Find jobs for tecnico di laboratorio farmaceutico in Gorla maggiore52
31/10/2026 New!
| Italy, Lombardy, Sesto San Giovanni - Adecco Italia |
| Profilo Adecco ricerca, per importante azienda multinazionale operante nel settore dell'energia rinnovabile e dell'elettrificazione, una figura di: Addetto/a al riempimento poliuretano La risorsa sara inserita all'interno del reparto produttivo e si occupera delle attivita legate al processo di riempimento degli isolatori passanti ad alta tensione mediante poliuretano espanso. Responsabilita Preparazione e gestione del processo di riempimento degli isolatori mediante miscele bicomponenti di poliuretano espanso; Controllo delle fasi di espansione e polimerizzazione del materiale; Verifica della corretta saturazione delle cavita interne; Monitoraggio dei parametri di processo e rispetto delle procedure operative; Attivita di controllo qualita visivo del prodotto; Compilazione della documentazione di produzione; Supporto alle attivita produttive del reparto. Skill e Professionalita Requisiti Esperienza di almeno 1 anno in contesti produttivi industriali; Capacita di lettura del disegno tecnico; Disponibilita al lavoro su 3 turni; Buona manualita e attenzione ai dettagli; Affidabilita, precisione e predisposizione al lavoro in team; Disponibilita futura al lavoro su ciclo continuo. Costituiscono titolo preferenziale Patentino per la conduzione del carrello elevatore (muletto) in corso di validita; Abilitazione all'utilizzo di PLE (Piattaforme di Lavoro Elevabili) ; Si offre Contratto di somministrazione iniziale di 6 mesi; CCNL Chimico Farmaceutico Industria - Livello E3 14 mensilita; RAL compresa tra €27.000 e €29.000; Premio di produzione variabile; Mensa aziendale con contributo pari a €0,90 a pasto; Sede di lavoro: Sesto San Giovanni (MI) Informazioni retributive Retribuzione: €27.000 e €29.000; CCNL: CCNL Chimico Farmaceutico Industria -14 mensilita Livello: Livello E3 I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
31/10/2026 New!
| Italy, Lombardy, Trezzano Sul Naviglio - Adecco Italia |
| Profilo Sei interessato ad un'opportunita di stage in ambito farmaceutico? Hai da poco conseguito il diploma come perito chimico? Questa e' l'opportunita che fa per te! Per importante azienda chimico/farmaceutica siamo alla ricerca di un/a stagista Base Dati con buona conoscenza della lingua inglese. La risorsa si occupera all'interno dell'ufficio Ricerca e Sviluppo di stesura e revisione dei documenti Master Batch Record, inserimento e manutenzione anagrafica tecnica e gestionale delle materie prime, inserimento Distinta Base nel database PLM. Si richiede: diploma di perito chimico o tecnico conoscenza Pacchetto Office conoscenza lingua inglese Skill e Professionalita Capacita analitica e orientamento ai numeri Organizzazione e gestione delle priorita Problem solving Attitudine al lavoro in team Informazioni retributive Si offre: stage 6 mesi, scopo assunzione. Rimborso spese: 700 euro e mensa interna. Luogo di lavoro: Trezzano s/N (MI) I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
31/10/2026 New!
