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02/10/2026
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Italy, Veneto, Sommacampagna - AxL S.p.A - Agenzia per il Lavoro
Job description MONTATORE MECCANICO TRASFERTISTA Dove Sede di lavoro: Sommacampagna, con trasferte di più giorni sul territorio italiano. Cosa offriamo - Inserimento in somministrazione della durata di 6 mesi con prospettiva di passaggio a tempo indeterminato. - Orario di lavoro full time, dal lunedì al venerdì, 8:00 - 17:00. - RAL tra 25000 e 30000 euro annui, commisurata all'esperienza. - CCNL Metalmeccanica Confimi codice CNEL C01A. - Benefit: welfare aziendale pari a 500 euro annui e rimborso spese per trasferte. - Opportunità di crescita professionale in un'azienda specializzata nel settore metalmeccanico e carpenteria pesante. Descrizione del ruolo Dopo un iniziale periodo di affiancamento la risorsa sarà inserita all'interno della squadra di montatori e rispondendo al responsabile di cantiere si occuperà di: - Montaggio presso i cantieri dei clienti in tutta Italia di strutture metalliche per la realizzazione di pensiline per distributori di carburante. - Lavoro in quota; è necessario non soffrire di vertigini. - Utilizzo di manualità e precisione nel montaggio meccanico. - Collaborazione con il team per garantire il corretto assemblaggio e la sicurezza delle strutture installate. Competenze richieste: - Buona manualità e capacità pratica nell'assemblaggio meccanico. - Esperienza pregressa nel montaggio meccanico o cantieristico preferibilmente in ambito metalmeccanico o carpenteria pesante. - Conoscenza base della lettura di disegni tecnici. - Flessibilità e disponibilità a trasferte frequenti e prolungate sul territorio nazionale. - Attitudine al lavoro in team e attenzione alla sicurezza sul lavoro, soprattutto in quota. Requisiti - Indispensabile aver maturato esperienza pregressa in attività di montaggio in ambito metalmeccanico e/o carpenteria pesante. - Preferibile conoscenza anche basilare del disegno tecnico. - Indispensabile disponibilità ad effettuare trasferte anche di più giorni consecutivi in Italia. - Indispensabile disponibilità ad effettuare lavori in quota. Descrizione azienda cliente / ambiente di lavoro L'azienda cliente opera nel settore metalmeccanico specializzandosi nella carpenteria pesante con particolare focus sulla realizzazione e montaggio di pensiline per distributori di carburante. Il contesto lavorativo è dinamico e orientato alla qualità, con un forte impegno nella sicurezza sul lavoro e nella valorizzazione delle competenze tecniche dei propri collaboratori. L'ambiente è inclusivo e supporta la crescita professionale anche dei profili junior motivati a svilupparsi nel settore meccanico industriale. AxL S.p.A è un'Agenzia per il Lavoro fondata nel 2004 che pone le persone al centro del proprio operato. Attraverso oltre 30 filiali in tutta Italia, AxL offre servizi specializzati di consulenza HR, supporto legale, amministrativo e sviluppo professionale. AxL partecipa al programma WHP per la salute e il benessere dei propri dipendenti ed è ora parte del Groupe Adéquat. Il supporto dei nostri recruiter non è limitato al periodo di inserimento ma continua per tutta la collaborazione dei lavoratori e delle lavoratrici con l'azienda. Inviaci subito la tua candidatura/candidati subito. AxL S.p.A. Agenzia per il Lavoro è autorizzata all'esercizio di tutte le attività di cui all'articolo 5, comma 1, lettera a) del Decreto Legislativo 276/2003 con comunicazione del Ministero del Lavoro e P.S. protocollo 1081 SG del 19.11.2004 e Prot. n. 13/I/0012060 del 03.05.2007. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi nel rispetto del Codice delle Pari Opportunità. I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 2016/679 (GDPR) per le finalità e nelle modalità riportate nell'informativa sul trattamento dei dati personali alla pagina https://www.aperelle.it/wp-content/uploads/documento/3780/AxL_Informativa-candidati-Rev.-20.07.2026.pdf. #axlve
30/09/2026
