Trova lavoro per Ricerca e sviluppo in Italia, Pesaro Urbino:69

26/09/2026
Italia, Lombardia, Tradate - Lavoro Mio - Agenzia per il lavoro - S.p.A.
Lavoro Mio S.p.A. – Filiale di Tradate ricerca, per azienda cliente operante nel settore metalmeccanico, una figura di:   RESPONSABILE CONTROLLO E ASSICURAZIONE QUALITA' per azienda metalmeccanica in zona Tradate (VA)   Mansioni principali La risorsa sarà inserita in officina e si occuperà di: - Supportare l'analisi dei processi produttivi osservando direttamente le attività svolte sulle linee di produzione; - Collaborare alla raccolta e alla descrizione delle attività svolte manualmente e automaticamente; - Misurare i tempi necessari per svolgere le diverse attività e occuparsi della relativa documentazione; - Collaborare alla creazione, revisione e aggiornamento delle procedure operative; - Partecipare ai progetti di miglioramento continuo, con l'obiettivo di rendere più efficienti i processi produttivi e organizzare meglio le postazioni di lavoro; - Raccogliere e analizzare i dati relativi alle prestazioni e all'efficienza della produzione; - Collaborare con gli operatori e i responsabili di reparto per individuare possibili miglioramenti e aumentare la produttività.   Requisiti richiesti: - Esperienza nella mansione; - Buona autonomia operativa; - Precisione, affidabilità e senso di responsabilità Cosa offriamo: - Retribuzione commisurata all'esperienza; - Ambiente di lavoro serio; - Possibilità di crescita professionale; Luogo di lavoro: Vicinanze di Tradate (VA); #LMTRADATE
26/09/2026
Italia, Lombardia, Ostiglia - Eurointerim
Eurointerim S.p.A. - Filiale di Suzzara ricerca per azienda del territorio operante nel settore metalmeccanico, n.1 profilo di Progettista Meccanico, da inserire all'interno dell'ufficio tecnico, per potenziamento dell'organico:   PROGETTISTA MECCANICO   Job Description: la figura professionale ricercata di Disegnatore Meccanico, riportando direttamente all Head of Industrial Engineering, dovrà svolgere le seguenti seguenti attività:   - Esaminare e chiarire le note tecniche e le specifiche contenute nei disegni del cliente - Creare, modificare e aggiornare disegni e modelli meccanici in 2D e 3D utilizzando Autodesk Inventor, preparando i disegni di produzione e gestendone le revisioni - Verificare la fattibilità tecnica dei prodotti in collaborazione con la produzione - Creare, aggiornare e gestire le distinte base (BOM), i codici articolo e i codici dei componenti, nonché i relativi dati tecnici nel sistema ERP, garantendo la coerenza tra disegni, distinte base e magazzino - Supportare la gestione delle modifiche tecniche e il controllo delle revisioni (ECN) - Risolvere dubbi tecnici e chiarire le specifiche dei materiali in stretta collaborazione con produzione e acquisti   Skills & Experience: i requisiti indispensabili per lo svolgimento del ruolo di impiegata contabile amministrativa sono:   - Formazione tecnica meccanica (preferibile Perito Meccanico) - Esperienza pregressa di 4/5 anni come progettista /disegnatore meccanico, maturata a stretto contatto con la produzione presso azienda metalmeccanica - Ottima capacità di lettura ed interpretazione dei disegni tecnici - Buona conoscenza dei processi di lavorazione meccanica - Conoscenza dei materiali, dei trattamenti superficiali e dei rivestimenti  - Esperienza con i sistemi ERP - Ottima padronanza di Autodesk Inventor 3D - Buona padronanza dell'inglese scritto e parlato (minimo B2) - Buona conoscenza pratica di Microsoft Excel        Completano il profilo: capacità di problem solving e di lavoro in team, doti comunicative e precisione ai dettagli     Tipo di assunzione: contratto iniziale a tempo indeterminato Retribuzione: Retribuzione annua lorda compresa tra 35.000 € e 45.000 € + Buoni Pasto - CCNL METALMECCANICO INDUSTRIA Disponibilità lavorativa: giornaliero  Luogo di lavoro: Ostiglia La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003. Settore: Industria metalmeccanica Ruolo: Ricerca e sviluppo Salario mensile lordo: EUR 2800 - EUR 3600 Anni di esperienza: 3-5 anni Percentuale di occupazione: Full-time Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato Inquadramento: Professional / Specialist Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado Patente: B Mezzo di trasporto: Auto
02/10/2026
Nuovo!
