Find jobs for tecnico di laboratorio farmaceutico in Erba68
30/09/2026
| Italy, Lombardy, Origgio - Adecco Italia |
| Per realta operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un/una Operatore/Operatrice Addetto/a al Confezionamento da inserire all'interno del reparto produttivo per supportare un temporaneo incremento dei volumi di attivita.La risorsa si occupera delle attivita di confezionamento dei prodotti, operando nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard qualitativi e delle normative previste per il settore farmaceutico. Responsabilita: Eseguire le attivita di confezionamento e imballaggio dei prodotti farmaceutici; Operare sulle linee e sulle macchine di confezionamento, seguendo le procedure operative previste; Effettuare i controlli visivi e qualitativi durante le fasi di lavorazione; Verificare la corretta etichettatura e confezionamento dei prodotti; Compilare la documentazione di produzione secondo le procedure aziendali; Mantenere ordine e pulizia della propria postazione di lavoro; Segnalare eventuali anomalie o non conformita al responsabile di reparto; Operare nel rispetto delle norme di sicurezza, igiene e qualita previste dall'ambiente farmaceutico.Requisiti Preferibile esperienza, anche breve, in attivita di produzione o confezionamento, preferibilmente in ambito farmaceutico, alimentare, cosmetico o chimico; Buona manualita e attenzione ai dettagli; Precisione e affidabilita nello svolgimento delle attivita; Capacita di lavorare seguendo procedure e istruzioni operative; Disponibilita a lavorare su 3 turni dal lunedi al venerdi; Disponibilita a un contratto temporaneo di circa 3 mesi.Costituira requisito preferenziale la familiarita con ambienti produttivi regolamentati e con procedure di qualita.Cosa offriamo Inserimento in una realta strutturata e operante nel settore farmaceutico; Contratto a tempo determinato della durata indicativa di 3 mesi, legato a un picco di attivita produttiva; Orario full time su 3 turni, dal lunedi al venerdi; CCNL Chimico Farmaceutico, Liv. E3/E2, RAL tra i 28.000 e 30.000Sede di lavoro: Origgio (VA).Categoria: operaio/a Disponibilita oraria: Disp. Turni con notte |
13/10/2026
| Italy, Lainate - Randstad Italia S.p.A. |
| Randstad Italia seleziona per importante azienda cliente operante nel settore cosmetico un OPERAIO CHIMICO addetto alla miscelazione e pesatura. Si offre: iniziale somministrazione, finalizzata all'inserimento diretto in azienda. Livello E4 ccnl chimica aziende industriali (1905,04 € lordi/mese x 13 mensilità + premio produzione annuale + bonus 14ma + buoni pasto giornalieri da 8€). Orario di lavoro: 40 ore settimanali, da lunedi a venerdi su giornata oppure sui tre turni (6-14, 14-22, 22-6). Sede di lavoro: Lainate (MI). Retribuzione annua: 24000€ - 27000€ esperienza1 anno Sei in possesso di questi requisiti? - esperienza pregressa, anche breve, su linee di produzione in ambito farmaceutico, chimico o cosmetico; - disponibilità a lavorare su 3 turni (6-14; 14-22; 22-6); - preferibile diploma in chimica. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 24000 - € 27000 annuale |
17/10/2026
| Italy, Lombardy, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di: QC Analyst La persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Contratto: Inserimento diretto a tempo indeterminato CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, ticket restaurant da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione *Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia. Attività: - Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità - Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC - Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity - Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti - Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali - Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio - Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativiRequisiti - Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini - Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico - Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC - Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity - Buona conoscenza del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia |
17/10/2026
| Italy, Milano e provincia - Michael Page |
