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14/10/2026
Italia, Lombardy, Lainate - Adecco Italia
Hai mai pensato che dietro a gomme, ingredienti e formulazioni perfette ci sia qualcuno che controlla ogni dettaglio con la precisione di uno scienziato e la curiosita di un investigatore? Ecco, quel qualcuno potresti essere tu!Per una realta industriale internazionale di Lainate MI, leader nella trasformazione di ingredienti destinati a prodotti conosciuti e apprezzati in tutto il mondo, stiamo cercando un/una:TECNICO/A DI LABORATORIO QCEntrerai in un laboratorio dove ogni campione racconta una storia e ogni analisi contribuisce alla qualita finale del prodotto.Cosa farai?Ti occuperai di prelevare e analizzare materie prime, verificare che tutto rispetti gli standard richiesti, interpretare i risultati delle analisi e registrare ogni dato con precisione assoluta. Avrai inoltre un ruolo importante nella gestione della strumentazione di laboratorio, partecipando alle attivita di taratura, manutenzione e sviluppo di nuovi metodi analitici.In poche parole: sarai il punto di riferimento scientifico che garantisce che tutto funzioni esattamente come deve.Chi stiamo cercando?Una persona con formazione in Chimica, Chimica Industriale, Tecnologie Chimiche o discipline affini, che abbia gia maturato almeno due anni di esperienza in contesti di laboratorio.Se parole come HPLC, gascromatografia, ICP-MS, LIMS, validazione metodi e controllo qualita non ti spaventano ma, anzi, ti incuriosiscono, potresti essere il profilo giusto.Apprezziamo chi sa lavorare in squadra, ama ragionare sui dati e non si accontenta di un semplice 'va bene', ma vuole capire il perché.Plus che fanno brillare il curriculumEsperienza in laboratori chimici, alimentari, industriali o farmaceuticiFamiliarita con sistemi qualita e documentazione tecnicaPadronanza di Excel e software di laboratorioConoscenza dell'inglese tecnicoPerché candidarti?Perché entrerai in un ambiente dove Produzione, Ricerca & Sviluppo e Laboratorio collaborano ogni giorno per trasformare la scienza in qualcosa di concreto. Qui le tue analisi non resteranno su un foglio Excel: contribuiranno davvero al successo dei prodotti.Se il tuo habitat naturale e' il laboratorio e il tuo superpotere e' trasformare dati e campioni in certezze, questa e' l'occasione che stavi aspettando. Candidati ora e porta la tua passione per la chimica dove ogni dettaglio conta! Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Alimentare Industria Benefits: mensa + premio produzione
21/10/2026
Italia, Lombardy, USMATE VELATE - Humangest S.p.A.
Humangest S.p.A., filiale di Monza, ricerca per importante azienda cliente operante nel settore alimentare: TECNICO DI LABORATORIO La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio aziendale e si occuperà di attività di analisi chimiche e microbiologiche, controllo qualità e monitoraggio dei processi produttivi. La risorsa si occuperà di: - Prelievo e campionamento di prodotti finiti, materie prime, semilavorati e acque di processo per le successive analisi; - Preparazione dei campioni e messa in piastra per le analisi microbiologiche; - Lettura delle piastre microbiologiche e preparazione dei terreni di coltura; - Esecuzione di tamponi ambientali sulle superfici produttive per verificare l'efficacia dei lavaggi; - Svolgimento di analisi chimico-fisiche su materie prime, prodotti intermedi e finiti; - Controllo delle concentrazioni dei reagenti mediante titolazione; - Esecuzione di analisi dell'aria negli ambienti e dell'acqua di processo; - Registrazione, elaborazione e archiviazione dei dati analitici e della documentazione relativa alle analisi svolte, attraverso l'utilizzo del pacchetto Office. Requisiti richiesti: - Diploma o titolo di studio in ambito chimico, biologico o scientifico; - Preferibile esperienza pregressa in laboratorio chimico o microbiologico, preferibilmente nel settore alimentare; - Precisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative; - Buona capacità di utilizzo del pacchetto Office, in particolare Excel; - Buone capacità relazionali e predisposizione al lavoro in team. Si offre: iniziale contratto in somministrazione della durata di 1 mese, con possibilità di proroghe. Inquadramento: CCNL di riferimento, 4° livello, impiegato, lordo mensile di circa 2.055 €.  Orario di lavoro: full-time, 5 giorni su 7, su tre turni. Luogo di lavoro: Usmate Velate      #NordOvest
22/10/2026
Italia, Turate - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Per storica azienda del settore plastico sita nelle zone limitrofe Saronno, siamo alla ricerca di un:   Responsabile di laboratorio plastico SMC   si offre: contratto a tempo indeterminato; ccnl chimico industria; 13 mensilità; livello B2; ral circa 39/40K; benefit: premio partecipazione; premio presenza; mensa interna. orario di lavoro: full time, da lunedì a venerdì su giornata Retribuzione annua: 36000€ - 40000€ esperienza3 anni Quali requisiti stiamo ricercando?   - Esperienza di almeno 3 anni in laboratori plastici; - Laurea in ambito chimico o affini; - Propensione nel guidare team e definire priorità e obiettivi; - Buona conoscenza della lingua inglese; - Costituirà un plus la conoscenza di SAP. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 36000 - € 40000 annuale
29/10/2026
New!
