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29/09/2026
Italy, Roma - Randstad Italia S.p.A.
Ti piacerebbe intraprendere un percorso formativo stimolante in un contesto multinazionale e dinamico nell'ambito del settore farmaceutico? Randstad Italia Spa è alla ricerca di una figura brillante ed entusiasta da inserire come Quality & Pharmacovigilance Trainee per conto di Novo Nordisk, un'importante realtà leader nel settore. Se sei una persona precisa, orientata al miglioramento continuo e desiderosa di mettere in pratica le tue conoscenze accademiche, questa è l'opportunità che fa per te! Candidati ora per iniziare il tuo percorso professionale nel dipartimento Legal, Ethics, Quality & PV. QUALITY & PHARMACOVIGILANCE TRAINEE (f/m/nb) Sede di lavoro: Roma, zona EUR Via Giorgio Ribotta, 45  Si offre: Stage extra-curriculare della durata di 6 mesi. Rimborso spese di € 800 mensili + 20 ticket restaurant al mese del valore di € 12 ciascuno (Si applica CCNL di riferimento).    Orario di lavoro: lunedì - giovedì orario 8:30-17:00, venerdì 8:30-15:45. Previsto smart working al 30% Retribuzione oraria: 7 - 9€ esperienzanon richiesta   Sei in possesso di questi requisiti?   Laurea in discipline scientifiche (es. Farmacia, CTF, Biotecnologie, Biologia, Chimica o affini); Conoscenza di base dei principi di Quality Assurance e delle normative GxP; Lingue: Ottima conoscenza della lingua Inglese (livello minimo richiesto B2/C1). IT Skills: Conoscenza del Pacchetto Office. La conoscenza del sistema aziendale VIVA rappresenterà un importante requisito preferenziale. Precisione, attenzione al dettaglio e approccio pragmatico orientato al problem solving; Affidabilità, forte senso di responsabilità e spiccata curiosità intellettuale; Ottime capacità relazionali per lavorare efficacemente in team; Titolo preferenziale: Master o corsi specialistici in ambito Quality, Pharmaceutical Affairs o affini. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 7 - € 9 oraria
25/09/2026
Italy, Lazio, Roma - Adecco Italia
Adecco Italia Spa ricerca per proprio prestigioso cliente del settore farmaceutico un JUNIOR MEDICAL REVIEWER -Il/la Junior Medical Services Specialist contribuira, all'interno del team di Medical Services, all'erogazione di attivita ad elevato valore scientifico, garantendo qualita, conformita normativa e rispetto degli standard aziendali, con un focus sulle attivita di Medical Review e Medical Information.Questa posizione rappresenta un'eccellente opportunita per professionisti all'inizio del proprio percorso nel settore healthcare che desiderano sviluppare competenze specialistiche nella revisione scientifica dei materiali, nella comunicazione medico-scientifica e nella gestione delle richieste di Medical Information all'interno di un contesto farmaceutico internazionale.Requisiti:Formazione· Laurea Magistrale in Farmacia (titolo preferenziale), Medicina o altre discipline dell'area Life Sciences.· Il conseguimento di un Dottorato di Ricerca costituira un elemento preferenziale.Esperienza· Esperienza da 0 a 2 anni nel settore farmaceutico, biotecnologico, sanitario o in contesti affini.· Costituisce titolo preferenziale, ma non indispensabile, una precedente esperienza in Medical Review, Medical Information, Medical Affairs, Comunicazione Scientifica, Regulatory Affairs o funzioni correlate.· Valutiamo con interesse anche neolaureati/e con un brillante percorso accademico e una forte motivazione ad intraprendere una carriera in ambito Medical Affairs.Competenze richieste· Solide basi scientifiche e capacita di analizzare criticamente dati e informazioni medico-scientifiche.· Eccellenti capacita di comunicazione scritta e verbale.· Forte orientamento all'etica professionale e all'integrita scientifica.· Elevata attenzione ai dettagli e capacita organizzative.· Capacita di gestire contemporaneamente piu attivita e priorita in un ambiente dinamico.· Attitudine alla collaborazione e al lavoro in team multidisciplinari.· Approccio proattivo, orientato alla soluzione dei problemi e al miglioramento continuo.· Capacita di operare efficacemente in contesti cross-funzionali e internazionali.· Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata. Responsabilita: MEDICAL REVIEWER· Supportare la revisione medico-scientifica di materiali promozionali e non promozionali, assicurandone la conformita alle normative vigenti, alle policy aziendali e ai requisiti di compliance.· Gestire attivita di Medical Review sotto la supervisione del Medical Director e del team Medical Services.· Verificare l'accuratezza scientifica, la correttezza dei contenuti e la coerenza dei materiali prima della loro diffusione.· Interagire con i team di Medical Affairs, Commercial, Regulatory Affairs, Compliance e con gli altri stakeholder interni per garantire processi di revisione efficienti e tempestivi.· Assicurare una corretta tracciabilita e archiviazione della documentazione relativa alle attivita di review.· Partecipare alle iniziative di miglioramento continuo dei processi e dei flussi di lavoro.· Contribuire alla preparazione e al mantenimento della documentazione necessaria per audit e ispezioni.MEDICAL INFORMATION· Gestire o indirizzare in modo appropriato le richieste spontanee di Medical Information provenienti da professionisti sanitari e altri stakeholder.· Garantire la corretta registrazione, classificazione e gestione delle richieste nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative applicabili.· Supportare la preparazione di risposte scientificamente accurate, equilibrate e basate sulle evidenze disponibili.· Condurre ricerche bibliografiche e attivita di analisi della letteratura scientifica a supporto delle attivita di Medical Information.· Collaborare alla gestione dei database di Medical Information e alla predisposizione della reportistica relativa ai principali indicatori di performance (KPI).· Segnalare eventi avversi, reclami di qualita e altre informazioni di sicurezza secondo le procedure aziendali vigenti. Esperienze lavorative: Medical manager - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 6 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Farmacia Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Medicina e Chirurgia (LM-41) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimico farmaceutico Livello contratto: C1
11/09/2026
Italy, Roma - Michael Page
Responsabilità Principali: - Assumere l'incarico di ASPP e collaborare con RSPP per le attività previste dall'art. 33 del D.Lgs 81/08 - Redigere e aggiornare la documentazione di cantiere (POS, Piani di Emergenza, Piani qualità, Documentazione di sistema, ecc) - Effettuare sopralluoghi presso le aree di lavoro - Verificare il rispetto delle normative ambientali, sanitarie e di sicurezza europee ed italiane (D-Lgs 81/2008, D.Lgs 152/06, ecc) - Gestire e mantenere costantemente aggiornato l'archivio aziendale - Elaborare e gestire la documentazione del sistema integrato di Qualità, Sicurezza e Ambiente Requisiti: - Certificazione ASPP - Laurea in ambito tecnico (Ingegneria, Architettura o equivalenti) - Conoscenza della normativa italiana in materia di salute e sicurezza - Esperienza triennale nel ruolo HSE/ASPP/RSPP - Esperienza in ambito di sistemi di gestione Qualità, Sicurezza e Ambiente - Buona conoscenza dei principali strumenti informatici (pacchetto office) - Buone capacità di lavorare in team - Disponibilità a brevi trasferte - Conoscenza della lingua inglese Sarà titolo preferenziale essere in possesso - Conoscenza della normativa ambientale (D.Lgs. 152/06, ecc) - Laurea in Ingegneria della Sicurezza Realtà storica Italiana, leader nella costruzione e manutenzione di reti elettriche alta e media tensione ed idriche. Ottima opportunità di carriera.