Find jobs for laurea chimica in Legnano26

26/09/2026
Italy, Lombardy, Bulciago - Adecco Italia
Profilo Per azienda multinazionale chimica con sede a Bulciago, siamo alla ricerca di un/una Site Project Engineer che si occupi della gestione di progetti locali relativi all'installazione di nuovi impianti e al revamping di quelli esistenti, garantendo il rispetto degli standard di qualita, sicurezza, ambiente, tempi e budget. La figura collaborera con le funzioni aziendali coinvolte e con la Direzione Engineering & Technical Services Corporate per favorire l'armonizzazione delle migliori pratiche di progettazione e realizzazione e assicurare la corretta gestione della documentazione tecnica di sito. Responsabilita - Gestire la progettazione e la realizzazione di interventi relativi a nuovi impianti e modifiche impiantistiche, assicurandone conformita normativa, efficienza e affidabilita. - Coordinare le attivita di progetto monitorando avanzamento, costi, tempistiche e qualita delle opere. - Garantire la verifica dell'idoneita tecnica dei fornitori e dei partner esterni in collaborazione con l'Ufficio Acquisti. - Supportare le attivita di installazione, collaudo e messa in servizio degli impianti. - Assicurare la corretta validazione degli impianti installati in collaborazione con il dipartimento Quality Assurance. - Organizzare ed erogare la formazione interna relativa all'utilizzo di nuovi impianti o a modifiche impiantistiche. - Gestire e aggiornare l'archivio della documentazione tecnica del sito - Collaborare con le funzioni aziendali coinvolte per individuare soluzioni innovative e sostenibili volte al miglioramento continuo degli impianti. Skill e Professionalita - Laurea in Ingegneria Meccanica, Chimica, Gestionale, Industriale o discipline affini. - Esperienza pregressa nella gestione di progetti impiantistici in contesti produttivi industriali. - Conoscenza delle tecniche di project management e dei processi di ingegneria di impianto. - Capacita di coordinare fornitori e contractor esterni. - Buona conoscenza della documentazione tecnica, dei processi di qualifica e validazione degli impianti - Buona conoscenza della lingua inglese - Ottime capacita organizzative, problem solving e gestione delle priorita Benefit - Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - Percorsi di crescita professionale e formazione continua - CCNL Chimico - Smart Working 40% - Mensa aziendale gratuita - Palestra aziendale - RAL 35 000 - 45 000 + premio variabile Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
26/09/2026
Italy, Lombardy, LIMBIATE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: LIMBIATE (MB) Tipo di contratto: Tempo determinato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 25.000 ? 30.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Lavoropiù Spa, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente operante nel settore life science, con sede a Limbiate, un/una: ADDETTO/A GESTIONE DOCUMENTALE DI REPARTO ? CATEGORIE PROTETTE L.68/99 La risorsa si occuperà della gestione, organizzazione e archiviazione della documentazione di reparto, garantendone completezza, accuratezza e aggiornamento. La persona lavorerà a stretto contatto con il/la Manager e con i team di Produzione e Qualità, fornendo supporto alle attività amministrative e documentali quotidiane. ATTIVITÀ PRINCIPALI: - Verifica della completezza, correttezza e conformità della documentazione di produzione; - Collaborazione con i team di Produzione e Qualità per la revisione periodica dei documenti; - Supporto al/la Manager nella redazione e nell'aggiornamento dei Batch Record e della documentazione di produzione; - Gestione della stampa delle etichette relative ai prodotti finiti; - Supporto al personale di produzione nella gestione e reperibilità della documentazione necessaria alle attività di reparto; - Aggiornamento e organizzazione degli archivi elettronici e cartacei; - Gestione dell'avanzamento degli ordini di lavoro e delle liste di prelievo; - Aggiornamento ed emissione delle distinte base tramite gestionale aziendale; - Gestione degli ordini di materie prime e materiali di consumo del reparto, in collaborazione con il Warehouse; - Collaborazione all'ottimizzazione dei processi di gestione documentale e all'efficientamento delle attività di reparto. OFFERTA: - Contratto di somministrazione a tempo determinato della durata di 12 mesi; - RAL €24.000 ? €28.000, in base all'esperienza; - Ticket restaurant da €7 al giorno; - Welfare aziendale annuale di €200; - Possibilità di smart working fino a 32 ore al mese; - Sede di lavoro: Limbiate (MB).Requisiti - Appartenenza alle Categorie Protette ai sensi della Legge 68/99; - Preferibile Laurea Triennale in ambito Farmaceutico, CTF, Chimico o Biotecnologico; - Preferibile esperienza, anche breve, in ruoli legati alla gestione documentale in contesti regolamentati; - Buona dimestichezza con i principali strumenti informatici; - Costituisce requisito preferenziale la conoscenza di Office, SAP, TeamSystem e Nice Label; - Buone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglio; - Propensione al lavoro in team e alla collaborazione con diversi interlocutori; - La conoscenza della lingua inglese, almeno a livello B1, sarà considerata un plus; - Automunito/a.