Italia, Lombardy, Milano - LHH
Per una prestigiosa realtà produttiva parte di un gruppo multinazionale, siamo alla ricerca di un Quality Manager che, riportando direttamente al management, avrà un ruolo chiave nel garantire elevati standard qualitativi e nel guidare iniziative di miglioramento continuo. Responsabilità La figura si occuperà delle seguenti attività: - Coordinare le attività del laboratorio qualità, supervisionando il team tecnico, la pianificazione delle analisi e la validazione dei report relativi ai test chimico-fisici. - Garantire la conformità ai requisiti qualitativi richiesti da clienti - Gestire e sviluppare il Sistema di Gestione Integrato, assicurando il mantenimento delle certificazioni ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 e ISO 37001 . - Supervisionare i controlli previsti dal Quality Plan e verificarne la corretta applicazione. - Assicurare la tracciabilità dei materiali e monitorare i processi di gestione e distruzione sicura degli scarti. - Gestire le non conformità di prodotto, coordinando le attività di Root Cause Analysis e definendo azioni correttive e preventive. - Interfacciarsi direttamente con clienti nazionali e internazionali per l'analisi delle problematiche qualitative e la gestione delle relative segnalazioni. - Collaborare con Produzione e Ufficio Tecnico nell'individuazione delle cause e nell'implementazione delle soluzioni correttive. - Coordinare audit interni, audit clienti e verifiche degli enti certificatori. - Supervisionare la calibrazione e la manutenzione della strumentazione di laboratorio. - Garantire il monitoraggio e la condivisione dei KPI di qualità. - Gestire la qualità dell'intero sito produttivo, collaborando con la casa madre per l'implementazione di progetti e iniziative di miglioramento. Profilo Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza consolidata nel ruolo di Quality Manager maturata in contesti produttivi strutturati. - Conoscenza dei Sistemi di Gestione Qualità e delle principali certificazioni ISO. - Esperienza nella gestione di audit interni ed esterni. - Conoscenza delle metodologie di analisi delle cause radice (Root Cause Analysis). - Buona conoscenza della lingua inglese. - Capacità di leadership, problem solving e gestione di team. Sede di lavoro: Milano Nord RAL: €50.000- €65.000 #LI-AM6 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
29/10/2026
New!
