Find jobs for tecnico di laboratorio farmaceutico in Pioltello72
28/10/2026 New!
| Italy, Lombardia, Pioltello - Adecco Italia |
| Profilo Per un'azienda operante nel settore dell'industria chimica e chimico-farmaceutica, situata a Limito di Pioltello (MI), ricerchiamo un/una Operatore addetto alla conduzione di impianto. La risorsa sara inserita all'interno del reparto produttivo e si occupera della conduzione degli impianti industriali, garantendo continuita produttiva, rispetto degli standard qualitativi e adempimento rigoroso delle normative di sicurezza, salute, igiene e ambiente. E' previsto un iniziale periodo di affiancamento a giornata , finalizzato all'apprendimento delle procedure operative e dei sistemi di controllo digitali utilizzati per la gestione dell'impianto. Successivamente, la figura entrera nel regime di lavoro su turni a ciclo continuo , collaborando con il Responsabile di Produzione e con il team di reparto per assicurare un funzionamento efficiente e controllato dell'attivita produttiva. Responsabilita Principali attivita: Eseguire la conduzione degli impianti assicurando l'esercizio dell'attivita produttiva e la qualita dei prodotti mediante: la corretta conduzione degli impianti con una continua sorveglianza e monitoraggio dei parametri di processo; la gestione continua delle forniture; il rispetto delle normative vigenti in materia di salute, sicurezza, igiene ed ambiente, delle procedure aziendali e degli standard tecnici; partecipare al processo di emissione e rinnovo del permesso di lavoro verificando il rispetto delle prescrizioni previste attivare il PEI in caso di evento incidentale collaborare con il Responsabile di Produzione per analizzare anomalie e proporre possibili miglioramenti in ambito produttivo e di controllo di processo Skill e Professionalita Qualifiche ed esperienza del lavoro richieste per la posizione: FORMAZIONE: Diploma da perito chimico o similare. Eventuali altri diplomi da valutare. CONOSCENZA DELLE LINGUE: Inglese scolastico sia scritto che parlato (requisito preferenziale) per possibili interazioni con i colleghi del Cluster CONOSCENZE INFORMATICHE: Buona dimestichezza con tool informatici e sistemi di controllo digitali per la gestione dell'impianto e analisi di dati, oltre a competenze consolidate negli strumenti di produttivita e comunicazione (fogli di calcolo, posta elettronica, ecc.) ESPERIENZE PROFESSIONALI: Preferibilmente esperienze pregresse di lavoro in turno. Attivita svolte in ambito industriale (produzione) con attenzione agli aspetti di sicurezza sul lavoro. Informazioni retributive Retribuzione: 33.500 - 37.000K CCNL: Industria chimica farmaceutica Livello: D Qualifica: Operaio Benefit ticket Informazioni Aggiuntive Si offre contratto iniziale di 12 mesi in somministrazione. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
24/10/2026
| Italy, Lombardia, SETTALA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: SETTALA (MI) Tipo di contratto: Tempo determinato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 25.000 ? 30.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, seleziona per azienda chimico farmaceutica sita a Settala (MI): 1 operatore - operatrice di produzione. La risorsa sarà inserita in produzione automatizzata e semiautomatizzata e lavorerà su 3 turni a ciclo continuo. Si offre: - CCNL Chimico Industria, 15 mensilità - Ral 25 - 30 K in base all'esperienza pregressa - mensa - servizio navetta - maggiorazioni da turnistica e premio presenza Requisiti - Disponibilità al lavoro su tre turni a ciclo continuo - diploma di perito chimico e/o esperienza pregressa nel ruolo - predisposizione al lavoro in team e al raggiungimento degli obiettivi |
24/10/2026
| Italy, Lombardia, Segrate - Adecco Italia |
| Profilo Adecco di Cologno Monzese cerca Operatore di linea reparto packaging per un'azienda operante nel settore chimico-farmaceutico con sede a Segrate (Milano). La risorsa sara inserita all'interno del reparto confezionamento e supportera le attivita produttive legate all'imballaggio di prodotti chimici e farmaceutici, nel rispetto degli standard qualitativi e di sicurezza previsti dal settore. La posizione prevede un inquadramento secondo il CCNL Chimico Industria, livello E4, con inserimento in un team di lavoro organizzato su turni. Responsabilita Condurre la linea di packaging assicurando il corretto funzionamento dei macchinari e intervenendo in caso di semplici anomalie di processo. Eseguire le operazioni di confezionamento, etichettatura e imballaggio dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi interni e delle procedure aziendali. Effettuare i controlli visivi di base sul prodotto finito e sul materiale di confezionamento, segnalando eventuali difetti o non conformita al referente di reparto. Rifornire la linea