Italia, Friuli Venezia Giulia, PORCIA - DURING S.P.A.
Per azienda cliente operante nel settore edile, siamo alla ricerca di un/una IMPIEGATO/A da inserire nell'area Qualità ? Ambiente ? Sicurezza. Cerchiamo una persona che abbia già maturato esperienza nel ruolo e che conosca le principali attività e gli adempimenti legati alla gestione di qualità, ambiente e sicurezza. La risorsa si occuperà della gestione della documentazione e delle pratiche previste dalla normativa, collaborando con le diverse funzioni aziendali. Il profilo che stiamo cercando è in possesso dei seguenti requisiti: - Esperienza pregressa in ambito Qualità ? Ambiente ? Sicurezza, preferibilmente maturata nel settore edile o in realtà affini; - Conoscenza e gestione di POS, dichiarazioni ambientali e di conformità, gestione dei rifiuti, registri di carico/scarico e formulari; - Conoscenza degli adempimenti relativi a RENTRI e MUD, oltre alle ulteriori attività previste dal ruolo; - Diploma tecnico (Geometra / Costruzioni, Ambiente e Territorio) o Laurea in Ingegneria Ambientale o percorsi di studio affini; - Precisione, autonomia e capacità organizzativa nella gestione delle attività e delle scadenze; - Buona conoscenza del pacchetto Office. Si offre: - Contratto di lavoro full time: 08:00 - 12:00 / 14:00 - 18:00 - Inserimento in un'azienda strutturata e operante nel settore edile - Sede di lavoro: Porcia (PN) Attendiamo la tua candidatura: pordenone@during.it 0434/1882125 During SpA è regolarmente autorizzata dal Ministero del Lavoro ai sensi del D.lgs. 276/03 (Aut. Def. Min. Lav. Prot.1180/SG del 13/12/04), con filiali su tutto il territorio nazionale. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ambosessi sono invitati a leggere su www.during.it l'informativa sulla privacy ai sensi dell art.13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR), D.Lgs. 196/03). RAL da 25000,00 a 26000,00 euro (fascia soggetta a riproporzione in funzione della durata del periodo contrattuale e dell'effettivo monte ore)
25/09/2026
Italia, Campania, Casoria - Adecco Italia
Profilo Adecco , per conto di una societa che da oltre 30 anni e' specializzata nella progettazione e nell'erogazione di servizi di Cure Domiciliari , collaborando con le ASL italiane, ricerca un/una Case Manager , preferibilmente infermiere/a con esperienza in ambito respiratorio. La risorsa sara inserita presso la Centrale Operativa di Napoli (Casoria) e svolgera un'attivita prevalentemente d'ufficio, con orario 9:00 - 18:00 , a supporto del team dedicato ai servizi di telemedicina. Responsabilita Gestione delle attivita di telemedicina e monitoraggio pazienti. Somministrazione di interviste e questionari telefonici. Raccolta di informazioni sull'utilizzo dei dispositivi e delle apparecchiature fornite ai pazienti. Monitoraggio del livello di soddisfazione e dell'aderenza ai percorsi di cura. Supporto alle attivita della Centrale Operativa. Aggiornamento e gestione delle informazioni raccolte attraverso gli strumenti aziendali. Skill e Professionalita Laurea in Infermieristica o titolo equipollente. Esperienza in ambito respiratorio (preferibile). Buone capacita comunicative e relazionali. Attitudine all'ascolto e alla gestione del rapporto con il paziente. Precisione e attenzione nella raccolta e gestione dei dati. Familiarita con strumenti informatici e attivita di telemedicina. Benefit Inserimento tramite Adecco in somministrazione con CCNL UNEBA, livello 3S . RAL indicativa: 26.000 - 27.000 euro . 38 ore settimanali . Orario di lavoro strutturato dal lunedi al venerdi. Possibilita di valutare anche collaborazioni in Partita IVA . Contratto previsto fino a gennaio/febbraio 2027 Informazioni Aggiuntive Inserimento immediato. Sede di lavoro: Napoli (Casoria) . Saranno valutati con interesse anche professionisti che vogliano collaborare come liberi professionisti. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
25/09/2026
