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Find jobs for tecnico di laboratorio farmaceutico in Saronno70

20/10/2026
Italia, Cameri - Randstad Italia S.p.A.
Annual Salary: 28000€ - 34000€ esperienzanon richiesta € 28000 - € 34000 annuale
29/10/2026
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Italia, Lombardy, BARANZATE - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano  per azienda multinazionale leader in Europa nella produzione, confezionamento e distribuzione di prodotti farmaceutici, ricerca Magazziniere settore Farmaceutico- dispensing    Mansioni - Effettuare le operazioni preliminari di approntamento degli ambienti delle sale campionamento e dispensing - Assicurare il campionamento delle materie prime e bulk nel rispetto delle tempistiche e degli standard di qualità aziendali - Assicurare la movimentazione interna delle materie prime per l'approntamento delle pesate richieste per le produzioni pianificate - Effettuare i controlli previsti e le operazioni di pulizia degli ambienti e delle attrezzature - Compilare la documentazione relativa alle mansioni svolte - Effettuare la registrazione dei dati richiesti dalla documentazione di produzione   Requisiti - conoscenze informatiche di base  - conoscenze delle metodiche di campionamento  - competenze nella gestione e utilizzo di bilance  - Capacità di affrontare e risolvere con tempestività ed efficacia eventuali problematiche - Capacità di organizzare con efficienza il proprio lavoro - Forte attitudine al lavoro di gruppo; - Patentino del muletto   Caratteristiche dell'offerta - Contratto di somministrazione a tempo determinato iniziale di 4 o 6 mesi con la possibilità di inserimento diretto - Inquadramento: Liv. E4 Ccnl Chimico Farmaceutico - Luogo di lavoro Baranzate (MI) - Disponibilità oraria: Full Time su due turni dal lunedì al venerdì.   L'annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Autorizzazione Ministero del Lavoro n. 1120 - SG del 26/11/2004.  
29/10/2026
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Italia, Lombardy, Saronno - Adecco Italia
Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/aAnalista Controllo Qualita Responsabilita: E' incaricato dell'esecuzione dei test analitici previsti dalle specifiche metodiche d'analisi. E' responsabile della corretta compilazione delle schede d'analisi. E' responsabile del corretto inserimento dei dati grezzi nel sistema di gestione del laboratorio (LIMS_LV) E' responsabile della preparazione e controllo di validita dei reagenti e standard di laboratorio. E' responsabile della registrazione degli interventi di manutenzione sui logbook della strumentazione analitica utilizzata. Collabora con il Capogruppo per effettuare eventuali campionamenti ?swab? per le attivita di cleaning e collabora con Analytical Validation/Cleaning per le fasi di convalida e verifica delle procedure di cleaning. E' responsabile del mantenimento dello stato di pulizia, ordine e funzionalita del proprio posto di lavoro. E' delegato allo smaltimento di tutto il materiale di rifiuto (compresi i campioni analizzati), in caso di assenza del personale ausiliario. Collabora con il Capogruppo a mantenere aggiornato il magazzino reagenti/solventi e standard di riferimento, segnalando la presenza di prodotti esauriti o scaduti. Effettua le attivita di convalida/calibrazione della strumentazione analitica di laboratorio, secondo le procedure di reparto. Effettua le attivita analitiche di convalida metodi programmate dal Responsabile Analytical Validation. E' responsabile di eseguire tutte le attivita affidate in rispetto alle procedure vigenti in ambito SGQ, SGS e SGA.REQUISITI Diploma in discipline scientifiche (Perito chimico) o cultura equivalente. Esperienza pregressa in ruoli di Analisi Controllo Qualita Utilizzo di Office SW (MS- Word, Excel, Power Point, Outlook, etc.).Utilizzo di strumentazione base di laboratorio: titolatori, spettrofotometri UV e FTIR, strumentazione cromatografica (HPLC e GC) per il laboratorio chimicoSede di lavoro:Ceriano Laghetto (MB) Cesano MadernoINQUADRAMENTO: CCNL Chimico-Farmaceutico, RAL di circa 30.000 euro Contratto in somministrazione di 12 mesi Mensa aziendale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time