Italia, Lombardy, POGLIANO MILANESE - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente è una solida realtà produttiva operante nel settore gomma-plastica, presente da anni sul territorio e caratterizzata da un contesto tecnico e strutturato. Per il potenziamento dell'organico interno ci ha incaricati della selezione di un / una:   TECNICO / A DI LABORATORIO – CATEGORIA PROTETTA L. 68/99   La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del Laboratorio Controllo Qualità e, in collaborazione con il team di riferimento, si occuperà dell'esecuzione di controlli, analisi e prove sui materiali e sui prodotti, contribuendo a garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali. La figura supporterà inoltre le attività di registrazione e gestione dei risultati delle analisi, collaborando con i reparti produttivi e con le altre funzioni coinvolte nel processo di controllo qualità.     Ruolo e Responsabilità: - Esecuzione di analisi, test e prove di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti; - Esecuzione dei controlli previsti dalle procedure e dagli standard qualitativi aziendali; - Utilizzo della strumentazione di laboratorio necessaria allo svolgimento delle prove e dei controlli; - Preparazione e gestione dei campioni destinati alle attività di analisi; - Registrazione, elaborazione e archiviazione dei risultati ottenuti dalle prove di laboratorio; - Verifica della conformità dei materiali e dei prodotti rispetto alle specifiche tecniche previste; - Segnalazione di eventuali anomalie e non conformità riscontrate durante i controlli; - Supporto nella gestione della documentazione tecnica e qualitativa; - Collaborazione con il reparto produttivo e con le funzioni interne coinvolte per la gestione delle eventuali problematiche qualitative; - Supporto nelle attività di mantenimento dell'ordine, dell'efficienza e della corretta gestione delle apparecchiature di laboratorio.   Relazioni di funzione: Interne: Laboratorio, Controllo Qualità, Produzione e altre funzioni tecniche aziendali. Esterne: eventuali laboratori, fornitori e partner esterni.   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: - Appartenenza alle categorie protette ai sensi della Legge 68/99, con iscrizione agli elenchi del collocamento mirato e percentuale di invalidità pari o superiore al 46%; - Diploma e/o Laurea ad indirizzo chimico, scientifico, tecnico o affine; - Preferibile esperienza pregressa, di almeno 1 -3 anni, maturata all'interno di laboratori, reparti di controllo qualità o realtà produttive; - Interesse verso attività di laboratorio, controllo qualità e analisi dei materiali; - Buona dimestichezza nell'utilizzo dei principali strumenti informatici e del Pacchetto Office; - Precisione e attenzione nella raccolta, registrazione e verifica dei dati; - Capacità di operare nel rispetto di procedure, istruzioni operative e standard qualitativi; - Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team; - Completano il profilo affidabilità, metodo, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.     Dettagli contrattuali - Sede di lavoro: Rho (MI). - Orario di lavoro: full-time, dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 17.30. - Tipologia contrattuale: contratto a tempo determinato di 3 mesi con seria finalità assuntiva. - Pacchetto retributivo: 23.000 – 25.000 € + Premio Presenza + Ticket Pasto. - Inserimento: posizione riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette ai sensi della L. 68/99 e regolarmente iscritti/e alle liste del collocamento mirato, con percentuale di invalidità minima del 46%.     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
29/10/2026
New!
Italia, Lombardy, Saronno - Adecco Italia
Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/aAnalista Controllo Qualita Responsabilita: E' incaricato dell'esecuzione dei test analitici previsti dalle specifiche metodiche d'analisi. E' responsabile della corretta compilazione delle schede d'analisi. E' responsabile del corretto inserimento dei dati grezzi nel sistema di gestione del laboratorio (LIMS_LV) E' responsabile della preparazione e controllo di validita dei reagenti e standard di laboratorio. E' responsabile della registrazione degli interventi di manutenzione sui logbook della strumentazione analitica utilizzata. Collabora con il Capogruppo per effettuare eventuali campionamenti ?swab? per le attivita di cleaning e collabora con Analytical Validation/Cleaning per le fasi di convalida e verifica delle procedure di cleaning. E' responsabile del mantenimento dello stato di pulizia, ordine e funzionalita del proprio posto di lavoro. E' delegato allo smaltimento di tutto il materiale di rifiuto (compresi i campioni analizzati), in caso di assenza del personale ausiliario. Collabora con il Capogruppo a mantenere aggiornato il magazzino reagenti/solventi e standard di riferimento, segnalando la presenza di prodotti esauriti o scaduti. Effettua le attivita di convalida/calibrazione della