Italia, Campania, Napoli - Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Compliance & Documentation Responsabilita Il QA Compliance & Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attivita volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualita, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. Il ruolo agisce ed opera all'interno di un contesto multitasking; nell'ambito delle attivita, di cui sotto si fornisce un elenco esemplificativo ma non esaustivo, la principale responsabilita della persona in oggetto e' la corretta attivita di revisione dei Batch Record. La risorsa si occupera delle seguenti attivita: Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione; Redige politiche e procedure di assicurazione della qualita; Svolge attivita di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell'audit trial; Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualita e valutazione dell'efficacia; Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; Gestisce la conformita e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l'analisi della documentazione necessaria; Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attivita di assicurazione della qualita; Svolge attivita di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita; Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attivita di qualita (APR & PQR); Analizza i dati per l'identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualita per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; Gestisce l'iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. Skill e Professionalita Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia, Biotecnologie; Aver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; Conoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche; Conoscenza almeno B1 delle lingua inglese. Benefit Proposta contrattuale: Contratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range di RAL 31-41K Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
25/09/2026
Italia, Veneto, CITTADELLA - Eurointerim
Eurointerim S.p.A. - Filiale di Cittadella, ricerca per consolidata Azienda Cliente in forte espansione, operante nel settore Metalmeccanico Industria, un profilo professionale da inserire per potenziamento dell'organico in qualità di:      TECNICO RICERCA E SVILUPPO SALDATURA     Job Description: La risorsa professionale, inserita all'interno dell'Ufficio Tecnico, supporterà la divisione Ricerca e Sviluppo nelle attività di sperimentazione, sviluppo, validazione e miglioramento dei prodotti e dei processi di saldatura.   Nello specifico, dovrà provvedere alle seguenti mansioni: - Esecuzione di prove pratiche di saldatura, test funzionali, validazioni di prodotto; - Fornire supporto nello sviluppo di nuove soluzioni tecnologiche nell'ambito della saldatura; - Redazione di report tecnici al fine di documentare i risultati delle prove effettuate; - Analisi comparative e benchmarking di prodotti e tecnologie concorrenti; - Eseguire prove, test e dimostrazioni in presenza di clienti, utilizzatori e rivenditori.   Skills: I requisiti richiesti per lo svolgimento del ruolo sono: - Diploma professionale di meccanica, meccatronica, elettronica o elettrotecnica o titolo equivalente; - Esperienza pregressa, di almeno 2-3 anni, nelle attività di saldatura; - Preferibile, qualifica internazionale in ambito saldatura (IWE, IWT, EWT o equivalenti); - Buone doti informatiche.   La ricerca è rivolta anche a profili junior, con forte interesse e passione per la saldatura. L'Azienda offre possibilità di formazione e crescita professionale.   Completano il profilo: precisione e attenzione ai dettagli; affidabilità e serietà; buone doti comunicative; capacità di lavorare in team.   Tipo di contratto: Tempo determinato con finalità assuntiva. ASSUNZIONE DIRETTA AZIENDA. Orario di lavoro: Full time, 8:00-16:30 (30 minuti di pausa), dal lunedì al venerdì. Retribuzione: RAL 30-35K – livello D2 CCNL Metalmeccanico Ind. Benefit: Welfare annuale, Mensa Aziendale (€ 1,80) o Stanza Attrezzata. Sede di lavoro: Cittadella (PD).      Per partecipare alla selezione inviare il proprio curriculum vitae all'indirizzo e-mail cittadella@eurointerim.it   La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003. Settore: Industria metalmeccanica Ruolo: Ricerca e sviluppo Salario mensile lordo: EUR 2000 - EUR 2800 Percentuale di occupazione: Full-time Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato Inquadramento: Operaio Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado Patente: B Mezzo di trasporto: Auto
25/09/2026
Italia, Lazio, Roma - Adecco Italia
