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02/10/2026
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Italy, Ospitaletto - Randstad Italia S.p.A.
per conto di importante gruppo Industriale in provincia di Brescia ricerchiamo Tecnico HSE Specialist con un forte focus sulle tematiche di Compliance Ambientale e Sostenibilità (ESG). L'azienda, caratterizzata da una forte attenzione all'innovazione, alla sostenibilità e alla responsabilità sociale, inserirà la risorsa all'interno di un team HSE affiatato composto da 5 persone. La figura risponderà direttamente al Direttore HSE/Sostenibilità e diventerà il punto di riferimento operativo e strategico per la gestione ambientale e la reportistica ESG di Gruppo. - Formazione: Laurea (preferibilmente Magistrale) in Ingegneria Ambientale, Chimica, Gestionale, Scienze e Tecnologie Ambientali, Chimica Industriale o discipline tecnico-scientifiche equivalenti. - Esperienza: 3-6 anni di esperienza maturati in ruoli analoghi all'interno di realtà manifatturiere/industriali o presso società di consulenza specializzate in ambito HSE e Ambiente. - Competenze Tecniche: - Ottima conoscenza del D.Lgs. 152/2006 (Testo Unico Ambientale), del D.Lgs. 81/2008 e dei sistemi ISO 14001 e 45001. - Conoscenza (anche base/operativa) di Carbon Footprint, principi LCA e norme ISO 14040 / 14064. - Familiarità con la raccolta dati e la redazione di Report/Bilanci di Sostenibilità (ESG). - Competenze Digitali & Innovazione: Buona padronanza del Pacchetto Office e orientamento all'utilizzo di strumenti digitali moderni e AI (es. Copilot) a supporto dell'analisi dati e della reportistica. - Lingua Inglese: Buona conoscenza (utilizzata per audit, documentazione tecnica e reportistica). - Soft Skills: Approccio analitico, proattività, capacità organizzative, spirito di iniziativa e attitudine al lavoro di squadra. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 38000 - € 42000 annuale
02/10/2026
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Italy, Lombardy, Milano - LHH
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e dispositivi medici, con sede a Milano, siamo attualmente alla ricerca di una figura di Innovation & IP Business Development Manager (API & Nutraceuticals) La risorsa avrà la responsabilità di guidare la valorizzazione dell'innovazione aziendale, trasformando il portafoglio brevettuale, il know-how scientifico e gli sviluppi di Ricerca & Sviluppo in opportunità di business concrete. Il ruolo presidia il corretto posizionamento e l'accesso al mercato di soluzioni innovative nei settori API e nutraceutico, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, fungendo da collegamento strategico tra scienza e business Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: Valorizzazione dell'Innovazione e della Proprietà Intellettuale - Analizzare e gestire il portafoglio brevetti aziendale, sia esistente sia in fase di sviluppo - Identificare applicazioni commerciali, nuove indicazioni d'uso e opportunità di estensione e/o riconversione delle tecnologie brevettate - Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di IP (depositi, estensioni, difesa e lifecycle management), eventualmente interfacciandosi con consulenti esterni - Collaborare con le funzioni R&D per orientare lo sviluppo scientifico verso soluzioni ad alto valore di mercato o per la raccolta di altre opportunità di partnership in termini di cosviluppo di innovazioni Business Development e Licensing - Sviluppare opportunità di licensing-out, co-development e partnership strategiche - Costruire business case a supporto della commercializzazione di tecnologie e asset brevettati - Interfacciarsi con clienti e partner B2B (aziende farmaceutiche, nutraceutiche, CDMO) - Supportare le attività di negoziazione e strutturazione degli accordi, predisponendo anche il materiale tecnico-giuridico (draft di accordi, ecc.) che promozionale (pitch, presentazioni, ecc.) che si renderà necessario Market Access e Posizionamento - Definire la value proposition di API, e ingredienti nutraceutici innovativi, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, - Supportare le strategie di accesso al mercato B2B, contribuendo a: differenziazione scientifica, definizione di claims e benefici e vantaggi rispetto ai competitor delle