26/09/2026
Italy, Lombardy, LOMAGNA - Relizont
Azienda Cliente con sede in Lomagna, operante nel settore metalmeccanico, punto di riferimento nello sviluppo di soluzioni avanzate e di strumenti di analisi per laboratori, università, centri di ricerca ed aziende impegnate in attività di ricerca, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di Marketing Specialist - BACKGROUND TECNICO, da direttamente assumere a tempo indeterminato. Zona di lavoro: Lomagna Il ruolo di Marketing Specialist - BACKGROUND TECNICO prevede: - Gestire le attività di CRM a supporto della lead generation. - Organizzare e pianificare fiere ed eventi di settore. - Gestire e pianificare la formazione di clienti e distributori. - Creare contenuti orientati non solo al prodotto, ma anche alle applicazioni, ai vantaggi e ai punti di forza legati al settore industriale del cliente finale. - Sviluppare e ottimizzare Sales Tool per supportare la forza commerciale interna e i distributori. - Collaborare con il Product Management e la parte Tecnica per i lanci di prodotto, producendo materiali di comunicazione, formazione e strumenti di supporto efficaci. - Contribuire alle attività di lead generation, campagne digitali e localizzazione dei contenuti. - Utilizzare dati e analytics per valutare l'efficacia delle iniziative e ottimizzarle. - Supporto nella gestione delle relazioni con stakeholder interni (Sales, Product Management, R&D) ed esterni, garantendo coerenza ed efficacia nella comunicazione. Per ricoprire tale ruolo è necessario : - Laurea Triennale in discipline scientifiche/ingegneristiche (Chimica, Biologia, Scienze Ambientali, Tecnologia Alimentare o simili) con capacità di comprendere e comunicare contenuti tecnici. - 3 anni di esperienza nel Marketing, Product Management o ruoli affini in contesti B2B scientifici/tecnici. - Ottime capacità organizzative e di gestione progetti, con attitudine a gestire più iniziative contemporaneamente. - Conoscenza fluente della lingua inglese (scritta e parlata). La conoscenza di una terza lingua è un plus. - Essere disponibili dal lunedi' al venerdi' a tempo pieno, 40 ore a settimana. Flessibilita' oraria, 08.30 - 17.30 L' inquadramento contrattuale prevede: - qualifica di impiegato - CCNL Metalmeccanico piccole media industria - retribuzione compresa tra i 30.000€ e 35.000€ lordi all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.  Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Merate.  Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
01/10/2026
New!
Italy, Cormano - Randstad Italia S.p.A.
Sei alla ricerca di un'opportunità formativa in un contesto tecnologico di eccellenza? Randstad Italia, ricerca una figura motivata da inserire in stage all'interno del dipartimento di metallografia.  Se hai passione per il mondo dei materiali e desideri intraprendere un percorso professionale strutturato in un ambiente dinamico e all'avanguardia, continua a leggere, abbiamo l'opportunità giusta per te! STAGISTA DIPARTIMENTO METALLOGRAFIA        - Diploma ad indirizzo meccanico o Laurea triennale in Scienza dei Materiali; - solida conoscenza teorica nella preparazione di provini metallici e nell'utilizzo del microscopio ottico con sistemi di acquisizione digitale; - buona capacità nell'uso di fotocamere per la documentazione tecnica dei componenti; - ottima padronanza del pacchetto Office (Outlook, Word, Excel) e del software Photoshop; - buona conoscenza della lingua inglese; - spiccate doti comunicative, orientamento al lavoro di squadra, problem solving, proattività e grande attenzione all'ordine e alla qualità del lavoro svolto. Luogo di lavoro: Cormano (Milano). Si offre: tirocinio formativo, CCNL Metalmeccanico; rimborso spese mensile e buono pasto per ogni giorno di stage del valore di 8 €. Orario di lavoro: full time. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
02/10/2026
New!