Italy, Lombardy, Casalmaggiore - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia S.p.A., Agenzia per il Lavoro , ricerca per importante azienda cliente operante nel settore legno sita in zona Casalmaggiore (CR) un/una: ASSISTENTE DI LABORATORIO CHIMICO La risorsa sara inserita all'interno del laboratorio qualita e supportera le attivita di analisi e controllo, tramite test appositi contribuendo al monitoraggio dei processi produttivi e alla conformita dei prodotti agli standard aziendali. Responsabilita produzione e preparazione dei provini (recupero dei pannelli in produzione/magazzino, uso della taglierina, fresa e sigillatura dei bordi ove necessario) esecuzione di gas analisi e metodologie simili (uso del gas analisi vero e proprio, uso dello spettrometro, gestione della vetreria e dei reagenti correlati, uso della stufa) determinazione di massa e umidita dei campioni (uso della bilancia analitica, calibro/spessimetro e stufa) esecuzione di test meccanici (uso del dinamometro) esecuzione di test d'incollaggio (uso del bagno ad acqua bollente e dinamometro) analisi varie su materia prima in ingresso (uso di stufa, bilancia analitica, pHmetro) Supportare la preparazione dei campioni e la registrazione dei risultati delle prove. Collaborare nella gestione della strumentazione di laboratorio e nella relativa manutenzione ordinaria. Redigere report e documentazione tecnica. Garantire il rispetto delle procedure aziendali e delle normative di sicurezza vigenti. Competenze gradite e/o da acquisire: Conoscenze tecniche dei pannelli a base di legno e della tecnologia di produzione Conoscenza delle caratteristiche fisico chimiche del legno dei collanti e dei sistemi di trattamento (vernici e sbiancanti?) Conoscenza sistemi prelevamento campioni Conoscenza di base dell'impatto ambientale della lavorazione dei pannelli Conoscenza di base 14001 Conoscenza di base controllo statistico processi Conoscenza metrologia Conoscenza delle lavorazioni e del processo produttivo e del prodotto Skill e Professionalita Diploma di Perito Chimico e/o Laurea breve in Chimica, Chimica Industriale o discipline affini. Esperienza di almeno 2-3 anni in attivita di laboratorio chimico. Buona conoscenza delle principali tecniche analitiche e degli strumenti di laboratorio. Buone conoscenze informatiche Precisione, ordine, flessibilita operativa e di orario, oreintamento alla soddisfazione del cliente interno, alla formazione e alla sicurezza completano il profilo Informazioni Aggiuntive Si offre: Inserimento diretto presso l'azienda cliente. Contratto iniziale a tempo determinato con concrete possibilita di successiva trasformazione a tempo indeterminato. Inquadramento Impiegato - Livello AE3 CCNL Legno Industria . 13ª mensilita prevista dal CCNL di riferimento. Retribuzione Annua Lorda (RAL) compresa tra 27.000 € e 30.000€ , commisurata all'esperienza e alle competenze maturate. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
28/09/2026
Italy, Apulia, Lecce - Adecco Italia
Descrizione Adecco Italia Spa - filiale di Lecce ricerca una risorsa da inserire in stage HSE per azienda cliente operante nel settore metalmeccanico con sede nella Zona Industriale di Lecce . La persona selezionata, affiancata da un tutor aziendale, avra l'opportunita di supportare le attivita legate alla salute, sicurezza e ambiente, acquisendo competenze operative nella gestione degli adempimenti normativi e dei processi aziendali in ambito HSE. Attivita Supporto nella gestione e nell'aggiornamento della documentazione in materia di salute, sicurezza e ambiente Affiancamento nelle attivita di monitoraggio degli adempimenti previsti dalla normativa vigente Collaborazione nella gestione delle scadenze relative a formazione, sorveglianza sanitaria e dispositivi di protezione individuale Supporto nell'organizzazione di corsi di formazione sulla sicurezza Partecipazione alle attivita di verifica e miglioramento delle procedure HSE aziendali Requisiti Laurea in Ingegneria, Tecniche della Prevenzione, Scienze Ambientali o diploma in discipline affini Interesse per il settore Salute, Sicurezza e Ambiente Buona conoscenza del pacchetto Office Precisione, capacita organizzative e predisposizione al lavoro in team Proattivita e voglia di intraprendere un percorso formativo in ambito HSE Si offre Percorso formativo con affiancamento costante Esperienza pratica all'interno di un contesto produttivo strutturato Possibilita di acquisire competenze operative nell'ambito della sicurezza sul lavoro e della tutela ambientale Rimborso spese mensile Sede di lavoro: Lecce - Zona Industriale Orario: Full-time, dal lunedi al venerdi I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