Adecco Italia Spa ricerca per proprio prestigioso cliente del settore farmaceutico un JUNIOR MEDICAL REVIEWER -Il/la Junior Medical Services Specialist contribuira, all'interno del team di Medical Services, all'erogazione di attivita ad elevato valore scientifico, garantendo qualita, conformita normativa e rispetto degli standard aziendali, con un focus sulle attivita di Medical Review e Medical Information.Questa posizione rappresenta un'eccellente opportunita per professionisti all'inizio del proprio percorso nel settore healthcare che desiderano sviluppare competenze specialistiche nella revisione scientifica dei materiali, nella comunicazione medico-scientifica e nella gestione delle richieste di Medical Information all'interno di un contesto farmaceutico internazionale.Requisiti:Formazione· Laurea Magistrale in Farmacia (titolo preferenziale), Medicina o altre discipline dell'area Life Sciences.· Il conseguimento di un Dottorato di Ricerca costituira un elemento preferenziale.Esperienza· Esperienza da 0 a 2 anni nel settore farmaceutico, biotecnologico, sanitario o in contesti affini.· Costituisce titolo preferenziale, ma non indispensabile, una precedente esperienza in Medical Review, Medical Information, Medical Affairs, Comunicazione Scientifica, Regulatory Affairs o funzioni correlate.· Valutiamo con interesse anche neolaureati/e con un brillante percorso accademico e una forte motivazione ad intraprendere una carriera in ambito Medical Affairs.Competenze richieste· Solide basi scientifiche e capacita di analizzare criticamente dati e informazioni medico-scientifiche.· Eccellenti capacita di comunicazione scritta e verbale.· Forte orientamento all'etica professionale e all'integrita scientifica.· Elevata attenzione ai dettagli e capacita organizzative.· Capacita di gestire contemporaneamente piu attivita e priorita in un ambiente dinamico.· Attitudine alla collaborazione e al lavoro in team multidisciplinari.· Approccio proattivo, orientato alla soluzione dei problemi e al miglioramento continuo.· Capacita di operare efficacemente in contesti cross-funzionali e internazionali.· Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata. Responsabilita: MEDICAL REVIEWER· Supportare la revisione medico-scientifica di materiali promozionali e non promozionali, assicurandone la conformita alle normative vigenti, alle policy aziendali e ai requisiti di compliance.· Gestire attivita di Medical Review sotto la supervisione del Medical Director e del team Medical Services.· Verificare l'accuratezza scientifica, la correttezza dei contenuti e la coerenza dei materiali prima della loro diffusione.· Interagire con i team di Medical Affairs, Commercial, Regulatory Affairs, Compliance e con gli altri stakeholder interni per garantire processi di revisione efficienti e tempestivi.· Assicurare una corretta tracciabilita e archiviazione della documentazione relativa alle attivita di review.· Partecipare alle iniziative di miglioramento continuo dei processi e dei flussi di lavoro.· Contribuire alla preparazione e al mantenimento della documentazione necessaria per audit e ispezioni.MEDICAL INFORMATION· Gestire o indirizzare in modo appropriato le richieste spontanee di Medical Information provenienti da professionisti sanitari e altri stakeholder.· Garantire la corretta registrazione, classificazione e gestione delle richieste nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative applicabili.· Supportare la preparazione di risposte scientificamente accurate, equilibrate e basate sulle evidenze disponibili.· Condurre ricerche bibliografiche e attivita di analisi della letteratura scientifica a supporto delle attivita di Medical Information.· Collaborare alla gestione dei database di Medical Information e alla predisposizione della reportistica relativa ai principali indicatori di performance (KPI).· Segnalare eventi avversi, reclami di qualita e altre informazioni di sicurezza secondo le procedure aziendali vigenti. Esperienze lavorative: Medical manager - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 6 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Farmacia Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Medicina e Chirurgia (LM-41) Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Full Time CCNL: Chimico farmaceutico Livello contratto: C1