innovazioni messe a punto,pricing basato sul valore - Collaborare con le funzioni regolatorie per garantire l'allineamento con i requisiti di EMA, FDA ed EFSA ed altri enti regolatori di riferimento - Monitorare trend di mercato, innovazioni tecnologiche e dinamiche competitive Collaborazione Cross-funzionale - Agire come punto di raccordo tra R&D, IP/Legal, Marketing e Sales - Supportare il team commerciale con contenuti tecnico-scientifici e materiali a supporto delle vendite - Partecipare a congressi scientifici, meeting di settore e incontri con clienti e partner strategici Your Profile Verranno presi in considerazione profili con i seguenti requisiti: - Laurea in Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie o discipline affini - MBA o formazione business/economica costituisce un plus - Esperienza di 5?10 anni maturata in: Ricerca & Sviluppo in ambito API o nutraceutico oppure in ruoli di Business Development tecnico-scientifico - Esperienza nella gestione di brevetti, licensing o technology transfer - Familiarità con contesti B2B nei settori farmaceutico e/o nutraceutico - Solida conoscenza dei processi di Proprietà Intellettuale (brevetti, FTO, lifecycle management) - Background scientifico strutturato in ambito API o nutraceutico - Comprensione dei principali framework regolatori (EMA, FDA, EFSA) - Capacità di costruire business case e modelli di valore economico Completano il profilo: - Visione strategica e orientamento al risultato - Forte capacità di agire come ?ponte? tra dimensione scientifica e business - Eccellenti capacità di comunicazione tecnico-commerciale - Abilità di negoziazione e gestione degli stakeholder #LI-ML2 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
10/09/2026
Italy, Lombardy, TELGATE - Hofmann Services
Hofmann Professional è la divisione specializzata nella ricerca e selezione di profili ad alta professionalità di I.K. Hofmann - Gruppo europeo con oltre 40 anni di leadership ed esperienza nei servizi per le risorse umane. Per conto di una Società cliente stiamo selezionando una risorsa da inserire come Responsabile Tecnico di laboratorio, la quale collaborerà a stretto contatto con la Direzione, la Produzione e l'area Commerciale, coordinando un team di due persone.   Il tuo ruolo - Gestione e sviluppo delle formulazioni e delle mescole. - Ottimizzazione delle ricette esistenti e introduzione di nuove soluzioni tecniche. - Sviluppo di nuovi prodotti e nuove strutture per packaging flessibile. - Gestione delle campionature e delle richieste tecniche dei clienti. - Supervisione di prove industriali e test di laboratorio. - Interfaccia tecnica con fornitori di materie prime, additivi e masterbatch. - Gestione delle non conformità interne e dei reclami cliente. - Individuazione delle cause e definizione delle azioni correttive. - Supporto tecnico alla produzione e all'ufficio commerciale. - Ricerca e sviluppo di nuove formulazioni e nuovi progetti.   Il tuo profilo ideale - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Scienza dei Materiali o discipline affini. - Esperienza di almeno 10/15 anni nel ruolo e conoscenza approfondita dei polimeri, in particolare poliolefine (LDPE, LLDPE e HDPE). - Capacità di gestire problematiche tecniche e qualitative. - Buona conoscenza della lingua Inglese - Preferibile esperienza nel settore del packaging flessibile. - Preferibile esperienza consolidata nel settore delle materie plastiche. - Preferibile esperienza nello sviluppo e nella modifica di formulazioni e mescole. - Buone capacità di coordinamento, proattività e autonomia operativa.   Si offre Inserimento a tempo indeterminato, CCNL gomma plastica industria, RAL 40-50k. Luogo di lavoro: Telgate (BG)
30/09/2026
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Italy, Milano - Michael Page
