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07/10/2026
Italy, Lombardy, bergamo - Etjca S.p.a.
ETJCA GROUP SPA, Filiale di Bergamo, per solida realtà leader nel settore chimico, è stata incaricata della selezione di un/a: TECNICO DI LABORATORIO RICERCA E SVILUPPO   La risorsa verrà inserita nel laboratorio di ricerca e sviluppo ed in seguito ad affiancamento iniziale si occuperà di: Campionamento cosmetici e farmaci, effettuerà analisi e campionatura sulle materie prime e test di controllo sui prodotti finiti. Richiesto: - Diploma tecnico, preferibilmente come Perito Chimico o Biologo. - Esperienza anche minima in ambito cosmetico, farmaceutico. - Attenzione ai dettagli e precisione. - Disponibilità immediata - Capacità di analisi e problem solving. - Attitudine al lavoro in team. Previsto inserimento fino a Dicembre 2026. Orario di lavoro su giornata: Dal Lunedì al Giovedì 8 - 17/  Venerdì 8 - 16. Livello E4 del CCNL Chimica Azienda Industriali. Ticket da 7 euro.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
02/10/2026
Italy, Lombardy, bergamo - Etjca S.p.a.
ETJCA GROUP SPA, Filiale di Bergamo, per solida realtà leader nel settore chimico, è stata incaricata della selezione di un/a: OPERAIO/A CONTROLLO QUALITA'   La risorsa si occuperà di: - Eseguire controlli qualitativi su macchinari, componenti e gruppi assemblati secondo gli standard aziendali. - Verificare la conformità dei prodotti rispetto alle specifiche di progetto e alle procedure di collaudo. - Segnalare eventuali non conformità e supportare l'individuazione delle cause. - Collaborare con i reparti Produzione, Montaggio e Ufficio Tecnico per la risoluzione delle problematiche qualitative. - Garantire il rispetto delle procedure di qualità e delle normative di sicurezza aziendali. Richiesto: - Diploma tecnico, preferibilmente come Perito Chimico o Biologo. - Esperienza nel controllo qualità di componenti meccanici, impianti o macchinari industriali. - Conoscenza dei principali strumenti di misura. - Attenzione ai dettagli e precisione. - Capacità di analisi e problem solving. - Attitudine al lavoro in team. Previsto un inserimento iniziale di 1 anno, per sostituzione maternità. Orario di lavoro su giornata: Dal Lunedì al Giovedì 8 - 17/  Venerdì 8 - 16. Livello E4 del CCNL Chimica Azienda Industriali. Ticket da 7 euro.   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
21/10/2026
Italy, Lombardy, Bergamo - Adecco Italia
Profilo Adecco Healthcare ricerca , per realta specializzata nell'ambito della Procreazione Medicalmente Assistita, un/una Embriologo Senior. La risorsa entrera a far parte di un team altamente qualificato e si occupera delle principali attivita di laboratorio embriologico, contribuendo alla gestione dell'intero percorso di PMA. Responsabilita Responsabilita principali Analisi e preparazione del liquido seminale; Pick-up ovocitario; Decumulazione ovocitaria; Esecuzione di procedure ICSI; Embryo Transfer; Vitrificazione di ovociti ed embrioni. Skill e Professionalita Requisiti richiesti Laurea Magistrale in Biologia o titolo equipollente; Iscrizione all'Ordine Nazionale dei Biologi; Possesso di assicurazione professionale; Consolidata esperienza nelle attivita indicate; Disponibilita a prestare attivita lavorativa anche durante weekend e festivita, secondo necessita organizzative; Attitudine al lavoro in team e ottime capacita relazionali; Buona conoscenza dei principali strumenti informatici. Benefit Contratto di collaborazione in libera professione; Durata iniziale dell'incarico: 6 mesi / 12 mesi; € 1.100 - € 1.200 mensili; Impegno previsto: 36 ore settimanali; Inserimento in un contesto professionale altamente specializzato e orientato all'eccellenza clinica Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Bergamo Se sei alla ricerca di un'opportunita stabile nel settore sanitario e desideri entrare a far parte di una realta professionale di alto livello, candidati ora! Invia il tuo CV a: samanta.rizzo2@adecco.it I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
21/10/2026
Italy, Monza - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di addetto al controllo della documentazione di laboratorio (M/F/NB). La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo. Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata.  Retribuzione annua: 28000€ - 33000€ esperienza1 anno Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti: - Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP - Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto). - Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici. - Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile). - Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un ambiente regolamentato GMP.   Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. Luogo di lavoro: Monza Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni) Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 28000 - € 33000 annuale
27/10/2026
New!
