Find jobs for tecnico di laboratorio medico in Settimo milanese21
27/10/2026
| Italy, Cameri - Randstad Italia S.p.A. |
| Annual Salary: 28000€ - 34000€ esperienzanon richiesta € 28000 - € 34000 annuale |
29/10/2026
| Italy, Lombardy, Saronno - Adecco Italia |
| Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/aAnalista Controllo Qualita Responsabilita: E' incaricato dell'esecuzione dei test analitici previsti dalle specifiche metodiche d'analisi. E' responsabile della corretta compilazione delle schede d'analisi. E' responsabile del corretto inserimento dei dati grezzi nel sistema di gestione del laboratorio (LIMS_LV) E' responsabile della preparazione e controllo di validita dei reagenti e standard di laboratorio. E' responsabile della registrazione degli interventi di manutenzione sui logbook della strumentazione analitica utilizzata. Collabora con il Capogruppo per effettuare eventuali campionamenti ?swab? per le attivita di cleaning e collabora con Analytical Validation/Cleaning per le fasi di convalida e verifica delle procedure di cleaning. E' responsabile del mantenimento dello stato di pulizia, ordine e funzionalita del proprio posto di lavoro. E' delegato allo smaltimento di tutto il materiale di rifiuto (compresi i campioni analizzati), in caso di assenza del personale ausiliario. Collabora con il Capogruppo a mantenere aggiornato il magazzino reagenti/solventi e standard di riferimento, segnalando la presenza di prodotti esauriti o scaduti. Effettua le attivita di convalida/calibrazione della strumentazione analitica di laboratorio, secondo le procedure di reparto. Effettua le attivita analitiche di convalida metodi programmate dal Responsabile Analytical Validation. E' responsabile di eseguire tutte le attivita affidate in rispetto alle procedure vigenti in ambito SGQ, SGS e SGA.REQUISITI Diploma in discipline scientifiche (Perito chimico) o cultura equivalente. Esperienza pregressa in ruoli di Analisi Controllo Qualita Utilizzo di Office SW (MS- Word, Excel, Power Point, Outlook, etc.).Utilizzo di strumentazione base di laboratorio: titolatori, spettrofotometri UV e FTIR, strumentazione cromatografica (HPLC e GC) per il laboratorio chimicoSede di lavoro:Ceriano Laghetto (MB) Cesano MadernoINQUADRAMENTO: CCNL Chimico-Farmaceutico, RAL di circa 30.000 euro Contratto in somministrazione di 12 mesi Mensa aziendale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time |
17/10/2026
| Italy, Lombardy, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di: QC Analyst La persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Contratto: Inserimento diretto a tempo indeterminato CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, ticket restaurant da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione *Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia. Attività: - Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità - Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC - Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity - Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti - Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali - Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio - Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativiRequisiti - Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini - Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico - Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC - Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity - Buona conoscenza del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia |
30/10/2026
| Italy, Monza - Adecco Italia |
| ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.Requisiti:Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00 |
18/10/2026
| Italy, Monza - Adecco Italia |
| ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN.La funzione principale del QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN e' garantire l'esecuzione e la revisione delle analisi in conformita alle norme GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Il ruolo prevede attivita di analisi e revisione dei dati, formazione e contributo alle iniziative di miglioramento continuo.Principali responsabilita: Effettuare la revisione dei dati GMP relativi alle analisi di controllo qualita (QC) su merci in ingresso, prodotti intermedi e prodotti finiti, nel rispetto delle normative cGMP. Eseguire analisi in conformita alle GMP. Verificare l'accuratezza e la completezza dei registri di laboratorio (notebook) e dei registri operativi (logbook) del controllo qualita. Gestire la propria documentazione di formazione e supportare la formazione degli altri membri del team. Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di sviluppo per il reparto. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere ulteriori mansioni secondo necessita.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV, IR e KF. Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Spiccate capacita di gestione della documentazione e di revisione analitica.Si offre un contratto in somministrazione di 12 mesi al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Ral pari a 31.510,64€ + ticket restaurant da 8,00€ al giorno.Categoria Professionale: Impiegato. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 24 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant |
02/11/2026 New!
| Italy, Lombardy, STRADELLA - DURING S.P.A. |
| During S.p.A. ? Filiale di Milano ricerca e seleziona per noto cliente specializzato in contract manufacturing e confezionamento conto terzi per prodotti chimici, detergenti, agrochimici e per la cura della casa un/a: Addetto/a alla miscelazione Di cosa ti occuperai: - Affiancare il responsabile di produzione nella miscelazione delle materie prime - Prelevare le materie prime, manualmente o con transpallet manuale o elettrico - Versare i sacchi nei mixer e alimentare le linee di lavorazione (carico) - Scaricare in modo organizzato le miscele pronte in big-bag o vasche di alimentazione - Pulire gli impianti ai cambi di prodotto e di ricetta - Collaborare al confezionamento, se necessario - Lavorare con ricette esclusive, interfacciandoti con il responsabile di produzione e con il laboratorio qualità e analisi - Flessibilità nelle mansioni - Precisione e cura per l'attenzione e la pulizia - Capacità di lavorare in team - Puntualità Costituiscono titolo preferenziale: - Esperienze in magazzini produttivi, in aziende edili o in lavorazioni manuali Condizioni contrattuali: - Iniziale tempo determinato finalizzato all'assunzione - CCNL Chimica Industria - Orario di lavoro: Full Time - Sede di lavoro: Stradella (PV) During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 24000,00 a 28000,00 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore) |
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