| - Manage multiple customer projects across the entire project lifecycle, from project initiation to commercial launch. - Develop and maintain detailed project plans, timelines, milestones, budgets, and risk assessments. - Ensure project deliverables meet customer expectations, business objectives, and quality standards. - Act as the primary customer-facing contact, providing regular project updates and facilitating decision-making processes. - Coordinate and lead cross-functional teams including: Research & Development (R&D); Quality Assurance; Regulatory Affairs; Operations; Supply Chain; Procurement - Proactively identify project risks, implement mitigation strategies, and escalate issues when necessary. - Support product development, technology transfer, scale-up, industrialization, and launch activities. - Monitor project performance using KPIs and reporting tools. - Maintain accurate project documentation and ensure compliance with internal procedures and regulatory guidelines. - Bachelor's Degree in Engineering, Pharmaceutical Sciences, Food Science, Chemistry, Biology, Business Management, or a related discipline. - Minimum 3 years of Project Management experience within a manufacturing environment. - Provenexperience inone or moreofthefollowingindustries: - CDMO - Nutraceuticals - Food Supplements - Medical Devices - Pharmaceutical Manufacturing - Life Sciences - Solid understanding of product development and commercialization processes. - Knowledge of GMP-regulated environments and quality systems. - Experience managing complex projects involving multiple stakeholders and technical functions. - Strong familiarity with project planning methodologies, risk management, and project tracking tools. - Professional fluency in English, both written and spoken. We're partnering with a growing international manufacturing company operating in the nutraceutical and healthcare sectors to identify a Project Manager. In this role, you'll lead customer projects from development through commercial launch, acting as the key interface between clients and cross-functional teams. Compensation & Benefits - Permanent contract (CCNL Chimico Industria) - Gross Annual Salary: approximately €45,000 - Performance-based bonus - Opportunity to work in a dynamic international environment with strong growth prospects |
17/10/2026
| Italy, Lombardy, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici. ATTIVITÀ - Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro - Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control - Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP - Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance - Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti - Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API REQUISITI - Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini - Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico - Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici - Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team LUOGO DI LAVORO Cologno Monzese (MI) INQUADRAMENTO CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto. |
17/10/2026
| Italy, Lombardy, BARANZATE - In Job S.p.A. | |
Gross monthly salary:EUR 1600 - EUR 2000 | |
| In Job S.p.A. - Career Center di Milano, per azienda multinazionale leader in Europa nella produzione, confezionamento e distribuzione di prodotti farmaceutici, ricerca Magazziniere settore Farmaceutico - Dispensing Il profilo sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di dispensing e campionamento affidate nel pieno rispetto dei tempi, delle procedure operative e degli standard di qualità aziendali. Nello specifico, si occuperà delle seguenti attività: - Effettuare le operazioni preliminari di approntamento degli ambienti delle sale campionamento e dispensing - Assicurare il campionamento delle materie prime e bulk nel rispetto delle tempistiche e degli standard di qualità aziendali - Assicurare la movimentazione interna delle materie prime per l'approntamento delle pesate richieste per le produzioni pianificate - Effettuare i controlli previsti e le operazioni di pulizia degli ambienti e delle attrezzature - Compilare la documentazione relativa alle mansioni svolte - Effettuare la registrazione dei dati richiesti dalla documentazione di produzione Requisiti - Conoscenze informatiche di base; - Conoscenza delle metodiche di campionamento (preferibile); - Competenza nella gestione e utilizzo di bilance (preferibile). - Capacità di affrontare e risolvere con tempestività ed efficacia eventuali problematiche - Capacità di organizzare con efficienza il proprio lavoro - Forte attitudine al lavoro di gruppo; - Patentino del muletto. Completano il profilo precisione e ordine nell'esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti di lavoro affidati. Caratteristiche dell'offerta - Contratto di somministrazione a tempo determinato iniziale di 4 o 6 mesi con la possibilità di inserimento diretto - Inquadramento: Liv. E4 Ccnl Chimico Farmaceutico - Luogo di lavoro: Baranzate (MI) - Disponibilità oraria: Full Time su due turni dal lunedì al venerdì. Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77. Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004. Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo www.injob.com e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire "dati particolari" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura. Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato |
09/10/2026
| Italy, Milano e provincia - Michael Page |
| - Gestire le operazioni di produzione seguendo le procedure aziendali e le normative vigenti. - Controllare e monitorare il corretto funzionamento delle apparecchiature di produzione. - Eseguire controlli di qualità sui prodotti durante le varie fasi del processo produttivo. - Collaborare con il team per garantire il rispetto delle tempistiche di produzione. - Segnalare eventuali anomalie o malfunzionamenti delle macchine. - Compilare la documentazione relativa ai processi produttivi. - Assicurarsi della pulizia e manutenzione delle aree di lavoro. - Partecipare a eventuali attività di formazione o aggiornamento tecnico. Cerchiamo una persona che abbia: - Diploma tecnico o formazione equivalente nel settore scientifico o industriale. - Conoscenza dei processi produttivi in ambito Life Science. - Capacità di lavorare con strumenti e apparecchiature tecniche. - Attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità. - Ottime capacità di collaborazione e comunicazione. Azienda farmaceutica di un gruppo multinazionale specializzata nella produzione di farmaci sterili liofilizzati - Retribuzione annua lorda compresa tra 27.000 € e 32.000 € - chimico farmaceutico - inserimento diretto con azienda |
14/10/2026
| Italy, Lombardy, Albizzate - Adecco Italia |
| Profilo Per un'azienda operante nel settore chimico farmaceutico con sede ad Albizzate (provincia di Varese), selezioniamo un/una Operaio/a di Produzione da inserire in reparto produttivo. Il contesto e' quello di una realta industriale strutturata, orientata al rispetto delle normative di sicurezza, qualita e ambiente tipiche dell'industria chimica e chimico-farmaceutica. Il ruolo prevede l'esecuzione di operazioni manuali e il presidio di impianti e macchinari. L'azienda applica il CCNL Chimico Farmaceutico e offre un inquadramento coerente con il livello E3 previsto dal contratto collettivo. Responsabilita Supportare le attivita di produzione chimico farmaceutica rispettando rigorosamente le procedure operative e le istruzioni di lavoro aziendali. Eseguire operazioni di carico, scarico e movimentazione dei materiali di produzione garantendo ordine, pulizia e tracciabilita continua dei lotti. Monitorare il corretto funzionamento di impianti e macchinari di reparto segnalando tempestivamente eventuali anomalie ai responsabili di produzione. Utlizzo del carrello elevatore. Skill e Professionalita Capacita di seguire istruzioni operative dettagliate garantendo attenzione costante alla qualita del prodotto finale. Buona manualita e attitudine al lavoro operativo in ambiente industriale con rispetto delle procedure di sicurezza. Disponibilita a lavorare in team di produzione collaborando con colleghi e responsabili di reparto in modo organizzato. Attitudine alla precisione nella compilazione della documentazione di produzione e nella gestione dei materiali utilizzati. Capacita di utilizzare il carrello elevatore. Benefit Contratto di lavoro a tempo determinato di 12 mesi con finalizzazione scopo assuntivo a fronte di valutazione positiva dell'andamento. Applicazione del CCNL Chimico Farmaceutico con inquadramento previsto al livello E3 secondo normativa vigente. Retribuzione oraria lorda pari a 11.02 euro lordi come da parametri contrattuali previsti dal settore chimico farmaceutico. Inserimento in contesto industriale strutturato con processi organizzativi definiti e attenzione agli aspetti di sicurezza sul lavoro. Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