29/10/2026
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Italia, Lombardy, Settimo Milanese - LHH
Per azienda cliente, leader nel mercato delle macchine di processo per l'industria farmaceutica, chimica ed alimentare con sede a Settimo Milanese (MI), siamo attualmente alla ricerca di una figura di Electrical Hardware PLC Engineer. Responsibilities - Tecnico disegnatore/progettista hardware elettrico di Centrifughe per uso farmaceutico, chimico e alimentare. - Redazione di schemi elettrici, PLC strumenti di campo (attuazione valvole, trasmettitori pressione, etc.) per zone classificate a rischio esplosione. - Disegno di schemi P&I con notazioni ISA Standard, schemi elettrici e disegni layout quadro, schemi elettropneumatici, e redazione di distinte materiali - Selezione strumentazione per uso in zone pericolose (Atex - Hazardous Area) Your Profile - Diploma in materie tecniche (Perito elettrico-elettronico) - Proveniente da aziende produttrici di macchinari - Utilizziamo con Software SPAC ed Autocad 2D. - Aver maturato preferibilmente un'esperienza nella progettazione specifica di almeno di 5 anni; - Dimestichezza nell'uso dei moderni strumenti informatici e conoscenza pacchetto Office e sistemi gestionali aziendali (ERP); - Conoscenza della lingua inglese parlata e scritta almeno di base; - Completano il profilo Ottime capacità relazionali, capacità di lavorare in autonomia e proattività, puntualità e precisione nello svolgimento delle proprie mansioni, capacità relazionali nella gestione dei rapporti interni al team di lavoro e con eventuali fornitori ed interfacce tecniche dei clienti e/o fornitori. Tipo di assunzione: Tempo Indeterminato Livello: Contratto metalmeccanico livello C2 RAL: 35.000€-38.000€ Welfare da CCNL Buoni pasto #LI-CG1 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
21/10/2026
Italia, Monza - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di addetto al controllo della documentazione di laboratorio (M/F/NB). La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo. Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata.  Retribuzione annua: 28000€ - 33000€ esperienza1 anno Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti: - Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP - Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto). - Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici. - Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile). - Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un ambiente regolamentato GMP.   Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. Luogo di lavoro: Monza Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni) Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 28000 - € 33000 annuale
21/10/2026
Italia, Lombardy, Caronno Pertusella - Adecco Italia
Profilo Adecco Italia S.p.A. ricerca, per importante azienda farmaceutica con sede a Caronno Pertusella (VA) , una risorsa da inserire all'interno del reparto produttivo. La persona selezionata sara coinvolta nelle diverse fasi del processo di sintesi organica di principi attivi (API) , occupandosi della conduzione di impianti complessi e del monitoraggio dei parametri di processo, nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard GMP e delle norme di sicurezza. Responsabilita Attivita principali: gestione e conduzione di impianti per la produzione di principi attivi; gestione di reattori con capacita da circa 1.000 a 16.000 litri ; utilizzo di pompe da vuoto; trasferimento dei prodotti da un reattore all'altro; controllo e monitoraggio delle temperature; utilizzo di