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Case Manager - Casoria
Profilo Adecco , per conto di una societa che da oltre 30 anni e' specializzata nella progettazione e nell'erogazione di servizi di Cure Domiciliari , collaborando con le ASL italiane, ricerca un/una Case Manager , preferibilmente infermiere/a con esperienza in ambito respiratorio. La risorsa sara inserita presso la Centrale Operativa di Napoli (Casoria) e svolgera un'attivita prevalentemente d'ufficio, con orario 9:00 - 18:00 , a supporto del team dedicato ai servizi di telemedicina. Responsabilita Gestione delle attivita di telemedicina e monitoraggio pazienti. Somministrazione di interviste e questionari telefonici. Raccolta di informazioni sull'utilizzo dei dispositivi e delle apparecchiature fornite ai pazienti. Monitoraggio del livello di soddisfazione e dell'aderenza ai percorsi di cura. Supporto alle attivita della Centrale Operativa. Aggiornamento e gestione delle informazioni raccolte attraverso gli strumenti aziendali. Skill e Professionalita Laurea in Infermieristica o titolo equipollente. Esperienza in ambito respiratorio (preferibile). Buone capacita comunicative e relazionali. Attitudine all'ascolto e alla gestione del rapporto con il paziente. Precisione e attenzione nella raccolta e gestione dei dati. Familiarita con strumenti informatici e attivita di telemedicina. Benefit Inserimento tramite Adecco in somministrazione con CCNL UNEBA, livello 3S . RAL indicativa: 26.000 - 27.000 euro . 38 ore settimanali . Orario di lavoro strutturato dal lunedi al venerdi. Possibilita di valutare anche collaborazioni in Partita IVA . Contratto previsto fino a gennaio/febbraio 2027 Informazioni Aggiuntive Inserimento immediato. Sede di lavoro: Napoli (Casoria) . Saranno valutati con interesse anche professionisti che vogliano collaborare come liberi professionisti. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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25/09/2026
QA Compliance & Documentation
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Il QA Compliance & Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attivita volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualita, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. Il ruolo agisce ed opera all'interno di un contesto multitasking; nell'ambito delle attivita, di cui sotto si fornisce un elenco esemplificativo ma non esaustivo, la principale responsabilita della persona in oggetto e' la corretta attivita di revisione dei Batch Record. La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia, Biotecnologie; Aver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Conoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche; Conoscenza almeno B1 delle lingua inglese. Benefit Proposta contrattuale: Contratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range di RAL 31-41K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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25/09/2026
Informatore Medico Scientifico Salerno
Profilo Informatore Medico Scientifico | Salerno e Provincia La divisione Adecco LifeScience e' attualmente alla ricerca di un Informatore Medico Scientifico per il territorio di Salerno e provincia , da inserire all'interno di una struttura commerciale solida e diffusa capillarmente su tutto il territorio nazionale. Responsabilita La risorsa sara responsabile dell'attivita di informazione e consulenza scientifica rivolta ai seguenti target medici: Ginecologia Urologia Gastroenterologia Proctologia Attivita principali Sviluppo e gestione in esclusiva del territorio assegnato (Salerno e provincia); Mantenimento e consolidamento delle relazioni con il target medico di riferimento; Attivita di informazione scientifica e consulenza sui prodotti a listino; Organizzazione autonoma delle visite e pianificazione delle attivita sul territorio; Monitoraggio delle opportunita di sviluppo e raggiungimento degli obiettivi assegnati. Skill e Professionalita Requisiti Preferibile laurea ad indirizzo scientifico; Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, ma si valutano positivamente anche profili neofiti; Ottime capacita organizzative; Spiccate doti relazionali e comunicative; Capacita di ascolto, proattivita e orientamento al risultato. Benefit Informazioni Aggiuntive Si offre Inquadramento come Agente Monomandatario Enasarco con minimo garantito mensile e sistema provvigionale incentivante; Gestione della zona di competenza in esclusiva; Affiancamento iniziale e supporto costante; Percorso formativo strutturato e aggiornamento scientifico continuo. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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18/09/2026
Analista di laboratorio per azienda farmaceutica di BrugherioNew!
Profilo Per conto di un'azienda farmaceutica ricerchiamo un/una Analista di laboratorio da inserire presso il sito di Segrate (Milano). La risorsa sara coinvolta nelle attivita analitiche di controllo qualita su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, operando nel rispetto delle procedure interne e delle normative di settore. Il ruolo e' adatto a profili in possesso di diploma di perito chimico oppure laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) o Chimica, interessati a lavorare in un laboratorio analitico all'interno di una realta farmaceutica organizzata. Responsabilita Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti nel rispetto delle procedure aziendali. Preparare campioni, soluzioni e reagenti assicurando il corretto utilizzo delle apparecchiature di laboratorio assegnate. Registrare in modo accurato i risultati delle analisi su supporti cartacei o informatici garantendo completezza e tracciabilita dei dati. Collaborare con il responsabile di laboratorio per la gestione delle non conformita e la segnalazione tempestiva di eventuali anomalie riscontrate. Curare la pulizia, l'ordine e la corretta manutenzione ordinaria degli strumenti, segnalando interventi straordinari quando necessari. Skill e Professionalita Diploma di Perito Chimico o Laurea in Chimica, CTF o Farmacia Conoscenza delle principali tecniche di analisi chimiche e strumentali tipiche di un laboratorio farmaceutico. Capacita di seguire procedure operative standard, istruzioni di lavoro e protocolli di laboratorio in modo rigoroso. Attenzione al dettaglio e precisione nella raccolta, nella registrazione e nella verifica dei dati analitici prodotti. Buona dimestichezza con strumenti informatici di base per l'inserimento dati e la consultazione della documentazione tecnica. Benefit Contratto di somministrazione a tempo determinato di sei mesi prorogabile, in linea con le esigenze organizzative del cliente. Inquadramento secondo CCNL chimico industria, livello D2 o D3, con trattamento economico mensile lordo pari a 2.250,76 o 2.311,77 euro per 14 mensilita. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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01/10/2026