di produzione con materiali di imballaggio e componenti necessari, mantenendo ordine e pulizia nell'area di lavoro assegnata. Compilare la modulistica prevista a bordo linea, registrando i dati di produzione richiesti secondo le indicazioni fornite dalla supervisione. Skill e Professionalita Esperienza anche minima in attivita di confezionamento su linea Capacita di svolgere attivita operative ripetitive mantenendo attenzione costante alla qualita del prodotto e alla continuita produttiva. Buona manualita e predisposizione all'utilizzo di macchinari di confezionamento, anche con semplici regolazioni meccaniche di base. Capacita di lavorare su turni e di adattarsi a diversi orari di lavoro programmati in funzione delle esigenze produttive. Precisione nella compilazione dei documenti di produzione, con attenzione ai dati richiesti e alle indicazioni ricevute dal personale responsabile. Disponibilita a lavoro su turni (notte compresa) e ad un contratto di somministrazione a tempo determinato di sei mesi prorogabili Benefit Inquadramento secondo CCNL Chimico Industria con livello E4, con trattamento economico definito e regolamentato dal contratto collettivo nazionale di categoria. Retribuzione lorda mensile pari a 1.905,04 euro per 14 mensilita, con struttura retributiva chiara e trasparente fin dall'inserimento. Organizzazione del lavoro su turni a rotazione (6:00 - 13:15 / 13:10 -20:25 / 20:20- 3:35/08:30 - 17:00) Inserimento con contratto di somministrazione a tempo determinato di sei mesi prorogabili I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
22/10/2026
| Italy, Lombardia, Segrate - Adecco Italia |
| Profilo Per un'azienda operante nel settore chimico-farmaceutico con sede a Segrate (Milano), ricerchiamo un/una Magazziniere su turni in possesso di patentino per la conduzione del muletto. La posizione prevede attivita di movimentazione merci con carrello elevatore, gestione delle richieste materiali tramite PC e collaborazione con i reparti produttivi. Responsabilita Effettuare la movimentazione delle merci con utilizzo del muletto all'interno del magazzino semiautomatico seguendo le procedure aziendali definite. Gestire le richieste materiali che arrivano tramite PC, verificando codici, quantita e corretto indirizzamento ai reparti di produzione interessati. Effettuare il carico e scarico dei materiali nel rispetto delle norme di sicurezza e delle disposizioni del settore chimico-farmaceutico. Utilizzare i sistemi informatici aziendali per registrare movimentazioni, aggiornare giacenze e supportare l'inventario periodico dei materiali in magazzino. Skill e Professionalita Capacita di utilizzo del muletto con patentino in corso di validita, nel rispetto delle procedure di sicurezza previste in magazzino. Buona dimestichezza con il PC per la gestione delle richieste materiali e la consultazione dei dati di magazzino in ambiente semiautomatico. Capacita di lavorare su turni strutturati, gestendo i cambi orario e mantenendo costante affidabilita operativa durante l'arco della giornata. Informazioni retributive Retribuzione: 1905,04 per 14 mensilita CCNL: chimico industria Livello: E4 Qualifica: Operaio Benefit Inquadramento secondo CCNL Chimico Industria, livello E4, con trattamento economico lordo mensile pari a 1.905,04 euro per 14 mensilita contrattuali. Orario su tre turni programmati: 6:00-13:15, 13:10-20:25, 20:20-3:35 con rotazione definita dall'azienda. Possibilita di occasionale orario a giornata 08:30-17:00 in base alle esigenze organizzative e alla programmazione del magazzino. Contratto di somministrazione a tempo determinato di sei mesi prorogabile I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
17/10/2026
| Italy, Lombardia, Mediglia - Adecco Italia |
| Profilo # Operatore di produzione - Industria chimica/chimica-farmaceutica Azienda chimica operante nel settore dei prodotti per l'edilizia, con sede a Mediglia (MI), ricerca un operatore di produzione per inserimento presso il proprio stabilimento produttivo. La realta e' specializzata nella formulazione e produzione di soluzioni chimiche per l'edilizia, in un contesto industriale strutturato e orientato al rispetto delle normative di sicurezza e qualita. La persona selezionata sara inserita nel reparto produttivo e lavorera su tre turni, partecipando alle attivita quotidiane di produzione e confezionamento. Il ruolo prevede l'utilizzo di impianti e macchinari specifici dell'industria chimica e richiede attenzione alle procedure operative e alle istruzioni di lavoro. Skill e Professionalita ## Competenze: Capacita di operare su linee di produzione gestendo materia prima, carico, scarico e avviamento linea secondo istruzioni. Attenzione alle norme di sicurezza in ambiente chimico con utilizzo corretto dei dispositivi di protezione individuale