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Find jobs for tecnico di laboratorio medico in Treviglio23

10/11/2026
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Italy, Lombardy, Offlaga - Adecco Italia
Profilo Adecco Manerbio ricerca, per azienda chimica specializzata nella produzione di paste coloranti liquide, vernici e additivi per applicazioni industriali, un/una Tecnico di Laboratorio. La risorsa si occupera di analisi colorimetriche, controllo qualita, preparazione campioni e supporto alle attivita di laboratorio. L'azienda valuta anche neodiplomati o neolaureati, offrendo un percorso di formazione e affiancamento interno finalizzato alla crescita professionale nel ruolo. Skill e Professionalita Eseguire analisi chimiche Preparare campioni per test e controlli di laboratorio Utilizzare la strumentazione di laboratorio Possibilita di affiancamento Informazioni retributive Retribuzione: €1656,50 CCNL: Laterizi industria Livello: F Qualifica: Operaio Orario di lavoro: Giornata I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
29/10/2026
Italy, Lombardy, POGLIANO MILANESE - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente è una solida realtà produttiva operante nel settore gomma-plastica, presente da anni sul territorio e caratterizzata da un contesto tecnico e strutturato. Per il potenziamento dell'organico interno ci ha incaricati della selezione di un / una:   TECNICO / A DI LABORATORIO – CATEGORIA PROTETTA L. 68/99   La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del Laboratorio Controllo Qualità e, in collaborazione con il team di riferimento, si occuperà dell'esecuzione di controlli, analisi e prove sui materiali e sui prodotti, contribuendo a garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali. La figura supporterà inoltre le attività di registrazione e gestione dei risultati delle analisi, collaborando con i reparti produttivi e con le altre funzioni coinvolte nel processo di controllo qualità.     Ruolo e Responsabilità: - Esecuzione di analisi, test e prove di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti; - Esecuzione dei controlli previsti dalle procedure e dagli standard qualitativi aziendali; - Utilizzo della strumentazione di laboratorio necessaria allo svolgimento delle prove e dei controlli; - Preparazione e gestione dei campioni destinati alle attività di analisi; - Registrazione, elaborazione e archiviazione dei risultati ottenuti dalle prove di laboratorio; - Verifica della conformità dei materiali e dei prodotti rispetto alle specifiche tecniche previste; - Segnalazione di eventuali anomalie e non conformità riscontrate durante i controlli; - Supporto nella gestione della documentazione tecnica e qualitativa; - Collaborazione con il reparto produttivo e con le funzioni interne coinvolte per la gestione delle eventuali problematiche qualitative; - Supporto nelle attività di mantenimento dell'ordine, dell'efficienza e della corretta gestione delle apparecchiature di laboratorio.   Relazioni di funzione: Interne: Laboratorio, Controllo Qualità, Produzione e altre funzioni tecniche aziendali. Esterne: eventuali laboratori, fornitori e partner esterni.   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: - Appartenenza alle categorie protette ai sensi della Legge 68/99, con iscrizione agli elenchi del collocamento mirato e percentuale di invalidità pari o superiore al 46%; - Diploma e/o Laurea ad indirizzo chimico, scientifico, tecnico o affine; - Preferibile esperienza pregressa, di almeno 1 -3 anni, maturata all'interno di laboratori, reparti di controllo qualità o realtà produttive; - Interesse verso attività di laboratorio, controllo qualità e analisi dei materiali; - Buona dimestichezza nell'utilizzo dei principali strumenti informatici e del Pacchetto Office; - Precisione e attenzione nella raccolta, registrazione e verifica dei dati; - Capacità di operare nel rispetto di procedure, istruzioni operative e standard qualitativi; - Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team; - Completano il profilo affidabilità, metodo, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.     Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Rho (MI). - Orario di lavoro: full-time, dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30. - Tipologia contrattuale: contratto a tempo determinato di 3 mesi con seria finalità assuntiva. - Pacchetto retributivo: 23.000 – 25.000 € + Premio Presenza + Ticket Pasto. - Inserimento: posizione riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette ai sensi della L. 68/99 e regolarmente iscritti/e alle liste del collocamento mirato, con percentuale di invalidità minima del 46%.     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