Italy, Lombardy, Milano - LHH
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e dispositivi medici, con sede a Milano, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Innovation & IP Business Development Manager (API & Nutraceuticals) La risorsa avrà la responsabilità di guidare la valorizzazione dell'innovazione aziendale, trasformando il portafoglio brevettuale, il know-how scientifico e gli sviluppi di Ricerca & Sviluppo in opportunità di business concrete. Il ruolo presidia il corretto posizionamento e l'accesso al mercato di soluzioni innovative nei settori API e nutraceutico, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, fungendo da collegamento strategico tra scienza e business Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: Valorizzazione dell'Innovazione e della Proprietà Intellettuale - Analizzare e gestire il portafoglio brevetti aziendale, sia esistente sia in fase di sviluppo - Identificare applicazioni commerciali, nuove indicazioni d'uso e opportunità di estensione e/o riconversione delle tecnologie brevettate - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di IP (depositi, estensioni, difesa e lifecycle management), eventualmente interfacciandosi con consulenti esterni - Collaborare con le funzioni R&D per orientare lo sviluppo scientifico verso soluzioni ad alto valore di mercato o per la raccolta di altre opportunità di partnership in termini di cosviluppo di innovazioni Business Development e Licensing - Sviluppare opportunità di licensing-out, co-development e partnership strategiche - Costruire business case a supporto della commercializzazione di tecnologie e asset brevettati - Interfacciarsi con clienti e partner B2B (aziende farmaceutiche, nutraceutiche, CDMO) - Supportare le attività di negoziazione e strutturazione degli accordi, predisponendo anche il materiale tecnico-giuridico (draft di accordi, ecc.) che promozionale (pitch, presentazioni, ecc.) che si renderà necessario Market Access e Posizionamento - Definire la value proposition di API, e ingredienti nutraceutici innovativi, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, - Supportare le strategie di accesso al mercato B2B, contribuendo a: differenziazione scientifica, definizione di claims e benefici e vantaggi rispetto ai competitor delle innovazioni messe a punto,pricing basato sul valore - Collaborare con le funzioni regolatorie per garantire l'allineamento con i requisiti di EMA, FDA ed EFSA ed altri enti regolatori di riferimento - Monitorare trend di mercato, innovazioni tecnologiche e dinamiche competitive Collaborazione Cross-funzionale - Agire come punto di raccordo tra R&D, IP/Legal, Marketing e Sales - Supportare il team commerciale con contenuti tecnico-scientifici e materiali a supporto delle vendite - Partecipare a congressi scientifici, meeting di settore e incontri con clienti e partner strategici Your Profile Verranno presi in considerazione profili con i seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie o discipline affini - MBA o formazione business/economica costituisce un plus - Esperienza di 5?10 anni maturata in: Ricerca & Sviluppo in ambito API o nutraceutico oppure in ruoli di Business Development tecnico-scientifico - Esperienza nella gestione di brevetti, licensing o technology transfer - Familiarità con contesti B2B nei settori farmaceutico e/o nutraceutico - Solida conoscenza dei processi di Proprietà Intellettuale (brevetti, FTO, lifecycle management) - Background scientifico strutturato in ambito API o nutraceutico - Comprensione dei principali framework regolatori (EMA, FDA, EFSA) - Capacità di costruire business case e modelli di valore economico Completano il profilo: - Visione strategica e orientamento al risultato - Forte capacità di agire come ?ponte? tra dimensione scientifica e business - Eccellenti capacità di comunicazione tecnico-commerciale - Abilità di negoziazione e gestione degli stakeholder #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
02/10/2026
New!
Italy, Lombardy, CABIATE - JOB CAMERE S.R.L.
