Find jobs for diploma liceo scientifico in Romagnano sesia6
04/10/2026
| Italy, Piedmont, Romagnano Sesia - Adecco Italia |
| Profilo Hai esperienza in laboratorio oppure hai conseguito un percorso di studi tecnico-scientifico e desideri inserirti nel settore tessile? Per importante azienda tessile di Romagnano Sesia (NO) , siamo alla ricerca di due figure da inserire all'interno del Laboratorio Controllo Qualita . Responsabilita Le risorse saranno inserite in un team dedicato al controllo qualita e si occuperanno di effettuare analisi qualitative durante le diverse fasi del processo produttivo, collaborando direttamente con il Responsabile di Produzione. Nello specifico si occuperanno di: Eseguire analisi di laboratorio sulle fibre tessili (lana); Effettuare controlli qualitativi durante le varie fasi della produzione Registrare e monitorare i risultati delle analisi; Collaborare alla redazione dei certificati di analisi del prodotto finito; Garantire il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi aziendali. Skill e Professionalita Diploma ad indirizzo tecnico, chimico, tessile, scientifico o titolo equivalente; Esperienza, anche minima, nell'utilizzo di strumenti e apparecchiature di laboratorio; Gradita esperienza nel settore tessile o in laboratori di altri settori produttivi; Buona dimestichezza con strumenti informatici e gestione della documentazione; Precisione, attenzione al dettaglio e capacita di lavorare in team; Interesse per il controllo qualita e le attivita analitiche. Saranno valutati positivamente sia candidati con esperienza nel ruolo sia giovani diplomati o neodiplomati che abbiano maturato anche una breve esperienza in laboratorio. Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro L'azienda ricerca due risorse con disponibilita differenti: 1 risorsa full-time su giornata , dal lunedi al venerdi; 1 risorsa part-time weekend , su turnazione dedicata, dopo un iniziale periodo di formazione. Retribuzione: CCNL Tessile Abbigliamento Moda, liv. 2 Retribuzione Oraria: Salario Minimo: 10,15€; Salario Massimo: 10,15€ I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). |
09/10/2026 New!
| Italy, Piedmont, Biella - LHH |
| Per conto di una software house specializzata nello sviluppo di soluzioni informatiche siamo alla ricerca di un IT Support Junior . Entrerai a far parte di una realtà specializzata nello sviluppo e nella gestione di soluzioni software per aziende operanti in contesti regolamentati, con particolare attenzione alla qualità, alla conformità e al supporto ai clienti. Responsabilità Il ruolo La risorsa sarà inserita all'interno del team di assistenza e avrà un ruolo trasversale tra supporto applicativo e attività di validazione software. Nello specifico si occuperà di: - Gestire le richieste di assistenza provenienti dai clienti attraverso i canali dedicati. - Analizzare problematiche e necessità segnalate dagli utenti. - Fornire supporto tecnico di primo livello e individuare le soluzioni più appropriate. - Eseguire attività di configurazione e supporto sugli applicativi aziendali. - Collaborare alle attività di validazione dei sistemi informatici. - Redigere, eseguire e verificare protocolli di test relativi a nuove funzionalità e aggiornamenti software. - Supportare il rispetto degli standard qualitativi e normativi previsti in ambiti regolamentati. Profilo Requisiti - Diploma o laurea ad indirizzo tecnico/scientifico. - Buone competenze informatiche e conoscenza del pacchetto Office. - Inglese di livello intermedio. - Attitudine al problem solving. - Precisione e attenzione ai dettagli. - Orientamento al cliente. - Capacità organizzative. - Predisposizione al lavoro in team. - Proattività e forte volontà di apprendere. - Disponibilità agli spostamenti con mezzo proprio. Costituiscono un plus - Conoscenza di database relazionali. - Conoscenza di Computer System Validation. Percorso di crescita La figura acquisirà competenze specialistiche in: - Assistenza e supporto su applicativi software complessi. - Software Validation e Computer System Validation. - Metodologie GAMP5. - Data Integrity. - GDPR. - Good Pharmacovigilance Practices (GVP). - Standard e normative ICH applicate al settore farmaceutico Inquadramento: Contratto Commercio Servizi Settore Terziario. RAL 25.000€ + buoni pasto 8 euro Contratto tempo determinato, si valuta anche Contratto tempo indeterminato. Possibilità di Smart working dopo il primo anno. #LI-AC10 «I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.» |
09/10/2026 New!