Italy, Sirone - Randstad Italia S.p.A.
Randstad Italia Spa, filiale di Oggiono, seleziona per azienda cliente operante nel settore alimentare un addetto al controllo qualità.   Retribuzione annua: 27000€ - 30000€ esperienza1 anno - Formazione ad indirizzo scientifico (Tecnologie Alimentari, Biologia, Chimica, Agraria o titoli equipollenti). - Conoscenza approfondita dei principi HACCP, delle buone pratiche igieniche e della normativa per la sicurezza alimentare.    - Esperienza (anche breve/intermedia) nel ruolo di Quality Control o addetto laboratorio all'interno di aziende alimentari. Inquadramento contrattuale: CCNL Alimentare Aziende Industriali, 4° livello.  Orario di lavoro: 37,5 ore settimanali.  Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 27000 - € 30000 annuale
26/10/2026
New!
Italy, Lombardy, DESIO - Etjca S.p.a.
Il nostro cliente è un laboratorio medico. Lavora in un contesto nazionale ed internazionale. Per la loro sede, nelle vicinanze di Desio, ci ha incaricato di ricercare un/a:   TECNICO DI LABORATORIO BIOMEDICO (M/F)   Descrizione e caratteristiche della Posizione: La risorsa selezionata, inserita all'interno di un team composto da 2 risorse, si occuperà di ricevimento e prenotazione di tutti i tipi di campioni, elaborazione degli stessi ed effettuarne il controllo qualità. Si occuperà inoltre della manutenzione e calibrazione delle apparecchiature di laboratorio garantendo il rispetto dei protocolli di sicurezza del laboratorio.   Ruolo e responsabilità: - Utilizzare il sistema di tracciamento interno - Ricevere, identificare e registrare le diverse tipologie di campioni. - Verificare la corretta etichettatura e identificazione dei campioni, individuando e segnalando eventuali anomalie. - Eseguire la processazione dei tessuti e l'inclusione in paraffina. - Effettuare il taglio dei campioni al microtomo. - Eseguire colorazioni di routine e speciali. - Verificare la qualità dei preparati istologici. - Effettuare controlli di qualità e gestire le scorte dei materiali di controllo. - Partecipare ai programmi di valutazione esterna della qualità (EQA). - Contribuire al mantenimento e all'aggiornamento del Sistema di Gestione della Qualità. - Partecipare all'assegnazione dei campioni ai medici consulenti attraverso sistemi digitali di scansione. - Eseguire, previa formazione e valutazione delle competenze, attività di dissezione macroscopica (cut-up) dei campioni, secondo le autorizzazioni e le procedure applicabili. - Gestione delle apparecchiature e dei dati - Garantire la corretta manutenzione e calibrazione delle apparecchiature, secondo le procedure previste. - Assicurare la corretta gestione della documentazione tecnica e operativa.   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: - Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico o titolo equivalente e riconosciuto, coerente con le mansioni previste. - Iscrizione all'albo professionale dei TLBM - Esperienza pratica nelle attività di laboratorio di anatomia patologica. - Competenze nella microtomia e nell'inclusione dei tessuti in paraffina, ove richieste per la posizione. - Capacità di utilizzare correttamente le apparecchiature e gli strumenti di laboratorio. - Conoscenza delle procedure di controllo qualità e delle norme di sicurezza. - Familiarità con i sistemi informatici e i software gestionali di laboratorio. - Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità. - Elevata riservatezza nella gestione di informazioni, dati e documentazione. - Capacità di interfacciarsi efficacemente con la Direzione, l'area Finance, il personale medico e tutti i collaboratori del laboratorio. - Buona padronanza degli strumenti informatici, in particolare del pacchetto Microsoft Office, Outlook e dei sistemi gestionali aziendali.   Sede di lavoro: Vicinanza Desio (MB) Orario di lavoro: 40h settimanali dal lunedì al venerdì Tipologia contrattuale: Inserimento diretto in azienda Pacchetto retributivo: Fino ad un massimo di 35.000 € Lorde Annue CCNL FederLab Livello E + ticket restaurant + bonus a fine anno. Inquadramento economico valutabile in sede di colloquio in base alla reale esperienza maturata nel ruolo.       Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
18/10/2026
Italy, Monza - Adecco Italia
ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN.La funzione principale del QC CHEMICAL LAB TECHNICIAN e' garantire l'esecuzione e la revisione delle analisi in conformita alle norme GMP all'interno del team di Controllo Qualita. Il ruolo prevede attivita di analisi e revisione dei dati, formazione e contributo alle iniziative di miglioramento continuo.Principali responsabilita: Effettuare la revisione dei dati GMP relativi alle analisi di controllo qualita (QC) su merci in ingresso, prodotti intermedi e prodotti finiti, nel rispetto delle normative cGMP. Eseguire analisi in conformita alle GMP. Verificare l'accuratezza e la completezza dei registri di laboratorio (notebook) e dei registri operativi (logbook) del controllo qualita. Gestire la propria documentazione di formazione e supportare la formazione degli altri membri del team. Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di sviluppo per il reparto. Garantire la conformita alle cGMP in tutte le aree di lavoro. Svolgere ulteriori mansioni secondo necessita.Competenze: Esperienza in un laboratorio di controllo qualita GMP. Familiarita con tecniche quali HPLC, UV, IR e KF. Capacita di rispettare scadenze stringenti. Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. Spiccate capacita di gestione della documentazione e di revisione analitica.Si offre un contratto in somministrazione di 12 mesi al Livello D3 del CCNL Chimico farmaceutico, con Ral pari a 31.510,64€ + ticket restaurant da 8,00€ al giorno.Categoria Professionale: Impiegato. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 24 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni con notte, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3 Qualifica: Impiegati Benefits: Ticket restaurant
11/10/2026
Italy, Lombardy, PADERNO DUGNANO - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: PADERNO DUGNANO (MI) Tipo di contratto: Tempo determinato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 25.000 ? 30.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Tecnico/a di laboratorio biomedico in Anatomia Patologica per un laboratorio di analisi cliniche Paderno Dugnano (MI) Full time di 36h settimanali su turni diurni dal lunedì al sabato CCNL Aris Aiop RAL : 25389 + Buoni pasto  La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Requisiti Requisiti fondamentali: • laurea in tecnico di laboratorio biomedico • iscrizione all'albo • costituisce requisito preferenziale esperienza pregressa presso laboratorio di Anatomia patologica
11/10/2026
Italy, Lombardy, MONZA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: MONZA (MB) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 25.000 ? 30.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Tecnico/Tecnica di laboratorio biomedico per rinomata azienda ospedaliera. Zona: Monza (MB) Monte ore: Full time 36h settimanali dal lunedì al venerdì su i tre turni. Previste reperibilità notturne e festive. CCNL ARIS AIOP Fascia retributiva : 25000 - 30000 La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Requisiti Requisiti richiesti: - Laurea in Tecniche di laboratorio biomedico - Iscrizione all'Albo
15/10/2026
Italy, Lombardy, VILLA GUARDIA - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: VILLA GUARDIA (CO) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: RAL non applicabile ? Tirocinio con indennità mensile la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione. Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specializzata di Lavoropiù, ricerca e seleziona per conto di una realtà farmaceutica specializzata nello sviluppo e nella produzione conto terzi di medicinali, anche sterili, un/una STAGISTA REGULATORY AFFAIRS ATTIVITÀ - Supportare la gestione della documentazione regolatoria relativa allo stabilimento e dei dossier registrativi - Collaborare alla preparazione e all'aggiornamento dei dossier CTD, con particolare riferimento al Modulo 3, e degli IMPD per la sezione Quality - Supportare la gestione delle modifiche relative ai prodotti fabbricati nello stabilimento - Collaborare con le funzioni Quality Assurance, Produzione e Controllo Qualità per garantire la conformità regolatoria dei prodotti - Monitorare la normativa farmaceutica nazionale e internazionale applicabile ai medicinali, con particolare attenzione ai prodotti sterili - Supportare la gestione delle richieste regolatorie dei clienti e la preparazione della documentazione per audit e ispezioni REQUISITI - Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biotecnologie, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini - Esperienza di almeno sei mesi in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico - Conoscenza di base della normativa farmaceutica e delle GMP - Familiarità con la documentazione CTD - Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata - Precisione, capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team Costituiscono titolo preferenziale esperienze in aziende CMO/CDMO o in contesti di produzione sterile e la conoscenza del Modulo 3 CMC. LUOGO DI LAVORO Villa Guardia (CO) INQUADRAMENTO Stage con rimborso spese di 600 € mensili e mensa aziendale
17/10/2026
Italy, Milano e provincia - Michael Page