strumentazione analitica di laboratorio, secondo le procedure di reparto. Effettua le attivita analitiche di convalida metodi programmate dal Responsabile Analytical Validation. E' responsabile di eseguire tutte le attivita affidate in rispetto alle procedure vigenti in ambito SGQ, SGS e SGA.REQUISITI Diploma in discipline scientifiche (Perito chimico) o cultura equivalente. Esperienza pregressa in ruoli di Analisi Controllo Qualita Utilizzo di Office SW (MS- Word, Excel, Power Point, Outlook, etc.).Utilizzo di strumentazione base di laboratorio: titolatori, spettrofotometri UV e FTIR, strumentazione cromatografica (HPLC e GC) per il laboratorio chimicoSede di lavoro:Ceriano Laghetto (MB) Cesano MadernoINQUADRAMENTO: CCNL Chimico-Farmaceutico, RAL di circa 30.000 euro Contratto in somministrazione di 12 mesi Mensa aziendale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Full Time
08/10/2026
Italia, Lombardy, Origgio - Adecco Italia
Adecco Italia S.p.A., filiale Hubsite di Saronno, ricerca per conto di una prestigiosa azienda farmaceutica multinazionale con sede nella zona di Origgio (VA), operatori/operatrici addetti alla produzione e al confezionamento di farmaci.Le risorse selezionate verranno inserite in un contesto strutturato e altamente specializzato, con possibilita di crescita professionale.Posizioni aperte:Operatore di produzioneIl/la candidato/a ideale ha maturato esperienza nel ruolo o in attivita di dispensing e miscelazione, preferibilmente nei settori farmaceutico, chimico o alimentare.Addetti/e al confezionamentoE' indispensabile aver gia svolto attivita di confezionamento farmaceutico o cosmetico (es. riempimento), preferibilmente in ambienti sterili.Requisiti richiesti:-Diploma di scuola superiore;-Esperienza pregressa in ambito farmaceutico, in particolare in aree sterili;-Disponibilita a lavorare su tre turni, inclusi notturni, su ciclo continuo. Responsabilita: Le risorse selezionate saranno responsabili del corretto svolgimento delle attivita produttive nel rispetto delle procedure aziendali, garantendo il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti. Sara fondamentale assicurare precisione, attenzione ai dettagli e conformita alle normative di sicurezza e qualita del settore farmaceutico. Titolo di studio: Diploma / Accademia Competenze: Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai Benefits: - Premio annuo di produttivita, erogato sulla base dei risultati aziendali e parametrato all'anzianita di servizio e alla presenza;- Welfare aziendale;- Mensa aziendale e/o ticket restaurant del valore di € 6,50
13/10/2026
Italia, Lombardy, RHO - Etjca S.p.a.
ETJCA GROUP, filiale di Rho (MI), per conto di una solida e strutturata realtà operante nel settore chimico con sede nei pressi di Rho (MI), è alla ricerca di una risorsa da inserire nel proprio organico con il ruolo di:   Tecnico/a Controllo Qualità Chimico   La risorsa selezionata entrerà a far parte del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali attraverso attività di verifica, analisi e monitoraggio delle materie prime, dei semilavorati e dei prodotti finiti. La figura avrà un ruolo chiave nel processo produttivo, contribuendo ad assicurare la conformità dei prodotti alle specifiche tecniche, alle normative vigenti e ai requisiti richiesti dai clienti. Sarà inoltre coinvolta nella gestione della documentazione tecnica e nell'elaborazione della reportistica relativa ai controlli effettuati.      Dettagli dell'offerta  - Sede di lavoro: Rho (MI)  - Orario di lavoro: Full-time, dal lunedì al venerdì, dalle 08:30 alle 17:30, con disponibilità ad effettuare straordinari in base alle esigenze aziendali.  - Tipologia contrattuale: Contratto iniziale a tempo determinato di 3/6 mesi con concrete possibilità di proroga.  - Inquadramento: CCNL Chimica Aziende Industriali - Livello C2.  - Retribuzione: RAL compresa tra 28.000 € e 32.000 €, commisurata all'esperienza maturata.  - Benefit: Ticket Pasto 10 € per ogni giornata lavorata.     Principali responsabilità  - Eseguire i controlli qualitativi sulle materie prime in ingresso, sui materiali di confezionamento e sui semilavorati;  - Effettuare analisi chimico-fisiche e verifiche di laboratorio sul prodotto finito;  - Individuare, registrare e segnalare eventuali anomalie, difetti o non conformità rilevate durante i controlli;  - Collaborare nella gestione delle non conformità e supportare l'implementazione delle relative azioni correttive e preventive;  - Redigere certificati di analisi, certificati di qualità e documentazione tecnica di laboratorio;  - Garantire la corretta registrazione dei dati analitici e la tracciabilità delle attività svolte;  - Effettuare la manutenzione ordinaria e la verifica del corretto funzionamento della strumentazione di laboratorio;  - Utilizzare strumenti quali GC-MS, FT-IR, viscosimetri, pHmetri, densimetri e altre apparecchiature dedicate alle analisi di controllo qualità;  - Collaborare con i reparti Produzione, Ricerca & Sviluppo e Logistica per la risoluzione di eventuali problematiche qualitative.    