centrifughe; controllo del corretto funzionamento degli impianti; compilazione della documentazione di produzione. Skill e Professionalita Requisiti: esperienza pregressa in produzione farmaceutica/chimica, preferibilmente nella lavorazione di principi attivi (API) ; esperienza nell'intero processo di sintesi organica ; esperienza nella conduzione di impianti complessi; conoscenza di reattori, pompe da vuoto e centrifughe; Informazioni retributive Inquadramento: CCNL Chimico-Farmaceutico Industria Livello E3 RAL: 25.400 € Ticket Restaurant: 10,40 € Orario di lavoro: full time su 3 turni: 06:00-14:00 14:00-22:00 22:00-06:00. Obbligatorio svolgere tutti e 3 i turni a rotazione; vengono stabiliti 1 mese prima. Sede di lavoro: Caronno Pertusella (VA) I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
08/10/2026
Italia, Lombardy, Origgio - Adecco Italia
Adecco Italia S.p.A., filiale Hubsite di Saronno, ricerca per conto di una prestigiosa azienda farmaceutica multinazionale con sede nella zona di Origgio (VA), operatori/operatrici addetti alla produzione e al confezionamento di farmaci.Le risorse selezionate verranno inserite in un contesto strutturato e altamente specializzato, con possibilita di crescita professionale.Posizioni aperte:Operatore di produzioneIl/la candidato/a ideale ha maturato esperienza nel ruolo o in attivita di dispensing e miscelazione, preferibilmente nei settori farmaceutico, chimico o alimentare.Addetti/e al confezionamentoE' indispensabile aver gia svolto attivita di confezionamento farmaceutico o cosmetico (es. riempimento), preferibilmente in ambienti sterili.Requisiti richiesti:-Diploma di scuola superiore;-Esperienza pregressa in ambito farmaceutico, in particolare in aree sterili;-Disponibilita a lavorare su tre turni, inclusi notturni, su ciclo continuo. Responsabilita: Le risorse selezionate saranno responsabili del corretto svolgimento delle attivita produttive nel rispetto delle procedure aziendali, garantendo il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti. Sara fondamentale assicurare precisione, attenzione ai dettagli e conformita alle normative di sicurezza e qualita del settore farmaceutico. Titolo di studio: Diploma / Accademia Competenze: Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai Benefits: - Premio annuo di produttivita, erogato sulla base dei risultati aziendali e parametrato all'anzianita di servizio e alla presenza;- Welfare aziendale;- Mensa aziendale e/o ticket restaurant del valore di € 6,50
08/10/2026
Italia, Monza e Brianza e provincia - Michael Page
- Supervisionare e condurre operazioni di produzione in conformità con le procedure standard. - Controllare la qualità dei prodotti durante le diverse fasi del processo produttivo. - Collaborare con i team interni per garantire il rispetto delle tempistiche di produzione. - Seguire le linee guida di sicurezza e garantire il rispetto delle normative aziendali. - Segnalare eventuali anomalie o problemi ai responsabili di reparto. - Sede di lavoro: provincia di Monza e della Brianza La risorsa deve avere: - pregressa esperienza, anche breve, come operatore di produzione in aziende chimico-farmaceutiche(API) o in aziende chimiche - familiarità con le procedure operative standard e i processi di produzione - capacità di lavorare in team e attenzione al dettaglio L'azienda è specializzata nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per il mercato internazionale.L'azienda lavora secondo elevati standard di qualità, sicurezza e conformità alle normative GMP, collaborando con importanti realtà farmaceutiche globali e distinguendosi per competenza tecnica, innovazione e affidabilità. - Contratto diretto con azienda, CCNL chimico-farmaceutico - Ral compresa tra € 29.500-33.000, l'offerta sarà commisurata all'esperienza - Azienda solida ed ambiente stimolante - Lavoro su tre turni
17/10/2026
Italia, Lombardy, BARANZATE - In Job S.p.A.