- Manage multiple customer projects across the entire project lifecycle, from project initiation to commercial launch. - Develop and maintain detailed project plans, timelines, milestones, budgets, and risk assessments. - Ensure project deliverables meet customer expectations, business objectives, and quality standards. - Act as the primary customer-facing contact, providing regular project updates and facilitating decision-making processes. - Coordinate and lead cross-functional teams including: Research & Development (R&D); Quality Assurance; Regulatory Affairs; Operations; Supply Chain; Procurement - Proactively identify project risks, implement mitigation strategies, and escalate issues when necessary. - Support product development, technology transfer, scale-up, industrialization, and launch activities. - Monitor project performance using KPIs and reporting tools. - Maintain accurate project documentation and ensure compliance with internal procedures and regulatory guidelines. - Bachelor's Degree in Engineering, Pharmaceutical Sciences, Food Science, Chemistry, Biology, Business Management, or a related discipline. - Minimum 3 years of Project Management experience within a manufacturing environment. - Provenexperience inone or moreofthefollowingindustries: - CDMO - Nutraceuticals - Food Supplements - Medical Devices - Pharmaceutical Manufacturing - Life Sciences - Solid understanding of product development and commercialization processes. - Knowledge of GMP-regulated environments and quality systems. - Experience managing complex projects involving multiple stakeholders and technical functions. - Strong familiarity with project planning methodologies, risk management, and project tracking tools. - Professional fluency in English, both written and spoken. We're partnering with a growing international manufacturing company operating in the nutraceutical and healthcare sectors to identify a Project Manager. In this role, you'll lead customer projects from development through commercial launch, acting as the key interface between clients and cross-functional teams. Compensation & Benefits - Permanent contract (CCNL Chimico Industria) - Gross Annual Salary: approximately €45,000 - Performance-based bonus - Opportunity to work in a dynamic international environment with strong growth prospects
17/10/2026
Italy, Lombardy, COLOGNO MONZESE - LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVORO
Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI) Tipo di contratto: Tempo indeterminato Orario: Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 ? 35.000 € la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruolo Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di: QC Analyst La persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Contratto: Inserimento diretto a tempo indeterminato CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, ticket restaurant da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione *Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia. Attività: - Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità - Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC - Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity - Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti - Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali - Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio - Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativiRequisiti - Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini - Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico - Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC - Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity - Buona conoscenza del pacchetto Office - Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio - Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia
14/10/2026
Italy, Lombardy, Lainate - Adecco Italia
Hai mai pensato che dietro a gomme, ingredienti e formulazioni perfette ci sia qualcuno che controlla ogni dettaglio con la precisione di uno scienziato e la curiosita di un investigatore? Ecco, quel qualcuno potresti essere tu!Per una realta industriale internazionale di Lainate MI, leader nella trasformazione di ingredienti destinati a prodotti conosciuti e apprezzati in tutto il mondo, stiamo cercando un/una:TECNICO/A DI LABORATORIO QCEntrerai in un laboratorio dove ogni campione racconta una storia e ogni analisi contribuisce alla qualita finale del prodotto.Cosa farai?Ti occuperai di prelevare e analizzare materie prime, verificare che tutto rispetti gli standard richiesti, interpretare i risultati delle analisi e registrare ogni dato con precisione assoluta. Avrai inoltre un ruolo importante nella gestione della strumentazione di laboratorio, partecipando alle attivita di taratura, manutenzione e sviluppo di nuovi metodi analitici.In poche parole: sarai il punto di riferimento scientifico che garantisce che tutto funzioni esattamente come deve.Chi stiamo cercando?Una persona con formazione in Chimica, Chimica Industriale, Tecnologie Chimiche o discipline affini, che abbia gia maturato almeno due anni di esperienza in contesti di laboratorio.Se parole come HPLC, gascromatografia, ICP-MS, LIMS, validazione metodi e controllo qualita non ti spaventano ma, anzi, ti incuriosiscono, potresti essere il profilo giusto.Apprezziamo chi sa lavorare in squadra, ama ragionare sui dati e non si accontenta di un semplice 'va bene', ma vuole capire il perché.Plus che fanno brillare il curriculumEsperienza in laboratori chimici, alimentari, industriali o farmaceuticiFamiliarita con sistemi qualita e documentazione tecnicaPadronanza di Excel e software di laboratorioConoscenza dell'inglese tecnicoPerché candidarti?Perché entrerai in un ambiente dove Produzione, Ricerca & Sviluppo e Laboratorio collaborano ogni giorno per trasformare la scienza in qualcosa di concreto. Qui le tue analisi non resteranno su un foglio Excel: contribuiranno davvero al successo dei prodotti.Se il tuo habitat naturale e' il laboratorio e il tuo superpotere e' trasformare dati e campioni in certezze, questa e' l'occasione che stavi aspettando. Candidati ora e porta la tua passione per la chimica dove ogni dettaglio conta! Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Alimentare Industria Benefits: mensa + premio produzione