| Italy, Piedmont, NOVARA - ETS Nexus Srl | |
Job type:Temporary contract, aiming for a permanent contract Gross monthly salary:EUR 1200 - EUR 1600 | |
| Nexus Cameri ricerca un/a OPERATORE/TRICE IMPIANTO CONFEZIONAMENTO da inserire presso un azienda cliente chimico farmaceutica a Novara. Principali attività · Conduzione e monitoraggio di linee automatizzate di confezionamento attraverso sistemi informatici dedicati; · Pulizia e sanificazione di macchinari e linee produttive nel rispetto degli standard GMP; · Preparazione e regolazione delle linee in occasione dei cambi formato; · Esecuzione di interventi di manutenzione ordinaria e segnalazione di eventuali anomalie al responsabile di riferimento; · Compilazione della documentazione di produzione secondo le procedure aziendali e le normative vigenti Requisiti richiesti · Diploma di scuola secondaria superiore o qualifica professionale; · Buona dimestichezza con l'utilizzo di strumenti informatici; · Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità; · Affidabilità, senso di responsabilità e rispetto delle procedure; · Disponibilità al lavoro su turni e/o giornata. Requisiti preferenziali: · Esperienza, anche breve, in contesti produttivi; · Conoscenza delle normative GMP e/o HACCP; · Esperienza nei settori farmaceutico, alimentare, cosmetico o chimico. Sede di lavoro: NOVARA Orario di lavoro: full time su due turni - 06.00/14.00 - 14.00/22.00 o su giornata; Inquadramento: tempo determinato scopo assunzione Cosa offriamo: · Profilo Junior contratto a tempo determinato 6-12 mesi; · CCNL Industria Chimica; · RAL indicativa: € 25.000,00 - € 27.000,00 · Mensa aziendale La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D. Lgs 215/03 e D.Lgs 216/03) |
25/10/2026
| Italy, Lombardy, Trezzano Sul Naviglio - Adecco Italia |
| Your Profile Ti piacerebbe entrare a far parte dell'ufficio Supply Chain di un'importate azienda chimico/farmaceutica? Hai propensione al lavoro di gruppo e ottime doti comunicative ed organizzazione del lavoro? Per importante azienda del settore farmaceutico siamo alla ricerca di una figura come Customer Service con Inglese e si occupera principalmente di: Inserimento ordini, invio conferme e solleciti Contatto con ufficio spedizioni ed il cliente per il ritiro della merce Contatto giornaliero con altri dipartimenti Reportistica, definizione e analisi Responsibilities Diploma/Laurea triennale Ottimo inglese Ottima conoscenza pacchetto Office (Word. Excel) Minima esperienza in settore di produzione Skills Buone doti comunicative Capacita di problem solving Lavoro in team Pay Transparency Information Si offre: Contratto full time da lunedi a venerdi dalle 8:30 alle 17:30 L'azienda prevede un inserimento diretto con contratto a tempo determinato. Range retributivo: 32K- 34K CCNL Chimico Farmaceutico, 13 mensilita e mensa interna. Luogo di lavoro: Milano Sud (MI) Pay Transparency Information Si offre: Contratto full time da lunedi a venerdi dalle 8:30 alle 17:30 L'azienda prevede un inserimento diretto con contratto a tempo determinato. Range retributivo: 32K- 34K CCNL Chimico Farmaceutico, 13 mensilita e mensa interna. Luogo di lavoro: Milano Sud (MI) Additional Information Candidates, in compliance with D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 and D.lgs 216/2003, are invited to read the privacy policy that can be consulted under the data request form on the application page (EU Regulation No. 2016/679). WARNING: We have detected many fake ads on the web; take a look at our tips for recognizing scam attempts on the page dedicated to phishing on adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. No. 1100-SG, 26.11.2004). |
30/10/2026
| Italy, Monza - Adecco Italia |
| ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:QUALITY OPERATIONS ANALYST.In qualita di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilita: L'obiettivo principale di questo ruolo sara la revisione e la verifica delle attivita analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrita dei dati e conformita alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Cio includera la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilita, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualita, riceverai anche un'adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attivita di laboratorio di routine e alle analisi.Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualita e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunita necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo piu sano, piu pulito e piu sicuro.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita in ambito GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalita, contenuto dei contenitori, aspetto). Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.Requisiti:Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualita (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedi a venerdi dalle 9.00 alle 18.00 |