02/10/2026
| Italy, Lombardy, Gorgonzola - FLEXSIS ITALIA | |
Job type:Temporary contract, aiming for a permanent contract Gross monthly salary:EUR 1600 - EUR 2000 | |
| Addetto/Addetta al confezionamento farmaceutico – vicinanze Gorgonzola (MI) Flexsis Italia, filiale di Gallarate, seleziona per importante realtà del comparto chimico-farmaceutico, situata nelle vicinanze di Gorgonzola (MI), un/una Addetto/Addetta al confezionamento farmaceutico. La risorsa si occuperà della gestione e del controllo delle linee di confezionamento all'interno del reparto produttivo. In particolare si occuperà di: - Avviamento, conduzione e monitoraggio dei macchinari e delle linee di confezionamento automatizzate. - Esecuzione dei cambi formato e della pulizia ordinaria dei macchinari. - Controllo qualità visivo e strumentale del prodotto confezionato. - Compilazione della documentazione di reparto e dei registri di lavorazione nel rispetto delle norme GMP. - Lavoro in squadra per garantire il raggiungimento degli obiettivi di produzione e il rispetto degli standard di sicurezza. Requisiti richiesti: - Pregressa esperienza in contesti produttivi, preferibilmente nel confezionamento (farmaceutico, alimentare o cosmetico). - Familiarità con le norme di buona fabbricazione (GMP). - Precisione, affidabilità e spiccata attenzione ai dettagli. - Disponibilità al lavoro su turni. - Autonomia negli spostamenti per raggiungere la sede di lavoro. Inquadramento - CCNL: Chimico-Farmaceutico. - Tipologia contrattuale: Iniziale inserimento a tempo determinato in somministrazione con prospettiva di proroghe. - Orario di lavoro: Full-time, su 2 o 3 turni. - Sede di lavoro: Nelle vicinanze di Gorgonzola (MI) L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del n. 198/2006 e e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016. Flexsis Italia - Sede secondaria italiana di Flexsis Portugal - Recursos Humanos e Trabalho Temporário, Unipessoal Lda è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min.- Decreto Direttoriale n. 276 del 05/06/2026 - Sezione I Albo Agenzie per il Lavoro REA n° MI-2792545 - Registro Imprese di Milano Monza Brianza Lodi). |
22/10/2026 New!
| Italy, Lombardy, Segrate - Adecco Italia |
| Profilo Per un'azienda operante nel settore chimico-farmaceutico con sede a Segrate (Milano), ricerchiamo un/una Magazziniere su turni in possesso di patentino per la conduzione del muletto. La posizione prevede attivita di movimentazione merci con carrello elevatore, gestione delle richieste materiali tramite PC e collaborazione con i reparti produttivi. Responsabilita Effettuare la movimentazione delle merci con utilizzo del muletto all'interno del magazzino semiautomatico seguendo le procedure aziendali definite. Gestire le richieste materiali che arrivano tramite PC, verificando codici, quantita e corretto indirizzamento ai reparti di produzione interessati. Effettuare il carico e scarico dei materiali nel rispetto delle norme di sicurezza e delle disposizioni del settore chimico-farmaceutico. Utilizzare i sistemi informatici aziendali per registrare movimentazioni, aggiornare giacenze e supportare l'inventario periodico dei materiali in magazzino. Skill e Professionalita Capacita di utilizzo del muletto con patentino in corso di validita, nel rispetto delle procedure di sicurezza previste in magazzino. Buona dimestichezza con il PC per la gestione delle richieste materiali e la consultazione dei dati di magazzino in ambiente semiautomatico. Capacita di lavorare su turni strutturati, gestendo i cambi orario e mantenendo costante affidabilita operativa durante l'arco della giornata. Informazioni retributive Retribuzione: 1905,04 per 14 mensilita CCNL: chimico industria Livello: E4 Qualifica: Operaio Benefit Inquadramento secondo CCNL Chimico Industria, livello E4, con trattamento economico lordo mensile pari a 1.905,04 euro per 14 mensilita contrattuali. Orario su tre turni programmati: 6:00-13:15, 13:10-20:25, 20:20-3:35 con rotazione definita dall'azienda. Possibilita di occasionale orario a giornata 08:30-17:00 in base alle esigenze organizzative e alla programmazione del magazzino. Contratto di somministrazione a tempo determinato di sei mesi prorogabile I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
22/10/2026 New!