28/09/2026
Italy, Strada In Chianti - Adecco Italia
Profilo Adecco Fashion&Design, per conto di noto Brand del Lusso, e' alla ricerca di una figura di HSE SPECIALIST La risorsa, per circa 14 mesi, in Sostituzione Maternita, fara parte del Dipartimento Risorse Umane, fornendo supporto nell'implementazione delle Politiche di Salute, Sicurezza e Ambiente in tutta l'organizzazione aziendale. Questa esperienza permettera al/la candidato/a di promuovere una cultura orientata alla protezione della salute, della sicurezza e dell'ambiente, garantendo l'attuazione dei requisiti legali in materia di salute e sicurezza sul luogo di lavoro, D.Lgs. 81/08. Responsabilita Diffusione e rafforzamento della cultura HSE all'interno dell'organizzazione e delle relative iniziative che incoraggiano un comportamento proattivo a tutti i livelli. Aggiornare e redigere le procedure relative alla sicurezza e alla salute sul luogo di lavoro e alla prevenzione ambientale. Fornire supporto nel mantenimento della conformita alla legge sulla sorveglianza sanitaria, alla formazione dei lavoratori e alle norme relative alla sicurezza e alla salute sul luogo di lavoro. Aggiornare i piani di emergenza ed evacuazione degli stabilimenti di lavoro. Identificare i rischi di interferenza con le aziende esterne che forniscono manutenzione e servizi all'interno del contesto aziendale, al fine di redigere gli appositi documenti. Collaborare al mantenimento della certificazione ambientale ISO14001. Svolgere attivita di back-office del dipartimento e gestire strumenti specifici (soluzione Zucchetti Safety) per l'archiviazione e la gestione dei dati. Skill e Professionalita Laurea Magistrale in Ingegneria Ambientale o in Tecniche della Prevenzione nell'Ambiente e nei Luoghi di Lavoro o esperienza equivalente nel campo HSE. Almeno 3 anni di esperienza in un ruolo simile in aziende strutturate Ottima conoscenza della lingua inglese (livello B2 o superiore) Disponibilita a trasferte sul plant di Radda in Chianti I certificati di qualificazione ASPP saranno considerati un plus Ottima conoscenza del pacchetto MS Office, la conoscenza di Excel e' obbligatoria Eccellenti capacita comunicative e di lavoro di squadra Affidabilita e precisione Approccio orientato alla risoluzione dei problemi e al processo decisionale Informazioni Aggiuntive Si offre - Contratto diretto con l'Azienda a tempo determinato di Sostituzione Maternita per circa 14 mesi. - CCNL Pelli Cuoio Industria con 14 mensilita- RAL fino a 36.000€- Premio produzione, welfare aziendale e mensa gratuita Luogo di lavoro: Strada in Chianti con trasferte su Radda in Chianti I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
26/09/2026
Italy, Lombardy, Ostiglia - Eurointerim
Eurointerim S.p.A. - Filiale di Suzzara ricerca per azienda del territorio operante nel settore metalmeccanico, n.1 profilo di Progettista Meccanico, da inserire all'interno dell'ufficio tecnico, per potenziamento dell'organico:   PROGETTISTA MECCANICO   Job Description: la figura professionale ricercata di Disegnatore Meccanico, riportando direttamente all Head of Industrial Engineering, dovrà svolgere le seguenti seguenti attività:   - Esaminare e chiarire le note tecniche e le specifiche contenute nei disegni del cliente - Creare, modificare e aggiornare disegni e modelli meccanici in 2D e 3D utilizzando Autodesk Inventor, preparando i disegni di produzione e gestendone le revisioni - Verificare la fattibilità tecnica dei prodotti in collaborazione con la produzione - Creare, aggiornare e gestire le distinte base (BOM), i codici articolo e i codici dei componenti, nonché i relativi dati tecnici nel sistema ERP, garantendo la coerenza tra disegni, distinte base e magazzino - Supportare la gestione delle modifiche tecniche e il controllo delle revisioni (ECN) - Risolvere dubbi tecnici e chiarire le specifiche dei materiali in stretta collaborazione con produzione e acquisti   Skills & Experience: i requisiti indispensabili per lo svolgimento del ruolo di impiegata