20/10/2026
| Italy, Monza - Randstad Italia S.p.A. |
| Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, un magazziniere (M/F/NB) con esperienza nel settore farmaceutico. Retribuzione annua: 26000€ - 27000€ esperienza1 anno Il candidato ideale possiede un'esperienza pregressa nel ruolo, conosce le GMP di base ed è in grado di lavorare in aree classificate secondo le norme sulla vestizione e di comportamento. Si richiede preferibilmente patentino del muletto e l'esperienza nella manipolazione di sostanze a temperatura controllata. Disponibilità al lavoro su turni anche a ciclo continuo. Si propone contratto iniziale in somministrazione di 6 mesi. Livello di inquadramento: E3 CCNL Chimico farmaceutico Luogo di lavoro: Monza Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 26000 - € 27000 annuale |
18/10/2026
| Italy, Lombardy, Milano - Adecco Italia |
| Sei un magazziniere con patentino del muletto? Hai lavorato in aziende medicali, farmaceutiche, chimiche o alimentari? Sai anche utilizzare i gestionali di magazzino e valuti un part time al mattino?Allora candidati subito!Entrerai a far parte di un'azienda importante sul territorio specializzata nel settore medicale di Milano zona San Siro.Ti occuperai di carico, scarico, stoccaggio e preparazione delle spedizioni all'interno del magazzino logistico.Ti occuperai di:- ricevimento e scarico merci con muletto- stoccaggio e organizzazione- corretta allocazione dei materiali nelle aree specifiche del magazzino, assicurando il rispetto dei requisiti di temperatura richiesti dai singoli prodotti (conservazione a temperatura controllata/ celle frigorifere)-gestione lotti e scadenze- segnalazione non conformita-picking e imballaggio- controllo finale della merce pronta per la spedizione, verificando la corrispondenza con i documenti di trasportoRequisiti:- patentino del muletto in corso di validita ed ottimo utilizzo dello stesso- esperienza di 2 anni nel ruolo di magazziniere in contesti strutturati o del settore medicale, farmaceutico, chimico o alimentare- ottimo utilizzo di gestionali di magazzino / PC, meglio AS400- persona responsabile precisa ed organizzataOffriamo contratto in somministrazione a tempo determinato di 3 mesi piu proroghe con scopo assunzione da parte dell'azienda. CCNL commercio,14 mensilita, 4 livello, 1793 lordi al mese da riproporzionare sul part time.Orario di lavoro 8:30-12:30 con un ora di pausa da lunedi a venerdi. Disponibilita oraria: Part Time mattino |
18/10/2026
| Italy, Monza - Adecco Italia |
| ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN.La funzione principale del QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN e' garantire l'esecuzione e la revisione delle analisi in conformita alle norme GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Il ruolo prevede attivita di analisi e revisione dei dati, formazione e contributo alle iniziative di miglioramento continuo.Principali responsabilita: Effettuare la revisione dei dati GMP relativi alle analisi di controllo qualita (QC) su merci in ingresso, prodotti intermedi e prodotti finiti, nel rispetto delle normative cGMP. Eseguire analisi in conformita alle GMP. Verificare l'accuratezza e la completezza dei registri di laboratorio (notebook) e dei registri operativi (logbook) del controllo qualita. Gestire la propria documentazione di formazione e supportare la formazione degli altri membri del team. Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di sviluppo per il reparto. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere ulteriori mansioni secondo necessita.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV, IR e KF. Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Spiccate capacita di gestione della documentazione e di revisione analitica.Si offre un contratto in somministrazione di 12 mesi al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Ral pari a 31.510,64€ + ticket restaurant da 8,00€ al giorno.Categoria Professionale: Impiegato. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 24 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant |
01/11/2026 New!
