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Find jobs for laurea ingegneria meccanica in Montecchio maggiore32

01/10/2026
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Italy, Veneto, NEGRAR - Etjca S.p.a.
Panoramica di Presentazione Azienda cliente che opera dagli anni 70 nel settore elettrico, realizzando impianti elettrici prevalentemente industriali. Lavorano con una struttura completa: officina elettrica per quadri/cablaggi e ufficio tecnico per la progettazione, oltre a una forte area cantieristica. . Job Title e finalità di Ruolo: PROGRAMMATORE PLC E SCADA Per rafforzare il team, ricerchiamo una risorsa affidabile e qualificata per il ruolo di Programmatore PLC e SCADA. . Principali Valori Aziendali Tecnologia Innovazione Persone . Organigramma La risorsa selezionata sarà inserita nel team tecnico e lavorerà in collaborazione con i colleghi coinvolti nella progettazione e nello sviluppo dei progetti di automazione. . Principali Responsabilità • Progettazione software: studio e progettazione dell'infrastruttura hardware, progettazione e inserimento della configurazione hardware, programmazione delle apparecchiature della rete di comunicazione e del processo produttivo • Programmazione PLC: configurazione hardware, gestione allarmi, gestione delle utenze elettriche e delle logiche di automazione • Programmazione HMI e SCADA, al fine di fornire un'interfaccia operatore completa ed efficace • Programmazione Data Base, al fine di garantire una gestione semplice e funzionale della base dati • Gestione dei progetti assegnati nel rispetto delle scadenze, in autonomia e in collaborazione con il team • Collaborazione con il team di progettazione e supporto alle fasi di collaudo. . Competenze Tecniche (Hard Skills) • Pregressa esperienza nel ruolo di almeno un anno • Laurea o diploma in ingegneria elettrica, automazione industriale, informatica o campo correlato • Conoscenza del linguaggio PLC e HMI • Capacità di interpretare schemi elettrici e di collaborare con il team di progettazione . Abilità Personali (Soft Skills) • Autonomia operativa • Problem solving • Team working . Condizioni di contratto • Sede di lavoro: S. Maria di Negrar (VR) • Orario di lavoro e work life balance: Full time, dal lunedì al venerdì 7.00-16.00 • Tipologia contrattuale: Contratto a tempo determinato o indeterminato. • Pacchetto retributivo a budget: l'inquadramento economico, di sicuro interesse, verrà esaminato e soppesato a seguito di quanto emergerà dai colloqui conoscitivi e dal confronto con la preparazione e l'esperienza dei candidati che concorreranno alla posizione. CCNL Metalmeccanico Industria | RAL indicativamente compresa tra €35.000 e €45.000 . Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art. 13 e 14, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)  
02/10/2026
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Italy, Veneto, Padova - LHH
Per importante realtà internazionale operante nel settore Medical Device, siamo alla ricerca di un/una In-Market Quality Specialist che entrerà a far parte del team Quality International con un ruolo chiave nella gestione dei reclami di prodotto, delle non conformità e delle attività di Post-Market Surveillance. Responsabilità La risorsa si occuperà di: - Gestire l'intero processo di gestione dei reclami e delle non conformità, garantendo il rispetto delle procedure aziendali e dei requisiti normativi. - Monitorare quotidianamente i nuovi reclami, coordinare le attività di investigazione e assicurare la tempestiva chiusura dei casi. - Interfacciarsi con clienti, distributori e reparti interni per raccogliere le informazioni necessarie alla valutazione e risoluzione delle problematiche segnalate. - Garantire la corretta registrazione e tracciabilità delle informazioni all'interno dei sistemi di gestione qualità. - Elaborare report periodici e analizzare trend relativi a reclami e non conformità, proponendo azioni di miglioramento. - Supportare le attività di Post-Market Surveillance attraverso l'estrazione, l'analisi e la consolidazione dei dati di prodotto. - Redigere e aggiornare la documentazione tecnica e regolatoria correlata alle attività di sorveglianza post-commercializzazione. - Collaborare con il team Global Quality & Regulatory per garantire la corretta integrazione e disponibilità dei dati all'interno della piattaforma Power BI aziendale. - Partecipare ad audit, ispezioni e verifiche regolatorie in qualità di referente tecnico per le attività di Complaint Handling e PMS. - Supportare le attività CAPA e i processi di miglioramento continuo del Sistema Qualità. Profilo Requisiti - Laurea in ingegneria biomedica, laurea magistrale in bioingegneria. - Esperienza pregressa in ambito Quality, preferibilmente nel settore Medical Device o in contesti altamente regolamentati. - Conoscenza dei processi di gestione reclami e non conformità. - Buona conoscenza delle normative ISO 13485, MDR, FDA e MDSAP. - Familiarità con le attività di Post-Market Surveillance. - Esperienza nell'utilizzo di sistemi di gestione reclami quali Salesforce, Jira, ARAS o strumenti analoghi. - Capacità di analisi dati e predisposizione di reportistica. - Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2). Completano il profilo - Spiccate capacità organizzative e di gestione delle priorità. - Attitudine al problem solving e al miglioramento continuo. - Precisione e attenzione al dettaglio. - Ottime capacità comunicative e di relazione con stakeholder interni ed esterni. - Approccio collaborativo e orientamento alla qualità. Che cosa offriamo - Assunzione a tempo indeterminato. - CCNL metalmeccanico industria. - Range retributivo: 30.000€-40.000€ - Sede di lavoro: Padova. #LI-GB6 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»