The pharmaceutical industry market offers ads for scientific representatives, researchers, and pharmaceutical production operators. In addition to scientific roles, the section includes every other managerial and commercial task of the sector.
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10/10/2026 New!
| Italy, Lazio, Frosinone - LHH |
| LHH Lifescience, per conto di azienda farmaceutica cliente, ricerca un/a: Senior QA COmpliance & Continuous Improvement Lead Il/La Senior QA Compliance & Continuous Improvement Lead è responsabile della promozione della compliance qualitativa, della preparazione alle ispezioni e delle iniziative di miglioramento continuo all'interno del sito produttivo. La figura garantisce una leadership senior in ambito Quality nella valutazione, remediation e ottimizzazione dei processi produttivi e di qualità, assicurando una conformità sostenibile ai requisiti GMP e Data Integrity e contribuendo all'eccellenza operativa e alla crescita dell'organizzazione Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Compliance GMP e supervisione della Qualità - Assicurare una gestione efficace e una tempestiva escalation delle problematiche critiche di compliance e dei rischi qualità. - Supportare le attività di inspection readiness e partecipare a ispezioni delle Autorità Regolatorie, audit clienti e assessment corporate. - Guidare o supportare iniziative strategiche di miglioramento della Qualità volte a rafforzare compliance, robustezza dei processi ed efficacia operativa - Supportare le iniziative del sito mirate a rafforzare i principi e le pratiche di Data Integrity nelle attività GxP - Agire come partner strategico della Qualità per Manufacturing, Engineering, Technical Services, Validation, Supply Chain e altre funzioni aziendali. - Supportare lo sviluppo delle competenze Quality e il coaching dei team operativi sui principi GMP e sul Quality Risk Management. Contribuire alla definizione della strategia Quality del sito e dei piani di miglioramento della compliance nel lungo periodo Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Scienze Farmaceutiche, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o disciplina scientifica affine. - Consolidata esperienza in ambito Quality Assurance all'interno di contesti farmaceutici regolati GMP. - Solida esperienza nel supporto o nella gestione di programmi di compliance GMP, inspection readiness e attività di remediation. - Esperienza comprovata nell'interazione con le Operations e con team interfunzionali. - Esperienza nel supporto di ispezioni da parte delle Autorità Regolatorie e nella gestione delle osservazioni regolatorie considerata un plus. - Esperienza in programmi di miglioramento della Data Integrity costituisce un valore aggiunto. - Approfondita conoscenza delle GMP europee e delle normative farmaceutiche internazionali. - Solida conoscenza dei principi di Quality Risk Management. - Conoscenza delle metodologie di Root Cause Analysis, pianificazione delle remediation e strumenti di miglioramento continuo. Sede di lavoro: Frosinone Inquadramento retributivo: CCNL Chimico - Famraceutico, Livello A3 - A2 (sulla base dell'esperienza) MBO 13% Premio di partecipazione #LI-CM3 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.» |
10/10/2026 New!
| Italy, Lazio, Ferentino - Adecco Italia |
| La principale funzione di un Investigation & Client Quality Specialist e' gestire indagini di qualita, deviazioni e CAPA (azioni correttive e preventive) relative alla produzione di lotti clinici e commerciali. Questo ruolo supporta le interazioni con i clienti, gli audit, la revisione delle SOP (Procedure Operative Standard) e la reportistica di qualita, garantendo la conformita agli standard GMP e l'allineamento con le aspettative aziendali e dei clienti. Responsabilita: Gestire deviazioni e indagini relative a problematiche di qualita che impattano la produzione di lotti clinici e commerciali, assicurandone il completamento nei tempi previsti.Gestire le CAPA derivanti dalle indagini di qualita.Supportare la preparazione di report periodici sull'andamento della qualita destinati al Management e alle visite Corporate.Gestire le non conformita relative al ricevimento di materie prime, principi attivi e materiali GMP.Partecipare a iniziative e progetti di Operational Excellence (Eccellenza Operativa).Partecipare alle riunioni relative a nuovi progetti e a quelli in corso, affrontando le tematiche di qualita.Collaborare con team interfunzionali per identificare le cause radice dei problemi e implementare azioni correttive entro le tempistiche concordate.Coordinare riunioni tecniche e manageriali con i colleghi della divisione DPS (Commerciale) e con i clienti. Esperienze lavorative: Quality Assurance Specialist - 8 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo Disponibilita oraria: Totale disponibilita CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 |
10/10/2026 New!
| Italy, Lazio, Frosinone - LHH |
| LHH Lifescience, per conto di azienda farmaceutica cliente, ricerca un/a: Quality Operations Manager Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: - Definire la strategia e la direzione per il dipartimento Quality Operations garantendo miglioramenti continui riguardo ai più recenti standard di conformità GMP nazionali e internazionali. - Garantisce la corretta gestione dei resi. - Garantisce la corretta gestione delle non conformità, accertandosi dell'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting delle Non Conformità. - Garantisce la corretta gestione degli OOS e degli OOT, accertandosi del l'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting delle OOS/OOT. - Garantisce la corretta gestione dei reclami, accertandosi del l'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting dei reclami. - Garantisce la corretta gestione delle Deviazioni Preventive. - Identifica problemi tecnici o potenziali problemi tecnici e identifica in modo proattivo soluzioni che contribuiscono a migliorare la performance dei processi. - Garantisce il rispetto del piano di emissione dei Product Quality Review. Garantisce, tramite la preparazione di PQR, l'identificazione di trend o gaps dei processi produttivi e facilita l'individuazione di aree di miglioramento e/o risoluzione. Garantisce che sia eseguita la revisione dei Batch record, in accordo alle linee guida aziendali e alle GMP. Si accerta che l'attività sia eseguita nei tempi stabiliti e si assicura di avere un sistema di monitoraggio periodico delle performance. Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Laurea ad indirizzo scientifico - Approfondita conoscenza delle normative GMP e di settore - Buona conoscenza lingua inglese - Esperienza di almeno 4/5 anni nel settore Farmaceutico (Qualità e/o produzione) Pacchetto retributivo: CNL Chimico Farmaceutico livello A3 RAL compresa tra i 45e i 55K, commisurati all'effettiva esperienza MBO al 13% Premio di partecipazione #LI-CM3 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.» |