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Commercial DirectorNew!
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e medical device, siamo alla ricerca di un/una Commercial Director BU Farma&Nutra La figura avrà la responsabilità di definire e guidare la strategia commerciale aziendale, coordinando un team di circa 10 persone e contribuendo allo sviluppo del business a livello nazionale e internazionale.
Responsibilities
La figura si occuperà delle seguenti attività:
- Definire e implementare il piano commerciale in linea con gli obiettivi aziendali
- Sviluppare nuove opportunità di business e consolidare le relazioni con clienti strategici
- Coordinare, motivare e sviluppare il team commerciale
- Monitorare KPI, forecast e risultati di vendita
- Analizzare trend di mercato e dinamiche competitive
- Collaborare con le funzioni tecniche e operative
Your Profile
Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti :
- Esperienza consolidata in ruoli di leadership commerciale in contesti CDMO, contract manufacturing, farmaceutici, nutraceutici
- Competenze scientifiche e commerciali soprattutto nel settore Farma
- Contatti con fornitori e clienti
- Comprovata esperienza nella gestione di team commerciali strutturati
- Forte orientamento al business development e alla negoziazione
- Visione strategica, leadership e capacità di guidare il cambiamento
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Disponibilità a frequenti trasferte
#LI-ML2
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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02/10/2026
Innovation & IP Business Development Manager (API & Nutraceuticals)New!
Per una consolidata realtà industriale italiana operante nel settore Contract Development & Manufacturing (CDMO) per i mercati farmaceutico, nutraceutico e dispositivi medici, con sede a Milano, siamo attualmente alla ricerca di una figura di
Innovation & IP Business Development Manager (API & Nutraceuticals)
La risorsa avrà la responsabilità di guidare la valorizzazione dell'innovazione aziendale, trasformando il portafoglio brevettuale, il know-how scientifico e gli sviluppi di Ricerca & Sviluppo in opportunità di business concrete. Il ruolo presidia il corretto posizionamento e l'accesso al mercato di soluzioni innovative nei settori API e nutraceutico, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico, fungendo da collegamento strategico tra scienza e business
Responsibilities
La figura si occuperà delle seguenti attività:
Valorizzazione dell'Innovazione e della Proprietà Intellettuale
- Analizzare e gestire il portafoglio brevetti aziendale, sia esistente sia in fase di sviluppo
- Identificare applicazioni commerciali, nuove indicazioni d'uso e opportunità di estensione e/o riconversione delle tecnologie brevettate
- Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di IP (depositi, estensioni, difesa e lifecycle management), eventualmente interfacciandosi con consulenti esterni
- Collaborare con le funzioni R&D per orientare lo sviluppo scientifico verso soluzioni ad alto valore di mercato o per la raccolta di altre opportunità di partnership in termini di cosviluppo di innovazioni
Business Development e Licensing
- Sviluppare opportunità di licensing-out, co-development e partnership strategiche
- Costruire business case a supporto della commercializzazione di tecnologie e asset brevettati
- Interfacciarsi con clienti e partner B2B (aziende farmaceutiche, nutraceutiche, CDMO)
- Supportare le attività di negoziazione e strutturazione degli accordi, predisponendo anche il materiale tecnico-giuridico (draft di accordi, ecc.) che promozionale (pitch, presentazioni, ecc.) che si renderà necessario
Market Access e Posizionamento
- Definire la value proposition di API, e ingredienti nutraceutici innovativi, della formulazione di basi di eccipienti e delle tecnologie relative alla strumentazione per il laboratorio galenico,
- Supportare le strategie di accesso al mercato B2B, contribuendo a: differenziazione scientifica, definizione di claims e benefici e vantaggi rispetto ai competitor delle innovazioni messe a punto,pricing basato sul valore
- Collaborare con le funzioni regolatorie per garantire l'allineamento con i requisiti di EMA, FDA ed EFSA ed altri enti regolatori di riferimento
- Monitorare trend di mercato, innovazioni tecnologiche e dinamiche competitive
Collaborazione Cross-funzionale
- Agire come punto di raccordo tra R&D, IP/Legal, Marketing e Sales
- Supportare il team commerciale con contenuti tecnico-scientifici e materiali a supporto delle vendite
- Partecipare a congressi scientifici, meeting di settore e incontri con clienti e partner strategici
Your Profile
Verranno presi in considerazione profili con i seguenti requisiti:
- Laurea in Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie o discipline affini
- MBA o formazione business/economica costituisce un plus
- Esperienza di 5?10 anni maturata in: Ricerca & Sviluppo in ambito API o nutraceutico oppure in ruoli di Business Development tecnico-scientifico
- Esperienza nella gestione di brevetti, licensing o technology transfer
- Familiarità con contesti B2B nei settori farmaceutico e/o nutraceutico
- Solida conoscenza dei processi di Proprietà Intellettuale (brevetti, FTO, lifecycle management)
- Background scientifico strutturato in ambito API o nutraceutico
- Comprensione dei principali framework regolatori (EMA, FDA, EFSA)
- Capacità di costruire business case e modelli di valore economico
Completano il profilo:
- Visione strategica e orientamento al risultato
- Forte capacità di agire come ?ponte? tra dimensione scientifica e business
- Eccellenti capacità di comunicazione tecnico-commerciale
- Abilità di negoziazione e gestione degli stakeholder
#LI-ML2
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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02/10/2026
Senior QA Compliance & Continuous Improvement LeadNew!