| Italy, Lombardy, Milano - LHH |
| La Divisione DE&I di LHH RS è alla ricerca, per conto di un'importante realtà internazionale operante nel settore farmaceutico e biotecnologico , di un/una Informatore Scientifico del Farmaco (ISF) appartenente alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99) . La risorsa sarà responsabile della promozione dell'informazione medico-scientifica presso specialisti e professionisti sanitari, contribuendo alla diffusione della conoscenza dei prodotti aziendali e supportando il raggiungimento degli obiettivi di business. L'azienda valuta con interesse sia professionisti con esperienza consolidata nel ruolo di ISF sia profili provenienti da percorsi come Product Specialist o ruoli affini, interessati a sviluppare ulteriormente la propria crescita professionale all'interno di un contesto internazionale e innovativo. Responsibilities - Promuovere l'informazione scientifica relativa ai prodotti assegnati presso medici specialisti, ospedali e professionisti sanitari. - Pianificare e gestire le visite sul territorio di competenza nel rispetto degli obiettivi assegnati. - Costruire e mantenere solide relazioni con la comunità medico-scientifica di riferimento. - Collaborare con le funzioni Marketing , Medical Affairs e Sales per garantire l'efficacia delle attività promozionali. - Partecipare all'organizzazione e alla gestione di congressi , eventi scientifici e iniziative di formazione rivolte agli operatori sanitari. - Supportare attività di presentazione scientifica e aggiornamento sui prodotti del portfolio aziendale. - Gestire con accuratezza la reportistica e il monitoraggio delle attività attraverso gli strumenti aziendali dedicati. Your Profile Requisiti: - Appartenenza alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99). - Laurea in discipline scientifiche (quali Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina) o percorsi affini. - Esperienza pregressa come ISF, Product Specialsit o in ruolo affini commerciali nel settore Healthcare. - Ottima conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata. - Forte orientamento al raggiungimento degli obiettivi e alla gestione autonoma delle attività . - Disponibilità a spostamenti sul territorio e a partecipazione a congressi ed eventi scientifici . - Dimestichezza con strumenti digitali e del pacchetto Office. - Ottime capacità relazionali e comunicative - Approccio proattivo, orientamento al risultato e capacità di lavorare in team. Cosa offre l'azienda: - Contratto : tempo indeterminato - RAL : compresa tra €35.000 e €45.000, commisurata all'esperienza maturata nel ruolo. - CCNL : Chimico Farmaceutico. - Ticket restaurant: €10 al giorno. - Bonus : del 12,5% garantito - altri benefit : assicurazione sanitaria integrativa e fondo pensione di categoria - Sede di lavoro : Milano centro. - Modalità di lavoro : Smart working 2/3 giorni a settimana - Orario di lavoro: full time - Inserimento in una realtà internazionale in forte crescita . - Percorsi strutturati di formazione e sviluppo professionale. - Contesto dinamico, innovativo e orientato alla collaborazione. #LI-FG1 |
22/10/2026 New!
| Italy, Lombardy, Milano - LHH |
| La Divisione DE&I di LHH RS è alla ricerca, per conto di un'importante realtà internazionale operante nel settore farmaceutico , di un/una Product Manager appartenente alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99) da inserire all'interno del team Marketing. La risorsa contribuirà allo sviluppo e all'implementazione delle strategie di marketing relative ai prodotti assegnati, collaborando con i principali stakeholder interni ed esterni e supportando le attività di lancio, promozione e sviluppo del business. L'azienda valuta con interesse sia profili con esperienza consolidata nel marketing farmaceutico sia candidati più junior interessati a consolidare un percorso professionale nell'ambito del Product Management. Responsibilities - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di marketing per i prodotti assegnati , in linea con gli obiettivi aziendali locali e globali. - Gestire le attività di marketing lungo tutto il ciclo di vita del prodotto , incluse attività promozionali, educational, campagne marketing e supporto ai lanci di nuovi prodotti. - Analizzare mercato , trend di settore, attività dei competitor e