| Italy, Lombardy, Milano - LHH |
| La Divisione DE&I di LHH RS è alla ricerca, per conto di un'importante realtà internazionale operante nel settore farmaceutico e biotecnologico , di un/una Informatore Scientifico del Farmaco (ISF) appartenente alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99) . La risorsa sarà responsabile della promozione dell'informazione medico-scientifica presso specialisti e professionisti sanitari, contribuendo alla diffusione della conoscenza dei prodotti aziendali e supportando il raggiungimento degli obiettivi di business. L'azienda valuta con interesse sia professionisti con esperienza consolidata nel ruolo di ISF sia profili provenienti da percorsi come Product Specialist o ruoli affini, interessati a sviluppare ulteriormente la propria crescita professionale all'interno di un contesto internazionale e innovativo. Responsibilities - Promuovere l'informazione scientifica relativa ai prodotti assegnati presso medici specialisti, ospedali e professionisti sanitari. - Pianificare e gestire le visite sul territorio di competenza nel rispetto degli obiettivi assegnati. - Costruire e mantenere solide relazioni con la comunità medico-scientifica di riferimento. - Collaborare con le funzioni Marketing , Medical Affairs e Sales per garantire l'efficacia delle attività promozionali. - Partecipare all'organizzazione e alla gestione di congressi , eventi scientifici e iniziative di formazione rivolte agli operatori sanitari. - Supportare attività di presentazione scientifica e aggiornamento sui prodotti del portfolio aziendale. - Gestire con accuratezza la reportistica e il monitoraggio delle attività attraverso gli strumenti aziendali dedicati. Your Profile Requisiti: - Appartenenza alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99). - Laurea in discipline scientifiche (quali Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina) o percorsi affini. - Esperienza pregressa come ISF, Product Specialsit o in ruolo affini commerciali nel settore Healthcare. - Ottima conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata. - Forte orientamento al raggiungimento degli obiettivi e alla gestione autonoma delle attività . - Disponibilità a spostamenti sul territorio e a partecipazione a congressi ed eventi scientifici . - Dimestichezza con strumenti digitali e del pacchetto Office. - Ottime capacità relazionali e comunicative - Approccio proattivo, orientamento al risultato e capacità di lavorare in team. Cosa offre l'azienda: - Contratto : tempo indeterminato - RAL : compresa tra €35.000 e €45.000, commisurata all'esperienza maturata nel ruolo. - CCNL : Chimico Farmaceutico. - Ticket restaurant: €10 al giorno. - Bonus : del 12,5% garantito - altri benefit : assicurazione sanitaria integrativa e fondo pensione di categoria - Sede di lavoro : Milano centro. - Modalità di lavoro : Smart working 2/3 giorni a settimana - Orario di lavoro: full time - Inserimento in una realtà internazionale in forte crescita . - Percorsi strutturati di formazione e sviluppo professionale. - Contesto dinamico, innovativo e orientato alla collaborazione. #LI-FG1 |
01/11/2026 New!
| Italy, Lombardy, Milano - LHH |
| La Divisione DE&I di LHH RS è alla ricerca, per conto di un'importante realtà internazionale operante nel settore farmaceutico , di un/una Product Manager appartenente alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99) da inserire all'interno del team Marketing. La risorsa contribuirà allo sviluppo e all'implementazione delle strategie di marketing relative ai prodotti assegnati, collaborando con i principali stakeholder interni ed esterni e supportando le attività di lancio, promozione e sviluppo del business. L'azienda valuta con interesse sia profili con esperienza consolidata nel marketing farmaceutico sia candidati più junior interessati a consolidare un percorso professionale nell'ambito del Product Management. Responsibilities - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di marketing per i prodotti assegnati , in linea con gli obiettivi aziendali locali e globali. - Gestire le attività di marketing lungo tutto il ciclo di vita del prodotto , incluse attività promozionali, educational, campagne marketing e supporto ai lanci di nuovi prodotti. - Analizzare mercato , trend di settore, attività dei competitor e performance dei prodotti al fine di individuare opportunità di sviluppo e supportare le decisioni strategiche. - Collaborare con i team Medical Affairs, Regulatory Affairs, Market Access, Sales e Commercial Excellence per garantire l'allineamento e l'efficacia delle iniziative di business. - Sviluppare materiali promozionali e formativi nel rispetto delle normative vigenti e delle procedure aziendali. - Supportare la forza vendita attraverso strumenti, contenuti e attività formative dedicate. - Collaborare nella gestione delle relazioni con Key Opinion Leader, professionisti