In Job S.p.A. - Career Center di Milano, per azienda multinazionale leader in Europa nella produzione, confezionamento e distribuzione di prodotti farmaceutici, ricerca Magazziniere settore Farmaceutico - Dispensing   Il profilo sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di dispensing e campionamento affidate nel pieno rispetto dei tempi, delle procedure operative e degli standard di qualità aziendali.   Nello specifico, si occuperà delle seguenti attività: - Effettuare le operazioni preliminari di approntamento degli ambienti delle sale campionamento e dispensing - Assicurare il campionamento delle materie prime e bulk nel rispetto delle tempistiche e degli standard di qualità aziendali - Assicurare la movimentazione interna delle materie prime per l'approntamento delle pesate richieste per le produzioni pianificate - Effettuare i controlli previsti e le operazioni di pulizia degli ambienti e delle attrezzature - Compilare la documentazione relativa alle mansioni svolte - Effettuare la registrazione dei dati richiesti dalla documentazione di produzione   Requisiti - Conoscenze informatiche di base; - Conoscenza delle metodiche di campionamento (preferibile); - Competenza nella gestione e utilizzo di bilance (preferibile). - Capacità di affrontare e risolvere con tempestività ed efficacia eventuali problematiche - Capacità di organizzare con efficienza il proprio lavoro - Forte attitudine al lavoro di gruppo; - Patentino del muletto. Completano il profilo precisione e ordine nell'esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti di lavoro affidati.   Caratteristiche dell'offerta - Contratto di somministrazione a tempo determinato iniziale di 4 o 6 mesi con la possibilità di inserimento diretto - Inquadramento: Liv. E4 Ccnl Chimico Farmaceutico  - Luogo di lavoro: Baranzate (MI) - Disponibilità oraria: Full Time su due turni dal lunedì al venerdì.   Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77. Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004. Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo www.injob.com e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire "dati particolari" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura. Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato  
17/10/2026
Italia, Milano e provincia - Michael Page
- Manage multiple customer projects across the entire project lifecycle, from project initiation to commercial launch. - Develop and maintain detailed project plans, timelines, milestones, budgets, and risk assessments. - Ensure project deliverables meet customer expectations, business objectives, and quality standards. - Act as the primary customer-facing contact, providing regular project updates and facilitating decision-making processes. - Coordinate and lead cross-functional teams including: Research & Development (R&D); Quality Assurance; Regulatory Affairs; Operations; Supply Chain; Procurement - Proactively identify project risks, implement mitigation strategies, and escalate issues when necessary. - Support product development, technology transfer, scale-up, industrialization, and launch activities. - Monitor project performance using KPIs and reporting tools. - Maintain accurate project documentation and ensure compliance with internal procedures and regulatory guidelines. - Bachelor's Degree in Engineering, Pharmaceutical Sciences, Food Science, Chemistry, Biology, Business Management, or a related discipline. - Minimum 3 years of Project Management experience within a manufacturing environment. - Provenexperience inone or moreofthefollowingindustries: - CDMO - Nutraceuticals - Food Supplements - Medical Devices - Pharmaceutical Manufacturing - Life Sciences - Solid understanding of product development and commercialization processes. - Knowledge of GMP-regulated environments and quality systems. - Experience managing complex projects involving multiple stakeholders and technical functions. - Strong familiarity with project planning methodologies, risk management, and project tracking tools. - Professional fluency in English, both written and spoken. We're partnering with a growing international manufacturing company operating in the nutraceutical and healthcare sectors to identify a Project Manager. In this role, you'll lead customer projects from development through commercial launch, acting as the key interface between clients and cross-functional teams. Compensation & Benefits - Permanent contract (CCNL Chimico Industria) - Gross Annual Salary: approximately €45,000 - Performance-based bonus - Opportunity to work in a dynamic international environment with strong growth prospects
09/10/2026
Italia, Milano e provincia - Michael Page
- Gestire le operazioni di produzione seguendo le procedure aziendali e le normative vigenti. - Controllare e monitorare il corretto funzionamento delle apparecchiature di produzione. - Eseguire controlli di qualità sui prodotti durante le varie fasi del processo produttivo. - Collaborare con il team per garantire il rispetto delle tempistiche di produzione. - Segnalare eventuali anomalie o malfunzionamenti delle macchine. - Compilare la documentazione relativa ai processi produttivi. - Assicurarsi della pulizia e manutenzione delle aree di lavoro. - Partecipare a eventuali attività di formazione o aggiornamento tecnico. Cerchiamo una persona che abbia: - Diploma tecnico o formazione equivalente nel settore scientifico o industriale. - Conoscenza dei processi produttivi in ambito Life Science. - Capacità di lavorare con strumenti e apparecchiature tecniche. - Attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità. - Ottime capacità di collaborazione e comunicazione. Azienda farmaceutica di un gruppo multinazionale specializzata nella produzione di farmaci sterili liofilizzati - Retribuzione annua lorda compresa tra 27.000 € e 32.000 € - chimico farmaceutico - inserimento diretto con azienda
09/10/2026
Italia, Lombardy, SEREGNO - Etjca S.p.a.