LHH Lifescience, per conto di azienda farmaceutica cliente, ricerca un/a:
Senior QA COmpliance & Continuous Improvement Lead
Il/La Senior QA Compliance & Continuous Improvement Lead è responsabile della promozione della compliance qualitativa, della preparazione alle ispezioni e delle iniziative di miglioramento continuo all'interno del sito produttivo. La figura garantisce una leadership senior in ambito Quality nella valutazione, remediation e ottimizzazione dei processi produttivi e di qualità, assicurando una conformità sostenibile ai requisiti GMP e Data Integrity e contribuendo all'eccellenza operativa e alla crescita dell'organizzazione
Responsibilities
La figura si occuperà delle seguenti attività:
- Compliance GMP e supervisione della Qualità
- Assicurare una gestione efficace e una tempestiva escalation delle problematiche critiche di compliance e dei rischi qualità.
- Supportare le attività di inspection readiness e partecipare a ispezioni delle Autorità Regolatorie, audit clienti e assessment corporate.
- Guidare o supportare iniziative strategiche di miglioramento della Qualità volte a rafforzare compliance, robustezza dei processi ed efficacia operativa
- Supportare le iniziative del sito mirate a rafforzare i principi e le pratiche di Data Integrity nelle attività GxP
- Agire come partner strategico della Qualità per Manufacturing, Engineering, Technical Services, Validation, Supply Chain e altre funzioni aziendali.
- Supportare lo sviluppo delle competenze Quality e il coaching dei team operativi sui principi GMP e sul Quality Risk Management. Contribuire alla definizione della strategia Quality del sito e dei piani di miglioramento della compliance nel lungo periodo
Your Profile
Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti:
- Laurea in Chimica, Scienze Farmaceutiche, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o disciplina scientifica affine.
- Consolidata esperienza in ambito Quality Assurance all'interno di contesti farmaceutici regolati GMP.
- Solida esperienza nel supporto o nella gestione di programmi di compliance GMP, inspection readiness e attività di remediation.
- Esperienza comprovata nell'interazione con le Operations e con team interfunzionali.
- Esperienza nel supporto di ispezioni da parte delle Autorità Regolatorie e nella gestione delle osservazioni regolatorie considerata un plus.
- Esperienza in programmi di miglioramento della Data Integrity costituisce un valore aggiunto.
- Approfondita conoscenza delle GMP europee e delle normative farmaceutiche internazionali.
- Solida conoscenza dei principi di Quality Risk Management.
- Conoscenza delle metodologie di Root Cause Analysis, pianificazione delle remediation e strumenti di miglioramento continuo.
Sede di lavoro: Frosinone
Inquadramento retributivo:
CCNL Chimico - Famraceutico, Livello A3 - A2 (sulla base dell'esperienza)
MBO 13%
Premio di partecipazione
#LI-CM3
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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02/10/2026
QA Operations ManagerNew!
LHH Lifescience, per conto di azienda farmaceutica cliente, ricerca un/a:
Quality Operations Manager
Responsibilities
La figura si occuperà delle seguenti attività:
- Definire la strategia e la direzione per il dipartimento Quality Operations garantendo miglioramenti continui riguardo ai più recenti standard di conformità GMP nazionali e internazionali.
- Garantisce la corretta gestione dei resi.
- Garantisce la corretta gestione delle non conformità, accertandosi dell'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting delle Non Conformità.
- Garantisce la corretta gestione degli OOS e degli OOT, accertandosi del l'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting delle OOS/OOT.
- Garantisce la corretta gestione dei reclami, accertandosi del l'identificazione della root cause e di opportune azioni di miglioramento. Monitora dell'intero ciclo produttivo e reporting dei reclami.
- Garantisce la corretta gestione delle Deviazioni Preventive.
- Identifica problemi tecnici o potenziali problemi tecnici e identifica in modo proattivo soluzioni che contribuiscono a migliorare la performance dei processi.
- Garantisce il rispetto del piano di emissione dei Product Quality Review. Garantisce, tramite la preparazione di PQR, l'identificazione di trend o gaps dei processi produttivi e facilita l'individuazione di aree di miglioramento e/o risoluzione. Garantisce che sia eseguita la revisione dei Batch record, in accordo alle linee guida aziendali e alle GMP. Si accerta che l'attività sia eseguita nei tempi stabiliti e si assicura di avere un sistema di monitoraggio periodico delle performance.
Your Profile
Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti:
-
Laurea ad indirizzo scientifico
-
Approfondita conoscenza delle normative GMP e di settore
-
Buona conoscenza lingua inglese
-
Esperienza di almeno 4/5 anni nel settore Farmaceutico (Qualità e/o produzione)
Pacchetto retributivo:
CNL Chimico Farmaceutico livello A3
RAL compresa tra i 45e i 55K, commisurati all'effettiva esperienza
MBO al 13%
Premio di partecipazione
#LI-CM3
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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02/10/2026