- Analizzare le performance di processo attraverso i KPI di Sicurezza (S), Qualità (Q), Service Level (SL), OEE e riduzione degli scarti, identificando opportunità di miglioramento. - Applicare metodologie di Continuous Improvement e strumenti di problem solving per l'analisi delle cause radice e l'implementazione di azioni correttive. - Supportare lo sviluppo e la diffusione degli standard operativi CIL (Cleaning, Inspection & Lubrication), CL (Centerlining), RCA (Root Cause Analysis), BDA (Breakdown Analysis) e DH (Defect Handling). - Collaborare con Produzione, Manutenzione, Qualità ed Engineering per migliorare affidabilità, qualità ed efficienza delle linee produttive. - Partecipare a progetti di Operational Excellence e implementazione della metodologia AWS, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di performance. - Standardizzare i processi produttivi attraverso SOP, One Point Lessons. - Supportare attività di industrializzazione, scale-up e ottimizzazione di nuovi prodotti e materiali di packaging. - Analizzare perdite di processo, scarti e inefficienze, proponendo soluzioni sostenibili e ad alto valore aggiunto. - Contribuire alla creazione di una cultura orientata a sicurezza, miglioramento continuo e risultati. Cerchiamo una persona che abbia: - Laurea in Ingegneria (preferibilmente Gestionale, Meccanica, Chimica o affini). - Almeno 2 anni di esperienza come Process Engineer in contesti FMCG strutturati. - Conoscenza dei principali KPI industriali: Sicurezza (S), Qualità (Q), Service Level (SL), OEE e riduzione degli scarti. - Familiarità con metodologie e work process di Continuous Improvement quali CIL (Cleaning, Inspection & Lubrication), CL (Centerlining), RCA (Root Cause Analysis), BDA (Breakdown Analysis) e DH (Defect Handling). - Solide capacità di analisi dati, problem solving e identificazione delle opportunità di miglioramento dei processi produttivi. - Esperienza nella standardizzazione dei processi e nell'implementazione di azioni correttive orientate all'eccellenza operativa. - Ottime capacità comunicative e relazionali, con attitudine a collaborare e influenzare stakeholder a diversi livelli dell'organizzazione. - Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel. - Conoscenza di SAP. - Buona conoscenza della lingua inglese. Leader internazionale nel FMCG, con concrete opportunità di crescita professionale e sviluppo delle competenze con sede a nell'area Nord Ovest di Milano. - Contratto a tempo indeterminato. - Retribuzione compresa tra 35.000 EUR e 45.000 EUR. Se pensi che questa posizione sia in linea con le tue competenze, candidati ora. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
29/09/2026
Italy, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per conto di un'importante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Analista Controllo Qualità (QC) da inserire all'interno del Laboratorio QC Chimico L'opportunità prevede un inserimento full-time con orario giornaliero dal lunedì al venerdì e un inquadramento commisurato all'esperienza del candidato (CCNL Chimico-Farmaceutico). - Retribuzione annua: RAL da definire in base all'esperienza (es. 26.000€ - 32.000€) - Tipologia contrattuale: Somministrazione a tempo determinato a scopo di inserimento in azienda. - Livello di esperienza: 1 - 3 anni Retribuzione annua: 27000€ - 32000€ esperienza1 anno Requisiti: - Titolo di Studio: Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Farmacia o Diploma di Perito Chimico. - Esperienza: Pregressa esperienza (almeno 1 anno) nel controllo qualità chimico-fisico o in laboratori analitici del settore farmaceutico/CDMO. - Competenze Tecniche e Strumentali: - Ottima padronanza nell'utilizzo dell'HPLC/UPLC e dei relativi software di acquisizione dati (es. Empower, Chromeleon). - Conoscenza operativa di GC, UV-Vis, dissolutori e strumentazione generale di laboratorio. - Conoscenza delle normative GMP/GLP, delle Farmacopee (EP, USP) e della gestione della Data Integrity. - Soft Skills: Precisione nella gestione della documentazione e dei dati grezzi, attitudine al lavoro di squadra e spiccato problem solving. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 27000 - € 32000 annuale
18/09/2026
Italy, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformita dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilita Gestione delle attivita di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attivita legate ai sistemi di gestione qualita e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformita normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle certificazioni ISO; Precisione, capacita organizzativa e attenzione al dettaglio; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Categoria: impiegato/a; Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).