Etjca Group – Filiale di Seregno ricerca, per azienda cliente operante nel settore cosmetico, risorsa da inserire in produzione.   OPERAIA/O DI PRODUZIONE – SETTORE COSMETICO   La risorsa verrà inserita all'interno del reparto produttivo e si occuperà di: - Carico e scarico delle linee di produzione; - Avvio e monitoraggio di macchinari automatici e semiautomatici; - Controllo qualità visivo del prodotto; - Confezionamento, etichettatura e imballaggio; - Preparazione e movimentazione delle materie prime; - Pulizia e riordino della postazione di lavoro nel rispetto delle procedure aziendali.   Requisiti richiesti: - Esperienza pregressa in produzione, preferibilmente nei settori cosmetico, chimico o farmaceutico di almeno 2 / 3 anni - Esperienza nel confezionamento, controllo qualità o carico linea; - Buona manualità, precisione e attenzione ai dettagli; - Disponibilità al lavoro su giornata e/o su tre turni; - Affidabilità e predisposizione al lavoro in team.   Orario: 8.30 – 17.30 dal lunedì al venerdì. Richiesta disponibilità al lavoro su 3 turni secondo esigenze aziendali   Sede di lavoro: Vicinanze Seregno (MB)   Si offre: Contratto iniziale in somministrazione lavoro, finalizzato all'inserimento diretto in azienda. CCNL Metalm. Az. Ind. – 13 mensilità con Ral compresa tra i 23.000 e 24.000€ da valutare in sede di colloquio in base alla reale esperienza nel ruolo.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
15/10/2026
Italia, Lombardy, LOMAZZO - Etjca S.p.a.
Il nostro Cliente è una storica azienda operante nel settore di soluzioni impiantistiche per l'industria, con orientamento all'innovazione e alla multidisciplinarità. Fondata nel 1950, ha consolidato uno status quo che traduce l'esperienza pluridecennale in solidità patrimoniale, sicurezza sul cantiere, crescita degli esperti tecnici multidisciplinari interni all'azienda, capacità di servire settori che richiedono procedure dedicate, un portafoglio clienti storici e consolidati, ma anche un orientamento consapevole verso la Social Responsability.    Job Title e finalità di Ruolo: SITE MANAGER - FACILITY MANAGER La risorsa sarà inserita nel team di Facility Management e Global Service e sarà responsabile della gestione, supervisione e ottimizzazione dei servizi Hard (manutenzione di impianti) di Clienti in ambito industriale chimico, alimentare e farmaceutico. Il ruolo prevede il presidio operativo e gestionale, garantendo il rispetto degli standard qualitativi e contrattuali, la soddisfazione del Cliente e il raggiungimento degli obiettivi economici assegnati.   Il Site Manager-Facility Manager sarà inoltre l'interfaccia principale con il Cliente per la gestione della totalità dei servizi con gestione diretta o in subappalto, nel rispetto della normativa di sicurezza e delle procedure del Cliente.   Organigramma Riporto al Maintenance Department Leader Reparto: Global Service Management   Principali Responsabilità •Garantisce l'erogazione e la supervisione dei servizi Hard (manutenzione impianti) e di tutti i servizi previsti dal contratto, assicurando il rispetto degli standard qualitativi concordati. •Coordina e monitora le attività di manutenzione, interfacciandosi con manutentori e fornitori specializzati, per garantire la corretta esecuzione delle attività e la piena conformità contrattuale. •Presidia i siti di competenza tramite sopralluoghi periodici e si relaziona con il Cliente per individuare soluzioni tecniche, predisponendo report sull'andamento del contratto. •Pianifica e aggiorna i piani e i programmi di manutenzione, verificando costantemente che tutte le attività previste siano svolte nei tempi e nei modi stabiliti. •Assicura la conformità normativa, contrattuale e procedurale delle attività, collaborando con la funzione centrale