previsti. Precisione nella compilazione di documenti di produzione e registri di bordo linea per garantire tracciabilita completa. Buona capacita di lavoro in squadra con condivisione delle informazioni operative e collaborazione nelle diverse fasi produttive. Disponibilita ad apprendere procedure specifiche del settore chimico-farmaceutico e ad adattarsi a turni produttivi organizzati. Informazioni retributive Inquadramento secondo CCNL chimico livello E4 con retribuzione di 2.090 euro lordi mensili. Retribuzione strutturata su 14 mensilita Maggiorazioni economiche riconosciute per il lavoro su turni secondo quanto previsto dal CCNL chimico. Benefit Mensa interna I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
17/10/2026
| Italy, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di: QC Analyst La persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Contratto: Inserimento diretto a tempo indeterminato CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, ticket restaurant da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione *Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia. Attività: - Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità - Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC - Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity - Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti - Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali - Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio - Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativiRequisiti - Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini - Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico - Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC - Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity - Buona conoscenza del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia |
17/10/2026
| Italy, Monza - Adecco Italia |
| ADECCO ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:LEAD.La figura ricercata si occupera di: Assicurare l'adeguata pianificazione della produzione nell'ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l'assegnazione dei compiti agli operatori, rispettando budget e indicazioni del Planning. Assicurare il rispetto delle quantita, dei tempi e della qualita della produzione pianificata, attraverso l'indirizzo, ilcoordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attivita produttive del reparto, la compilazione e il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualita aziendali. Supportare il Supervisor di Reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, attraverso l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l'assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell'invio a Qualita Assicurare la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative, attraverso la periodica verifica delle necessita di aggiornamento Supportare il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l'ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse Supportare il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell'andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attivita (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico Supportare la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attivita di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemiproduttivi (guasti agli impianti) Supportare il Supervisor nell'assicurare il corretto svolgimento delle attivita inerenti il campionamento chimico e Responsabilita: Garantire il raggiungimento degli obiettivi di quantita e qualita delle attivita di produzione del Reparto di competenza, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attivita produttive del reparto, nell'ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualita aziendali, delle normative di sicurezza e di impattoambientale e delle indicazioni del Supervisor di reparto. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Competenze: Meccanica - Lettura disegno meccanico Produzione - Programmazione tempi e metodi, livello Buono Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Buono Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Operai Benefits: Ticket restaurant da 8,00€ al giorno |
17/10/2026
| Italy, Lombardia, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto. |
17/10/2026
| Italy, Agrate Brianza - Adecco Italia |