contabile amministrativa sono:   - Formazione tecnica meccanica (preferibile Perito Meccanico) - Esperienza pregressa di 4/5 anni come progettista /disegnatore meccanico, maturata a stretto contatto con la produzione presso azienda metalmeccanica - Ottima capacità di lettura ed interpretazione dei disegni tecnici - Buona conoscenza dei processi di lavorazione meccanica - Conoscenza dei materiali, dei trattamenti superficiali e dei rivestimenti  - Esperienza con i sistemi ERP - Ottima padronanza di Autodesk Inventor 3D - Buona padronanza dell'inglese scritto e parlato (minimo B2) - Buona conoscenza pratica di Microsoft Excel        Completano il profilo: capacità di problem solving e di lavoro in team, doti comunicative e precisione ai dettagli     Tipo di assunzione: contratto iniziale a tempo indeterminato Retribuzione: Retribuzione annua lorda compresa tra 35.000 € e 45.000 € + Buoni Pasto - CCNL METALMECCANICO INDUSTRIA Disponibilità lavorativa: giornaliero  Luogo di lavoro: Ostiglia La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003. Settore: Industria metalmeccanica Ruolo: Ricerca e sviluppo Salario mensile lordo: EUR 2800 - EUR 3600 Anni di esperienza: 3-5 anni Percentuale di occupazione: Full-time Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato Inquadramento: Professional / Specialist Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado Patente: B Mezzo di trasporto: Auto
26/09/2026
Italy, Emilia-Romagna, Rimini - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA cerca 1 Advisor Pharma per una multinazionale leader nel settore beni di largo consumo, con prodotti per la cura della persona, casa e salute, attiva in oltre 180 PaesiZona di lavoro:Rimini, Riccione e PesaroCosa farai?Implementerai piani promozionali e attivita di visibilita in farmaciaCoordinerai progetti di category management e riassortimentoFormazione tecnica e commerciale per farmacisti e team venditaCura del merchandising e presentazione prodottiCerchiamo persone con:Laurea in discipline scientifiche (biologia, CTF, scienze naturali, farmacia o equipollenti) e abilitazione all'Informazione ScientificaDisponibilita a muoversi nella zona assegnataOttime capacita comunicative e passione per il mondo pharmaBuona dimestichezza con strumenti informaticiCosa offriamo?Contratto Staff Leasing - livello C1 CCNL chimico farmaceuticoAuto aziendale + strumenti di lavoroOpportunita di crescita in un'azienda globaleSe vuoi metterti in gioco in un contesto internazionale e contribuire al successo di prodotti di grande impatto, questa e' l'occasione giusta! Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimico farmaceutico Livello contratto: C1 Benefits: Auto e strumenti aziendali Osservazioni: Sono ammessi titoli di studio abilitanti all'informazione scientifica
26/09/2026
Italy, Liguria, Genova - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA cerca 1 Advisor Pharma per una multinazionale leader nel settore beni di largo consumo, con prodotti per la cura della persona, casa e salute, attiva in oltre 180 PaesiÀ Zona di lavoro:LIGURIA E PARTE DEL PIEMONTECosa faraiÀ? Implementerai piani promozionali e attivita di visibilita in farmaciaÀ Coordinerai progetti di category management e riassortimentoÀ Formazione tecnica e commerciale per farmacisti e team venditaÀ Cura del merchandising e presentazione prodottiCerchiamo persone con:À Laurea in discipline scientifiche (biologia, CTF, scienze naturali, farmacia o equipollenti) e abilitazione all'Informazione ScientificaÀ Disponibilita a muoversi nella zona assegnataÀ Ottime capacita comunicative e passione per il mondo pharmaÀ Buona dimestichezza con strumenti informaticiCosa offriamoÀ Contratto Staff Leasing - livello C1 CCNL chimico farmaceutico? Auto aziendale + strumenti di lavoro? Opportunita di crescita in un'azienda globaleÀ Se vuoi metterti in gioco in un contesto internazionale e contribuire al successo di prodotti di grande impatto, questa e' l'occasione giusta! Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimico farmaceutico Livello contratto: C1 Benefits: Auto e strumenti aziendali Patente: B Osservazioni: Sono ammessi titoli di studio abilitanti all'informazione scientifica
26/09/2026
Italy, Lazio, LATINA - Humangest S.p.A.