del Dipartimento Manutenzione. •Effettua sopralluoghi e redige preventivi per attività straordinarie, supportando l'Ufficio Tecnico nella preparazione di offerte per nuove commesse. •Gestisce tecnicamente ed economicamente le commesse di propria competenza, supportando le attività di contabilità, consuntivazione e redazione degli stati di avanzamento lavori (SAL). •Garantisce l'approvvigionamento di materiali e servizi, gestendo i rapporti con i fornitori e seguendo l'intero processo di acquisto. •Assicura il rispetto delle normative di sicurezza e svolge attività di vigilanza come Preposto o Dirigente ai sensi del D. Lgs. 81/08 durante l'esecuzione dei lavori. •Propone soluzioni migliorative finalizzate all'adeguamento normativo, al risparmio e all'efficientamento dei processi, con l'obiettivo di incrementare la soddisfazione del Cliente.   Competenze Tecniche (Hard Skills) •Preferibile Laurea in Architettura o Ingegneria con esperienza pregressa nel ruolo o interesse verso il campo del Facility Management (3-5 anni). •Conoscenza dei processi di gestione della manutenzione, impianti, fabbricati e servizi. •Competenza di analisi tecnico ed economica e capacità di gestione del budget. •Conoscenza della normativa in materia di sicurezza e manutenzione impiantistica. •Ottimo utilizzo del Pacchetto Office.   Abilità Personali (Soft Skills) •Ottimo utilizzo del Pacchetto Office. •Competenza di analisi tecnico ed economica e capacità di gestione del budget. •Conoscenza dei processi di gestione della manutenzione, impianti, fabbricati e servizi. •Conoscenza della normativa in materia di sicurezza e manutenzione impiantistica.   Plus: Interesse per la digitalizzazione dei processi (CMMS, Data Analysis).   Completano il profilo: •Leadership e capacità di coordinamento di risorse e fornitori in cantiere •Ottime capacità comunicative e relazionali •Problem Solving e capacità decisionali con forte orientamento al risultato •Flessibilità e capacità di team working.   Condizioni di contratto • Sede di lavoro: la risorsa sarà operativa presso i clienti localizzati nell'hinterland di Milano e Arese. • Orario di lavoro e work life balance: Full time. • Pacchetto retributivo a budget: Livello contrattuale C3 o B1 CCNL Metalmeccanico Industria, RAL: 35.000,00 € - 45.000,00 € commisurata all'esperienza, indennità di trasferta, welfare aziendale.     L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento.   Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art. 13 e 14, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
15/10/2026
Italia, Lombardy, Villa Guardia - Samsic HR Italia
Samsic HR Italia Filiale di Busto Arsizio ricerca per propria azienda cliente operante nel settore farmaceutico un/una OPERAIA ADDETTA AL CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO Profilo ricercato MANSIONI - confezionamento manuale e/o su linea di prodotti farmaceutici; - preparazione dei prodotti e dei materiali necessari al confezionamento; - attività di assemblaggio, riempimento, etichettatura e imballaggio; - controllo visivo del prodotto e della corretta esecuzione delle operazioni; - verifica della corretta applicazione di etichette, confezioni e materiali di imballaggio; - controllo della corrispondenza tra prodotto e confezionamento previsto; - compilazione della documentazione relativa alle attività svolte; - mantenimento dell'ordine e della pulizia della postazione di lavoro; - rispetto delle procedure aziendali e degli standard di qualità e sicurezza previsti per il settore farmaceutico. REQUISITI - almeno una minima esperienza maturata in attività di confezionamento, produzione o in contesti industriali; - buona manualità e precisione; - attenzione ai dettagli e capacità di seguire scrupolosamente procedure e istruzioni; - affidabilità