| Sei un magazziniere con esperienza e stai cercando una nuova opportunita lavorativa? Adecco ha la soluzione per te!Stiamo cercando un magazziniere per un nostro cliente nel settore cosmetico, situato ad Agrate Brianza (MB).La tua principale responsabilita sara la movimentazione della merce all'interno del magazzino. Sarai parte di un team dinamico e avrai la possibilita di lavorare in un ambiente stimolante e in continua crescita.Requisiti:-Pregressa esperienza in magazzino;-Patentino del muletto in corso di validita;-Disponibilita a lavorare su giornata e/o 2 turni.Luogo di lavoro: Agrate Brianza.Orario di lavoro: giornata e/o 2 turni dal lunedi al venerdi.Contratto iniziale: 1 mese con possibilita di prorogaRetribuzione: E4 chimico farmaceutico - 1863 lordi mensiliBenefit: mensa aziendale.Categoria legale: operaioSe sei pronto/a a metterti in gioco e a far parte di un team dinamico nel settore cosmetico ad Agrate Brianza, candidati all'annuncio oppure inviaci subito il tuo curriculum vitae a Hubsite.Cosmetics@adecco.itLa ricerca e' rivolta in particolare a persone tutelate dalla legge 68 del 12 marzo 1999: collocamento mirato delle persone con disabilita. Titolo di studio: Licenza Media Lingue conosciute: Inglese Competenze: Magazzino - Carico/scarico merci, livello Buono Magazzino - Controllo merci (entrate/uscite) Magazzino - Codifica codici merci Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore, livello Ottimo Magazzino - Inventario Magazzino - Utilizzo carrello retrattile, livello Ottimo Magazzino - Uso palmare Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai |
02/10/2026
| Italy, Lombardia, Gorgonzola - FLEXSIS ITALIA | |
Job type:Lavoro temporaneo a scopo assunzione Gross monthly salary:EUR 1600 - EUR 2000 | |
| Addetto/Addetta al confezionamento farmaceutico – vicinanze Gorgonzola (MI) Flexsis Italia, filiale di Gallarate, seleziona per importante realtà del comparto chimico-farmaceutico, situata nelle vicinanze di Gorgonzola (MI), un/una Addetto/Addetta al confezionamento farmaceutico. La risorsa si occuperà della gestione e del controllo delle linee di confezionamento all'interno del reparto produttivo. In particolare si occuperà di: - Avviamento, conduzione e monitoraggio dei macchinari e delle linee di confezionamento automatizzate. - Esecuzione dei cambi formato e della pulizia ordinaria dei macchinari. - Controllo qualità visivo e strumentale del prodotto confezionato. - Compilazione della documentazione di reparto e dei registri di lavorazione nel rispetto delle norme GMP. - Lavoro in squadra per garantire il raggiungimento degli obiettivi di produzione e il rispetto degli standard di sicurezza. Requisiti richiesti: - Pregressa esperienza in contesti produttivi, preferibilmente nel confezionamento (farmaceutico, alimentare o cosmetico). - Familiarità con le norme di buona fabbricazione (GMP). - Precisione, affidabilità e spiccata attenzione ai dettagli. - Disponibilità al lavoro su turni. - Autonomia negli spostamenti per raggiungere la sede di lavoro. Inquadramento - CCNL: Chimico-Farmaceutico. - Tipologia contrattuale: Iniziale inserimento a tempo determinato in somministrazione con prospettiva di proroghe. - Orario di lavoro: Full-time, su 2 o 3 turni. - Sede di lavoro: Nelle vicinanze di Gorgonzola (MI) L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del n. 198/2006 e e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016. Flexsis Italia - Sede secondaria italiana di Flexsis Portugal - Recursos Humanos e Trabalho Temporário, Unipessoal Lda è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min.- Decreto Direttoriale n. 276 del 05/06/2026 - Sezione I Albo Agenzie per il Lavoro REA n° MI-2792545 - Registro Imprese di Milano Monza Brianza Lodi). |
21/10/2026
| Italy, Monza - Randstad Italia S.p.A. |
| Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di addetto al controllo della documentazione di laboratorio (M/F/NB). La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo. Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata. Retribuzione annua: 28000€ - 33000€ esperienza1 anno Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti: - Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP - Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto). - Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici. - Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile). - Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un ambiente regolamentato GMP. Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. Luogo di lavoro: Monza Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni) Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 28000 - € 33000 annuale |
20/10/2026
| Italy, Monza - Randstad Italia S.p.A. |
| Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, un magazziniere (M/F/NB) con esperienza nel settore farmaceutico. Retribuzione annua: 26000€ - 27000€ esperienza1 anno Il candidato ideale possiede un'esperienza pregressa nel ruolo, conosce le GMP di base ed è in grado di lavorare in aree classificate secondo le norme sulla vestizione e di comportamento. Si richiede preferibilmente patentino del muletto e l'esperienza nella manipolazione di sostanze a temperatura controllata. Disponibilità al lavoro su turni anche a ciclo continuo. Si propone contratto iniziale in somministrazione di 6 mesi. Livello di inquadramento: E3 CCNL Chimico farmaceutico Luogo di lavoro: Monza Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 26000 - € 27000 annuale |