Requisiti richiesti  - Diploma di Perito Chimico o titolo di studio equivalente in ambito scientifico;  - Esperienza pregressa di almeno 5 anni in attività di Controllo Qualità, preferibilmente maturata all'interno di aziende del settore chimico;  - Buona conoscenza delle tecniche di chimica analitica e delle procedure di laboratorio;  - Esperienza nell'utilizzo della principale strumentazione analitica;  - Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel;  - Gradita conoscenza del gestionale SAP;  - Capacità di compilazione e gestione della documentazione tecnica e dei report di laboratorio;  - Precisione nella raccolta, analisi e registrazione dei dati.    Competenze trasversali  - Precisione e forte attenzione ai dettagli;  - Approccio metodico e orientamento alla qualità;  - Buone capacità analitiche e di problem solving;  - Flessibilità operativa e capacità di adattamento;  - Attitudine al lavoro di squadra e alla collaborazione interfunzionale;  - Buone capacità comunicative e relazionali;  - Senso di responsabilità e orientamento al raggiungimento degli obiettivi.    Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
11/10/2026
Italia, Lombardy, PADERNO DUGNANO - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: PADERNO DUGNANO (MI) Tipo di contratto: Tempo determinato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 25.000 ? 30.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Tecnico/a di laboratorio biomedico in Anatomia Patologica per un laboratorio di analisi cliniche Paderno Dugnano (MI) Full time di 36h settimanali su turni diurni dal lunedì al sabato CCNL Aris Aiop RAL : 25389 + Buoni pasto  La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Requisiti Requisiti fondamentali: • laurea in tecnico di laboratorio biomedico • iscrizione all'albo • costituisce requisito preferenziale esperienza pregressa presso laboratorio di Anatomia patologica
09/10/2026
Italia, Lombardy, SEREGNO - Etjca S.p.a.
ETJCA GROUP – FILIALE DI SEREGNO Per importante azienda cliente, operante nel settore chimico, sita nelle vicinanze di Seregno (MB) ricerchiamo un/una:   PERITO CHIMICO (M/F)    La risorsa sarà inserita nel reparto Produzione e si occuperà delle seguenti attività:   Attività principali: ·        Avviamento e impostazione della macchina secondo le ricette di produzione. ·        Gestione della macchina e risoluzione delle problematiche operative. ·        Gestione della documentazione tecnica e rispetto degli standard di qualità e sicurezza. ·        Controllo qualità delle materie prime e dei prodotti finiti.   Si richiede: ·        Diploma di perito chimico ·        Pregressa esperienza di 1/2 anni maturata presso aziende del settore chimico in produzione ·        Capacità di analisi e risoluzione delle problematiche tecniche. ·        Buona conoscenza della documentazione tecnica e delle procedure di qualità. ·        Precisione, affidabilità e predisposizione al lavoro in team.     Si offre: Inserimento con contratto in somministrazione lavoro, CCNL: Chimica-Industria - 14 mensilità, livello E4 (lordo mensile 1905,04)   Sede di lavoro: vicinanze SEREGNO (MB)   Orario di lavoro: 3 Turni dal lunedì al Venerdì - 06-14 / 14-22 / 22-06     Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
23/10/2026
Italia, Lombardy, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco HealthCare, divisione specializzata del Gruppo Adecco, sta selezionando un/a Tecnico/a Sanitario/a di Laboratorio Biomedico (TSLB) da inserire presso il laboratorio analisi di una strutturata realta sanitaria in provincia di Milano. Responsabilita La risorsa sara inserita all'interno di un contesto professionale e organizzato e si occupera delle principali attivita e metodiche proprie di un laboratorio di analisi cliniche. In particolare, e' richiesta la conoscenza delle metodiche relative a: Ematologia; Coagulazione; Esame chimico-fisico delle urine e del sedimento urinario; Elettroforesi; Chimica clinica e immunometria; Microbiologia. Skill e Professionalita Requisiti richiesti: Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico; Iscrizione all'Albo professionale; Conoscenza delle principali metodiche di laboratorio; Predisposizione al lavoro in team; Proattivita e orientamento al risultato; Buona capacita di gestione dello stress. Informazioni retributive Contratto a tempo indeterminato ; Inserimento full time di 36 ore settimanali ; Inquadramento secondo CCNL ARIS/AIOP ; RAL indicativa tra 26.000 € e 27.000 € , commisurata all'esperienza; Inserimento in un contesto sanitario strutturato e altamente professionale. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
23/10/2026