e predisposizione al lavoro in team; - patente B e autonomia negli spostamenti, indispensabili per raggiungere la sede di lavoro. Altre informazioni: - Fulltime 40h settimanali, prevalentemente a giornata da lunedì a venerdì con orario 8:30-17:30; - Richiesta disponibilità, durante i picchi di lavoro, su 2 turni così suddiviso: 6:00-13:30/13:30-21:00. - Richiesta disponibilità per eventuali straordinari al sabato, nella fascia oraria 6:00-13:30; - Contratto a tempo determinato di qualche mese in somministrazione con agenzia, con possibilità di proroga; - Range RAL: 24'000-25'000€; - Livello E4, CCNL Chimico-farmaceutico Codice CNEL B011; - Sede di lavoro: Villa Guardia (CO). Informazioni aggiuntive Esperienza ricercata : Esperienza minima Durata della missione : 6 Mesi Automunito : No Samsic HR Italia applica una politica di pari opportunità. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Samsic HR Italia è iscritta all'albo informatico delle Agenzie per il Lavoro Sezione I, numero protocollo ministeriale 13/I/0017749 del 20/12/2010.
28/10/2026
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Italia, Lombardy, Baranzate - Adecco Italia
Profilo Per azienda operante nel settore chimico e chimico-farmaceutico, con sede a Milano, Baranzate, ricerchiamo un Magazziniere Mulettista con esperienza nella conduzione del muletto e in possesso di patentino in corso di validita. La risorsa sara inserita all'interno del magazzino materie prime e si occupera di movimentazione, stoccaggio e preparazione dei materiali secondo le procedure aziendali e nel rispetto delle normative di sicurezza del settore chimico. L'inquadramento contrattuale seguira il CCNL Chimico, con livello commisurato all'esperienza e alle competenze maturate. L'ambiente di lavoro e' strutturato e orientato alla precisione, alla tracciabilita delle materie prime e al rispetto degli standard di qualita richiesti dal comparto chimico-farmaceutico. Responsabilita Gestire le attivita di carico e scarico delle materie prime utilizzando il muletto nel rispetto delle procedure di sicurezza aziendali previste per il settore chimico. Effettuare lo stoccaggio ordinato e corretto delle materie prime in magazzino garantendo la tracciabilita dei lotti e il rispetto delle indicazioni riportate sulle etichette. Supportare le attivita di inventario periodico del magazzino materie prime verificando giacenze, codici articolo e eventuali discrepanze con i dati presenti a sistema. Preparare le materie prime per la produzione secondo le richieste dei reparti interni assicurando tempi di consegna adeguati e corrette modalita di movimentazione. Mantenere l'area di magazzino pulita, ordinata e conforme alle norme di sicurezza, segnalando tempestivamente eventuali anomalie o situazioni di rischio. Skill e Professionalita Esperienza pregressa nella conduzione del muletto in contesti produttivi, preferibilmente in aziende del settore chimico o affini. Possesso di patentino per il muletto in corso di validita con conoscenza delle principali norme di sicurezza per la movimentazione dei carichi. Capacita di gestire in modo accurato e ordinato il magazzino materie prime garantendo corretta rotazione e adeguato stoccaggio dei materiali. Attenzione ai dettagli e rispetto delle procedure operative standard, con particolare riguardo alle normative specifiche del settore chimico-farmaceutico. Buona capacita di collaborazione con colleghi e reparti interni, mantenendo una comunicazione chiara sulle disponibilita e sui tempi di consegna delle materie prime. Informazioni retributive Previsto inserimento inziale a termine con possibilita di inserimento a tempo indeterminato. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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