| Italy, Milano e provincia - Michael Page |
| - Gestire le operazioni di produzione seguendo le procedure aziendali e le normative vigenti. - Controllare e monitorare il corretto funzionamento delle apparecchiature di produzione. - Eseguire controlli di qualità sui prodotti durante le varie fasi del processo produttivo. - Collaborare con il team per garantire il rispetto delle tempistiche di produzione. - Segnalare eventuali anomalie o malfunzionamenti delle macchine. - Compilare la documentazione relativa ai processi produttivi. - Assicurarsi della pulizia e manutenzione delle aree di lavoro. - Partecipare a eventuali attività di formazione o aggiornamento tecnico. Cerchiamo una persona che abbia: - Diploma tecnico o formazione equivalente nel settore scientifico o industriale. - Conoscenza dei processi produttivi in ambito Life Science. - Capacità di lavorare con strumenti e apparecchiature tecniche. - Attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità. - Ottime capacità di collaborazione e comunicazione. Azienda farmaceutica di un gruppo multinazionale specializzata nella produzione di farmaci sterili liofilizzati - Retribuzione annua lorda compresa tra 27.000 € e 32.000 € - chimico farmaceutico - inserimento diretto con azienda |
22/09/2026
| Italy, Lombardy, ARSAGO SEPRIO - Atempo SpA | |
Job type:Temporary work with the aim of hiring for a permanent contract Gross monthly salary:EUR 1600 - EUR 2000 | |
| Atempo spa - agenzia per il lavoro - filiale di Gallarate (VA) ricerca per cliente operante nel settore nutraceutico con sede nelle vicinanze di Arsago Seprio (VA) un Addetto/a alla Vendita Telefonica Settore Nutraceutico da inserire in organico. Inserita all'interno del team commerciale, la risorsa svolgerà un ruolo chiave nello sviluppo e nella gestione del portafoglio clienti. Nello specifico si occuperà di: - Curare e consolidare i rapporti con i clienti già acquisiti, fornendo supporto costante, raccogliendo ordini e identificando opportunità di cross-selling e up-selling. - Contattare nuovi potenziali clienti sul territorio nazionale per presentare le linee di prodotti e avviare nuove relazioni commerciali. - Gestire l'intera fase di trattativa e negoziazione commerciale attraverso il canale telefonico ed e-mail. - Collaborare attivamente con il team per raggiungere e superare gli obiettivi commerciali strategici fissati periodicamente dall'Azienda. Si richiede: - Diploma o Laurea (preferibilmente in ambito Commerciale o Scientifico-Farmaceutica); - Esperienza pregressa in Call Center Outbound / Telemarketing, con preferenza assoluta per chi ha già venduto integratori alimentari o cosmetici; - Ottima dialettica, doti comunicative e spiccata attitudine alla vendita e alla negoziazione telefonica; - Forte apertura all'innovazione tecnologica e curiosità verso l'uso di strumenti digitali e basati su AI per la vendita; - Disponibilità a visitare i clienti e a sporadiche trasferte presso fornitori. L'azienda offre: - iniziale contratto determinato in somministrazione a scopo assuntivo; - fascia di retribuzione Annua Lorda tra 23.000 € - 25.000 €; - Ccnl Commercio – 14 mensilità; - orario di lavoro: dal lunedì al venerdì, 08:30-12:30 e 13:30 - 17:30. Non verranno presi in esame i profili che non corrispondono alle caratteristiche richieste. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi sessi ai sensi dell'art 27, D.Lgs. 198/2006, e a tutti i soggetti tutelati dai D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 215 e D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 216. Il candidato deve prendere visione dell'informativa ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 del 27 aprile 2016 sul sito atempospa.it. Autorizzazione ministeriale del 26/11/2004 prot. 1097-SG |
08/10/2026 New!
| Italy, Lombardy, FAGNANO OLONA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO |
| Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: FAGNANO OLONA (VA) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù cerca per conto di un'azienda del settore medical device, specializzata nella progettazione e produzione di tecnologie per l'imaging diagnostico dentale, un profilo di: QA &; RA Specialist La figura sarà inserita nell'area qualità e affari regolatori e si occuperà della gestione del sistema qualità, della documentazione tecnica e delle attività regolatorie relative a dispositivi medici commercializzati a livello internazionale. Attività: - Gestione e aggiornamento della documentazione del sistema di gestione della qualità e delle procedure operative - Gestione degli audit interni, presso fornitori e da parte di enti notificati - Gestione di non conformità, reclami e CAPA - Supporto alla gestione del rischio e alla valutazione regolatoria delle modifiche di prodotto - Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica secondo MDR, 510(k) e requisiti internazionali - Coordinamento delle attività di submission presso enti notificati e autorità competenti - Monitoraggio di normative e standard applicabili ai prodotti e supporto alla loro implementazione - Gestione delle registrazioni dei dispositivi medici nei diversi mercati internazionali Requisiti - Diploma o laurea in ambito tecnico-scientifico - 2/3 anni di esperienza in ambito quality assurance e/o regulatory affairs nel settore medical device - Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) - Buona conoscenza della lingua inglese - Gradita conoscenza dei requisiti regolatori internazionali, inclusi FDA e 510(k) Luogo di lavoro: Fagnano Olona (VA) Inquadramento: CCNL Metalmeccanico Industria, livello C2. RAL €32.000 - €35.000 |
08/10/2026 New!
| Italy, Lombardy, Origgio - Adecco Italia |
| Adecco Italia S.p.A., filiale Hubsite di Saronno, ricerca per conto di una prestigiosa azienda farmaceutica multinazionale con sede nella zona di Origgio (VA), operatori/operatrici addetti alla produzione e al confezionamento di farmaci.Le risorse selezionate verranno inserite in un contesto strutturato e altamente specializzato, con possibilita di crescita professionale.Posizioni aperte:Operatore di produzioneIl/la candidato/a ideale ha maturato esperienza nel ruolo o in attivita di dispensing e miscelazione, preferibilmente nei settori farmaceutico, chimico o alimentare.Addetti/e al confezionamentoE' indispensabile aver gia svolto attivita di confezionamento farmaceutico o cosmetico (es. riempimento), preferibilmente in ambienti sterili.Requisiti richiesti:-Diploma di scuola superiore;-Esperienza pregressa in ambito farmaceutico, in particolare in aree sterili;-Disponibilita a lavorare su tre turni, inclusi notturni, su ciclo continuo. Responsabilita: Le risorse selezionate saranno responsabili del corretto svolgimento delle attivita produttive nel rispetto delle procedure aziendali, garantendo il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti. Sara fondamentale assicurare precisione, attenzione ai dettagli e conformita alle normative di sicurezza e qualita del settore farmaceutico. Titolo di studio: Diploma / Accademia Competenze: Farmaco-Scientifico - Farmaceutica Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: E4 Livello E4 Qualifica: Operai Benefits: - Premio annuo di produttivita, erogato sulla base dei risultati aziendali e parametrato all'anzianita di servizio e alla presenza;- Welfare aziendale;- Mensa aziendale e/o ticket restaurant del valore di € 6,50 |