sanitari, società scientifiche e altri stakeholder di riferimento. - Partecipare ad attività sul territorio per raccogliere insight di mercato e cogliere le esigenze dei professionisti sanitari. - Supportare la pianificazione e l'organizzazione di congressi, eventi scientifici e iniziative rivolte alla comunità medico-scientifica. - Collaborare con team internazionali per l'adattamento al mercato locale di strategie, campagne e materiali marketing. - Coordinare fornitori e agenzie esterne, garantendo il rispetto delle tempistiche, degli obiettivi e degli standard qualitativi. - Supportare le attività di budgeting , forecasting e monitoraggio delle performance. - Contribuire allo sviluppo di iniziative di marketing digitale e omnicanale volte a migliorare l'engagement dei professionisti sanitari. - Partecipare alla gestione e all'aggiornamento dei canali di comunicazione digitali aziendali, inclusi sito web , portali dedicati e social network. - Monitorare KPI e dati di mercato per valutare l'efficacia delle iniziative implementate e identificare opportunità di miglioramento. Your Profile Requisiti: - Appartenenza alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99). - Laurea in discipline scientifiche (quali Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina) o percorsi affini. - Esperienza pregressa in ambito Product Management, Brand Management o Marketing Farmaceutico. - Ottima conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata. - Disponibilità a trasferte nazionali ed europee . Previste circa 4/5 trasferte internazionali all'anno e partecipazione a congressi ed eventi di settore. - Dimestichezza con strumenti digitali e del pacchetto Office. - Spiccate capacità organizzative e di gestione delle priorità. - Ottime capacità relazionali e comunicative - Approccio proattivo, orientamento al risultato e capacità di lavorare in team. Costituiscono un plus: - Esperienza nella gestione di lanci di prodotto e attività di customer engagement. - Familiarità con iniziative di marketing digitale e omnicanale. - Master o formazione specialistica in Marketing Farmaceutico, Marketing o Business Administration. Cosa offre l'azienda: - Contratto : tempo indeterminato - RAL : compresa tra €35.000 e €60.000, commisurata all'esperienza maturata nel ruolo. - CCNL : Chimico Farmaceutico. - Ticket restaurant: €10 al giorno. - Bonus : del 12,5% garantito - altri benefit : assicurazione sanitaria integrativa e fondo pensione di categoria - Sede di lavoro : Milano centro. - Modalità di lavoro : Smart working 2/3 giorni a settimana - Orario di lavoro: full time - Inserimento in una realtà internazionale in forte crescita. - Percorsi strutturati di formazione e sviluppo professionale. - Contesto dinamico, innovativo e orientato alla collaborazione. #LI-FG1 |
17/10/2026
| Italy, Lombardy, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto. |
17/10/2026
| Italy, Lombardy, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di: QC Analyst La persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Contratto: Inserimento diretto a tempo indeterminato CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, ticket restaurant da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione *Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia. Attività: - Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità - Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC - Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity - Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti - Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali - Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio - Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativiRequisiti - Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini - Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico - Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC - Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity - Buona conoscenza del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia |
17/10/2026
| Italy, Agrate Brianza - Adecco Italia |
| Sei un magazziniere con esperienza e stai cercando una nuova opportunita lavorativa? Adecco ha la soluzione per te!Stiamo cercando un magazziniere per un nostro cliente nel settore cosmetico, situato ad Agrate Brianza (MB).La tua principale responsabilita sara la movimentazione della merce all'interno del magazzino. Sarai parte di un team dinamico e avrai la possibilita di lavorare in un ambiente stimolante e in continua crescita.Requisiti:-Pregressa esperienza in magazzino;-Patentino del muletto in corso di validita;-Disponibilita a lavorare su giornata e/o 2 turni.Luogo di lavoro: Agrate Brianza.Orario di lavoro: giornata e/o 2 turni dal lunedi al venerdi.Contratto iniziale: 1 mese con possibilita di prorogaRetribuzione: E4 chimico farmaceutico - 1863 lordi mensiliBenefit: mensa aziendale.Categoria legale: operaioSe sei pronto/a a