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Analista R&D Analitico
Etjca Group S.p.A., Filiale di Saronno, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca:
Analista R&D Analitico
La risorsa si occuperà di:
- Eseguire analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali.
- Sviluppare, ottimizzare e applicare metodi analitici a supporto dei progetti di Ricerca & Sviluppo.
- Effettuare analisi per studi di stabilità, impurezze, carry-over e degradazione forzata.
- Gestire attività di troubleshooting strumentale.
- Supportare le attività di pre-validazione e trasferimento di metodi analitici.
- Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici.
- Collaborare con i laboratori di sintesi, il reparto Kilolabor e lo sviluppo industriale.
- Utilizzare tecniche analitiche quali HPLC/UHPLC, GC, LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis e Karl Fischer.
Requisiti richiesti:
- Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini; saranno valutati anche Periti Chimici con significativa esperienza.
- Esperienza di 1-2 anni in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico.
- Buona conoscenza e utilizzo di HPLC e GC.
- Capacità di interpretare criticamente i risultati analitici e gestire in autonomia le attività di laboratorio.
- Conoscenza delle principali operazioni di laboratorio, preparazione di soluzioni e trattamento dei dati.
- Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel.
- Esperienza nello sviluppo, ottimizzazione, validazione o trasferimento di metodi analitici.
- Esperienza con tecniche LC-MS e GC-MS.
- Conoscenza di API e intermedi da sintesi chimica.
- Familiarità con i software OpenLab, Empower, MassHunter, UNIFI, Waters Connect e SAP.
- Conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea.
- Competenze in statistica applicata, Design of Experiments (DoE) e Quality by Design (QbD).
Offerta:
- Inserimento in un contesto strutturato e orientato alla Ricerca & Sviluppo.
- Opportunità di crescita professionale nello sviluppo e nell'ottimizzazione di metodi analitici.
- Inquadramento: CCNL Chimico Liv C2 Ral 34.984,04€
- Orario di lavoro su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00).
Sede di lavoro: Saronno (VA)
Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005).
L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003.
Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it.
Il servizio è gratuito.
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08/08/2026
Analista R&D Analitico
Etjca Group S.p.A., Filiale di Saronno, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca:
Analista R&D Analitico
La risorsa si occuperà di:
- Eseguire analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali.
- Sviluppare, ottimizzare e applicare metodi analitici a supporto dei progetti di Ricerca & Sviluppo.
- Effettuare analisi per studi di stabilità, impurezze, carry-over e degradazione forzata.
- Gestire attività di troubleshooting strumentale.
- Supportare le attività di pre-validazione e trasferimento di metodi analitici.
- Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici.
- Collaborare con i laboratori di sintesi, il reparto Kilolabor e lo sviluppo industriale.
- Utilizzare tecniche analitiche quali HPLC/UHPLC, GC, LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis e Karl Fischer.
Requisiti richiesti:
- Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini; saranno valutati anche Periti Chimici con significativa esperienza.
- Esperienza di 1-2 anni in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico.
- Buona conoscenza e utilizzo di HPLC e GC.
- Capacità di interpretare criticamente i risultati analitici e gestire in autonomia le attività di laboratorio.
- Conoscenza delle principali operazioni di laboratorio, preparazione di soluzioni e trattamento dei dati.
- Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel.
- Esperienza nello sviluppo, ottimizzazione, validazione o trasferimento di metodi analitici.
- Esperienza con tecniche LC-MS e GC-MS.
- Conoscenza di API e intermedi da sintesi chimica.
- Familiarità con i software OpenLab, Empower, MassHunter, UNIFI, Waters Connect e SAP.
- Conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea.
- Competenze in statistica applicata, Design of Experiments (DoE) e Quality by Design (QbD).
Offerta:
- Inserimento in un contesto strutturato e orientato alla Ricerca & Sviluppo.
- Opportunità di crescita professionale nello sviluppo e nell'ottimizzazione di metodi analitici.
- Inquadramento: CCNL Chimico Liv C2 Ral 34.984,04€
- Orario di lavoro su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00).
Sede di lavoro: Saronno (VA)
Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005).
L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003.
Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it.
Il servizio è gratuito.
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08/08/2026
Qualified Person
Per azienda farmaceutica produttrice di soluzioni infusionali, siamo attualmente alla ricerca di un/una Qualified Person.
Responsibilities
- Controllare e verificare che ogni singolo lotto di produzione di prodotti farmaceutici sia stato prodotto e controllato nel rispetto della Normativa vigente e delle cGMP e secondo i requisiti di Autorizzazione all'Immissione in Commercio
- Certificare e rilasciare medicinali, esclusivamente per l'azienda, nel rispetto delle GMP, MA e delle procedure interne e nel rispetto delle tempistiche stabilite
- Informare immediatamente il C.E.O. qualora dovessero sorgere problematiche connesse alle autorizzazioni dei farmaci e dei prodotti aziendali, alla comunicazione all'AIFA e ad altri enti regolatori
- Implementare e sviluppare una cultura orientata alla qualità in tutta l'azienda
- Garantire la prontezza dell'azienda per audit interni ed esterni, in ogni momento
- Monitorare il processo di produzione di prodotti farmaceutici
- Provvedere alla certificazione e "immissione in commercio" dei medicinali secondo tempistiche concordate con il C.E.O., quando non in conflitto con i doveri QP
- In caso di farmaci importati da paesi extra UE gestire la certificazione e il "rilascio sul mercato" secondo i requisiti cGMP dell'UE
- Garantire la corretta gestione di reclami di prodotti farmaceutici
- Gestire il richiamo di prodotti farmaceutici
- Gestire gli audit di qualità dell'azienda eseguiti da terzi, essere punto di contatto con i revisori per garantire esiti positivi
- Assicurare una corretta comunicazione con le autorità, secondo le tempistiche previste
- Controllare che lo stoccaggio e il trasporto di farmaci siano conformi a cGMP e cGDP
- Verificare che le attività del Sistema Qualità e la documentazione associata ai prodotti finiti (ad es. OOS, deviazioni, controllo delle modifiche, qualifica dei fornitori, ecc.) siano state gestite secondo cGMP
- Eseguire audit esterni e interni
- Gestire i documenti relativi alla conformità con cGMP lungo l'intero ciclo di vita del prodotto
- Contact Point per la Farmacovigilanza
- Operare in accordo con le specifiche del D.lgs 219/2006 e l'Annex 16 vol. 4 di Eudralex
- Mantenere in perfetto ordine ed efficienza strumenti e locali della propria postazione lavorativa, provvedendo anche alla loro pulizia
- Operare in conformità alle norme di buona fabbricazione, di sicurezza salute e ambiente, alle normative, alle procedure e ai regolamenti aziendali vigenti
Your Profile
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Laurea magistrale ad indirizzo scientifico previste dal D.lgs 219/2006
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Titolo di Qualified Person ottenuto dall'AIFA, in vigore
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Conoscenza di cGMP, legislazione farmaceutica, ISO e normative di settore, pratiche di laboratorio, processi produttivi aziendali
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Richiesta esperienza con farmaci sterili
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Verrà considerato come plus la provenienza da produzioni di soluzioni infusionali
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Buona conoscenza della lingua inglese
-
Business Ethic, capacità relazionali e di leadership
Sede: Trieste
Verranno presi in considerazione anche profili disponibili al trasferimento, che verranno supportati nelle spese di relocation.
Cosa offriamo
- CCNL chimico farmaceutico
- Livello A1/A2
- RAL 80 - 95.000€
- Auto aziendale
#LI-FC4
«I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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17/08/2026