Humangest SpA, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per azienda cliente operante nel settore industriale del territorio di Cisterna, un Direttore Chimico di stabilimento - reparto di Ricerca & Sviluppo.   Attività e requisiti: - Formulazione e miglioramento dei prodotti; - esperienzain laboratorio chimico; - monitoraggio del corretto adempimento degli standard di qualità e di sicurezza; - collaborazione diretta con i maggiori fornitori; - attitudini organizzative e di leadership; - coordinamento team; - organizzazione e gestione di progetti e relative scadenze; - ottime conoscenze nel settore chimico; - esperienza in impianti di produzione.   Cosa offriamo: - Contratto diretto in azienda, a tempo indeterminato; - CCNL chimico industria, livello c1 / b2 -  fascia di RAL da 45K a 55K   Orario: Full time 40h settimanali / dal lunedì al venerdì     Luogo di lavoro: Cisterna di Latina   SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su razza, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali vietandone la realizzazione al proprio interno.
26/09/2026
Lavoro Mio S.p.A., Filiale di Tradate, ricerca per importante azienda cliente operante nel settore Alimentare con sede nelle vicinanze di Tradate (VA), una risorsa da inserire in stage nel Team Ricerca e Sviluppo (R&D), riportando all'R&D Manager. Si tratta di un percorso di stage, pensato per chi desidera crescere professionalmente in un contesto produttivo strutturato e innovativo. Ti occuperai di realizzare le prove all'interno del laboratorio di ricerca e sviluppo utilizzando l'impianto pilota presente e contribuendo allo sviluppo di nuove ricette. Cosa farai: • Eseguire prove sperimentali e test in impianto pilota. • Gestire ingredienti, strumenti e campioni di prova. • Collaborare attivamente allo sviluppo di nuovi prodotti. • Redigere fogli di lavoro e registrazioni delle prove. Requisiti • Diploma tecnico/scuola alberghiera. • Passione per il cibo e l'innovazione. • Gradite esperienze in cucine strutturate o contesti produttivi. • Attitudine al lavoro di squadra e orientamento ai risultati. Sede: Lonate Ceppino (VA) Orario: Full-time Contratto: Stage extracurriculare   #LMTRADATE
26/09/2026
Italy, Perugia - Adecco Italia
Profilo Siamo alla ricerca di un/una tecnico/a di laboratorio per azienda cliente nel settore alimentare. Requisiti: Esperienza pregressa in laboratorio, preferibilmente nel settore alimentare, con attenzione ai controlli analitici. Conoscenza delle principali procedure di campionamento, analisi e registrazione dei risultati di laboratorio. Capacita di utilizzare strumentazione di laboratorio e di rispettare rigorosi standard igienico-sanitari. Precisione operativa e buona organizzazione nella gestione delle attivita quotidiane e delle priorita. Responsabilita: Eseguire analisi di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti secondo le procedure aziendali. Registrare e verificare i risultati delle prove, segnalando eventuali non conformita rilevate. Collaborare con i reparti produttivi e qualita per il rispetto degli standard del settore alimentare. Mantenere ordine, pulizia e corretta gestione della strumentazione e dei materiali di laboratorio. Competenze: Conoscenza delle tecniche di analisi di laboratorio applicate al settore alimentare e dei relativi controlli. Precisione, attenzione ai dettagli e capacita di lavorare nel rispetto di procedure e normative. Responsabilita Skill e Professionalita Orario di lavoro full time Luogo di lavoro: Campello sul Clitunno Ral 27/32 k Ccnl alimentare industria Inquadramento: impiegato Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
26/09/2026
Lavoro Mio S.p.A. – Filiale di Tradate ricerca, per azienda cliente operante nel settore metalmeccanico, una figura di:   RESPONSABILE CONTROLLO E ASSICURAZIONE QUALITA' per azienda metalmeccanica in zona Tradate (VA)   Mansioni principali La risorsa sarà inserita in officina e si occuperà di: - Supportare l'analisi dei processi produttivi osservando direttamente le attività svolte sulle linee di produzione; - Collaborare alla raccolta e alla descrizione delle attività svolte manualmente e automaticamente; - Misurare i tempi necessari per svolgere le diverse attività e occuparsi della relativa documentazione; - Collaborare alla creazione, revisione e aggiornamento delle procedure operative; - Partecipare ai progetti di miglioramento continuo, con l'obiettivo di rendere più efficienti i processi produttivi e organizzare meglio le postazioni di lavoro; - Raccogliere e analizzare i dati relativi alle prestazioni e all'efficienza della produzione; - Collaborare con gli operatori e i responsabili di reparto per individuare possibili miglioramenti e aumentare la produttività.   Requisiti richiesti: - Esperienza nella mansione; - Buona autonomia operativa; - Precisione, affidabilità e senso di responsabilità Cosa offriamo: - Retribuzione commisurata all'esperienza; - Ambiente di lavoro serio; - Possibilità di crescita professionale; Luogo di lavoro: Vicinanze di Tradate (VA); #LMTRADATE
03/10/2026
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Italy, Friuli, PORCIA - DURING S.P.A.
