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24/08/2026 New!
| Italy, Pavia - Randstad Italia S.p.A. |
| Hai un diploma tecnico in ambito scientifico, agrario o chimico? Stai cercando una nuova opportunità di lavoro in un ambiente dinamico? Randstad Italia, filiale di Pavia, sta selezionando un: OPERAIO ADDETTO ALLA PRODUZIONE E CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO - su 3 turni - Luogo di lavoro: Pavia - Orario di lavoro: 3 turni dal lunedì al sabato (6-14, 14-22 e 22-6) - Offerta contrattuale: CCNL chimico, 13^ mensilità, iniziale somministrazione Retribuzione annua: 22000€ - 28000€ esperienzada 3 a 5 anni Requisiti: - Gradito diploma in ambito scientifico, chimico, agrario o facoltà affini - Organizzazione, precisione e attenzione ai dettagli - Disponibilità a lavorare su 3 turni - Il luogo di lavoro è raggiungibile tramite mezzo privato Candidati! La ricerca ha carattere d'urgenza! Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 22000 - € 28000 annuale |
26/08/2026 New!
| Italy, Lombardy, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 35.000 ? 40.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., per conto di azienda operante nel settore chimico-farmaceutico e attiva nella produzione di API farmaceutici, ricerca un/a: Project Engineer ? Impianti Chimico-Farmaceutici (API) La persona sarà inserita all'interno dell'area tecnica e ingegneria e si occuperà della gestione, progettazione e ottimizzazione degli impianti produttivi, garantendo il rispetto delle normative GMP, HSE e degli standard qualitativi di settore. Lavorerà in stretta collaborazione con produzione, qualità e manutenzione, supportando le attività di continuità ed efficienza dello stabilimento. Attività: - Progettazione e modifica di impianti chimico-farmaceutici (layout, P&;ID, specifiche tecniche) - Supporto alla supervisione di installazione, commissioning e messa in servizio impianti - Collaborazione alle attività di qualifica e validazione impianti (IQ/OQ/PQ) - Gestione interfaccia con fornitori, contractor e ufficio tecnico esterno - Supporto alla pianificazione e gestione della manutenzione ordinaria e straordinaria - Analisi guasti e supporto all'implementazione di azioni correttive e migliorative - Ottimizzazione dei processi produttivi in ottica di efficienza e continuità operativa - Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica di impianto - Supporto al rispetto delle normative GMP e HSE in ambito produttivo Requisiti: - Laurea in Ingegneria Chimica - Esperienza di almeno 2 anni in ambito chimico, farmaceutico o API - Conoscenza di impianti chimici e processi produttivi batch o multi-step - Familiarità con ambienti GMP e normative di qualità e sicurezza - Capacità di lettura e sviluppo di PFD, P&;ID e documentazione tecnica - Gradita esperienza in attività di commissioning, qualifica impianti o revamping - Buona conoscenza della lingua inglese tecnica - Capacità di analisi, problem solving e gestione delle priorità operative Luogo di lavoro: Cologno Monzese |
20/08/2026
| Italy, Monza - Adecco Italia |
| La funzione principale di un Tecnico Chimico QC e' garantire la revisione e l'esecuzione delle analisi conformi alle GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Questo ruolo prevede analisi e revisione dei dati, formazione e contributo a iniziative di miglioramento continuo.Responsabilita del lavoro: Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per beni in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP. Eseguire analisi GMP. Esaminare quaderni e registri di controllo qualita per verificarne l'accuratezza e la completezza. Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team. Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di progresso dipartimentale. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessita.Abilita: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP. Familiarita con tecniche come HPLC, UV e KF Capacita di lavorare secondo tempistiche critiche. Abilita interpersonali efficaci e attenzione ai dettagli. Solide capacita di documentazione e revisione analitica.Formazione/Esperienza: E' preferito una laurea in Chimica, CTF o in un campo scientifico correlato. Esperienza in QC.Articolazione orariaDisponibilita al lavoro su turnazioni comprensive di notte e ciclo continuo (dopo training iniziale) Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Italiano: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Benefits: ticket |