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28/09/2026
Italy, Varese e provincia - Michael Page
Principali Responsabilità: - Garantire la conformità del Sistema di Gestione Qualità e Sicurezza Alimentare ai requisiti degli standard IFS Food, MSC e ASC. - Gestire e aggiornare la documentazione del sistema qualità, verificandone periodicamente efficacia ed efficienza. - Pianificare ed eseguire audit interni e verifiche ispettive di processo. - Coordinare le attività connesse agli audit di certificazione e mantenere i rapporti con gli enti certificatori. - Monitorare il rispetto delle procedure aziendali e promuovere il miglioramento continuo. - Coordinare il Team HACCP e assicurare l'aggiornamento del piano HACCP. - Verificare la corretta esecuzione e registrazione dei controlli lungo l'intero processo produttivo, dal ricevimento delle materie prime al rilascio del prodotto finito. - Qualificare e valutare periodicamente fornitori di materie prime, materiali di confezionamento e servizi. - Approvare materiali e imballaggi destinati alla produzione. - Gestire i reclami relativi a prodotti finiti e materie prime, coordinando le indagini e la definizione delle azioni correttive. - Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore alimentare e garantirne il recepimento in azienda. Requisiti: - Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Tecnologie Alimentari, Biologia, Chimica, Agraria o affini). - Formazione specifica sugli standard IFS Food e altri schemi GFSI. - Qualifica HACCP (almeno corso di 16 ore). - Costituisce titolo preferenziale la formazione come Auditor Interno. - Esperienza di almeno 4-5 anni in ambito Assicurazione Qualità presso aziende produttive del settore alimentare. - Consolidata conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle normative cogenti in materia di sicurezza alimentare. - Esperienza nella gestione del rischio microbiologico, con particolare riferimento alla prevenzione, monitoraggio e gestione di Listeria monocytogenes in ambienti produttivi alimentari, inclusa l'implementazione di piani di campionamento ambientale, gestione delle positività e definizione delle azioni correttive e preventive. Il nostro cliente è una realtà produttiva alimentare che opera nel settore ittico. Ottima opportunità di carriera.
29/09/2026
Italy, Milano - Randstad Italia S.p.A.
Per conto di un'importante azienda cliente del settore farmaceutico con sede a Milano, siamo alla ricerca di un/a Analista Controllo Qualità (QC) da inserire all'interno del Laboratorio QC Chimico L'opportunità prevede un inserimento full-time con orario giornaliero dal lunedì al venerdì e un inquadramento commisurato all'esperienza del candidato (CCNL Chimico-Farmaceutico). - Retribuzione annua: RAL da definire in base all'esperienza (es. 26.000€ - 32.000€) - Tipologia contrattuale: Somministrazione a tempo determinato a scopo di inserimento in azienda. - Livello di esperienza: 1 - 3 anni Retribuzione annua: 27000€ - 32000€ esperienza1 anno Requisiti: - Titolo di Studio: Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Farmacia o Diploma di Perito Chimico. - Esperienza: Pregressa esperienza (almeno 1 anno) nel controllo qualità chimico-fisico o in laboratori analitici del settore farmaceutico/CDMO. - Competenze Tecniche e Strumentali: - Ottima padronanza nell'utilizzo dell'HPLC/UPLC e dei relativi software di acquisizione dati (es. Empower, Chromeleon). - Conoscenza operativa di GC, UV-Vis, dissolutori e strumentazione generale di laboratorio. - Conoscenza delle normative GMP/GLP, delle Farmacopee (EP, USP) e della gestione della Data Integrity. - Soft Skills: Precisione nella gestione della documentazione e dei dati grezzi, attitudine al lavoro di squadra e spiccato problem solving. Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). € 27000 - € 32000 annuale
18/09/2026
Italy, Milano - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformita dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilita Gestione delle attivita di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attivita legate ai sistemi di gestione qualita e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformita normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualita e delle certificazioni ISO; Precisione, capacita organizzativa e attenzione al dettaglio; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Categoria: impiegato/a; Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
04/09/2026
Italy, Milano - Michael Page
La risorsa sarà inserita all'interno del Laboratorio Analisi e si occuperà di: - Eseguire analisi e test diagnostici secondo procedure e protocolli aziendali. - Gestire e processare campioni biologici garantendo qualità, accuratezza e tracciabilità dei risultati. - Utilizzare e monitorare la corretta funzionalità della strumentazione di laboratorio. - Collaborare con il personale medico e sanitario per assicurare un'efficace attività diagnostica. - Garantire il rispetto delle normative vigenti in materia di qualità, sicurezza e gestione dei campioni biologici. Le attività riguarderanno principalmente: - Analisi ematochimiche - Esami del sangue - Analisi delle urine - Gestione e preparazione di campioni biologici - Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico. - Iscrizione all'Albo professionale di riferimento. - Ottima conoscenza della lingua italiana. - Disponibilità al lavoro su turni. - Saranno valutati positivamente sia professionisti con esperienza sia neolaureati motivati a intraprendere un percorso di crescita professionale. Il nostro cliente è un importante ospedale privato polispecialistico ad alta specializzazione, accreditato con il Servizio Sanitario Nazionale, con oltre 300 posti letto e un'elevata qualità assistenziale. - Contratto a tempo indeterminato. - Attività fulltime (36h/settimana) su 3 turni dal lunedì alla domenica con riposi alternati. Non è richiesta reperibilità. - CCNL Aiop (13 mensilità) - Retribuzione annuale compresa tra 25.000 EUR e 28.000 EUR. - Convenzione mensa. - Possibilità di usufruire di alloggio aziendale temporaneo. Puoi presentare la candidatura se il ruolo è in linea con la tua esperienza. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.
24/09/2026
Italy, Lombardy, Cornaredo - Adecco Italia
Profilo Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, seleziona per un'importante ambulatorio presente a livello nazionale: Tecnico/a di Laboratorio Biomedico Skill e Professionalita Attivita principali: -Esecuzione di analisi chimiche, biologiche, microbiologiche e molecolari su campioni di sangue, urine, tessuti, e altri fluidi biologici; -Preparazione dei campioni e utilizzo di tecniche automatizzate e manuali per l'analisi; -Gestione delle apparecchiature di laboratorio, assicurandosi della loro corretta calibrazione e manutenzione; -Interpretazione preliminare dei risultati e loro trasmissione al medico per il referto diagnostico; -Controllo qualita e rispetto delle normative di sicurezza e igiene all'interno del laboratorio. Requisiti: - Laurea L/SNT3 - Tecniche di Laboratorio Biomedico - Precisione, affidabilita e spirito di squadra Orario di lavoro: Full time - 40 ore settimanali, con rotazione su due turnazioni: - Settimana A: lun-ven 9:00-16:30 + sabato 10:00-15:00 (2 volte al mese) - Settimana B: lun-ven 9:00-17:30 Contratto e retribuzione: - CCNL Commercio - RAL 27.000-35.000 € + Ticket 4€ Luogo di lavoro: - Milano Nord ovest Ÿ Candidati all'annuncio ed entra in un laboratorio dinamico che processa oltre 2,5 milioni di esami all'anno e contribuisci a un servizio sanitario efficiente, innovativo e collaborativo! I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).