18/10/2026
| Italy, Monza - Adecco Italia |
| ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN.La funzione principale del QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN e' garantire l'esecuzione e la revisione delle analisi in conformita alle norme GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Il ruolo prevede attivita di analisi e revisione dei dati, formazione e contributo alle iniziative di miglioramento continuo.Principali responsabilita: Effettuare la revisione dei dati GMP relativi alle analisi di controllo qualita (QC) su merci in ingresso, prodotti intermedi e prodotti finiti, nel rispetto delle normative cGMP. Eseguire analisi in conformita alle GMP. Verificare l'accuratezza e la completezza dei registri di laboratorio (notebook) e dei registri operativi (logbook) del controllo qualita. Gestire la propria documentazione di formazione e supportare la formazione degli altri membri del team. Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di sviluppo per il reparto. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere ulteriori mansioni secondo necessita.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV, IR e KF. Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Spiccate capacita di gestione della documentazione e di revisione analitica.Si offre un contratto in somministrazione di 12 mesi al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Ral pari a 31.510,64€ + ticket restaurant da 8,00€ al giorno.Categoria Professionale: Impiegato. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 24 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant |
29/10/2026 New!
| Italy, Lombardia, Milano - LHH |
| La Divisione DE&I di LHH RS è alla ricerca, per conto di un'importante realtà internazionale operante nel settore farmaceutico , di un/una Product Manager appartenente alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99) da inserire all'interno del team Marketing. La risorsa contribuirà allo sviluppo e all'implementazione delle strategie di marketing relative ai prodotti assegnati, collaborando con i principali stakeholder interni ed esterni e supportando le attività di lancio, promozione e sviluppo del business. L'azienda valuta con interesse sia profili con esperienza consolidata nel marketing farmaceutico sia candidati più junior interessati a consolidare un percorso professionale nell'ambito del Product Management. Responsibilities - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di marketing per i prodotti assegnati , in linea con gli obiettivi aziendali locali e globali. - Gestire le attività di marketing lungo tutto il ciclo di vita del prodotto , incluse attività promozionali, educational, campagne marketing e supporto ai lanci di nuovi prodotti. - Analizzare mercato , trend di settore, attività dei competitor e performance dei prodotti al fine di individuare opportunità di sviluppo e supportare le decisioni strategiche. - Collaborare con i team Medical Affairs, Regulatory Affairs, Market Access, Sales e Commercial Excellence per garantire l'allineamento e l'efficacia delle iniziative di business. - Sviluppare materiali promozionali e formativi nel rispetto delle normative vigenti e delle procedure aziendali. - Supportare la forza vendita attraverso strumenti, contenuti e attività formative dedicate. - Collaborare nella gestione delle relazioni con Key Opinion Leader, professionisti sanitari, società scientifiche e altri stakeholder di riferimento. - Partecipare ad attività sul territorio per raccogliere insight di mercato e cogliere le esigenze dei professionisti sanitari. - Supportare la pianificazione e l'organizzazione di congressi, eventi scientifici e iniziative rivolte alla comunità medico-scientifica. - Collaborare con team internazionali per l'adattamento al mercato locale di strategie, campagne e materiali marketing. - Coordinare fornitori e agenzie esterne, garantendo il rispetto delle tempistiche, degli obiettivi e degli standard qualitativi. - Supportare le attività di budgeting , forecasting e monitoraggio delle performance. - Contribuire allo sviluppo di iniziative di marketing digitale e omnicanale volte a migliorare l'engagement dei professionisti sanitari. - Partecipare alla gestione e all'aggiornamento dei canali di comunicazione digitali aziendali, inclusi sito web , portali dedicati e social network. - Monitorare KPI e dati di mercato per valutare l'efficacia delle iniziative implementate e identificare opportunità di miglioramento. Your Profile Requisiti: - Appartenenza alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99). - Laurea