24/09/2026
Italia, Campania, Piano Di Sorrento - Adecco Italia
Profilo Adecco per azienda operante da oltre 40 anni nel settore della diagnostica di laboratorio, ricerca un/una Product Specialist con background scientifico interessato/a a sviluppare un percorso professionale che integri competenze tecniche, consulenziali e commerciali. La figura ideale proviene preferibilmente dal mondo del laboratorio analisi e desidera valorizzare la propria esperienza in un ruolo dinamico, a stretto contatto con clienti, agenti e professionisti del settore sanitario. Responsabilita Affiancare la rete commerciale nelle attivita sul territorio. Supportare i clienti nell'utilizzo delle soluzioni e delle apparecchiature diagnostiche. Fornire consulenza tecnico-scientifica sui prodotti. Gestire le relazioni con laboratori analisi, cliniche e strutture sanitarie. Collaborare con le diverse funzioni aziendali fungendo da collegamento tra clienti, forza vendita e organizzazione interna. Contribuire allo sviluppo commerciale attraverso attivita di supporto e consulenza specialistica. Skill e Professionalita Laurea in discipline scientifiche. Esperienza, anche breve, all'interno di un laboratorio di analisi. Interesse per attivita consulenziali e commerciali. Buone capacita comunicative e relazionali. Attitudine al problem solving e al lavoro in team. Disponibilita a effettuare trasferte sul territorio. Benefit Contratto a tempo indeterminato. Inserimento secondo CCNL Commercio. Inquadramento compreso tra il 5° e il 3° livello, in base all'esperienza maturata. Retribuzione annua lorda tra €25.000 e €30.000. Auto aziendale esclusivamente per trasferte ad uso lavorativo. Ticket restaurant del valore di €5,50. Sistema premiante collegato al raggiungimento degli obiettivi. Formazione iniziale e affiancamento da parte di figure esperte. Informazioni Aggiuntive Azienda specializzata nella distribuzione di reagenti, strumentazioni e soluzioni per la diagnostica di laboratorio. Attivita in ambiti quali chimica clinica, ematologia, immunometria, microbiologia, biologia molecolare e analisi delle urine. La sede di riferimento e' in Campania. Gli spostamenti saranno definiti in base alle esigenze progettuali e commerciali dell'azienda. Richiesta disponibilita a viaggiare, con preferenza per candidati residenti in Campania o Puglia. Opportunita particolarmente indicata per professionisti provenienti dal laboratorio che desiderano intraprendere un percorso con una maggiore esposizione al cliente e una crescente componente commerciale. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
24/09/2026
Italia, Lombardia, CASALMAGGIORE - Eurointerim
Eurointerim S.p.A. - Filiale di Casalmaggiore ricerca con urgenza per prestigiosa azienda cliente operante nel settore legno, un profilo professionale da inserire all'interno del laboratorio chimico, per potenziamento dell'organico   TECNICO DI LABORATIORIO CHIMICO   Job Description: la figura professionale ricercata dovrà svolgere, all'interno di un team di lavoro le seguenti attività:   - Occuparsi delle analisi chimiche di pannelli di legno, con utilizzo di strumenti di laboratorio per la determinazione di massa ed umidità, analisi gas, ecc..; - Occuparsi di eseguire test meccanici (utilizzo dinamometro), test di incollaggio, analisi varie su materia prima, utilizzo di reagenti; - Prelevare in autonomia campioni dalla produzione, utilizzano strumenti per la movimentazione del pannello, il taglio e preparazione campione (taglierina, fresa, ecc...). - Interfacciarsi regolarmente con la produzione ed altri reparti produttivi;   Skills & Experience: i requisiti richiesti per lo svolgimento del ruolo sono:   - minima esperienza nella mansione, con provenienza da aziende del legno (preferibile), chimiche o gomma plastica; - conoscenza caratteristiche fisico chimiche del legno, dei collanti e sistemi di trattamento (vernici, sbiancanti, ecc...); - conoscenza degli strumenti di laboratorio; - diploma di perito chimico o laurea in Chimica.   Completano il profilo:  precisione, organizzazione e gestione del tempo, orientamento al cliente, flessibilità oraria.   Tipo di assunzione: possibilità di contratto in somministrazione con agenzia o diretto, in base alle esperienze e competenze.    