08/10/2026
Italy, Milano e provincia - Michael Page
Riportando al/alla Risk Director, la persona che entrerà a far parte del team come Risk Manager lavorerà all'interno del Dipartimento Risk Management Italia, contribuendo a supportare l'ecosistema sanitario nella prevenzione e nella gestione dei rischi nelle strutture ospedaliere gestite e assegnate. In collaborazione e coordinamento con altre persone che svolgono la stessa attività, nonché con le funzioni Sviluppo (KAM) e Operations (Claims e Claims Admin), accompagnerà la clientela nella mappatura e nell'interpretazione analitica dei rischi sanitari, contribuendo alla definizione di piani di azione specifici volti a garantirne la sostenibilità e la business continuity. Sarà inoltre un punto di riferimento per istituzioni e stakeholder dell'ecosistema sanitario, promuovendo una solida cultura dell'analisi e della prevenzione dei rischi e sostenendo attivamente la cultura della prevenzione del rischio del Gruppo. Responsabilità: - Mappatura, analisi e valutazione dei rischi presso i nostri clienti e potenziali clienti - Preparazione follow-up rischi mappati e condivisione con i Dipartimenti Operations/Underwriting - Gestione e organizzazione in autonomia dell'agenda annuale di visite e Audit presso le strutture ospedaliere assegnate - Analisi dei processi sanitari secondo gli standard aziendali - Attualizzazione e miglioramento dei processi - Monitoraggio e consulenza ai clienti sugli sviluppi apportati - Partecipazione attiva e supporto alle attività divulgative interne ed esterne all'azienda - Pubblicazione articoli, docenze e formazione in favore del personale, nelle materie di competenza. Competenze: - Preferibile Laurea in materie scientifiche (Medicina; Infermieristica; Bioingegneria; Biologia, Ingegneria Clinica), verranno valutati anche profili provenienti da altri ambiti; - Master in Hospital Risk Management, Risk Management e/o specializzazioni affini; - Ampia conoscenza dei principali metodi di Audit, Root Cause Analysis, FMECA e HFMEA; Esperienza: - Preferibile Laurea in materie scientifiche (Medicina; Infermieristica; Bioingegneria; Biologia, Ingegneria Clinica), verranno valutati anche profili provenienti da altri ambiti; - Master in Hospital Risk Management, Risk Management e/o specializzazioni affini; - Ampia conoscenza dei principali metodi di Audit, Root Cause Analysis, FMECA e HFMEA; Compagnia Assicurativa Multinazionale con sede a Milano - operante nel settore Healthcare Sede: Milano Contratto: Permanent Disponibilità a trasferte sul territorio nazionale ed Europeo Benefit: - Polizza sanitaria e polizza infortuni professionale ed extraprofessionale - Formazione individuale e collettiva - Welfare aziendale - Piattaforma Wellbeing - SW e flessibilità oraria in ingresso
16/10/2026
Italy, Rodano - Randstad Italia S.p.A.
Sei una persona precisa, appassionata di chimica e desideri mettere le tue competenze tecniche al servizio di un'importante realtà del settore? Randstad Italia, ricerca per lo stabilimento di Rodano (MI) una figura da inserire come Quality Control Analyst. Se sei alla ricerca di una nuova sfida professionale in un laboratorio orientato alla qualità e all'eccellenza, questa è l'opportunità ideale per valorizzare il tuo talento. Addetto al controllo qualità - settore chimico/farmaceutico (f/m/nb) luogo di lavoro: Rodano (MI). si offre: contratto a tempo determinato (6+6 mesi) per sostituzione di maternità; l'inquadramento contrattuale sarà definito in base al profilo tecnico (livello E2 o E1 del CCNL Chimica Aziende Industriali), mensa aziendale, premio presenza e Welfare. orario di lavoro: su due turni, dal lunedì al venerdì. Retribuzione annua: 26000€ - 28000€ esperienza1 anno sei in possesso di questi requisiti? - diploma e/o Laurea in ambito chimico; - esperienza maturata in ambiente di laboratorio; - conoscenza delle norme GMP/GDP e delle linee guida HSE; - competenza tecnica nell'utilizzo di strumentazione cromatografica, specificamente GC, HPLC e UHPLC; - buona padronanza del pacchetto Office; - spiccate doti organizzative, attitudine al lavoro per obiettivi e alta precisione documentale; - disponibilità immediata a lavorare su turni. credi che il tuo profilo sia in linea? candidati subito! Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 26000 - € 28000 annuale
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