performance dei prodotti al fine di individuare opportunità di sviluppo e supportare le decisioni strategiche. - Collaborare con i team Medical Affairs, Regulatory Affairs, Market Access, Sales e Commercial Excellence per garantire l'allineamento e l'efficacia delle iniziative di business. - Sviluppare materiali promozionali e formativi nel rispetto delle normative vigenti e delle procedure aziendali. - Supportare la forza vendita attraverso strumenti, contenuti e attività formative dedicate. - Collaborare nella gestione delle relazioni con Key Opinion Leader, professionisti sanitari, società scientifiche e altri stakeholder di riferimento. - Partecipare ad attività sul territorio per raccogliere insight di mercato e cogliere le esigenze dei professionisti sanitari. - Supportare la pianificazione e l'organizzazione di congressi, eventi scientifici e iniziative rivolte alla comunità medico-scientifica. - Collaborare con team internazionali per l'adattamento al mercato locale di strategie, campagne e materiali marketing. - Coordinare fornitori e agenzie esterne, garantendo il rispetto delle tempistiche, degli obiettivi e degli standard qualitativi. - Supportare le attività di budgeting , forecasting e monitoraggio delle performance. - Contribuire allo sviluppo di iniziative di marketing digitale e omnicanale volte a migliorare l'engagement dei professionisti sanitari. - Partecipare alla gestione e all'aggiornamento dei canali di comunicazione digitali aziendali, inclusi sito web , portali dedicati e social network. - Monitorare KPI e dati di mercato per valutare l'efficacia delle iniziative implementate e identificare opportunità di miglioramento. Your Profile Requisiti: - Appartenenza alle Categorie Protette (Art.1 L.68/99). - Laurea in discipline scientifiche (quali Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina) o percorsi affini. - Esperienza pregressa in ambito Product Management, Brand Management o Marketing Farmaceutico. - Ottima conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata. - Disponibilità a trasferte nazionali ed europee . Previste circa 4/5 trasferte internazionali all'anno e partecipazione a congressi ed eventi di settore. - Dimestichezza con strumenti digitali e del pacchetto Office. - Spiccate capacità organizzative e di gestione delle priorità. - Ottime capacità relazionali e comunicative - Approccio proattivo, orientamento al risultato e capacità di lavorare in team. Costituiscono un plus: - Esperienza nella gestione di lanci di prodotto e attività di customer engagement. - Familiarità con iniziative di marketing digitale e omnicanale. - Master o formazione specialistica in Marketing Farmaceutico, Marketing o Business Administration. Cosa offre l'azienda: - Contratto : tempo indeterminato - RAL : compresa tra €35.000 e €60.000, commisurata all'esperienza maturata nel ruolo. - CCNL : Chimico Farmaceutico. - Ticket restaurant: €10 al giorno. - Bonus : del 12,5% garantito - altri benefit : assicurazione sanitaria integrativa e fondo pensione di categoria - Sede di lavoro : Milano centro. - Modalità di lavoro : Smart working 2/3 giorni a settimana - Orario di lavoro: full time - Inserimento in una realtà internazionale in forte crescita. - Percorsi strutturati di formazione e sviluppo professionale. - Contesto dinamico, innovativo e orientato alla collaborazione. #LI-FG1 |
25/09/2026
| Italy, Lombardy, BERGAMO - Eurointerim | |
Gross monthly salary:EUR 1600 - EUR 2000 | |
| Eurointerim S.p.A. - Filiale di Verolanuova per realtà farmaceutica in provincia di Bergamo, ricerchiamo una figura di: OPERATORE DI PRODUZIONE- REPARTO BULK La risorsa sarà inserita all'interno del reparto produttivo e si occuperà della gestione,miscelazione e preparazione del bulk farmaceutico, sia in forma liquida che solida, prima del confezionamento finale. Nello specificò dovrà svolgere le seguenti mansioni: - Preparazione e miscelazione delle materie prime secondo le schede di lavorazione e le procedure operative standard; - Impostazione,regolazione e monitoraggio dei parametri dei macchinari di produzione; - Controllo qualità durante le diverse fasi di lavorazione, con segnalazione di eventuali non conformità; - Pulizia e sanificazione di impianti e aree di lavoro, nel rispetto delle normative GMP; - Compilazione della documentazione di produzione