29/10/2026
Italy, Lombardy, Saronno - Adecco Italia
Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/aAnalista Controllo Qualita Responsabilita: E' incaricato dell'esecuzione dei test analitici previsti dalle specifiche metodiche d'analisi. E' responsabile della corretta compilazione delle schede d'analisi. E' responsabile del corretto inserimento dei dati grezzi nel sistema di gestione del laboratorio (LIMS_LV) E' responsabile della preparazione e controllo di validita dei reagenti e standard di laboratorio. E' responsabile della registrazione degli interventi di manutenzione sui logbook della strumentazione analitica utilizzata. Collabora con il Capogruppo per effettuare eventuali campionamenti ?swab? per le attivita di cleaning e collabora con Analytical Validation/Cleaning per le fasi di convalida e verifica delle procedure di cleaning. E' responsabile del mantenimento dello stato di pulizia, ordine e funzionalita del proprio posto di lavoro. E' delegato allo smaltimento di tutto il materiale di rifiuto (compresi i campioni analizzati), in caso di assenza del personale ausiliario. Collabora con il Capogruppo a mantenere aggiornato il magazzino reagenti/solventi e standard di riferimento, segnalando la presenza di prodotti esauriti o scaduti. Effettua le attivita di convalida/calibrazione della strumentazione analitica di laboratorio, secondo le procedure di reparto. Effettua le attivita analitiche di convalida metodi programmate dal Responsabile Analytical Validation. E' responsabile di eseguire tutte le attivita affidate in rispetto alle procedure vigenti in ambito SGQ, SGS e SGA.REQUISITI Diploma in discipline scientifiche (Perito chimico) o cultura equivalente. Esperienza pregressa in ruoli di Analisi Controllo Qualita Utilizzo di Office SW (MS- Word, Excel, Power Point, Outlook, etc.).Utilizzo di strumentazione base di laboratorio: titolatori, spettrofotometri UV e FTIR, strumentazione cromatografica (HPLC e GC) per il laboratorio chimicoSede di lavoro:Ceriano Laghetto (MB) Cesano MadernoINQUADRAMENTO: CCNL Chimico-Farmaceutico, RAL di circa 30.000 euro Contratto in somministrazione di 12 mesi Mensa aziendale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time
11/11/2026
New!
Italy, Lombardy, Treviglio - Adecco Italia
Profilo Per una strutturata azienda dell'industria chimica/chimico-farmaceutica con sede nell'area di Treviglio (Bergamo), ricerchiamo un/a QC Analyst - Analista di laboratorio Controllo Qualita. La figura sara inserita all'interno della divisione Qualita in un team composto da 7 persone e operera in stretto coordinamento con il Supervisore e il Responsabile Qualita. L'azienda e' orientata al rispetto rigoroso delle normative di riferimento e alla stabilita dei propri processi, con particolare attenzione agli standard GLP e GMP. Il ruolo prevede attivita di analisi su materie prime e prodotti finiti, con utilizzo di strumentazione complessa in un contesto produttivo regolamentato. Responsabilita Eseguire in autonomia analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilita garantendo il rispetto delle procedure del laboratorio controllo qualita. Eseguire determinazioni analitiche utilizzando in modo corretto e sicuro apparecchiature complesse e diversificate quali GC, HPLC, FTIR e altre strumentazioni di laboratorio avanzate. Controllare e monitorare sistematicamente i risultati analitici assicurando la piena conformita alle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e alle Norme di Buona Fabbricazione GMP. Collaborare con il Supervisore e il Responsabile Qualita per la gestione delle