Retribuzione: Retribuzione lorda annuale da 27.000€ a 30.000€ – CCNL: Legno industria   Disponibilità lavorativa: full time. Orario giornaliero con disponibilità anche al sabato mattina   Luogo di lavoro:  Casalmaggiore (CR) La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n.198/2006); applicandosi all'annuncio il Candidato conferma di aver letto e accettato l'informativa privacy presente al link http://www.eurointerim.it/informativa-per-i-candidati (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Eurointerim S.p.A. - Aut. Min.1208 SG del 10/09/2003. Settore: Industria del legno Ruolo: Ricerca e sviluppo Salario mensile lordo: EUR 1600 - EUR 2000 Percentuale di occupazione: Full-time Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione Inquadramento: Professional / Specialist Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado Patente: B Mezzo di trasporto: Auto
24/09/2026
Italia, Toscana, Siena - Adecco Italia
Hai gia avuto esperienza in ambito Quality Assurance?Siamo alla ricerca di un profilo di Primary Quality Shopfloor Expert per azienda cliente nel settore farmaceutico.Responsabilita:- Garantire che i processi GMP e il personale operativo rispettino le procedure locali, riducendo il rischio di non conformita.- Supportare come primo punto di contatto la gestione iniziale delle problematiche di qualita nell'area di riferimento.- Eseguire controlli di Oversight secondo la frequenza prevista per attivita critiche, infrastrutture, documentazione e comportamenti.- Revisionare e approvare documentazione LSOPs, BPRs, MES ed eBR per assicurare conformita alle cGMP e accuratezza dei dati.- Gestire apertura, revisione e approvazione delle deviazioni, redigendo la documentazione correlata e supportando le azioni correttive.- Verificare che le infrastrutture siano mantenute in buono stato secondo gli standard locali di housekeeping.- Promuovere la cultura Quality Starts With Me (QSWM) all'interno dell'area di competenza.- Fornire formazione sulle attivita del ruolo e gestire i training del personale di Quality Assurance Shopfloor.- Applicare le disposizioni su salute, sicurezza e ambiente, utilizzando correttamente DPI e attrezzature di lavoro.Requisiti minimi:- Laurea o diploma in discipline scientifiche- Preferibile precedente esperienza in ambito farmaceutico GMP- Buona conoscenza dei sistemi informatici di base- Predisposizione al lavoro in team multi-funzionali- Disponibilita al lavoro su turni- Conoscenza operativa delle Norme di Buona Fabbricazione (cGMP) e delle procedure GMP locali o specifiche.Previsto inserimento con contratto a tempo determinato dal 12/10/2026 al 20/12/2026CCNL Chimico farmaceutico, Qualifica Impiegato, Liv. D3, RAL €32.486,72 Disponibilita oraria: Full Time, Disp. Turni senza notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D3 Livello D3
24/09/2026
Italia, Lombardia, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsea da inserire come: R&D ANALYST (f/m)   La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio di Ricerca & Sviluppo Analitico e si occuperà di: - Analisi di routine mediante HPLC, GC e altre tecniche strumentali (LC-MS, GC-MS, FTIR, UV-Vis, Karl Fischer) - Sviluppo e ottimizzazione di metodi analitici - Analisi a supporto di studi di stabilità, impurezze, carryover e degradazione forzata - Troubleshooting strumentale - Pre-validazione e trasferimento di metodi analitici - Elaborazione e interpretazione dei dati analitici - Supporto ai laboratori di sintesi   Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - 1-2 anni di esperienza in laboratorio analitico, preferibilmente in ambito R&D chimico-farmaceutico; - Buona esperienza con HPLC e GC e capacità di interpretare criticamente i risultati analitici; - Precisione nella documentazione sperimentale e buona conoscenza del pacchetto MS Office (in particolare Excel); - Disponibilità al lavoro su due turni; - Costituisce titolo preferenziale l'esperienza con LC-MS, GC-MS, software quali OpenLab, MassHunter, Empower, UNIFI o SAP, e la conoscenza delle linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea.   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C2; - RAL indicativa: € 34.900 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
24/09/2026
Italia, Lombardia, CARONNO PERTUSELLA - Etjca S.p.a.