Per azienda cliente operante nel settore edile, siamo alla ricerca di un/una IMPIEGATO/A da inserire nell'area Qualità ? Ambiente ? Sicurezza. Cerchiamo una persona che abbia già maturato esperienza nel ruolo e che conosca le principali attività e gli adempimenti legati alla gestione di qualità, ambiente e sicurezza. La risorsa si occuperà della gestione della documentazione e delle pratiche previste dalla normativa, collaborando con le diverse funzioni aziendali. Il profilo che stiamo cercando è in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza pregressa in ambito Qualità ? Ambiente ? Sicurezza, preferibilmente maturata nel settore edile o in realtà affini; - Conoscenza e gestione di POS, dichiarazioni ambientali e di conformità, gestione dei rifiuti, registri di carico/scarico e formulari; - Conoscenza degli adempimenti relativi a RENTRI e MUD, oltre alle ulteriori attività previste dal ruolo; - Diploma tecnico (Geometra / Costruzioni, Ambiente e Territorio) o Laurea in Ingegneria Ambientale o percorsi di studio affini; - Precisione, autonomia e capacità organizzativa nella gestione delle attività e delle scadenze; - Buona conoscenza del pacchetto Office. Si offre: - Contratto di lavoro full time: 08:00 - 12:00 / 14:00 - 18:00 - Inserimento in un'azienda strutturata e operante nel settore edile - Sede di lavoro: Porcia (PN) Attendiamo la tua candidatura: pordenone@during.it 0434/1882125 During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 25000,00 a 26000,00 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore)
25/09/2026
Italy, Lazio, Roma - Adecco Italia
Adecco Italia Spa ricerca per proprio prestigioso cliente del settore farmaceutico un JUNIOR MEDICAL REVIEWER -Il/la Junior Medical Services Specialist contribuira, all'interno del team di Medical Services, all'erogazione di attivita ad elevato valore scientifico, garantendo qualita, conformita normativa e rispetto degli standard aziendali, con un focus sulle attivita di Medical Review e Medical Information.Questa posizione rappresenta un'eccellente opportunita per professionisti all'inizio del proprio percorso nel settore healthcare che desiderano sviluppare competenze specialistiche nella revisione scientifica dei materiali, nella comunicazione medico-scientifica e nella gestione delle richieste di Medical Information all'interno di un contesto farmaceutico internazionale.Requisiti:Formazione· Laurea Magistrale in Farmacia (titolo preferenziale), Medicina o altre discipline dell'area Life Sciences.· Il conseguimento di un Dottorato di Ricerca costituira un elemento preferenziale.Esperienza· Esperienza da 0 a 2 anni nel settore farmaceutico, biotecnologico, sanitario o in contesti affini.· Costituisce titolo preferenziale, ma non indispensabile, una precedente esperienza in Medical Review, Medical Information, Medical Affairs, Comunicazione Scientifica, Regulatory Affairs o funzioni correlate.· Valutiamo con interesse anche neolaureati/e con un brillante percorso accademico e una forte motivazione ad intraprendere una carriera in ambito Medical Affairs.Competenze richieste· Solide basi scientifiche e capacita di analizzare criticamente dati e informazioni medico-scientifiche.· Eccellenti capacita di comunicazione scritta e verbale.· Forte orientamento all'etica professionale e all'integrita scientifica.· Elevata attenzione ai dettagli e capacita organizzative.· Capacita di gestire contemporaneamente piu attivita e priorita in un ambiente dinamico.· Attitudine alla collaborazione e al lavoro in team multidisciplinari.· Approccio proattivo, orientato alla soluzione dei problemi e al miglioramento continuo.· Capacita di operare efficacemente in contesti cross-funzionali e internazionali.· Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata. Responsabilita: MEDICAL REVIEWER· Supportare la revisione medico-scientifica di materiali promozionali e non promozionali, assicurandone la conformita alle normative vigenti, alle policy aziendali e ai requisiti di compliance.· Gestire attivita di Medical Review sotto la supervisione del Medical Director e del team Medical Services.· Verificare l'accuratezza scientifica, la correttezza dei contenuti e la coerenza dei materiali prima della loro diffusione.· Interagire con i team di Medical Affairs, Commercial, Regulatory Affairs, Compliance e con gli altri stakeholder interni per garantire processi di revisione efficienti e tempestivi.