non conformita e per l'implementazione di eventuali azioni correttive e preventive in ambito analitico. Registrare in modo accurato tutti i dati di prova, compilando la documentazione di laboratorio prevista e contribuendo alla tracciabilita delle attivita di controllo qualita. Skill e Professionalita Capacita di eseguire in autonomia analisi chimiche di controllo qualita su diverse tipologie di campioni in ambito chimico farmaceutico. Conoscenza operativa delle principali tecniche analitiche strumentali, con particolare riferimento a HPLC, GC, UV-Vis e FTIR in contesti regolamentati. Buona padronanza delle Norme di Buona Pratica di Laboratorio GLP e delle Norme di Buona Fabbricazione GMP applicate ai controlli di qualita di prodotti farmaceutici. Attitudine al lavoro preciso e meticoloso, con attenzione alla corretta compilazione della documentazione e al rispetto delle procedure aziendali condivise. Disponibilita a lavorare su turni a ciclo continuo 4x2, mantenendo affidabilita operativa e rispetto dei tempi di produzione richiesti. Informazioni retributive CCNL: Chimico farmaceutica Industria Livello: da definire Qualifica: Impiegato Benefit Inserimento in azienda chimico-farmaceutica strutturata in zona Treviglio con contesto organizzativo definito e processi di qualita regolamentati. Inquadramento coerente con il ruolo di Analista di laboratorio Controllo Qualita nel rispetto del contratto nazionale di settore applicato. Turni a ciclo continuo 4x2 con pianificazione oraria definita e struttura di lavoro organizzata su rotazioni prestabilite. Accesso a strumentazione analitica complessa e diversificata come GC, HPLC, FTIR e altre apparecchiature proprie dei laboratori QC farmaceutici. Retribuzione commisurata all'esperienza maturata nel ruolo in ambito QC chimico farmaceutico, in linea con le policy aziendali vigenti. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
11/11/2026
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Italy, Lombardy, Milano - CDI Centro Diagnostico Italiano
CDI Centro Diagnostico, attivo a Milano da oltre 40 anni, con una struttura sanitaria ambulatoriale a servizio completo orientata alla prevenzione, diagnosi e cura in regime di day hospital, è alla ricerca di un medico genetista da inserire nel Laboratorio di Genetica Medica. Siamo presenti sul territorio lombardo attraverso un network di strutture, collocate in Milano e provincia. Certificati ISO 9001:2015 e dal 2006 accreditati Joint Commission International. Siamo un team di più di 1.000 persone che, in un ambiente stimolante ed efficiente, assicurano ai pazienti una vasta gamma di servizi e prestazioni di prevenzione, diagnosi e cura nella costante ricerca di qualità ed innovazione.     Chi cerchiamo (principali compiti e responsabilità) Un professionista che si occupi di eseguire le consulenze genetiche legate a diverse patologie: - Eseguire la visita di genetica medica, la prescrizione del test opportuno, il follow up al paziente; - Eseguire prime visite di genetica, oncologica, preconcezionale e prenatale; - Eseguire gli esami di competenza del laboratorio di Genetica Medica. È richiesta una buona capacità empatica e comunicativa al fine di costruire una relazione di fiducia con il paziente.     REQUISITI MINIMI - Laurea in Medicina e Chirurgia, con specializzazione in Genetica Medica. Non saranno prese in considerazione le candidature di persone che non abbiano conseguito una scuola di specializzazione diversa da quella di Genetica Medica (requisito necessario) - Iscrizione Albo Professionale dei Medici (requisito necessario) - Buon livello di Lingua inglese   COSA OFFRIAMO? - Contratto: La tipologia contrattuale offerta è di lavoro autonomo in libera professione ed il pacchetto retributivo è costruito sulla base delle esperienze e competenze del professionista - Disponibilità: accessi giornalieri (2/3 giorni) a settimana - Location: CDI Saint Bon; Sedi del Network CDI Rho e Legnano Next steps   Una volta ricevuto il tuo cv ci prenderemo del tempo per valutarlo attentamente. L'iter di selezione comprende generalmente un primo contatto telefonico con HR, un colloquio tecnico con i line manager.