Etjca Group S.p.A., divisione Permanent, per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, ricerca una risorsa da inserire come:   SENIOR R&D ANALYST   La risorsa supporterà il supervisore di laboratorio nella revisione delle analisi eseguite dal team e gestirà in autonomia le attività più complesse, lavorando in stretta collaborazione con tutto il gruppo.   Attività principali - Revisione delle analisi in collaborazione con il supervisore, garantendo la qualità dei risultati prodotti - Pianificazione delle attività e ottimizzazione dei flussi di lavoro insieme al supervisore, in base alle priorità concordate - Monitoraggio dell'avanzamento delle attività e supporto tecnico agli analisti nella risoluzione di problematiche e nelle attività più complesse - Partecipazione diretta alle attività sperimentali e di laboratorio - Promozione della condivisione delle competenze all'interno del gruppo   Requisiti essenziali - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini - Esperienza consolidata come Senior Analyst in ambito chimico-farmaceutico - Esperienza in laboratori R&D, Validazione Analitica o Controllo Qualità (ambito farmaceutico o chimico) - Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali (HPLC e GC) - Buone capacità di problem solving tecnico - Discreta conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office   Requisiti preferenziali - Esperienza nello sviluppo, validazione e trasferimento di metodi analitici - Conoscenza di LC-MS e GC-MS - Conoscenza di software OpenLab, Empower, MassHunter o equivalenti - Conoscenza di SAP - Familiarità con le linee guida ICH, USP e Farmacopea Europea   Si offre: - Inserimento diretto a tempo indeterminato - CCNL Chimico, livello C1; - RAL indicativa: € 36.350 (14 mensilità); - Ticket restaurant e welfare   Orario di lavoro: su due turni (6:00-14:00 / 14:00-22:00) Luogo di lavoro: Caronno Pertusella (VA)   Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005). L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati/ (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it. Il servizio è gratuito.
24/09/2026
Italia, Lombardia, Cornaredo - Adecco Italia
Profilo Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, seleziona per un'importante ambulatorio presente a livello nazionale: Tecnico/a di Laboratorio Biomedico Skill e Professionalita Attivita principali: -Esecuzione di analisi chimiche, biologiche, microbiologiche e molecolari su campioni di sangue, urine, tessuti, e altri fluidi biologici; -Preparazione dei campioni e utilizzo di tecniche automatizzate e manuali per l'analisi; -Gestione delle apparecchiature di laboratorio, assicurandosi della loro corretta calibrazione e manutenzione; -Interpretazione preliminare dei risultati e loro trasmissione al medico per il referto diagnostico; -Controllo qualita e rispetto delle normative di sicurezza e igiene all'interno del laboratorio. Requisiti: - Laurea L/SNT3 - Tecniche di Laboratorio Biomedico - Precisione, affidabilita e spirito di squadra Orario di lavoro: Full time - 40 ore settimanali, con rotazione su due turnazioni: - Settimana A: lun-ven 9:00-16:30 + sabato 10:00-15:00 (2 volte al mese) - Settimana B: lun-ven 9:00-17:30 Contratto e retribuzione: - CCNL Commercio - RAL 27.000-35.000 € + Ticket 4€ Luogo di lavoro: - Milano Nord ovest Ÿ Candidati all'annuncio ed entra in un laboratorio dinamico che processa oltre 2,5 milioni di esami all'anno e contribuisci a un servizio sanitario efficiente, innovativo e collaborativo! I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
24/09/2026
Italia, Friuli Venezia Giulia, San Daniele Del Friuli - Adecco Italia