Cerchiamo una/una tirocinante da inserire nel laboratorio chimico presso azienda cliente situata a Cabiate (CO). Il tirocinio avrà durata di 12 mesi e la risorsa si occuperà di: - Preparazione dei campioni da analizzare - Esecuzione di test chimici di base - Apprendimento degli standard e delle normative di analisi applicabili - Collaborazione con i colleghi di laboratorio e altri reparti - Laureati o neolaureati (Ingegneria Chimica o settori affini) - Precisione, curiosità e attenzione ai dettagli - Capacità di lavorare in team e voglia di imparare - Madrelingua italiana obbligatoria con un buon livello di inglese   Luogo: Cabiate Orario: 40 h settimanali da lunedì a venerdì Contratto: stage extracurriculare, 600€ netti al mese + Ticket restaurant (10€ al giorno lavorativo) Job Camere S.r.l. è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 - (Aut. Def. Min. Lav. Prot. 13/I/0013604 del 15/10/09 sez. 1) Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su jobcamere.com l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03).
30/09/2026
New!
Italy, Milano - Michael Page
- Analizzare le performance di processo attraverso i KPI di Sicurezza (S), Qualità (Q), Service Level (SL), OEE e riduzione degli scarti, identificando opportunità di miglioramento. - Applicare metodologie di Continuous Improvement e strumenti di problem solving per l'analisi delle cause radice e l'implementazione di azioni correttive. - Supportare lo sviluppo e la diffusione degli standard operativi CIL (Cleaning, Inspection & Lubrication), CL (Centerlining), RCA (Root Cause Analysis), BDA (Breakdown Analysis) e DH (Defect Handling). - Collaborare con Produzione, Manutenzione, Qualità ed Engineering per migliorare affidabilità, qualità ed efficienza delle linee produttive. - Partecipare a progetti di Operational Excellence e implementazione della metodologia AWS, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di performance. - Standardizzare i processi produttivi attraverso SOP, One Point Lessons. - Supportare attività di industrializzazione, scale-up e ottimizzazione di nuovi prodotti e materiali di packaging. - Analizzare perdite di processo, scarti e inefficienze, proponendo soluzioni sostenibili e ad alto valore aggiunto. - Contribuire alla creazione di una cultura orientata a sicurezza, miglioramento continuo e risultati. Cerchiamo una persona che abbia: - Laurea in Ingegneria (preferibilmente Gestionale, Meccanica, Chimica o affini). - Almeno 2 anni di esperienza come Process Engineer in contesti FMCG strutturati. - Conoscenza dei principali KPI industriali: Sicurezza (S), Qualità (Q), Service Level (SL), OEE e riduzione degli scarti. - Familiarità con metodologie e work process di Continuous Improvement quali CIL (Cleaning, Inspection & Lubrication), CL (Centerlining), RCA (Root Cause Analysis), BDA (Breakdown Analysis) e DH (Defect Handling). - Solide capacità di analisi dati, problem solving e identificazione delle opportunità di miglioramento dei processi produttivi. - Esperienza nella standardizzazione dei processi e nell'implementazione di azioni correttive orientate all'eccellenza operativa. - Ottime capacità comunicative e relazionali, con attitudine a collaborare e influenzare stakeholder a diversi livelli dell'organizzazione. - Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel. - Conoscenza di SAP. - Buona conoscenza della lingua inglese. Leader internazionale nel FMCG, con concrete opportunità di crescita professionale e sviluppo delle competenze con sede a nell'area Nord Ovest di Milano. - Contratto a tempo indeterminato. - Retribuzione compresa tra 35.000 EUR e 45.000 EUR. Se pensi che questa posizione sia in linea con le tue competenze, candidati ora. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
29/09/2026
Italy, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per conto di un'importante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Analista Controllo Qualità (QC) da inserire all'interno del Laboratorio QC Chimico L'opportunità prevede un inserimento full-time con orario giornaliero dal lunedì al venerdì e un inquadramento commisurato all'esperienza del candidato (CCNL Chimico-Farmaceutico). - Retribuzione annua: RAL da definire in base all'esperienza (es. 26.000€ - 32.000€) - Tipologia contrattuale: Somministrazione a tempo determinato a scopo di inserimento in azienda. - Livello di esperienza: 1 - 3 anni Retribuzione annua: 27000€ - 32000€ esperienza1 anno Requisiti: - Titolo di Studio: Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Farmacia o Diploma di Perito Chimico. - Esperienza: Pregressa esperienza (almeno 1 anno) nel controllo qualità chimico-fisico o in laboratori analitici del settore farmaceutico/CDMO. - Competenze Tecniche e Strumentali: - Ottima padronanza nell'utilizzo dell'HPLC/UPLC e dei relativi software di acquisizione dati (es. Empower, Chromeleon). - Conoscenza operativa di GC, UV-Vis, dissolutori e strumentazione generale di laboratorio. - Conoscenza delle normative GMP/GLP, delle Farmacopee (EP, USP) e della gestione della Data Integrity. - Soft Skills: Precisione nella gestione della documentazione e dei dati grezzi, attitudine al lavoro di squadra e spiccato problem solving. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 27000 - € 32000 annuale