30/10/2026
Italy, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.Requisiti:Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00
03/11/2026
Italy, Lombardy, DESIO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente è un laboratorio medico. Lavora in un contesto nazionale ed internazionale. Per la loro sede, nelle vicinanze di Desio, ci ha incaricato di ricercare un/a:   EXECUTIVE ADMINISTRATIVE COORDINATOR (M/F)   Descrizione e caratteristiche della Posizione: La risorsa selezionata, inserita all'interno di un team composto da 2 risorse, sarà il punto di riferimento operativo ed organizzativo per le attività di segreteria e di supporto alle operazioni di laboratorio. Si interfaccerà con i colleghi della segreteria, interlocutori interni ed esterni e con la Direzione.   Ruolo e responsabilità: - Supporto diretto alla Direzione nella gestione delle attività amministrative, organizzative e operative - Favorire la collaborazione e il corretto flusso delle informazioni tra segreteria, laboratorio, Direzione e funzioni amministrative. - Gestire autonomamente le problematiche operative che possano rallentare o interrompere le attività di segreteria. - Costituire il riferimento interno per l'utilizzo operativo del gestionale relativamente alle attività di inserimento dati e segreteria. - Verifica dei dati amministrativi presenti nel gestionale. - Gestione del conto corrente relativamente alla verifica degli accrediti e dei pagamenti ricevuti dai clienti. - Segnalazione di anomalie, ritardi o mancati pagamenti al Finance Manager e alla Direzione. - Gestione ordinaria della cassa aziendale - Gestione dei rapporti operativi con i fornitori. - Coordinamento operativo con i fornitori per interventi, manutenzioni e necessità logistiche, in collaborazione con il Pathology Operations Coordinator. - Gestione dei rapporti con il Consulente del Lavoro per il personale diretto - Gestione operativa delle attività relative allo smaltimento dei rifiuti secondo le procedure aziendali e la normativa applicabile.   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: - Esperienza pregressa pluri decennale come assistente di direzione o ruoli similari - Elevata autonomia operativa, capacità organizzativa e affidabilità. - Spiccate capacità di problem solving e gestione delle priorità. - Capacità di lavorare in autonomia e in collaborazione con team e funzioni differenti - Elevata riservatezza nella gestione di informazioni, dati e documentazione. - Ottima padronanza degli strumenti informatici (pacchetto office, outlook) e dei sistemi gestionali aziendali. - Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata   Sede di lavoro: Vicinanze Desio (MB) Orario di lavoro: Dal lunedì al venerdì 9-18 Tipologia contrattuale: Inserimento diretto in azienda Pacchetto retributivo: Fino ad un massimo di 34.000€ Lorde Annue CCNL FederLab + ticket restaurant. Inquadramento economico valutabile in sede di colloquio in base alla reale esperienza maturata nel ruolo.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
04/11/2026
Italy, Lombardy, BRESSO - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: BRESSO (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 50.000 ? 65.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruoloSanipiù Divisione Medical &; Management di Sanipiù Milano ricerca per prestigiosa realtà sanitaria ospedaliera sita in provincia di Milano :  un/una Medico/a ANATOMO PATOLOGO  da inserire all'interno dei laboratori accreditati con il SSN, entrerà a far parte dell' èquipe di anatomia patologica.  Si offre :  Inserimento  con contratto di lavoro dipendente RAL a partire da € 58.000, da definire in relazione all'esperienza, eventuale collaborazione libero-professionale, il compenso sarà concordato in funzione dell'impegno e delle attività definite. Requisiti Requisiti • Laurea in Medicina e Chirurgia. • Specializzazione in Anatomia Patologica. • Iscrizione all'Ordine dei Medici • Esperienza nella diagnostica istologica e/o citologica, commisurata al livello di seniority. • Autonomia nella routine diagnostica o interesse a consolidarla. • Precisione, • Attitudine al lavoro in di squadra  • Interesse per la patologia digitale e per l'innovazione tecnologica
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