metterti in gioco e a far parte di un team dinamico nel settore cosmetico ad Agrate Brianza, candidati all'annuncio oppure inviaci subito il tuo curriculum vitae a Hubsite.Cosmetics@adecco.itLa ricerca e' rivolta in particolare a persone tutelate dalla legge 68 del 12 marzo 1999: collocamento mirato delle persone con disabilita. Titolo di studio: Licenza Media Lingue conosciute: Inglese Competenze: Magazzino - Carico/scarico merci, livello Buono Magazzino - Controllo merci (entrate/uscite) Magazzino - Codifica codici merci Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore, livello Ottimo Magazzino - Inventario Magazzino - Utilizzo carrello retrattile, livello Ottimo Magazzino - Uso palmare Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai |
24/10/2026
| Italy, Lombardy, Segrate - Adecco Italia |
| Profilo Adecco di Cologno Monzese cerca Operatore di linea reparto packaging per un'azienda operante nel settore chimico-farmaceutico con sede a Segrate (Milano). La risorsa sara inserita all'interno del reparto confezionamento e supportera le attivita produttive legate all'imballaggio di prodotti chimici e farmaceutici, nel rispetto degli standard qualitativi e di sicurezza previsti dal settore. La posizione prevede un inquadramento secondo il CCNL Chimico Industria, livello E4, con inserimento in un team di lavoro organizzato su turni. Responsabilita Condurre la linea di packaging assicurando il corretto funzionamento dei macchinari e intervenendo in caso di semplici anomalie di processo. Eseguire le operazioni di confezionamento, etichettatura e imballaggio dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi interni e delle procedure aziendali. Effettuare i controlli visivi di base sul prodotto finito e sul materiale di confezionamento, segnalando eventuali difetti o non conformita al referente di reparto. Rifornire la linea di produzione con materiali di imballaggio e componenti necessari, mantenendo ordine e pulizia nell'area di lavoro assegnata. Compilare la modulistica prevista a bordo linea, registrando i dati di produzione richiesti secondo le indicazioni fornite dalla supervisione. Skill e Professionalita Esperienza anche minima in attivita di confezionamento su linea Capacita di svolgere attivita operative ripetitive mantenendo attenzione costante alla qualita del prodotto e alla continuita produttiva. Buona manualita e predisposizione all'utilizzo di macchinari di confezionamento, anche con semplici regolazioni meccaniche di base. Capacita di lavorare su turni e di adattarsi a diversi orari di lavoro programmati in funzione delle esigenze produttive. Precisione nella compilazione dei documenti di produzione, con attenzione ai dati richiesti e alle indicazioni ricevute dal personale responsabile. Disponibilita a lavoro su turni (notte compresa) e ad un contratto di somministrazione a tempo determinato di sei mesi prorogabili Benefit Inquadramento secondo CCNL Chimico Industria con livello E4, con trattamento economico definito e regolamentato dal contratto collettivo nazionale di categoria. Retribuzione lorda mensile pari a 1.905,04 euro per 14 mensilita, con struttura retributiva chiara e trasparente fin dall'inserimento. Organizzazione del lavoro su turni a rotazione (6:00 - 13:15 / 13:10 -20:25 / 20:20- 3:35/08:30 - 17:00) Inserimento con contratto di somministrazione a tempo determinato di sei mesi prorogabili I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
27/10/2026
| Italy, Rozzano - Randstad Italia S.p.A. |
| Randstad Italia ricerca con urgenza per importante ed eccellente realtà chimico-farmaceutica un Operatore di Produzione da inserire all'interno del Reparto Solidi. L'azienda cliente rappresenta un punto di riferimento nel settore della produzione di farmaci su scala industriale. L'opportunità prevede un inserimento con contratto in somministrazione a tempo determinato finalizzato all'assunzione, con orario di lavoro Full-Time organizzato su 3 turni. Retribuzione CCNL Chimico dal in base all'esperienza 25.000 - 28.000 e ticket restaurant da 7 euro. Retribuzione annua: 24000€ - 27000€ esperienzanon richiesta Titolo di studio: Diploma di scuola secondaria di secondo grado (preferibile ad indirizzo Chimico, Biologico o Tecnico). Esperienza: Gradita precedente esperienza, anche breve, come operatore di produzione in contesti chimico-farmaceutici, cosmetici o alimentari. Conoscenze tecniche: Familiarità con i concetti di qualità e sicurezza e preferibile conoscenza delle normative GMP (Good Manufacturing Practices). Competenze operative: Ottima manualità, precisione e capacità nell'utilizzo di macchinari industriali. Soft skills: Massima cura del dettaglio, affidabilità, attitudine al lavoro di squadra e disponibilità a lavorare su 3 turni (mattina, pomeriggio, notte) Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 24000 - € 27000 annuale |
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