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Find jobs for Research and Development in Italy, Monza:4

21/08/2026
Italy, Lombardy, calusco d`adda - Etjca S.p.a.
Panoramica di Presentazione Nato nel 1982 dall'intraprendenza del Suo Fondatore, il nostro Cliente è un gruppo internazionale specializzato nel settore dell'impiantistica elettrica e tecnologia.    Job Title e finalità di Ruolo: RESPONSABILE LABORATORIO R&D La risorsa avrà la responsabilità di coordinare le attività del laboratorio Ricerca & Sviluppo dedicate alla progettazione, validazione e miglioramento di quadri elettrici di bassa e media tensione, garantendo elevati standard qualitativi, normativi e prestazionali.    Principali Valori Aziendali Qualità e Innovazione Sostenibilità e Responsabilità Sociale Onestà, Trasparenza e Integrità   Organigramma Riporto alla Direzione   Principali Responsabilità Gestire e coordinare le attività del laboratorio R&D. Pianificare ed eseguire prove elettriche, meccaniche e termiche sui quadri elettrici. Supervisionare i processi di sviluppo e validazione dei nuovi prodotti. Collaborare con i team di progettazione, industrializzazione e qualità per il miglioramento continuo delle soluzioni tecniche. Garantire la conformità ai requisiti normativi nazionali e internazionali (IEC/EN). Gestire la documentazione tecnica e i rapporti di prova. Coordinare il personale tecnico di laboratorio e le attività di testing presso enti certificatori esterni. Supportare l'innovazione di prodotto attraverso analisi tecniche, ricerca di nuove tecnologie e ottimizzazione dei processi.   Evoluzioni di Carriera A medio/lungo termine è possibile che la risorsa venga valorizzata nelle Aziende del Gruppo.   Competenze Tecniche (Hard Skills) Laurea in Ingegneria Elettrica, Elettrotecnica o titolo equivalente. Esperienza di almeno 5 anni in laboratori R&D operanti nel settore della quadristica elettrica o apparecchiature elettriche di potenza. Conoscenza approfondita delle normative IEC/EN applicabili ai quadri elettrici. Esperienza nella gestione di test di tipo, prove di routine e attività di certificazione. Conoscenza delle problematiche legate a cortocircuito, sovratemperatura, coordinamento e sicurezza elettrica. Capacità di gestione di team tecnici e progetti multidisciplinari. Buona conoscenza della lingua inglese.   Abilità Personali (Soft Skills) Leadership e capacità organizzative. Approccio orientato all'innovazione e al miglioramento continuo. Attitudine al problem solving e alla gestione di attività complesse. Forte orientamento ai risultati e alla qualità.   Condizioni di contratto • Sede di lavoro: Bonate Sotto (BG) • Orario di lavoro e work life balance: Dal lunedì al venerdì 8.00-12.00 e 13.00-17.00 • Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato full time. • Pacchetto retributivo a budget: l'inquadramento economico, di sicuro interesse, verrà esaminato e soppesato a seguito di quanto emergerà dai colloqui conoscitivi e dal confronto con la preparazione e l'esperienza dei candidati che concorreranno alla posizione. Retribuzione Annua Lorda di riferimento: 45.000€ - 50.000,00 €. CCNL: Metalmeccanico Industria     Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art. 13 e 14, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
20/08/2026
Italy, Monza - Adecco Italia
La funzione principale di un Tecnico Chimico QC e' garantire la revisione e l'esecuzione delle analisi conformi alle GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Questo ruolo prevede analisi e revisione dei dati, formazione e contributo a iniziative di miglioramento continuo.Responsabilita del lavoro: Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per beni in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP. Eseguire analisi GMP. Esaminare quaderni e registri di controllo qualita per verificarne l'accuratezza e la completezza. Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team. Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di progresso dipartimentale. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessita.Abilita: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP. Familiarita con tecniche come HPLC, UV e KF Capacita di lavorare secondo tempistiche critiche. Abilita interpersonali efficaci e attenzione ai dettagli. Solide capacita di documentazione e revisione analitica.Formazione/Esperienza: E' preferito una laurea in Chimica, CTF o in un campo scientifico correlato. Esperienza in QC.Articolazione orariaDisponibilita al lavoro su turnazioni comprensive di notte e ciclo continuo (dopo training iniziale) Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Italiano: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Benefits: ticket
09/08/2026
Italy, Lombardy, Carbonate - Adecco Italia
Profilo Specialista Accettazione Qualita Fornitori Sede di lavoro: Carbonate (VA) Siamo alla ricerca di uno/a Specialista Accettazione Qualita Fornitori che si occupi di garantire la conformita qualitativa delle materie prime e dei semilavorati acquistati, contribuendo attivamente al monitoraggio e al miglioramento delle performance dei fornitori. La risorsa avra un ruolo centrale nel controllo qualita in accettazione, nella gestione delle non conformita e nel consolidamento delle relazioni con i fornitori, promuovendo un approccio orientato al miglioramento continuo. Skill e Professionalita Principali responsabilita Eseguire i controlli qualitativi sulle forniture in accettazione, verificando la conformita di materie prime e semilavorati. Verificare, raccogliere e archiviare la documentazione e le certificazioni dei fornitori. Individuare, registrare e gestire le non conformita dei fornitori tramite ERP aziendale. Collaborare con i fornitori per l'analisi delle criticita e l'implementazione delle azioni correttive. Pianificare ed eseguire audit presso i fornitori. Raccogliere, analizzare e archiviare dati relativi a difettosita, scarti e performance qualitative. Supportare l'Ufficio Acquisti condividendo informazioni utili alla valutazione e qualificazione dei fornitori. Requisiti tecnici Esperienza in ruoli di Controllo Qualita Fornitori o Accettazione Materiali. Conoscenza e utilizzo dei principali strumenti di misura Conoscenza delle caratteristiche dei materiali, con particolare riferimento a gomma e rame. Familiarita con metodologie di analisi delle cause (Root Cause Analysis) e processi CAPA. Utilizzo di sistemi ERP aziendali. Buona conoscenza della lingua inglese Benefit ¼ Cosa offriamo Opportunita di crescita nel ruolo; Contratto a tempo indeterminato; CCNL Metalmeccanici, 14 mensilita; livello C2, impiegato/a; Tickets restaurant; Premio di risultato; Orario fulltime RAL tra 35-40k I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
06/08/2026
Italy, Lombardy, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per importante struttura sanitaria sita a Milano la figura di: Tecnico/a di Laboratorio Biomedico Responsabilita esecuzione analisi e test su campioni biologici, seguendo le procedure e i protocolli stabiliti utilizzo attrezzature e strumenti di laboratorio per condurre le analisi interpretazione e valutazione dei risultati delle analisi, assicurando la corretta registrazione e documentazione esecuzione dei controlli strumentali e la gestione degli strumenti mantenimento dell'ordine e la pulizia del laboratorio, garantendo il rispetto delle norme di sicurezza e igiene Skill e Professionalita Diploma di laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico e l'iscrizione all'Ordine TSRM e PSTRP conoscenza delle tecniche di laboratorio e delle attrezzature utilizzate capacita di lavorare in autonomia e in team, con un'attenzione scrupolosa ai dettagli buone competenze comunicative e capacita di gestire situazioni di stress E' richiesta la disponibilita immediata a lavorare Full Time su turni, da lunedi alla domenica. Si offre contratto di assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL AIOP cat. D (Personale Sanitario Non Medico) range RAL € 25'400 - € 27'000 I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).