Profilo Per importante azienda storica alimentare, ricerchiamo una figura da inserire nell'area amministrativa e marketing, con l'obiettivo di supportare le diverse attivita aziendali e crescere professionalmente all'interno di una realta dinamica. Responsabilita Supporto alle attivita amministrative ordinarie Gestione documentazione, archiviazione e inserimento dati Supporto nella gestione di clienti e fornitori Collaborazione nelle attivita di marketing e comunicazione Aggiornamento dei canali social e supporto alla creazione di contenuti Supporto nell'organizzazione di eventi e iniziative promozionali Affiancamento alle diverse funzioni aziendali secondo necessita Skill e Professionalita Diploma o Laurea, preferibilmente in ambito economico, marketing, comunicazione o affini Buona conoscenza degli strumenti informatici e del pacchetto Office Precisione e capacita organizzativa Attitudine al lavoro di squadra Flessibilita e disponibilita a svolgere attivita diversificate Voglia di crescere e sviluppare nuove competenze Informazioni Aggiuntive Orario di lavoro: dal lunedi al venerdi, inserimento iniziale part-time, con possibilita di evoluzione in full time CCNL Almentare Industria RAL: 22000 - 28000 Cat.legale: Impiegato/a I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
24/09/2026
Italia, Brescia - Michael Page
La figura ricercata nello specifico dovrà: - Supportare il team di sviluppo in tutte le fasi del progetto, dall'individuazione di nuove opportunità fino all'ottenimento delle autorizzazioni necessarie. - Condurre attività di scouting e valutazione preliminare di siti destinati a impianti energetici e Data Center, analizzandone la fattibilità tecnica, urbanistica, ambientale ed economica. - Gestire i procedimenti amministrativi e autorizzativi necessari alla realizzazione dei progetti. - Coordinare le attività di progettazione e sviluppo con professionisti esterni e team interni. - Gestire e negoziare accordi per l'acquisizione di diritti immobiliari, servitù, compravendite e contratti di opzione. - Interfacciarsi con gestori di rete, utility e operatori infrastrutturali per la verifica della disponibilità di capacità elettrica e delle infrastrutture necessarie allo sviluppo dei progetti. - Supportare le attività di due diligence tecnica, autorizzativa e immobiliare. - Coordinare stakeholder pubblici e privati coinvolti nello sviluppo delle iniziative. Un/una Senior Development Manager - Data Center ideale è in possesso di: - Laurea Triennale o Magistrale, preferibilmente in Ingegneria, Architettura, Pianificazione Territoriale o discipline affini. - Conoscenza dei principali strumenti di pianificazione urbanistica e delle relative normative applicative. - Comprovata esperienza nello sviluppo di progetti nel settore Data Center. - Disponibilità a trasferte e sopralluoghi sul territorio nazionale. - Ottima conoscenza degli strumenti informatici e del pacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint), AutoCAD e software GIS. Requisiti preferenziali - Esperienza consolidata (almeno 5 anni) nello sviluppo di iniziative e progetti Data Center, dalla fase di scouting fino alla fase Ready-to-Build. - Comprovata esperienza nell'individuazione e valutazione di siti idonei per Data Center, con particolare attenzione alla disponibilità di potenza elettrica, connettività in fibra ottica, disponibilità idrica, accessibilità e vincoli urbanistico-ambientali. - Conoscenza delle principali esigenze infrastrutturali dei Data Center e delle dinamiche di mercato del settore. - Esperienza nella gestione di processi autorizzativi, due diligence tecniche e negoziazione di accordi immobiliari finalizzati allo sviluppo di Data Center. - Conoscenza delle opportunità di integrazione tra infrastrutture Data Center e impianti di generazione da fonti rinnovabili. Il nostro cliente è un'importante società con sede commerciale a Milano e sede operativa a Brescia che gestisce progetti di sviluppo e costruzione di Data Center alimentati con energie rinnovabili, con l'obiettivo di supportare la transizione digitale e l'efficienza energetica. Ottima opportunità di carriera in un contesto in forte espansione.