e dei batch recors per garantire la tracciabilità del lotto. I Requisiti richiesti per lo svolgimento del ruolo sono: - Diploma di perito chimico o titolo equivalente; - Esperienza, anche breve, in contesti produttivi farmaceutici, chimici o alimentari; - Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di sicurezza; - Familiarità con processi di granulazione,miscelazione o preparazione liquidi; - Buona capacità di utilizzo dei macchinari di produzione; - Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento al rispetto delle procedure. Completano il profilo capacità di lavorare in team ed affidabilità. Tipo di assunzione: assunzione a tempo determinato in somministrazione con scopo assunzione, CCNL Farmaceutico Retribuzione: si offre una Ral indicativa di 25/28K Si valutano candidati disponibili su due/tre turni Luogo di lavoro: Provincia di Bergamo La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003. Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Produzione/Operations Salario mensile lordo: EUR 1600 - EUR 2000 Data di assunzione: 01/10/2026 Anni di esperienza: 1-2 anni Percentuale di occupazione: Full-time Disponibilità lavorativa: Lavoro su turni Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo Inquadramento: Operaio Livello di istruzione: Licenza Elementare/Media Patente: B |
18/10/2026
| Italy, Lombardy, Milano - Adecco Italia |
| Sei un magazziniere con patentino del muletto? Hai lavorato in aziende medicali, farmaceutiche, chimiche o alimentari? Sai anche utilizzare i gestionali di magazzino e valuti un part time al mattino?Allora candidati subito!Entrerai a far parte di un'azienda importante sul territorio specializzata nel settore medicale di Milano zona San Siro.Ti occuperai di carico, scarico, stoccaggio e preparazione delle spedizioni all'interno del magazzino logistico.Ti occuperai di:- ricevimento e scarico merci con muletto- stoccaggio e organizzazione- corretta allocazione dei materiali nelle aree specifiche del magazzino, assicurando il rispetto dei requisiti di temperatura richiesti dai singoli prodotti (conservazione a temperatura controllata/ celle frigorifere)-gestione lotti e scadenze- segnalazione non conformita-picking e imballaggio- controllo finale della merce pronta per la spedizione, verificando la corrispondenza con i documenti di trasportoRequisiti:- patentino del muletto in corso di validita ed ottimo utilizzo dello stesso- esperienza di 2 anni nel ruolo di magazziniere in contesti strutturati o del settore medicale, farmaceutico, chimico o alimentare- ottimo utilizzo di gestionali di magazzino / PC, meglio AS400- persona responsabile precisa ed organizzataOffriamo contratto in somministrazione a tempo determinato di 3 mesi piu proroghe con scopo assunzione da parte dell'azienda. CCNL commercio,14 mensilita, 4 livello, 1793 lordi al mese da riproporzionare sul part time.Orario di lavoro 8:30-12:30 con un ora di pausa da lunedi a venerdi. Disponibilita oraria: Part Time mattino |
16/10/2026
| Italy, Milano - Randstad Italia S.p.A. |
| Per conto di un'importante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Addetto/a Quality Assurance da inserire all'interno della direzione Assicurazione Qualità in sostituzione di maternità. L'opportunità prevede un inserimento full-time e un inquadramento secondo il CCNL Chimico-Farmaceutico con una RAL compresa tra € 31.000 ed € 33.000 all'anno. Retribuzione annua: 31000€ - 33000€ esperienza1 anno - Titolo di Studio: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica o affini). - Esperienza: Pregressa esperienza di 6-12 mesi in ambito Assicurazione Qualità (QA) presso aziende del settore farmaceutico (valutabile anche uno stage di 6 mesi focalizzato sulla redazione e gestione dei PQR). - Competenze Tecniche: Conoscenza delle normative GMP, della gestione documentale di stabilimento (PQR, CAPA, Logbook) e dei sistemi gestionali per la formazione del personale. - Competenze Linguistiche: Buona conoscenza della lingua inglese, necessaria per la partecipazione e il supporto agli audit di clienti ed enti regolatori. - Soft Skills: Precisione, accuratezza nello svolgimento delle mansioni documentali, buone doti organizzative e predisposizione al lavoro di squadra. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 31000 - € 33000 annuale |
Filter job adverts