18/09/2026
Italy, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformita dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilita Gestione delle attivita di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attivita legate ai sistemi di gestione qualita e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformita normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle certificazioni ISO; Precisione, capacita organizzativa e attenzione al dettaglio; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Categoria: impiegato/a; Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
23/09/2026
Italy, Assago - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Italia, filiale di Assago, cerca un addetto al controllo qualità, per una solida realtà industriale punto di riferimento a livello internazionale nella formulazione e produzione per conto terzi di articoli personal care ed home care.     Retribuzione annua: 20000€ - 25000€ esperienza1 anno REQUISITI RICHIESTI: - Formazione: Diploma di Perito (Chimico, Biotecnologico, Industriale) o Laurea in ambito tecnico-scientifico (Chimica, Biotecnologie, Ingegneria, Scienze Alimentari/Cosmetiche o simili). - Esperienza: Gradita precedente esperienza (anche breve/tirocinio) in ruoli di controllo qualità o assicurazione qualità in contesti manifatturieri o di confezionamento. - Competenze tecniche: Buona capacità di lettura delle specifiche tecniche di prodotto, dei piani di controllo e delle procedure operative. - Strumenti informatici: Buona padronanza del Pacchetto Office (in particolare Excel); discreta conoscenza della lingua inglese. - Soft Skills: Doti analitiche, cura del dettaglio, approccio orientato al problem solving e spiccata attitudine al lavoro di squadra.   COSA OFFRIAMO: - Inquadramento: Inserimento iniziale con contratto in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi, con progohe, finalizzato all'assunzione diretta. Range Ral: 21.000-25.000 CCNL Cartotecnico - Orario di lavoro: Dal lunedì al venerdì su 3 turni (6-14 / 14-22 / 22-6), richiesta disponibilità occasionalmente il  sabato, pagato in straordinario. Turni diurni maggiorati all'8%, notturni al 26%. - Benefit: Ticket 7 euro. - Sede di lavoro: Assago (MI).  Pensi di essere la persona giusta? Candidati subito, oppure inoltra l'annuncio a un tuo amico per non perdere l'opportunità! Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 20000 - € 25000 annuale
04/09/2026
Italy, Lombardy, CREMELLA - Atempo SpA
Atempo spa - agenzia per il lavoro - Filiale di Oggiono (LC) ricerca per azienda cliente operante nel settore metalmeccanico con sede in zona Cremella (LC) un/a Tecnico di Laboratorio Metallografico da inserire nel proprio organico. La risorsa, inserita in laboratorio, si occuperà di: ·             Preparazione di provini e di campioni macro e micrografici ·             Esecuzione di prove metallografiche nel rispetto delle norme vigenti e delle procedure interne aziendali ·             Stesura dei rapporti di prova ·             Utilizzo dei principali strumenti di laboratorio (microscopio) Si richiede: ·             Diploma di Perito Chimico dei Materiali o Laurea in Scienze dei Materiali ·             Conoscenza lingua inglese ·             Disponibilità lavorativa full-time a giornata (8:00-12:00 e 13:30-17:30) e ad effettuare straordinari ·             Serietà ed affidabilità. L'azienda offre: ·             Retribuzione Annua Lorda tra € 28.500 e € 32.000 ·             CCNL Metalmeccanico Industria – 13 mensilità ·             Contratto a tempo determinato con possibilità di continuità Non verranno presi in esame i profili che non corrispondono alle caratteristiche richieste. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi sessi ai sensi dell'art 27, D.Lgs. 198/2006, e a tutti i soggetti tutelati dai D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 215 e D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 216. Il candidato deve prendere visione dell'informativa ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 del 27 aprile 2016 visitando il sito www.atempospa.it. Autorizzazione ministeriale del 26/11/2004 prot. 1097-SG