesti farmaceutici regolati GMP. - Solida esperienza nel supporto o nella gestione di programmi di compliance GMP, inspection readiness e attività di remediation. - Esperienza comprovata nell'interazione con le Operations e con team interfunzionali. - Esperienza nel supporto di ispezioni da parte delle Autorità Regolatorie e nella gestione delle osservazioni regolatorie considerata un plus. - Esperienza in programmi di miglioramento della Data Integrity costituisce un valore aggiunto. - Approfondita conoscenza delle GMP europee e delle normative farmaceutiche internazionali. - Solida conoscenza dei principi di Quality Risk Management. - Conoscenza delle metodologie di Root Cause Analysis, pianificazione delle remediation e strumenti di miglioramento continuo. Sede di lavoro: Frosinone Inquadramento retributivo: CCNL Chimico - Famraceutico, Livello A3 - A2 (sulla base dell'esperienza) MBO 13% Premio di partecipazione #LI-CM3 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
30/10/2026
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Italy, Lazio, Frosinone - Adecco Italia
Profilo Per conto di azienda operante in ambito chimico-farmaceutico, stiamo selezionando un/a QA Officer con focus sui processi produttivi e documentali. La risorsa operera in un contesto regolato da stringenti normative GMP e requisiti regolatori applicabili al settore farmaceutico, supportando la struttura nella gestione quotidiana delle attivita di Quality Assurance. La posizione prevede turno giornaliero, con potenziale continuita nel contratto, e rappresenta un'opportunita adatta anche a profili alla prima esperienza di stage, purché in possesso di una Laurea Magistrale coerente e di una solida base scientifica. Responsabilita Supportare le indagini relative alle deviazioni dei processi produttivi, collaborando all'individuazione delle cause e alla definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA) nel rispetto delle procedure aziendali. Gestire e monitorare i piani di emissione dei trend e le analisi dei gap relativi ai processi produttivi, garantendo un adeguato controllo delle performance nel tempo. Collaborare alla revisione dei Batch Record di produzione, assicurando la conformita alle normative GMP, il rispetto delle tempistiche e il monitoraggio puntuale delle performance operative. Verificare che le attivita di analisi e di rilascio dei lotti siano condotte nel rispetto delle GMP e dei requisiti normativi applicabili, sia per il mercato italiano che per i mercati di destinazione esteri. Approvare i certificati analitici relativi alle materie prime building block, ai prodotti finiti, ai semilavorati e ai working e reference standard nell'ambito delle responsabilita assegnate. Verificare e attivare i Master Batch Record di produzione, assicurandone la correttezza, la completezza e la piena conformita documentale rispetto agli standard aziendali. Supportare la gestione dei dati e delle informazioni sulla piattaforma LIMS, garantendo il rispetto delle GMP e dei principi di Data Integrity lungo tutto il flusso informativo. Skill e Professionalita Laurea Magistrale in CTF, Chimica, Chimica Analitica o discipline scientifiche affini, con solida impostazione teorica e capacita di applicazione pratica. Esperienza di almeno 1-2 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente maturata in ambito Quality Assurance o Produzione, con conoscenza dei principali flussi operativi. Buona conoscenza della lingua inglese. Solida conoscenza delle normative GMP e dei principali requisiti regolatori applicabili al settore farmaceutico, con attenzione alla corretta applicazione in stabilimento. Capacita di utilizzo di piattaforme informatiche di gestione dati, in particolare sistemi LIMS, con attenzione ai requisiti di Data Integrity e tracciabilita. Attitudine all'analisi di deviazioni di processo e alla gestione di CAPA, con approccio strutturato alla individuazione delle cause radice e alla definizione di azioni migliorative. Informazioni retributive Per profili con esperienza RAL pari a 31.6 K I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
30/10/2026
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Italy, Lazio, Frosinone - LHH
LHH Lifescience, per conto di azienda farmaceutica cliente, ricerca un/a: Quality Operations Manager Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Definire la strategia e la direzione per il dipartimento Quality Operations garantendo miglioramenti continui riguardo ai più recenti standard di conformità GMP nazionali e internazionali. - Garantisce la corretta gestione dei resi. - Garantisce la corretta gestione delle non conformità, accertandosi dell'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting delle Non Conformità. - Garantisce la corretta gestione degli OOS e degli OOT, accertandosi del l'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting delle OOS/OOT. - Garantisce la corretta gestione dei reclami, accertandosi del l'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting dei reclami. - Garantisce la corretta gestione delle Deviazioni Preventive. - Identifica problemi tecnici o potenziali problemi tecnici e identifica in modo proattivo soluzioni che contribuiscono a migliorare la performance dei processi. - Garantisce il rispetto del piano di emissione dei Product Quality Review. Garantisce, tramite la preparazione di PQR, l'identificazione di trend o gaps dei processi produttivi e facilita l'individuazione di aree di miglioramento e/o risoluzione. Garantisce che sia eseguita la revisione dei Batch record, in accordo alle linee guida aziendali e alle GMP. Si accerta che l'attività sia eseguita nei tempi stabiliti e si assicura di avere un sistema di monitoraggio periodico delle performance. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea ad indirizzo scientifico - Approfondita conoscenza delle normative GMP e di settore - Buona conoscenza lingua inglese - Esperienza di almeno 4/5 anni nel settore Farmaceutico (Qualità e/o produzione) Pacchetto retributivo: CNL Chimico Farmaceutico livello A3 RAL compresa tra i 45e i 55K, commisurati all'effettiva esperienza MBO al 13% Premio di partecipazione #LI-CM3 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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