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Healthcare, divisione specializzata nella ricerca e selezione di professionisti in ambito sanitario e socio assistenziale, per importante e rinomata rete di poliambulatori sul territorio del Milanese, è alla ricerca di per il proprio poliambulatorio a Milano: 1. Tecnico di Laboratorio Biomedico  (laboratorio analisi/anatomia patologica) (F/M/NB) CNNL Terziario Commercio  40h settimanali Sede di Lavoro: MILANO Retribuzione annua: 30000€ - 35000€ esperienza1 anno - Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico (o titolo equipollente). - Iscrizione all'Albo professionale dell'Ordine TSRM-PSTRM aggiornata. - Conoscenza delle principali metodiche e strumentazioni di laboratorio. - Buona padronanza dei sistemi informatici di laboratorio (LIS). - Precisione, capacità di organizzazione del lavoro e attitudine al lavoro di squadra. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 30000 - € 35000 annuale
23/10/2026
Italia, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Unisciti a un'eccellenza della sanità lombarda: Cerchiamo Tecnico di Laboratorio Biomedico Ti piacerebbe lavorare in uno dei poli ospedalieri e scientifici più moderni e all'avanguardia d'Italia? Cerchiamo un Tecnico di Laboratorio Biomedico (TLB) motivato e orientato all'innovazione per ampliare la squadra del nostro servizio di Medicina di Laboratorio e Analisi Cliniche. Entrerai a far parte di un contesto ad altissimo valore tecnologico e scientifico, dove la precisione della diagnostica supporta quotidianamente percorsi di cura di alta specializzazione. CCNL AIOP Sanità privata 36h settimanali sede di lavoro: Milano Retribuzione annua: 30000€ - 32000€ esperienza1 anno - Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico (L-SNT/3) o titolo equipollente. - Iscrizione aggiornata all'Albo professionale TSRM-PSTRM. - Familiarità con le tecnologie analitiche automatizzate e i software di gestione di laboratorio. - Forte spirito di squadra, precisione, proattività e capacità di gestione degli imprevisti. - Orientamento continuo all'aggiornamento professionale e all'eccellenza operativa. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 30000 - € 32000 annuale
10/10/2026
Italia, Lombardy, MILANO - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: MILANO (MI) Tipo di contratto: Tirocinio/Stage Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: RAL non applicabile ? Tirocinio con indennità mensile la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, ricerca per un'azienda chimica specializzata nella distribuzione di additivi e ritardanti di fiammauna figura di: STAGISTA REGULATORY AFFAIRS Attività: - Supporto alla gestione degli adempimenti previsti dal Regolamento REACH, incluse nuove registrazioni, aggiornamenti e Joint Submission - Verifica della conformità dei prodotti ai regolamenti europei applicabili - Redazione e aggiornamento delle Schede di Dati di Sicurezza (SDS) - Interfaccia con laboratori esterni per analisi chimico-fisiche ed ecotossicologiche e gestione della relativa reportistica - Preparazione di report, questionari e documentazione di carattere regolatorio - Supporto tecnico ai clienti in materia normativa e predisposizione di dichiarazioni di conformità dei prodotti - Supporto alle valutazioni tossicologiche ed ecotossicologiche per la caratterizzazione e la gestione del rischio - Collaborazione con gli altri uffici aziendali per la gestione delle richieste relative agli aspetti regolatori e alla sicurezza dei prodotti Requisiti: - Laurea in discipline scientifiche, Ingegneria Chimica o dei Materiali, Scienze Ambientali o percorsi affini - Preferibile una prima esperienza in ambito Regulatory Affairs o un Master in Affari Regolatori - Conoscenza della lingua inglese - Buone capacità organizzative, autonomia, proattività e orientamento al risultato Luogo di lavoro: Milano Città, zona Maciachini Inquadramento: Stage iniziale di 6 mesi, finalizzato all'inserimento in azienda, con rimborso spese di 600 € mensili e buoni pasto da 8 €
17/10/2026
Italia, Lombardy, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di: QC Analyst La persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Contratto: Inserimento diretto a tempo indeterminato CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, ticket restaurant da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione *Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia. Attività: - Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità - Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC - Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity - Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti - Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali - Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio - Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativiRequisiti - Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini - Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico - Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC - Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity - Buona conoscenza del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia
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