in discipline scientifiche (quali Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina) o percorsi affini. - Esperienza pregressa in ambito Product Management, Brand Management o Marketing Farmaceutico. - Ottima conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata. - Disponibilità a trasferte nazionali ed europee . Previste circa 4/5 trasferte internazionali all'anno e partecipazione a congressi ed eventi di settore. - Dimestichezza con strumenti digitali e del pacchetto Office. - Spiccate capacità organizzative e di gestione delle priorità. - Ottime capacità relazionali e comunicative - Approccio proattivo, orientamento al risultato e capacità di lavorare in team. Costituiscono un plus: - Esperienza nella gestione di lanci di prodotto e attività di customer engagement. - Familiarità con iniziative di marketing digitale e omnicanale. - Master o formazione specialistica in Marketing Farmaceutico, Marketing o Business Administration. Cosa offre l'azienda: - Contratto : tempo indeterminato - RAL : compresa tra €35.000 e €60.000, commisurata all'esperienza maturata nel ruolo. - CCNL : Chimico Farmaceutico. - Ticket restaurant: €10 al giorno. - Bonus : del 12,5% garantito - altri benefit : assicurazione sanitaria integrativa e fondo pensione di categoria - Sede di lavoro : Milano centro. - Modalità di lavoro : Smart working 2/3 giorni a settimana - Orario di lavoro: full time - Inserimento in una realtà internazionale in forte crescita. - Percorsi strutturati di formazione e sviluppo professionale. - Contesto dinamico, innovativo e orientato alla collaborazione. #LI-FG1 |
29/10/2026 New!
| Italy, Lombardia, Milano - LHH |
| La Divisione DE&I di LHH RS è alla ricerca, per conto di un'importante realtà internazionale operante nel settore farmaceutico e biotecnologico , di un/una Informatore Scientifico del Farmaco (ISF) appartenente alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99) . La risorsa sarà responsabile della promozione dell'informazione medico-scientifica presso specialisti e professionisti sanitari, contribuendo alla diffusione della conoscenza dei prodotti aziendali e supportando il raggiungimento degli obiettivi di business. L'azienda valuta con interesse sia professionisti con esperienza consolidata nel ruolo di ISF sia profili provenienti da percorsi come Product Specialist o ruoli affini, interessati a sviluppare ulteriormente la propria crescita professionale all'interno di un contesto internazionale e innovativo. Responsibilities - Promuovere l'informazione scientifica relativa ai prodotti assegnati presso medici specialisti, ospedali e professionisti sanitari. - Pianificare e gestire le visite sul territorio di competenza nel rispetto degli obiettivi assegnati. - Costruire e mantenere solide relazioni con la comunità medico-scientifica di riferimento. - Collaborare con le funzioni Marketing , Medical Affairs e Sales per garantire l'efficacia delle attività promozionali. - Partecipare all'organizzazione e alla gestione di congressi , eventi scientifici e iniziative di formazione rivolte agli operatori sanitari. - Supportare attività di presentazione scientifica e aggiornamento sui prodotti del portfolio aziendale. - Gestire con accuratezza la reportistica e il monitoraggio delle attività attraverso gli strumenti aziendali dedicati. Your Profile Requisiti: - Appartenenza alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99). - Laurea in discipline scientifiche (quali Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina) o percorsi affini. - Esperienza pregressa come ISF, Product Specialsit o in ruolo affini commerciali nel settore Healthcare. - Ottima conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata. - Forte orientamento al raggiungimento degli obiettivi e alla gestione autonoma delle attività . - Disponibilità a spostamenti sul territorio e a partecipazione a congressi ed eventi scientifici . - Dimestichezza con strumenti digitali e del pacchetto Office. - Ottime capacità relazionali e comunicative - Approccio proattivo, orientamento al risultato e capacità di lavorare in team. Cosa offre l'azienda: - Contratto : tempo indeterminato - RAL : compresa tra €35.000 e €45.000, commisurata all'esperienza maturata nel ruolo. - CCNL : Chimico Farmaceutico. - Ticket restaurant: €10 al giorno. - Bonus : del 12,5% garantito - altri benefit : assicurazione sanitaria integrativa e fondo pensione di categoria - Sede di lavoro : Milano centro. - Modalità di lavoro : Smart working 2/3 giorni a settimana - Orario di lavoro: full time - Inserimento in una realtà internazionale in forte crescita . - Percorsi strutturati di formazione e sviluppo professionale. - Contesto dinamico, innovativo e orientato alla collaborazione. #LI-FG1 |
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