· Assicurare una corretta tracciabilita e archiviazione della documentazione relativa alle attivita di review.· Partecipare alle iniziative di miglioramento continuo dei processi e dei flussi di lavoro.· Contribuire alla preparazione e al mantenimento della documentazione necessaria per audit e ispezioni.MEDICAL INFORMATION· Gestire o indirizzare in modo appropriato le richieste spontanee di Medical Information provenienti da professionisti sanitari e altri stakeholder.· Garantire la corretta registrazione, classificazione e gestione delle richieste nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative applicabili.· Supportare la preparazione di risposte scientificamente accurate, equilibrate e basate sulle evidenze disponibili.· Condurre ricerche bibliografiche e attivita di analisi della letteratura scientifica a supporto delle attivita di Medical Information.· Collaborare alla gestione dei database di Medical Information e alla predisposizione della reportistica relativa ai principali indicatori di performance (KPI).· Segnalare eventi avversi, reclami di qualita e altre informazioni di sicurezza secondo le procedure aziendali vigenti. Esperienze lavorative: Medical manager - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 6 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Farmacia Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Medicina e Chirurgia (LM-41) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimico farmaceutico Livello contratto: C1
25/09/2026
Italy, Campania, Napoli - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Il QA Compliance & Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attivita volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualita, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. Il ruolo agisce ed opera all'interno di un contesto multitasking; nell'ambito delle attivita, di cui sotto si fornisce un elenco esemplificativo ma non esaustivo, la principale responsabilita della persona in oggetto e' la corretta attivita di revisione dei Batch Record. La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia, Biotecnologie; Aver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Conoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche; Conoscenza almeno B1 delle lingua inglese. Benefit Proposta contrattuale: Contratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range di RAL 31-41K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
25/09/2026
Italy, Campania, Casoria - Adecco Italia
Profilo Adecco , per conto di una societa che da oltre 30 anni e' specializzata nella progettazione e nell'erogazione di servizi di Cure Domiciliari , collaborando con le ASL italiane, ricerca un/una Case Manager , preferibilmente infermiere/a con esperienza in ambito respiratorio. La risorsa sara inserita presso la Centrale Operativa di Napoli (Casoria) e svolgera un'attivita prevalentemente d'ufficio, con orario 9:00 - 18:00 , a supporto del team dedicato ai servizi di telemedicina. Responsabilita Gestione delle attivita di telemedicina e monitoraggio pazienti. Somministrazione di interviste e questionari telefonici. Raccolta di informazioni sull'utilizzo dei dispositivi e delle apparecchiature fornite ai pazienti. Monitoraggio del livello di soddisfazione e dell'aderenza ai percorsi di cura. Supporto alle attivita della Centrale Operativa. Aggiornamento e gestione delle informazioni raccolte attraverso gli strumenti aziendali. Skill e Professionalita Laurea in Infermieristica o titolo equipollente. Esperienza in ambito respiratorio (preferibile). Buone capacita comunicative e relazionali. Attitudine all'ascolto e alla gestione del rapporto con il paziente. Precisione e attenzione nella raccolta e gestione dei dati. Familiarita con strumenti informatici e attivita di telemedicina. Benefit Inserimento tramite Adecco in somministrazione con CCNL UNEBA, livello 3S . RAL indicativa: 26.000 - 27.000 euro . 38 ore settimanali . Orario di lavoro strutturato dal lunedi al venerdi. Possibilita di valutare anche collaborazioni in Partita IVA . Contratto previsto fino a gennaio/febbraio 2027 Informazioni Aggiuntive Inserimento immediato. Sede di lavoro: Napoli (Casoria) . Saranno valutati con interesse anche professionisti che vogliano collaborare come liberi professionisti. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).